(2025年)医院药房知识培训试题及答案

(2025年)医院药房知识培训试题及答案一、单选题（每题2分，共40分）1.药品的有效期是指药品（）A.在规定的储藏条件下能保持其质量的期限B.在任何条件下能保持其质量的期限C.在规定的储藏条件下产生毒副作用的期限D.在规定的储藏条件下对质量负责的期限答案：A。药品有效期是指在规定的储藏条件下能保持其质量的期限，超过有效期药品质量可能下降，疗效降低甚至产生不良反应。2.以下属于麻醉药品的是（）A.阿司匹林B.吗啡C.布洛芬D.对乙酰氨基酚答案：B。吗啡是典型的麻醉药品，具有强大的镇痛作用，但同时有成瘾性等风险。阿司匹林、布洛芬、对乙酰氨基酚属于非甾体抗炎药，不属于麻醉药品。3.药品储存时，常温库的温度要求是（）A.0～20℃B.2～10℃C.10～30℃D.20～30℃答案：C。常温库温度要求为10～30℃，阴凉库温度不高于20℃，冷库温度为2～10℃。4.处方一般不得超过（）日用量；急诊处方一般不得超过（）日用量。A.7；3B.5；2C.10；5D.14；7答案：A。根据相关规定，处方一般不得超过7日用量，急诊处方一般不得超过3日用量。5.药品不良反应报告和监测是指（）A.药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程B.药品经营企业对本单位经营的药品所发生的不良反应进行分析和报告的过程C.医疗机构对使用的药品所发生的不良反应进行分析、监测的过程D.药品不良反应监测中心作出报告并进行核实的过程答案：A。药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程，涉及药品生产、经营、使用等多个环节。6.下列哪种药品需要单独存放（）A.抗生素B.急救药品C.维生素类药品D.外用药品答案：B。急救药品需要单独存放，以便在紧急情况下能够快速取用，保证急救工作的顺利进行。7.药品的通用名是指（）A.列入国家药品标准的药品名称B.各企业生产的同一药品可能使用的不同名称C.药品说明书上标注的名称D.医生处方中使用的名称答案：A。药品通用名是列入国家药品标准的药品名称，具有唯一性，便于药品的管理和使用。8.药师调剂处方时必须做到“四查十对”，其中“四查”不包括（）A.查处方B.查药品C.查配伍禁忌D.查用药合理性E.查药品价格答案：E。“四查”包括查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性，不包括查药品价格。9.以下药品中，需要冷藏保存的是（）A.胰岛素B.板蓝根颗粒C.感冒清热胶囊D.藿香正气水答案：A。胰岛素需要冷藏保存（2～8℃），以保持其生物活性。板蓝根颗粒、感冒清热胶囊、藿香正气水一般常温保存即可。10.药品批准文号的格式为（）A.国药准字H（Z、S、J）+4位年号+4位顺序号B.国药证字H（Z、S）+4位年号+4位顺序号C.药监局准字H（Z、S、J）+4位年号+4位顺序号D.国食药准字H（Z、S、J）+4位年号+4位顺序号答案：A。药品批准文号格式为“国药准字H（Z、S、J）+4位年号+4位顺序号”，H代表化学药品，Z代表中药，S代表生物制品，J代表进口药品分包装。11.下列关于药品储存的说法，错误的是（）A.药品应按批号堆码，不同批号的药品不得混垛B.药品与墙、屋顶（房梁）的间距不小于30厘米C.药品与地面的间距不小于10厘米D.药品储存不需要考虑药品的有效期答案：D。药品储存需要考虑药品的有效期，应按照“先进先出、近效期先出”的原则进行管理，以保证药品在有效期内使用。12.处方中“qd”表示（）A.每日一次B.每日两次C.每日三次D.每日四次答案：A。“qd”表示每日一次，“bid”表示每日两次，“tid”表示每日三次，“qid”表示每日四次。13.以下哪种药品不属于特殊管理药品（）A.麻醉药品B.精神药品C.医疗用毒性药品D.抗生素答案：D。