黑龙江省大庆市铁人中学2025-2026学年高二上学期期末考试化学试题（含答案）

注意事项：1．答题前，考生先将自己的姓名、班级、考场号/座位号填写在答题卡上，如有条形码，认真核对条形码上的姓名、准考证号，并将条形码粘贴在答题卡的指定位置上。2．选择题答案使用2B铅笔填涂，如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其它答案的标号；非选择题答案使用0.5毫米黑色中性（签字）笔或碳素笔书写，字体工整，笔迹清楚。3．请按照题号在答题卡上各题的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效。4．保持卷面及答题卡清洁，不折叠，不破损，不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。可能用到的相对原子质量：H－1C－12N－14O－16K－39Cr－52Cu－64一、选择题（本题共15小题，每小题3分，共45分，在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求。）1．下列属于极性分子的是A．HClB．N2C．He2．下列分子或离子的VSEPR模型与其空间结构不一致的是A．NHB．CO−C．O33．化学与生产、生活密切相关，下列说法不正确的是A．氮气可以用作食品保护气与氮氮三键的键能有关B．可用红外光谱仪鉴别真宝石和玻璃仿造的假宝石C．LED灯发光与原子核外电子跃迁释放能量有关D．人体细胞和细胞器的双分子膜体现了超分子的自组装特性4．下列化学用语表示或说法正确的是A．用电子云轮廓图表示H－Cl的s-pσ键的形成：B．用电子式表示CaCl2的形成过程：C．基态原子轨道表示式：违背了泡利原理D．Ga的基态原子简化电子排布式：[Ar]4s24p15．类比是学习化学的重要方法。下列类比正确的是A．由单质熔点Cl2<Br2<I2，类比推理：熔点Li<Na<KB．由SiCl4是非极性分子，类比推理：SF4是非极性分子C．由BF3空间结构为平面三角形，类比推理：NF3空间结构为平面三角形D．由酸性CF3COOH>CCl3COOH，类比推理：酸性ClCH2COOH>BrCH2COOH6．下列有关物质结构与性质说法错误的是A．“电子气理论”用于描述金属键本质，可用于解释金属晶体的延展性、导电性和导热性B．二氧化碳晶胞中CO2分子的排列有4种不同的取向C．由于臭氧的极性微弱，它在CCl4中的溶解度高于在水中溶解度D．液晶具有液体的流动性，不能表现出类似晶体的各向异性7．下表列出了某短周期元素R的各级电离能数据（用I1、I2……表示）。元素电离能//kJ·mol-1I1I2I3I4……R740770010500……关于元素R的下列推断中，错误的是A．R元素位于元素周期表中第ⅡA族B．R元素基态原子的电子排布式为1s22s2C．R元素的最高正化合价为+2价D．R元素的第一电离能高于同周期相邻元素的8．物质性质与组成元素的性质有关，下列对物质性质差异解释错误的是性质差异主要原因A沸点：H2O>H2S电离能：O>SB酸性：HClO>HBrO电负性：Cl>BrC硬度：金刚石>晶体硅原子半径：Si>CD熔点：MgO>NaF离子电荷：Mg2+>Na+，O2−>F-9．从微观视角探析物质结构及性质是学习化学的有效方法。下列解释与实例不符的是实例解释A原子光谱是不连续的线状谱线原子的能级是量子化的B王水能溶解金、铂等金属浓盐酸增强了浓硝酸的酸性CCsCl晶体中Cs+与8个Cl－配位，而NaCl晶体中Na+与6个Cl－配位Cs+比Na+的半径大D逐个断开CH4中的C－H键，每步所需能量不同各步中的C－H键所处化学环境不同10．如图有机物是手性分子，手性分子往往具有一定的光学活性。