2025年大学大四（药学）药学综合实训阶段测试题及答案

2025年大学大四（药学）药学综合实训阶段测试题及答案

（考试时间：90分钟满分100分）班级______姓名______第I卷（选择题共40分）（总共20题，每题2分，每题的选项中，只有一项是最符合题目要求的，请将正确答案的序号填在括号内）1.下列关于药物剂型的说法，错误的是（）A.剂型可改变药物的作用性质B.剂型能改变药物的作用速度C.剂型可降低药物的毒副作用D.剂型不能影响疗效2.液体制剂的质量要求不包括（）A.液体制剂要有一定的防腐能力B.外用液体制剂应无刺激性C.口服液体制剂应外观良好，口感适宜D.液体制剂应是澄明溶液3.下列属于均相液体制剂的是（）A.乳剂B.混悬剂C.溶胶剂D.溶液剂4.制备液体制剂时，为了增加难溶性药物的溶解度，常采取的措施不包括（）A.加入增溶剂B.加入助溶剂C.制成盐类D.搅拌5.关于表面活性剂的叙述，错误的是（）A.表面活性剂具有亲水亲油基团B.表面活性剂能降低溶液的表面张力C.表面活性剂都有起昙现象D.表面活性剂可作为增溶剂等6.下列哪种物质不属于高分子溶液剂（）A.明胶溶液B.胃蛋白酶溶液C.阿拉伯胶溶液D.炉甘石洗剂7.乳剂中分散相乳滴合并，且与连续相分离成不相混溶的两层液体的现象称为（）A.分层B.絮凝C.转相D.破裂8.下列关于混悬剂的说法，正确的是（）A.混悬剂属于动力学不稳定体系B.混悬剂属于热力学不稳定体系C.混悬剂中药物微粒一般在0.5～10μm之间D.以上都正确9.制备混悬剂时，加入的助悬剂不包括（）A.西黄蓍胶B.羧甲基纤维素钠C.甘油D.苯扎溴铵10.下列关于注射剂的特点，错误的是（）A.药效迅速、作用可靠B.可用于不宜口服的药物C.可发挥局部定位作用D.使用方便（总共10题，每题2分，每题的选项中，至少有两项是符合题目要求的，请将正确答案的序号填在括号内，少选或多选均不得分）11.药物制剂稳定性研究的内容包括（）A.化学稳定性B.物理稳定性C.生物学稳定性D.制剂外观稳定性12.影响药物制剂稳定性的处方因素有（）A.pH值B.溶剂C.离子强度D.表面活性剂13.提高药物制剂稳定性的方法有（）A.制成固体制剂B.制成微囊C.采用包衣技术D.加入抗氧剂14.下列属于药物制剂化学降解途径的是（）A.水解B.氧化C.异构化D.聚合15.影响药物氧化的因素有（）A.氧B.pH值C.温度D.金属离子16.下列关于气雾剂的说法，正确的是（）A.气雾剂可分为溶液型、乳剂型和混悬型B.气雾剂由药物与附加剂、抛射剂、耐压容器和阀门系统组成C.气雾剂能使药物迅速到达作用部位D.气雾剂可避免药物的首过效应17.下列属于栓剂的质量要求的是（）A.药物与基质应混合均匀B.栓剂外形应完整光滑C.塞入腔道后应无刺激性D.有适宜的硬度18.下列关于软膏剂的说法，正确的是（）A.软膏剂可分为溶液型、混悬型和乳剂型B.软膏剂主要用于皮肤、黏膜表面C.软膏剂的基质应具有良好的吸水性D.软膏剂可用于局部治疗和全身治疗19.下列关于眼膏剂的说法，正确的是（）A.眼膏剂应均匀、细腻B.眼膏剂应无刺激性C.眼膏剂不得检出金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌D.眼膏剂的基质主要是凡士林20.下列关于膜剂的说法，正确的是（）A.膜剂可分为单层膜、多层膜和夹心膜B.膜剂由药物与成膜材料等组成C.膜剂可口服、口含、舌下给药等D.膜剂的生产工艺简单第II卷（非选择题共60分）（共2题，每题10分，根据题目要求回答问题）21.简述液体制剂的分类及特点。22.简述注射剂的质量要求。（共2题，每题10分，根据题目要求回答问题）23.材料：某药物在不同温度下的降解情况如下：温度25℃时，降解半衰期为100天；温度35℃时，降解半衰期为50天。问题：计算该药物在25℃和35℃时的降解速率常数，并判断温度对药物降解的影响。24.材料：某药厂生产的一种片剂，在市场上出现了质量问题，经调查发现是由于片剂的硬度不符合要求。问题：分析影响片剂硬度的因素有哪些，并提出改进措施。（共2题，每题20分，根据题目要求回答问题）25.材料：患者，男，50岁，因患有高血压，医生开具了硝苯地平缓释片进行治疗。问题：简述硝苯地平缓释片的作用机制及特点，并说明使用过程中需要注意的事项。26.材料：某新药研发公司正在研发一种新型抗癌药物，目前处于临床试验阶段。问题：请阐述新药临床试验的分期及各期的主要目的和要求。答案：1.D2.D3.D4.D5.C6.D7.D8.D9.D10.D11.ABC12.ABCD13.ABCD14.ABCD15.ABCD16.ABCD17.ABCD18.ABCD19.ABC20.ABCD21.液体制剂分类：按分散系统分为均相液体制剂（包括低分子溶液剂和高分子溶液剂）和非均相液体制剂（包括溶胶剂、乳剂、混悬剂）。特点：药物分散度大，吸收快，能迅速发挥药效；给药途径多；易于分剂量，服用方便；减少某些药物的刺激性；稳定性较差，易霉变，需加入防腐剂。22.无菌；无热原；澄明度；安全性；渗透压；pH值；稳定性；降压物质；不溶性微粒。23.25℃时降解速率常数k1=0.00693/100=6.93×10^-5（天^-1）；35℃时降解速率常数k2=0.00693/50=1.39×10^-4（天^-1）。温度升高，降解速率常数增大，说明温度升高会加速药物降解。24.影响因素：物料的性质、颗粒的含水量、压力大小等。改进措施：选用合适的物料；控制颗粒含水量；调整压片机压力参数等。25.作用机制：抑制Ca2+内流，松弛血管平滑肌，降低心肌收缩力，从而降低血压。特点：能持续释放药物，维持平稳的血药浓度。注意事项：整片吞服，不可嚼碎；注意监测血压；可能出现头痛、面部潮红等不良反应；与其他降压药合用时注意相互作用。26.I期临床试验：主要目的是初步的临床药理学及人体安全性评价试验。要求：观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据。II