环境监测教程（教学版）

8 8 8 8 9 9 9 10 10 10 12 12 13 13 13 14 14 14 15 15 17 17 17 18 18 19 19 19 19 22 24 25 25 25 30 32 33 34 35 37 38 38 38 40 41 41 41 43 43 44 44 45 45 45 45 46三、镉（Cd） 47 48 48 49 49 50 51一、酸度和碱度(2-5℃,暗处，最好现场测定) 51 53 53 54 55 56 59 60 60 60 62 62四、总需氧量（TOD） 64五、总有机碳（TOC） 64 65 66 66 68 68 69 69 69 69 69 69 70 70 71 71 71 72 72 72 73 73 73 75 75 75 75 75 76 76 76 76 76 76 77 77 78 78 80 80 80 80 81 81 81 82 82 82 82 83 89 90 91 93 94 95 95 95 96 97 97 98 98 98 98 98 99 99 100 101 101 102 102 102 104 105 106 106 106 107 107 108 108 109 120 120 120 120 120 120 121 122 122 123 123 123 123 124 124 124 128 128 128 129 129 129 130 130 130 130 131 131 131 132 132 134 136 136 137 138 138 139 141 141 142 142 143 143 144 145 145 146 146 146 146 147 147 147 148 148 148 149 150 155 155 155 156 156 156 156 156 156 157 157 157 157 158 159 159 159 160 161 161 163 164 164 164 164 1642、根据污染特点、分布情况和环境条件，追踪寻找污染源、提供污染3、收集本底数据，积累长期监测资料，为研究环境容量、实施总量4、为保护人类健康、保护环境，合理使用自然资源、制定环境法规、标准、规）：2、六类环保标准：包括环境质量标准、污染物排放标准、环境基础标准、环境4、熟练掌握地表水、地下水、水污染源等各种各类水体的监测方案的制定原5、掌握地表水、废水、底质等水样的采集和采样器使用及水流量7、熟练掌握水体各项物理指标：水温、颜色、味道、残渣、电8、熟练掌握水体中主要的有害金属：汞、镉、铬、属无机物的测定方法原理、操作要点、方法5、含汞水样预处理、冷原子吸收法、冷原子荧光法、双硫腙9、含氮化合物水样保存、氨氮、亚硝酸盐氮、硝酸盐（3）对水环境污染事故进行应急监测，为分析生活饮用水水质卫生规范（2001年）（2）当实验室不具备使用标准分析方法时，也可采（4）当规定的分析方法应用于污水、底质和污泥样制定原则和方法，特别是三断面法的原理和方法及各类水样采集是本节的的重点和难点内(1)、水体的水文、气候、地质和地貌资料：如水位、水量、流速及流向的变化；降雨a、在对调查研究结果和有关资料进行综合分析的基础上，根据水b、有大量废（污）水排入江河的主要居民区、工业区的上游和下游；支流与干流汇合c、根据水体功能区设置控制监测断面：饮用水源地和流经主要风景游览区、自然保护e、监测断面应尽可能与水文测量断面一致，要求有明显岸边标志，以便利用期水文参a、背景断面：指为评价某一完整水系的污染程度，未受人类生活总纳污量的80%。