下列关于该有机物的说法正确A．该分子中含有1个手性碳原子B．该分子中有6个碳原子采用sp3杂化C．该分子中碳原子的杂化类型有3种D．该有机物与乙酸发生酯化反应的有机产物也是手性分子11．一种高聚物(XYZ2)n被称为“无机橡胶”，可由如图所示的环状三聚体制备。X、Y和Z都是短周期元素，X、Y价电子数相等，X、Z电子层数相同，基态Y的2p轨道半充满，Z的最外层只有1个未成对电子，下列说法正确的是A．X、Z的第一电离能：X>ZB．X、Y的简单氢化物的键角：X>YC．最高价含氧酸的酸性：Z>X>YD．X、Y、Z均能形成多种氧化物12．常温下，向0.100mol/L二元酸H2X溶液中滴加某浓度的NaOH溶液，溶液中H2X、HX-、X2-的物质的量分数(δ)随溶液pH的变化关系如图所示。下列说法正确的是A．该滴定过程可以选择甲基橙做指示剂B．NaHX溶液中，c(HX－)>c(H2X)>c(X2—)C．b点所表示的溶液中：c(Na+)<2c(X2—)+c(HX－)D．a、b、c三个交点处，溶液中水的电离程度：a>b>c13．常温下，用AgNO3溶液分别滴定KSCN溶液、K2CrO4溶液，所得的沉淀溶解平衡图像如图所示，图中X－为SCN—或CrO−。下列说法正确的是A．L1表示AgSCN的沉淀溶解平衡曲线B．常温下，a点是Ag2CrO4的饱和溶液C．常温下，Ksp(AgSCN)=10-8D．常温下，Ag2CrO4(s)+2SCN−(aq)2AgSCN(s)+CrO−(aq)的平衡常数为1012.0814．金属钠的液氨溶液放置时缓慢放出气体，同时生成NaNH2。NaNH2遇水转化为NaOH。Cu(OH)2溶于氨水得到深蓝色[Cu(NH3)4](OH)2溶液，加入稀硫酸又转化为蓝色[Cu(H2O)4SO4]溶液。下列有关物质结构或性质的比较中，正确的是A．与H+结合的能力：OH－>NHB．与氨形成配位键的能力：H+>Cu2+C．H2O和NH3分子中的键长：O－H>N－HD．微粒所含电子数：NH>NH15．一种高迁移率的新型热电材料，其四方晶系的晶胞结构如图所示，晶胞棱边夹角均为90，晶胞中部分原子的分数坐标如下表所示。原子坐标xyz000000.5As0.250.250.125下列说法正确的是A．该晶体的化学式为Cd4Sn4As8B．与As最近的Sn原子有4个C．晶胞中1号原子和2号原子之间的距离为apmD．该晶胞沿z轴的投影为：二、非选择题（本题共4小题，共55分）1614分）硼元素在医药、储氢材料、超导材料等领域具有重要应用。回答下列问题：（1）基态B原子的电子排布式是，第二周期的主族元素中基态原子的第一电离能比B大的元素有种。（2）硼酸（H3BO3）为一元弱酸（H3BO3+H2O[B(OH)4]－+H+），具有抑菌消炎作用，可由乙硼烷（B2H6）水解制得。①[B(OH)4]－中化学键类型有（填标号）。A．氢键B．共价键C．配位键D．离子键②乙硼烷（B2H6）与联氨（N2H4）的相对分子质量相近，但乙硼烷的熔点(−165.5℃)、沸点(−92.6℃)分别低于联氨的熔点（1.4℃)、沸点（113.5℃),原因（3）氨硼烷（NH3BH3）可作为储氢材料。在一定条件下NH3BH3和H2O发生反应，产生H2，反应后溶液中的阴离子为B3O−,反应的离子方程式为________________________。B3O−的结构中硼原子和氧原子交替形成平面六元环，B－O键均为单键，画出其结构（4）具有储氢功能的铜合金晶体具有立方最密堆积的结构，晶胞中Cu原子位于面心，Ag原子位于顶点，氢原子可进入到由Cu原子与Ag原子构成的四面体空隙中。若将Cu原子与Ag原子等同看待，该晶体储氢后的晶胞结构与CaF2（晶胞结构如图)相似，该晶体储氢后的化学式为（活泼金属在前）。1714分）氮、铬及其相关化合物用途非常广泛。