2025年大学大二（药学）药剂学阶段测试试题及答案

2025年大学大二（药学）药剂学阶段测试试题及答案

（考试时间：90分钟满分100分）班级______姓名______第I卷（选择题，共40分）答题要求：每题只有一个正确答案，请将正确答案的序号填在括号内。(总共20题，每题2分)1.下列关于药剂学的叙述，错误的是（）A.药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性应用技术科学B.药剂学的研究对象是药物制剂C.药剂学的研究内容包括药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用等D.药剂学的任务是研究药物的性质和作用答案：D2.下列剂型中，属于液体剂型的是（）A.片剂B.胶囊剂C.注射剂D.软膏剂答案：C3.下列辅料中，可作为填充剂的是（）A.淀粉B.羧甲基淀粉钠C.硬脂酸镁D.羟丙基甲基纤维素答案：A4.下列关于药物溶解度的叙述，正确的是（）A.药物的溶解度与温度无关B.药物的溶解度与溶剂的性质有关C.药物的溶解度与药物的晶型无关D.药物的溶解度与药物的粒度无关答案：B5.下列关于药物稳定性的叙述，错误的是（）A.药物的稳定性与温度有关B.药物的稳定性与湿度有关C.药物的稳定性与光线有关D.药物的稳定性与药物的剂型无关答案：D6.下列关于注射剂的叙述，错误的是（）A.注射剂是指药物制成的供注入体内的灭菌溶液、乳状液和混悬液以及供临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末B.注射剂的优点是药效迅速、作用可靠C.注射剂的缺点是使用不便且注射时疼痛D.注射剂只能用于肌内注射答案：D7.下列关于输液的叙述，错误的是（）A.输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液B.输液的质量要求与注射剂不同C.输液的包装材料应符合药品包装材料的质量要求D.输液的澄明度应符合规定答案：B8.下列关于滴眼剂的叙述，错误的是（）A.滴眼剂是指供滴眼用的澄明溶液或混悬液B.滴眼剂的质量要求与注射剂不同C.滴眼剂的pH值应符合规定D.滴眼剂的渗透压应与泪液等渗答案：B9.下列关于软膏剂的叙述，错误的是（）A.软膏剂是指药物与油脂性或水溶性基质混合制成的均匀的半固体外用制剂B.软膏剂的质量要求与栓剂不同C.软膏剂的基质应具有良好的吸水性D.软膏剂的稳定性与药物的性质有关答案：B10.下列关于栓剂的叙述，错误的是（）A.栓剂是指药物与适宜基质制成供腔道给药的固体制剂B.栓剂的质量要求与软膏剂不同C.栓剂的基质应具有良好的润滑性D.栓剂的稳定性与药物的性质有关答案：B11.下列关于气雾剂的叙述，错误的是（）A气雾剂是指药物与适宜抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压容器中制成的制剂B气雾剂的优点是奏效迅速、定位作用C气雾剂只能吸入给药D气雾剂的稳定性与药物的性质有关答案：C12.下列关于颗粒剂的叙述，错误的是（）A颗粒剂是指药物与适宜辅料制成的干燥颗粒状制剂B颗粒剂的质量要求与散剂不同C颗粒剂的粒度应符合规定D颗粒剂的溶化性应符合规定答案：B13.下列关于胶囊剂的叙述，错误的是（）A胶囊剂是指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂B胶囊剂的优点是能掩盖药物的不良嗅味、提高药物的稳定性C胶囊剂只能口服D胶囊剂的质量要求与片剂不同答案：C14.下列关于片剂的叙述，错误的是（）A片剂是指药物与辅料均匀混合后压制而成的片状制剂B片剂的质量要求与胶囊剂不同C片剂的硬度应符合规定D片剂的崩解时限应符合规定答案：B15.下列关于药物制剂稳定性的影响因素试验的叙述，错误的是（）A影响因素试验包括高温试验、高湿度试验和强光照射试验B高温试验的温度为60℃C高湿度试验的相对湿度为90%±5%D强光照射试验的光照强度为4500lx±500lx答案：B16.下列关于药物制剂稳定性的加速试验的叙述，错误的是（）A加速试验的温度为40℃±2℃B加速试验的相对湿度为75%±5%C加速试验的时间为6个月D加速试验的目的是预测药物制剂的有效期答案：B17.下列关于药物制剂稳定性的长期试验的叙述，错误的是（）A长期试验的温度为25℃±2℃B长期试验的相对湿度为60%±10%C长期试验的时间为至少12个月D长期试验的目的是确定药物制剂的有效期答案：B18.下列关于药物制剂稳定性的有效期的叙述，错误的是（）A有效期是指药物制剂在规定的储存条件下，能够保持其质量的期限B有效期的计算方法是从生产日期开始计算C有效期的长短与药物制剂的稳定性有关D有效期的长短与药物制剂的包装材料无关答案：D19.下列关于药物制剂稳定性的稳定性研究的意义的叙述，错误的是（）A稳定性研究可以保证药物制剂的质量B稳定性研究可以保证药物制剂的安全性C稳定性研究可以保证药物制剂的有效性D稳定性研究可以保证药物制剂的生产效率答案：D20.下列关于药物制剂稳定性的稳定性研究的内容的叙述，错误的是（）A稳定性研究包括影响因素试验、加速试验和长期试验B稳定性研究可以考察药物制剂的化学稳定性、物理稳定性和生物学稳定性C稳定性研究可以确定药物制剂的有效期和储存条件D稳定性研究可以考察药物制剂的处方设计和制备工艺的合理性答案：B第II卷（非选择题，共60分）21.（10分）简述药剂学的任务。答案：药剂学的任务包括：研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用等。具体来说，要研究药物的物理化学性质、药物与辅料的相互作用、药物制剂的稳定性、药物制剂的质量标准、药物制剂的剂型设计和制备工艺优化等，以确保药物制剂的安全、有效、稳定和质量可控。22.（10分）简述药物剂型的重要性。答案：药物剂型的重要性体现在多个方面。它可改变药物的作用性质，如硫酸镁口服导泻，注射则有镇静解痉作用；能调节药物的作用速度，如注射剂起效快，缓控释制剂可延缓起效；可降低或消除药物的不良反应，如肠溶片减少药物对胃的刺激；还能提高药物的稳定性，便于药物的生产、运输、储存和使用，以及满足临床不同给药途径的需求等。23.（10分）简述注射剂的质量要求。答案：注射剂的质量要求包括：无菌，不含任何活的微生物；无热原，不能引起体温异常升高；澄明度，不得有肉眼可见的浑浊或异物；安全性，不能对机体产生毒性或刺激性；渗透压，应与血浆渗透压相等或接近；pH值，应在适宜范围内；稳定性，在储存期内质量稳定；装量，符合规定要求；含量，准确符合标示量。24.（15分）材料：某药物制成的注射剂，在临床使用过程中发现部分患者出现了局部疼痛和红肿现象。请分析可能导致这种现象的原因，并提出相应的解决措施。答案：可能原因：药物本身的刺激性，如药物的酸碱度不适宜、药物浓度过高；注射剂中含有杂质或微粒；注射部位不当；患者个体差异等。解决措施：调整药物的pH值和浓度，使其更适宜；严格控制注射剂的质量，去除杂质和微粒；选择合适的注射部位；对于刺激性较强的药物，可考虑制成前体药物或改变剂型等。25.（15分）材料：某药厂生产的一种胶囊剂，在市场上出现了质量问题，部分胶囊出现了破裂现象。请分析可能导致这种现象的原因，并提出相应的改进措施。答案：可能原因：胶囊壳的质量问题，如材质不合格、厚度不均