特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品，抗生素不属于特殊管理药品。14.药品验收时，应检查药品的（）A.数量B.外观质量C.包装D.以上都是答案：D。药品验收时，需要检查药品的数量、外观质量、包装、标签、说明书等内容，确保药品符合质量要求。15.医疗机构购进药品，必须建立并执行（）A.进货检查验收制度B.药品保管制度C.药品不良反应报告制度D.药品养护制度答案：A。医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识，不符合规定要求的，不得购进和使用。16.下列哪种药品的标签上需要印有规定的标志（）A.非处方药B.处方药C.中成药D.化学药品答案：A。非处方药的标签上需要印有规定的标志，分为甲类非处方药（红色）和乙类非处方药（绿色），以便消费者识别和选择。17.药品的质量特性不包括（）A.有效性B.安全性C.稳定性D.经济性答案：D。药品的质量特性包括有效性、安全性、稳定性和均一性，经济性不属于药品的质量特性。18.药师在调配处方时，发现处方中有不合理用药情况，应该（）A.自行更改处方B.拒绝调配，并及时告知处方医师，进行沟通，提出合理建议C.按照处方调配，不做任何处理D.让患者找医生更改处方答案：B。药师在调配处方时，发现处方中有不合理用药情况，应拒绝调配，并及时告知处方医师，进行沟通，提出合理建议，以保障患者用药安全。19.以下关于药品不良反应的说法，正确的是（）A.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应B.药品不良反应都是可以避免的C.药品不良反应只包括副作用和过敏反应D.药品不良反应不会对患者造成严重后果答案：A。药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应，有些不良反应是难以完全避免的，其类型包括副作用、毒性反应、过敏反应等多种，严重的不良反应可能会对患者造成严重后果。20.药品储存的相对湿度要求是（）A.35%～75%B.40%～80%C.20%～60%D.50%～90%答案：A。药品储存的相对湿度要求为35%～75%，以保证药品的质量稳定。二、多选题（每题3分，共30分）1.以下属于药品的是（）A.中药材B.中药饮片C.化学原料药及其制剂D.血清、疫苗答案：ABCD。药品包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。2.药品储存的基本原则包括（）A.分类储存B.分区分类C.色标管理D.按批号堆码答案：ABCD。药品储存应遵循分类储存、分区分类、色标管理、按批号堆码等原则，以保证药品储存的合理性和规范性。3.处方审核的内容包括（）A.处方的合法性B.处方的规范性C.用药的适宜性D.药品的价格答案：ABC。处方审核的内容包括处方的合法性、规范性和用药的适宜性，不包括药品的价格。4.以下哪些药品需要严格按照特殊管理药品进行管理（）A.盐酸哌替啶B.三唑仑C.阿托品D.放射性碘[131I]化钠口服溶液答案：ABCD。盐酸哌替啶属于麻醉药品，三唑仑属于第一类精神药品，阿托品属于医疗用毒性药品，放射性碘[131I]化钠口服溶液属于放射性药品，都需要严格按照特殊管理药品进行管理。5.药品不良反应的报告范围包括（）A.新药监测期内的药品应报告该药品发生的所有不良反应B.新药监测期已满的药品，报告该药品引起的新的和严重的不良反应C.进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品发生的所有不良反应D.进口药品满5年的，报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应答案：ABCD。药品不良反应报告范围涵盖新药监测期内、新药监测期已满、进口药品不同时间段的相关不良反应报告要求，以上选项均正确。6.