如某河段的各控制断面均有五年以上的监测资料，可用这些资料进行优d、削减断面：指工业废水或生活污水在水体内流经一定距离而达到最大程度混合，污宽1.垂线布设应避开污染带，要测污染带应另2.确能证明该断面水质均匀时，可仅设中泓3.凡在该断面要计算污染物通量时，必须按50m~>5.凡在该断面要计算污染物通量时，必须按本表设置采样5m~>3.有充分数据证实垂线水质均匀5m~层二点(水面下0.5m，水底上5m~>E、如某必测项目连续三年均未检出，且在断（1）收集、汇总监测区域的水文、地质、气象等方面的有关资料和以往（2）调查监测区域内城市发展、工业分布、资源开发和土地利用情况，尤（4）在完成以上调查的基础上，确定主要污染源和D、污灌区和缺乏卫生设施的居民区生活污水易对周围环境造成大面积垂直的块状污E、地下水位下降的漏斗区，主要形成开采漏斗附近的侧向污染扩散，应在漏斗中心布F、透水性好的强扩散区或年限已久的老污染源b、在工厂废水总排放口布设采样点监测二类污染物。这类污染物主要有悬浮物、硫化设计处理量(m3/a)：实际处理量(m3/a)：注地方环境监测站对污染源的监督性监测每年不少于1次，如被国家或地方环境保护行政主管部门列为年度监测的重点排污单位，应增加到每年2次～4次。因管理或执法的需企业自我监测工业废水按生产周期和生产特点确定监测频率。一般每个生产日至少3采样的同时测定流量。根据加密监测结果，绘制污水污染物排放曲线(浓度—时间，流量—时间，总量—时间)，并与所掌握资料对照，如基本一致，即可据此确定企业自行监测(1)、瞬时水样：指在某一时间和地点从水体中随机采集的分散水样。对于组成较稳定pH*PIPO43-NO2－-N**ⅢBPNaPKⅢⅢⅢNiⅢPⅢPⅢⅢⅢⅢⅢⅢHNO3，1%如水样为中性，1LⅢGGGGGG加入0.2～0.5g/L硫代硫酸钠除G用H3PO4调至pH=2，用G加入硫代硫酸钠至0.2～0.5g/L(1)*表示应尽量作现场测定；**低温（0℃~4℃)避光保存。两周内使用。细菌监测项目采样时不能用水样冲洗采样容器，不能采混合水样，应单独采样后（2）油类采样：采样前先破坏可能存在的油膜，用直立式采水器把玻璃材（5）认真填写“水质采样记录表”，用签字笔或硬质铅笔在现场记录，字迹应端正、清（8）如采样现场水体很不均匀，无法采到有代表性的样品，则应详细记录（9）测溶解氧、生化需氧量和有机污染物等项目时（12）测定油类、BOD5、DO、硫化物、余氯、粪大肠菌群、悬浮物、放射性等项目监测站名现场测定记录水温(℃)pH采样河流采样断面采样时间添加剂量注监测站名注：此表只填写本站水质监测项目及分析方法、使用仪器、最低（4）对封闭的生产井可在抽水时从泵房出水管放水阀（6）采样前，除五日生化需氧量、有机物和细菌类（7）测定溶解氧、五日生化需氧量和挥发性、半挥发性有机污染物项目的（8）测定五日生化需氧量、硫化物、石油类、重金年月日气温(℃)水温(℃)色pH（3）用于测定悬浮物、BOD5、硫化物、油类、余氯的水样，必须单独定容采样，全（5）采样时应认真填写“污水采样记录表”，表中应有以下内容：污染源名称、监测目监测站名号业业注监测站名企业名称行业名称采样口监测站名注：此表只填写本站污水监测项目及分析方法、使用仪器、最低检出限(注明单底质监测断面的设置原则与水质监测断面相同，其位置应尽可能与水质监测断面相重a.污染源的污水排放渠道，在已知其“流量—时间”排放曲线波动较小，用瞬时流量代c.如排放污水的“流量—时间”排放曲线，既有明显波动又无规律可循，则必须连续测h过堰水头高度(m)；0.07m≤h≤0.D从水流底至堰缘的高度(m)；0.1m≤D≤0.