回答下列问题：（1）基态Cr原子的价电子轨道表示式为。（2）CrCl3为紫色单斜晶体，常用作媒染剂和催化剂。已知三氯化铬（CrCl3）为紫色晶体，熔点为83℃,易潮解，易升华，能溶于水但不易水解，高温下能被氧气氧化。根据信息判断CrCl3中的化学键为（填“共价键”或“离子键”）。（3）实验室常用含氮微粒SCN-与Fe3+形成稳定的红色物质Fe(SCN)3来检验Fe3+的存在。SCN-中原子均满足8电子稳定结构，推测其空间构型为。（4）已知：多原子分子中，若原子都在同一平面上且这些原子有相互平行的p轨道，则p电子可在多个原子间运动，形成“离域π键”（或大π键）。大π键可用Π表示，其中m、n分别代表参与形成大π键的原子个数和电子数。下列微粒中存在“离域π键”的是（填标号）。A．CH2=CH－CH=CH2B．CCl4C．H2OD．SO2（5）[Zn(IMI)4](ClO4)2是Zn2+的一种配合物，IMI的结构为-cn,，存在离域π键Π，则IMI中N的杂化方式是，IMI的某种衍生物与甘氨酸形成的离子化合物在常温下为液态而非固态，原因是。（6）某铜铬合金的立方晶胞结构如图所示，阿伏加德罗常数的值用NA表示，若合金的密度为dg·cm−3，晶胞参数（a）的表达式为__________________nm（化为最简形式）。1813分）缺铜会造成一系列的严重后果。一种有机补铜剂二甘氨酸合铜(H2NCH3COO)2Cu的制备过程如下：回答下列问题：（1）已知：二甘氨酸合铜有顺式（）和反式（）两种结构。则二甘氨酸合铜中铜原子的配位数为；顺式二甘氨酸合铜的极性反式二甘氨酸合铜（填“大于”或“小于”）。（2）为检验Cu(OH)2沉淀已洗涤干净，设计实验方案。（3）制备二甘氨酸合铜时加入10mL95%乙醇溶液的作用（4）抽滤装置如图所示，抽滤的优点是；抽滤完毕需进行下列操作，从实验安全角度考虑，你认为接下来最合理的第一步操作为（填标号）。①取下布氏漏斗②关闭水泵开关③打开活塞K④拔下抽滤瓶处橡皮管（5）二甘氨酸合铜产率的测定实验如下：i．2Cu2++4I−=2CuI↓+I2，2S2O−+I2=2I−+S4O−;ⅱ.加入适量NH4SCN溶液目的是将CuI转化为CuSCN，释放出CuI吸附的I2。若进行三次平行实验，平均消耗0.01000mol·L-1Na2S2O3溶液25.00mL，则产品中二甘氨酸合铜（相对分子质量用M表示）的产率为%（用含M的最简形式表示）。1914分）磷尾矿是磷矿石浮选过程中排放的工业废弃物，主要含有Ca5(PO4)3F和CaCO33，工业上通过以下流程从磷尾矿中提取钙、镁、磷，具有较高的经济与生态环境效应。（1）基态磷原子有种不同空间运动状态的电子。（2）下图是不同煅烧温度下磷尾矿的X射线衍射图谱，通过测定矿物晶体结构获得其组成信息，如（a）图表示600℃时矿物由Ca5(PO4)3F和CaCO3·MgCO3组成，即尚未分解。由图可知分解温度CaCO3MgCO3（填“>”,“<”或“=”），磷尾矿在900℃条件下煅烧的方程式为。（3）“浸钙”时加入一定量0.1mol/L的NH4Cl溶液，若浸取液I中c(Mg2+)为1×10−5mol/L，则此时溶液中c(NH)=mol/L（结果保留2位有效数字），已知Kb(NH3·H2O)=1.8×10−5，Ksp[Mg(OH)2]=1.0×10−11。（4）“沉钙”反应的离子方程式为。（5）浸取液Ⅱ中Mg2+的含量可以铬黑T（以In3-表示）为指示剂，用EDTA（以H2Y2−表示）标准液滴定测得。已知：H2Y2−+Mg2+无色MgY2−+2H+无色In3-+Mg2+蓝色MgIn-酒红色①滴定终点时锥形瓶中溶液颜色变化为。②滴定分析发现，将温度从40℃升高到90℃可以显著提高“浸镁”效率，从化学平衡的角度分析原因。（6）“酸解”反应制备H3PO4的化学方