2025年高职药品生产技术（药品合成技术）试题及答案

2025年高职药品生产技术（药品合成技术）试题及答案

（考试时间：90分钟满分100分）班级______姓名______第I卷（选择题，共40分）答题要求：本卷共20小题，每小题2分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。请将正确答案的序号填在题后的括号内。1.以下哪种反应类型常用于药物合成中引入新的官能团？（）A.取代反应B.加成反应C.消除反应D.氧化反应2.下列关于有机化合物结构的说法，正确的是（）A.所有的碳原子都在同一条直线上B.分子中含有碳碳双键的化合物一定是烯烃C.官能团相同的化合物化学性质一定相似D.同分异构体的物理性质可能相同3.药物合成中常用的催化剂不包括（）A.金属催化剂B.酸碱催化剂C.酶催化剂D.盐类催化剂4.下列哪种物质可作为亲核试剂参与药物合成反应？（）A.卤代烃B.烯烃C.醇D.醛5.药物合成中，控制反应条件的目的不包括（）A.提高反应产率B.减少副反应C.加快反应速度D.改变反应物结构6.以下关于有机反应机理的描述，错误的是（）A.亲电反应是由亲电试剂进攻反应物引起的B.亲核反应中亲核试剂提供电子对C.自由基反应涉及自由基的产生和反应D.所有有机反应都有明确的反应机理7.在药物合成中，选择合适的溶剂主要考虑的因素不包括（）A.溶解性B.沸点C.毒性D.颜色8.下列化合物中，最容易发生亲电取代反应的是（）A.苯B.硝基苯C.苯酚D.氯苯9.药物合成中，中间体的分离和纯化方法不包括（）A.重结晶B.蒸馏C.过滤D.沉淀10.以下关于药物合成路线设计的原则，不正确的是（）A.反应步骤越少越好B.原料易得C.反应条件温和D.产物收率越低越好11.下列哪种有机化合物具有较强的酸性？（）A.乙醇B.乙酸C.乙醛D.乙烷12.药物合成中，常用的保护基不包括（）A.甲基B.苄基C.叔丁基D.氨基13.以下关于有机化合物命名的说法，错误的是（）A.遵循一定的命名规则B.不同的化合物可能有相同的名称C.名称能准确反映化合物结构D.命名规则是固定不变的14.在药物合成中，用于检测反应进度的方法不包括（）A.薄层色谱B.核磁共振C.熔点测定D.颜色变化15.下列哪种反应类型可用于增长碳链？（）A.酯化反应B.缩合反应C.水解反应D.异构化反应16.药物合成中，常用的还原剂不包括（）A.氢气B.硼氢化钠C.高锰酸钾D.氢化铝锂17.以下关于有机化合物的物理性质，说法正确的是（）A.所有有机物都不溶于水B.密度都比水大C.沸点与分子结构有关D.熔点只与分子量有关18.在药物合成中，避免使用的试剂是（）A.有毒试剂B.昂贵试剂C.常见试剂D.反应活性低的试剂19.下列化合物中，能发生银镜反应的是（）A.丙酮B.乙醛C.乙酸乙酯D.乙醇20.药物合成中，优化反应条件的目的是（）A.降低成本B.提高产品质量C.增加反应复杂性D.减少设备需求第II卷（非选择题，共60分）二、填空题（共20分）答题要求：本大题共10小题，每小题2分。请在横线上填写正确答案。21.药物合成中常用的有机反应类型有________、________、________等。22.亲电试剂是具有________的试剂，亲核试剂是具有________的试剂。23.有机化合物的结构决定其________，而性质又影响其________。24.药物合成中，控制反应温度的方法有________、________、________等。25.常见的有机官能团有________、________、________、________等。26.有机反应中，反应物的浓度对反应速率的影响遵循________定律。27.药物合成路线设计的基本方法有________、________、________等。28.有机化合物的纯度检测方法有________、________、________等。29.药物合成中，常用的有机试剂有________、________、________、________等。30.有机反应的副反应主要是由于________、________、________等原因引起的。三、简答题（共15分）答题要求：本大题共3小题，每小题5分。简要回答问题。31.简述亲电取代反应的机理。32.药物合成中选择合适溶剂的重要性及考虑因素有哪些？33.说明药物合成路线设计的一般步骤。四、分析题（共15分）答题要求：阅读以下材料，回答问题。材料：在某药物合成反应中，以化合物A为原料，经过一系列反应合成目标产物B。反应过程中发现产率较低，经过分析发现可能存在以下问题：反应温度控制不当，部分原料未完全反应，反应体系中有杂质影响反应进行。34.针对反应温度控制不当的问题，应如何改进？35.如何解决部分原料未完全反应的问题？36.怎样去除反应体系中的杂质？五、综合题（共10分）答题要求：阅读以下材料，回答问题。材料：设计一种药物的合成路线，该药物具有特定的官能团和结构。已知原料为常见的有机化合物，且有多种反应类型可供选择。37.简述设计该药物合成路线的基本思路。38.写出至少三步合成该药物的反应方程式，并注明反应条件。答案：1.B2.D3.D4.C5.D6.D7.D8.C9.D10.D11.B12.A13.D14.D15.B16.C17.C18.A19.B20.B21.取代反应、加成反应、消除反应22.缺电子、富电子23.性质、反应24.水浴加热、油浴加热、沙浴加热25.羟基、羧基、羰基、氨基26.质量作用27.类型反应法、分子对称法、模拟类推法28.熔点测定、红外光谱、核磁共振29.卤代烃、醇、醛、酮30.反应条件、反应物结构、反应试剂31.亲电取代反应机理：亲电试剂首先与反应物分子形成π络合物，然后亲电试剂从反应物分子中夺取一个电子对，形成新的共价键，同时反应物分子失去一个电子对，生成产物。32.重要性：合适的溶剂能使反应物充分溶解，保证反应顺利进行，影响反应速率、产率和选择性等。考虑因素：溶解性、沸点、毒性、稳定性、价格等。33.一般步骤：确定目标产物结构，分析目标产物与原料结构差异，选择合适反应类型和试剂，设计反应步骤，优化反应条件，进行可行性评估和验证。34.精确控制反应温度，可采用温度计实时监测，通过调整加热或冷却装置来维持合适温度范围。35.增加反应物浓度或延长反应时间，或选择更有效的催化剂来提高反应活性，促使原料完全反应。36.可通过过滤、蒸馏、重结晶等方法去除杂质。过滤除去固体杂质，蒸馏分离沸点不同的杂质和产物，重结晶提纯产物。37.基本思路：从目标药物结构出发，分析所需官能团，根据原料结构和反应类型，设计逐步引入官能团的路线，考虑反应条件可行性和产率等因素。38.示例：第一步：原料苯与氯气在铁粉催化下发生取代反应生成氯苯，反应条件为加热。C6