河段时所需要的时间，重复测量数次，求平均值t，计算出流速。定某一比值，在连续采样中能使各瞬时采样量与当时的流量之比均为此比值。以此种“比例i、现场监测的采样一般以事故发生地点及其附近为主，根据现场的具体情况和污染水ii、对湖（库）污染的跟踪监测，应根据具体情根据物料平衡原理,可以推导出欲测物在气相中的平测物的原始浓度[X]0L。分配系数K：（1）交换柱的制备：如分离阳离子，则选择强酸型阳离子交换树脂。首先（2）交换：将试液以适宜的流速倾入交换柱，则欲分离离子从上到下一层2、利用生成混晶的共沉淀分离：当欲分离微量组分及沉淀剂组分生成沉淀时0无1234强5检验操作要点：用水样和无臭水在具塞锥形瓶中配制水样稀释系列，在水浴上加热至60±1℃;取下锥形瓶，振荡2~3次，去塞，闻其气味，与无臭水比较，确定刚好闻出臭味pH值对色度有较大影响，在测量色度同）：它由颜色轴所构成的平面上的环形线来表示颜色的变化，其中径向表示色饱和度的变d、按x，y在色品图上查出主波长λ（nm）和纯度(%);1升蒸馏水中含有1mgSiO2所构成的浊度为1度。3、浊度计：是通过测量水样对一定波长光的透射或散射强度而实现浊度测定的专用仪测定时，将塞氏盘平放入水中，逐渐下沉，至刚好看不至盘面的白色时，记录其深度1、总残渣：水样在一定温度下蒸发烘干后残留在器皿上A—总残渣及蒸发皿重(g)B—蒸发皿重(g)V—水样体积(mL）2、可滤残渣：将于滤膜（孔径d=0.45μm)过滤后水样放在称至恒重的蒸发皿内蒸干，R—电阻(Ω)r—距离（L）为1cm，截面积S为1cm2导率，单位(Ω-1·cm-1）只要测得电阻，即可解出K值。根据具体电导率仪操作要求，相应测出电导率来，电导率单位S/m(西门子/米)，与不可过滤态：指不能通过孔径0.45μm滤膜的部分；二、汞（HgHg、Cd、Cr、As、Pb）“五毒”高锰酸钾－过硫酸钾消解法（KMn4K2S2O8）和溴酸钾－溴化钾消解法，检出下限水样（各种形态汞）Hg2+——·Hg测吸光度水样预处理→绘制标准曲线→水样测定→计算水检测范围：0.002～0.04mg/l水样于95℃,在酸性介质中用高锰酸钾和过硫酸钾消解，将无机汞和有机汞转变为二氯甲烷或四氯化碳萃取，再用碱溶液洗去过量的冷原子荧光测汞仪是测量吸收池中的汞原子蒸气吸收特征紫外光被激发后所发射的特式中，A——待测元素的吸光度；K——与实验条件有关的系数，当实验条件一定时为(2)、试样吡咯烷二硫代氨基甲酸铵（APDC）或碘化钾——甲基异丁基甲检测范围0.05mg/l，摩尔吸光系数ε=8Pb：波长=283.3nm，其中直接法检测范围（0.2-10mg/l螯合萃取法检测范围2、双硫腙分光光度法(GB7470-87)范围：0.01-02、二乙氨基二硫代甲酸钠萃取分光光度法（GB74亚铜离子与新亚铜灵反应，生成摩尔比为1取，于457nm波长处测定吸光度，用标准曲线法进行的吸光度，用标准曲线法定量，摩尔吸光系数为33x104。在酸性介质中，六价铬与二苯碳酰二肼（DPC）反应，生成紫红色络合物，于540nm波长处进行比色测定，摩尔吸光系数为4x10*。时显色最好。显色时，水样应调至中性。显色时，温度和放置时间对显色有影响，在温度态银，使溶液呈黄色，其颜色强度与生成氢一、酸度和碱度(2-5℃,暗处，最好现场测定)—;水样用标准酸溶液滴定至酚酞指示剂由红色变为无色（pH8.3）时，所测得的碱度称为P00000000T含酸或碱物质的含量。