药师在发药时，应向患者交代的用药注意事项包括（）A.药品的用法用量B.药品的不良反应C.药品的储存方法D.饮食禁忌答案：ABCD。药师发药时应向患者交代药品的用法用量、不良反应、储存方法、饮食禁忌等用药注意事项，以确保患者正确用药。7.以下关于药品有效期的说法，正确的是（）A.有效期的标注格式为“有效期至×年×月”或“有效期至×年×月×日”B.药品有效期是指药品在规定的储存条件下能够保持质量的期限C.超过有效期的药品不得使用D.药品有效期的计算是从药品生产日期开始算起答案：ABCD。以上关于药品有效期的说法均正确，有效期标注有特定格式，是指在规定储存条件下保持质量的期限，超有效期药品不得使用，计算从生产日期开始。8.药品养护的主要内容包括（）A.指导保管人员对药品进行科学储存B.检查药品的储存条件是否符合要求C.对库存药品进行定期质量检查D.对近效期药品进行催销答案：ABCD。药品养护主要包括指导科学储存、检查储存条件、定期质量检查以及对近效期药品催销等内容，以保证药品质量。9.以下哪些是药品的质量标准（）A.中国药典B.局颁药品标准C.企业标准D.地方药品标准答案：ABC。药品质量标准主要包括中国药典、局颁药品标准和企业标准。地方药品标准在一定时期存在，目前已逐步统一为国家药品标准。10.医疗机构药事管理的内容包括（）A.药品采购供应管理B.药品质量管理C.临床药学服务D.药事管理与药物治疗学委员会的建设答案：ABCD。医疗机构药事管理涵盖药品采购供应管理、质量管理、临床药学服务以及药事管理与药物治疗学委员会建设等多方面内容。三、判断题（每题2分，共20分）1.药品只要在有效期内，就一定是安全有效的。（×）虽然药品在有效期内，但如果储存条件不符合要求，药品质量仍可能下降，不一定能保证安全有效。2.处方可以使用铅笔书写。（×）处方必须使用钢笔、中性笔等不易褪色的笔书写，铅笔书写容易模糊、篡改，不符合处方书写规范。3.麻醉药品和第一类精神药品可以在药店零售。（×）麻醉药品和第一类精神药品属于特殊管理药品，不得在药店零售，只能在医疗机构凭专用处方使用。4.药品不良反应报告实行逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告。（√）药品不良反应报告一般逐级、定期报告，但在紧急等必要情况下可以越级报告，以确保信息及时传递。5.药品的外观质量检查主要是检查药品的色泽、形状、气味等。（√）外观质量检查通过观察药品的色泽、形状、气味等可以初步判断药品质量是否存在异常。6.药师在调配处方时，只要按照处方上的药品名称和数量调配即可，不需要考虑其他因素。（×）药师调配处方时需要考虑处方的合法性、规范性、用药适宜性等多方面因素，确保患者用药安全合理。7.药品储存时，不同剂型的药品可以混放。（×）不同剂型的药品物理、化学性质可能不同，混放可能影响药品质量，应分类存放。8.药品的通用名和商品名可以随意使用。（×）药品通用名具有唯一性和规范性，在处方、药品说明书等中应优先使用通用名；商品名是企业为药品命名的名称，使用时应遵循相关规定，不能随意使用。9.医疗机构可以自行配制麻醉药品和精神药品。（×）医疗机构配制麻醉药品和精神药品需要经过严格的审批程序，且有特定的条件和限制，一般情况下不可以自行配制。10.药品经营企业不需要建立药品不良反应报告制度。（×）药品经营企业也需要建立药品不良反应报告制度，及时收集、报告所经营药品的不良反应信息，以保障公众用药安全。四、简答题（每题10分，共10分）简述药师在调配处方时的工作流程。答：药师在调配处方时的工作流程如下：1.接收处方：从患者或医护人员处接收处方。2.处方审核：合法性审核：检查处方的开具是否符合相关法律法规和规定，如处方医师的资质等。规范性审核：审核处方的格式、书写是否规范，包括患者信息、药品名称、剂型、规格、用法用量等内容是否完整、准确。用药适宜性审核：评估用药是否合理，如药物的适应证、禁忌证、相互作用、剂量、给药途径等是否合适。