同样酸度的溶液，如0.1mol测定时，设pH标准溶液和被测溶液的pH值分别三、溶解氧（DO）采样现场加MnSO4-KI固定，冷暗处，几小时①、叠氮化钠修正法：主要以消除亚硝酸盐的干扰，当亚硝酸盐含量>0.05mg/L，2+2测简单氰化物预处理：向水样中加入洒石酸和硝酸锌，调节pH值为4，加热蒸馏，则在弱酸性条件下，水样中氰化物与氯胺T该络合物中锆离子，生成无色的氟化锆离子(ZrF6)2-，释放出黄色的茜素磺酸钠，根据洗提液用氢氧化钠稀溶液或碳酸钠——碳酸氢钠溶液。当将水样注入洗提液并流经分离柱氨氮（NH3-N）以游离氨（NH3）或铵盐（NH4+）形式存在于水中，两者组成比例取决于水的PH值，当PH值偏高时，NH3的比例较高，反之，则铵盐比2K2[HgI4]＋3KOH＋NH3→NH2Hg2IO(黄棕色)＋7K在亚硝基铁氰化钠存在下，氨与水杨酸盐和次氯酸离子反应生成蓝色化合物，在波长NH3+H+的反应向左移动，引起H+浓度改变，由PH玻璃电极测得其变化。在恒定的离子氧化镁使呈微碱性。加热蒸馏，释出的氨用硼酸（H3BO3）溶液吸收。取全部吸收液，以甲基红-亚甲蓝为指示剂，用酸标准溶液滴定。根据酸标准溶液消耗量，按下式计算水样中盐迅速分解，生成NO2气体，用空气载入气相分子“水质亚硝酸盐氮的测定气相分子吸收光谱法”生成的NO2气体用空气载入气相分子吸收光谱仪硝酸根离子对220nm波长光有特征吸收⑴干扰物：溶解的有机物、表面活性剂、亚硝酸盐、六价铬、碳酸盐和碳酸氢盐等。⑵预处理：絮凝共沉淀和大孔中性吸附树脂处理，排除大部分有机物、浊度和Fe3+、在一定条件下，将水样通过镉还原柱（铜-镉、汞-镉或海棉状镉使硝酸盐还原为亚硝酸盐，然后以N-（1-萘基）-乙二胺分光光度法测定。由测得的总亚硝酸凯氏氮是指以基耶达（Kjeldahl）法测得的含氮量。它包括氨氮和在此条件下能转化为凯氏氮的测定要点是取适量水样于凯氏烧瓶中，加入浓硫酸和催化剂（K2SO水体总氮含量也是衡量水质的重要指标之一。通常采用过硫酸钾氧化-紫外分光光度法V1——滴定水样消耗硫代硫酸钠标准溶液量池。用硝酸铅标准溶液滴定硫离子，生成硫化铅沉淀（Pb2+＋S2-＝PbS↓)。用晶体管毫伏在酸性条件下，正磷酸盐与钼酸铵=孔雀绿显色剂反应生成Cr2O72-+14H++6Fe2+→6Fe3++↓↓C——硫酸亚铁铵浓度（mol/L各加入等量的硫酸铁溶液，于搅拌状态下进行库仑电解滴定，即Fe3+在工准溶液滴定，同时做空白实验。若消解后的试液清亮，可于600nm处用分光光度法测定wastewater-Determinationofchemicaloxygendemand-PotassiumiodidealkalineP在水样中加入已知量的重铬酸钾标准溶液及硫酸汞溶液、硫酸银-硫酸溶液，于回流吸2MnO4-+16H++5C2O42-→2Mn2++8H2↓测定方法采用（GB7488-87测定范围：2~6000mg/L。原理：将待测水样中和到6.5~7.5取两份水样分别置于溶解氧瓶中，须全充满，无气泡，加塞，水封。取一份放入20℃C2——培养液在培养后（5天）的溶解氧（mg/L中溶解氧接近饱和，然后再在20℃下放置数小时。临用前加入少量氯化钙、氯化铁、硫酸镁等营养盐溶液及磷酸盐缓冲溶液，混匀备用。稀释水的pH值应为7.2，BOD5应小于150mg的标准溶液以1:50稀释比稀释后，与水样同步测定BOD5，测得值应在B1——稀释水（接种稀释水）在培养前的溶解B2——稀释水（接种稀释水）在培养后的溶解(HJ/T86-2002，水质生化需氧量（BOD）的测定微生CaHbNeOdSe→aCO2+b/2HCaHbNeOd→aCO2+b/2H2O+eNMHCO3→MO+1/2H2O+CO2②MCO3→MO+CO2③非色散红外线检测器。由于一定波长的红外线被CO2选择吸收，在酚类化合物于介质中，在铁氰化钾存在下本法测定的酚类不是总酚，而仅仅是与4-氨基安替比林反应显色的酚，并以苯酚为标酚类化合物于介质中，在铁氰化钾存在下V1——空白（以蒸馏水代替水样，加同体积溴酸钾-溴化钾溶液）试验滴定时石油及产品在紫外光区有特征吸收，带有苯环的芳香族化合物，主要吸收波长为GB13194-91水质硝基苯、硝基甲苯、硝基氯苯、二硝基气化温度应以能将试样迅速气化而不分解为热导检测器（TCD是一个热导池，基于不同组分具有不同的热导系数来实现对各组氢火焰离子化检测器（FID是使被测组分离子化，离解成正、负离子，经收集汇成电子捕获检测器（ECD是一种分析痕量电负性（亲电子）火焰光度检测器（FPD是一种对硫、磷化合物有高响应值的选择性检测器，适于分）：fw可由文献查知，也可由实验测定。校正因子分为绝对校正因1、活性污泥：在曝气条件下，好气微生物在曝气池静置30min，则沉降污泥与所取混合液之体积比为污泥沉降比（%也称污泥沉降体积3、污泥体积指数（SVI简称污泥指数（SI指曝气池混合液经30min沉降后，1g含闪点低于60℃的液体，经摩擦或吸湿和自发的变化具有着火倾向的固体，着火时燃1233456789号12冷原子吸收分光光3原子吸收分光光度法4原子吸收分光光度法5二苯碳酰二肼分光光度法直接吸入火焰原子吸收分光光度法6二苯碳酰二肼分光光度法硫酸亚铁铵滴7原子吸收分光光度法8原子吸收分光光度法9GB/T14671.直接吸入原子吸收分光光度法丁二酮分二乙基二硫代氨基HJ/T20-1998工业固体废55321运输车采样：车数≦份样数，每车份样数=规5四分至样品不少于1kg为止。废物所属单位名称有机物测定：60℃干燥24h，计算水分含量；危险废物鉴别标准——急性毒性初筛GB50测定原理：用玻璃电极为指示电极，饱和甘汞电极为参比电极组成电池，在25℃条件pH计上有温度补偿装置，可以校正湿度的差异，为了提高测定的准确基本原理：固体废物长期堆放可能通过渗漏污染地下水和周围土地，采用模拟实验的在玻璃管内填装经0.5mm孔径筛的固体废物，以一定的流59863100124790级小鼠一次口服的半家兔一次皮肤涂毒12345试验鱼的选择和驯养、试验准备、鱼类毒性实验2、土壤有机质：动植物死亡后的残骸、施入土壤的有机肥料、微生物由于土壤中存在着多种氧化性和还原性无机物质及有机物质，使其具有氧化性和还原2、对元素测定值呈对数正态或近似对数正态分布的元素，用几何平均值(M)表示数据4、土壤污染的判定比较复杂，到目前为止，国内外尚未定出类似于水、大气的判根据土壤监测目的，土壤环境监测有4种主要类型：区域土壤环境背景监测、农田土1、通过充分调查，选择监测区域，确定代表性地段2、收集包括监测区域的交通图、土壤图、地质图、大比例尺地形图等资料，适用范围：适用于面积小，地势平坦的污水灌溉或采样深度应视监测目的而定：如果只是一般了解土壤污染状况，采样深度只需在20—40cm土层处，使用蕊形采样器采集土壤；如果需要掌握土目阳离子交及时采样，根据污染物变化趋势决定监测频次目等物、六价铬、挥发酚、烷基芘、有机质、硫化等POPs与高毒类农药发性卤代土总量、射性比活），经纬黑栗棕灰红橙黄白在风干室将土样放置于风干盘中，摊成2～3cm的薄放，另一份作样品的细磨用。粗磨样可直接用于土壤用于细磨的样品再用四分法分成两份，一份研磨到全部过孔径0.25mm（60目）筛，汞砷127采样瓶装满装采样瓶装满装分析取用后的剩余样品一般保留半年，预留样品一般保留2年。特15mLHNO3(ρ1.42g/mL继续加热蒸至近粘稠状，加入10mLHF(ρ1称取0.5g风干土样于内套聚四氟乙烯坩埚中，加入少许水润湿试样，再加入（1）有效态的溶浸法：DTPA(二乙三胺五乙酸)浸提、0.1mol/LHCl浸提、水此外，还要求提取剂沸点范围在45℃~80℃之间为好。镉原子吸收光谱仪原子吸收光谱仪KI-MIBK萃取原子吸收分光光汞砷二乙基二硫代氨基甲酸银分光光铜原子吸收光谱仪铅原子吸收光谱仪原子吸收光谱仪KI-MIBK萃取原子吸收分光光铬原子吸收光谱仪锌原子吸收光谱仪镍原子吸收光谱仪pHpH计①砷镉钴铬铜氟汞锰镍铅硒钒锌硫pH平行样的测定结果用平均数表示，一组测定数据用Di内土壤环境质量作为一个整体与外区域进行比较或与历史资料进行比较时除用单项污染指ⅠⅡⅢⅣⅣ①定生物指数法是指运用数学公式反映生物种群或群落结构的变化，以评价环境质量的数污水生物系统是德国学者于20世纪初提出的，其原理基于将受有该方法是利用监测区域植物群落受到污染后，各种植生物污染监测就是应用各种检测手段测定生物体内的有害物质，及时掌握被污染的程阴雨天或潮湿气候，可放在40—60℃鼓风干燥箱中烘干，以免发霉腐烂，并减少化学和生某一成分含量的高低。含水量常用重量法测定，即称取一定量新鲜样品或风干样品，于含量较高，样品容易采集和保存，故在医学和环境分析中应用较广泛。人发样品一般采集2—5g，男性采集枕部发，女性原则上采集短发。采样后，用中性洗涤剂洗涤，去离子水冲脂肪提取器提取：索格斯列特（Soxhlet）式脂肪提取器，简称索氏提取器或脂肪提取器，常用于提取生物、土壤样品中的农药、石油类、苯并（a）芘等有机污染物质。其提取用石油醚提取粮食中的石油烃，同时也将油脂提取出来，如在提取液中加入氢氧化钾-乙醇基本属性），它可以分为三种：生境（Habitat）、动物群（Fauna）、经济的/社会的微观生态监测是对某一特定生态系统或生态系统聚合体的结构和功能特征及其在人类附近河流水质；附近河流泥沙流失日照时数；总辐射量；降水量；蒸发量；风速、风向；气温；湿度；大气矿化度；总氮；亚硝态氮；硝态氮；氨氮；总磷；总有机碳；溶解氧；化学需）；氧化还原电位；pH值；粒度；总个体种类及数量；年龄和丰富度；致死量和亚致死量；酶活性群落组成；定量分类数量分布（密群落组成定性分类；定量分类数量细菌总数；细菌种类；大肠杆菌群一般采用4－6座单引擎轻型飞机，由4人执行任务：驾驶员、领航员和二名观察记录工业噪声主要来自于工厂和建筑工地，工厂的机器、工地上的推土机、打桩机、生活噪声与人们接触时间最长、危害最广泛、治理最困难。虽然不会对90分贝下20％聋，85分贝下10％耳聋声源在每秒钟内振动的次数，以f表示（frequency单位为赫兹，简称赫，符号为）；P0——基准声压，为2×10-5Pa，该值是对1000123456789到小排列，第10个数据即为L10，第50个数据为L50，第90个数据即为L90。（3）按其用途可分为一般声级计、车辆声级计、脉冲声级计、积分声级计电工委员会（IEC）规定普通声级计的频率范围是20-8000Hz，精密声级计的频率范围是应的功率输出，输出信号经RMS检波后(Standardofenvironmentalnoiseofurbanarea012344.10类标准适用于疗养区、高级别墅区、高级宾馆区等特别需4.54类标准适用于城市中的道路交通干线道路两侧区域，穿越MeasuringmethodofenvironmentalnoiseofurbanareaA声级：用A计权网络测得的声级，用LA表示，单位dB。昼间等效声级：昼间A声级的能量平均值，用Ld夜间等效声级：夜间A声级的能量平均值，用测量仪器精度为2型以上的积分式声级计及环境噪声自动监测仪器,其性能符合GBAcoustics一Measurementmethodofenvironmentalnoise用A计权网络测得的声级，用LpA表示，单位dB。 (2)在昼间和夜间的规定时间内测得的等效A声级分别称为昼间等效声级Ld或夜间等效声一般采用短时间的取样方法来测量。白天选在工作时间范围内（如08:00～12:00和它是建立在随机样本的最小抽样率的统计基础上将普查测量的某一个区域（或整个城），分别在昼间和夜间进行测量，在规定的测量时间内，每次每个测点，（ 式中：Z——表示(或)；δ-标准偏差；），8.1.2为调查道路两侧区域的道路交通噪声分布，垂直道路按噪声传播由近及测量时间可按本标准5.2的规定。一般在规定的测量时间段内，各测点每次取样测量，；负β衰变(β-衰变核素中的中子转变为质子并放出一个β-粒子和中微微子的过程。因靠近原子核的K层电子被俘获的几率大于一种波长很短的电磁波（约为0.007~0.1nm穿透能力极强，它与物质作用时产生光电效dQ——γ或x射线在空气中完全被阻止时，引起质量为dm的2、吸收剂量：在电离辐射与物质发生相互作用时单位质量吸收剂量率（P单位时间内的吸收剂量，单位为Gy/s或rad/s剂量当量率：单位时间内的剂量当量，Sv/s或rem/s；约有20种核素，半衰期长，强度极弱；例如③工农业、医学、科研等部门的排放废物(放射性同位2、闪烁检测器：利用射线与物质作用发生闪光的仪器。3、半导体检测器：半导体检测器的工作原理态半导体。当放射性粒子射入这种元件后，产生电子-空穴对，电子和空穴受外加电场的作氚水口应高出基础面1.5m；采样器经过计量检定，采样总体积换算成标准状态下的），土壤采集器或采样铲。在相对开阔的未耕区采取垂直深10cm的表层土。一般在凡有国家标准的，一律采用国家标准，没有国标的优先选用行业标准，选用其由常规监测以外的中心监测站或其他有经验人员来执行，以便对数据质量进行独立评2、去离子水：用离子交换法制得的纯水，适于配制痕量金属分析用的试液；优级纯、保证试分析纯、分析试剂剂纯剂A.R.色L.R.—LaboratoryReagent；B.R.—BiologicRea高纯试剂常以“9”的数目表示产品的纯度，例如：4个9表示纯度为99.99％，杂质0），标准器（物质）的相对真值：高一级标准器的误差为低一级标准器或普通仪器误差的落在区间例：0.0121+25.64+1.05782=0.01+25.64+1例：0.0121×25.64×1.05782=0.0121×25.6×1~7~10~13~25,最小均值记为；d、根据测定值组数和给定的显著性水平α,查得T；均数置信区间是考察样本均数()与总体均数(μ)之间的关系，即以样本均数代表总 解：px=1.08%n=10n’=10-1=9s=0.009%123456ΣT=0.0375<2.57=t0.05(5)P相关系数是表示两种变量之间关系的密切程度的指标，符号“γ”,其值在-1～+1之间：①、若x增大，y也相应增大，x与y正相关，0<γ＜1；若γ=1，称完全正相关。②、若x增大，y相应减小，x与y负相关，-1<γ＜0；若γ=-1，称完全负相关。（2）按求出t值，n为变量配对数，自由度n’=n-2；3、灵敏度：分析方法灵敏度是指该方法对单位浓度或单位量的待测物质的变化所引起6、校准曲线：用于描述待测物质的浓度或量与相应的测量仪器的响7、检测限：某一分析方法在给定的可靠程度内可以从样品中检测待测物质的最小浓度UCL～UpperControlLUWL～UpperwarningLiUAL～UpperAuxiliaryLAL～LowerAuxil