版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领
文档简介
新版IATF16949内审员五大工具培训考试题库(含答案)一、单项选择题(每题1分,共40分)1.在APQP第一阶段“计划和定义”中,首要输出的文件是A.过程流程图 B.设计目标 C.产品保证计划 D.初始材料清单答案:B2.PFMEA中,当严重度S=9,发生度O=3,探测度D=2时,应优先采取的行动是A.降低O值 B.降低D值 C.降低S值 D.同时降低O与D答案:C3.控制计划中的“反应计划”必须包含A.责任人及隔离方法 B.供应商名称 C.客户签字 D.成本分析答案:A4.MSA研究时,再现性变异主要反映A.设备精度 B.评价人差异 C.零件差异 D.环境波动答案:B5.PPAP提交等级由谁最终决定A.供应商质量经理 B.顾客SQE C.第三方审核员 D.物流公司答案:B6.当Cpk=1.67时,理论上每百万件的不合格数为A.0.57 B.2.7 C.63 D.233答案:A7.在DFMEA中,属于“系统级”失效模式的是A.密封圈老化 B.发动机熄火 C.螺栓扭矩不足 D.标签贴歪答案:B8.对于计数型测量系统,Kappa值大于多少认为一致性可接受A.0.5 B.0.6 C.0.75 D.0.9答案:C9.APQP第二阶段输出中,可不包括A.DFMEA B.样件控制计划 C.初始过程研究 D.包装标准答案:C10.在过程流程图中,符号“
”代表A.操作 B.搬运 C.决策 D.存储答案:C11.当PPAP文件需要“等级3”提交时,供应商必须寄送A.完整文件+样件 B.仅文件 C.仅样件 D.文件+有限样件答案:A12.控制图出现连续14点交替升降,判定为A.受控 B.轻度异常 C.严重异常 D.需重新计算控制限答案:C13.在PFMEA中,建议“预防”措施比“探测”措施优先级高,因为A.预防可降低O值 B.预防成本更低 C.预防可提高D值 D.预防无需验证答案:A14.进行GR&R时,样本选择应A.覆盖整个过程变差 B.只取合格件 C.只取不合格件 D.随机取5件即可答案:A15.对关键特性SC,其控制计划检查频次应A.每班首末件 B.100%全检 C.每两小时 D.每月一次答案:B16.当顾客指定“外观项目”时,必须额外提交A.外观批准报告 B.材料成分表 C.盐雾试验报告 D.硬度报告答案:A17.在APQP“产品/过程验证”阶段,主要目的是A.验证量产能力 B.验证设计目标 C.验证市场销量 D.验证物流路线答案:A18.若测量系统分辨率不足,首先应A.更换量具 B.培训操作者 C.修改规范 D.增加抽样答案:A19.对于稳定但Cpk<1.0的过程,最合理的措施是A.100%检验 B.调整规范 C.降低公差 D.停止生产答案:A20.在DFMEA中,对“安全法规”失效的默认严重度为A.5 B.7 C.9 D.10答案:D21.PPAP中“散装材料”不要求提交A.PSW B.设计记录 C.外观报告 D.材料性能结果答案:C22.控制计划更新时机不包括A.过程变更 B.客户投诉 C.财务审计 D.新工装导入答案:C23.当过程能力研究样本n=30,计算Pp值时,标准差公式采用A.R/d2 B.样本标准差s C.极差均值 D.移动极差答案:B24.MSA中“偏倚”是指A.重复测量均值与基准值差 B.重复测量极差 C.再现性 D.线性答案:A25.在APQP“反馈评估与纠正”阶段,输出不包括A.减少变差 B.客户满意度评估 C.早期生产遏制 D.设计评审答案:D26.对于计数型控制图,应选用A.np图 B.X̄-R图 C.Cpk图 D.P图答案:A27.PFMEA中“过程特性”是指A.设备参数 B.产品尺寸 C.客户呼声 D.材料强度答案:A28.当供应商提交PSW时,必须签字人A.供应商质量代表 B.顾客采购经理 C.第三方审核员 D.物流主管答案:A29.控制计划“编号”应与下列哪份文件保持一致A.PFMEA B.采购订单 C.销售合同 D.货运清单答案:A30.在APQP“试生产”阶段,必须进行的测量系统研究是A.线性 B.稳定性 C.GR&R D.偏倚答案:C31.当顾客指定“PSO”时,等同于A.过程审核 B.产品审核 C.运行率验证 D.包装审核答案:C32.对于外观项目,光照强度通常要求A.100-200lux B.500-700lux C.1000-1200lux D.2000-3000lux答案:C33.在SPC手册中,子组大小一般推荐A.1-2 B.3-5 C.8-10 D.15-20答案:B34.当过程出现特殊原因时,首先应A.停线并隔离 B.继续生产 C.修改规范 D.更换客户答案:A35.PPAP文件保存期为A.1年 B.3年 C.产品生命周期+1年 D.无需保存答案:C36.在DFMEA中,对“功能”描述错误的是A.应量化 B.可含“不”字 C.必须含单位 D.可用动词+名词答案:B37.对于轮胎压力传感器,其CC特性是A.外观颜色 B.无线频率 C.包装重量 D.标签字体答案:B38.当测量系统GR&R%=18%,判定为A.可接受 B.条件接受 C.不可接受 D.需线性研究答案:A39.控制计划“规格/公差”栏应填写A.图纸最新版次公差 B.旧版公差 C.经验值 D.客户口头要求答案:A40.在APQP“量产启动”会议上,必须确认A.早期遏制计划 B.财务预算 C.广告方案 D.供应商假期答案:A二、多项选择题(每题2分,共30分)41.以下属于APQP第五阶段输出的是A.减少变差 B.客户满意度评估 C.交付与服务 D.设计目标 E.初始材料清单答案:ABC42.PFMEA中,降低探测度D的有效措施包括A.增加检测工位 B.使用防错装置 C.提高检测仪器精度 D.降低公差 E.提高操作员工资答案:ABC43.进行GR&R时,必须记录的环境因素有A.温度 B.湿度 C.光照 D.操作者班次 E.机床转速答案:ABD44.以下哪些情况必须重新提交PPAPA.材料分供商变更 B.生产场地搬迁 C.工装大修 D.客户图纸升级 E.操作员休假答案:ABCD45.控制计划必须体现A.特殊特性符号 B.测量系统编号 C.反应计划 D.工装寿命 E.客户代表签字答案:ABC46.关于过程能力,正确的是A.Cp≥1.33表示技术可行 B.Cpk≤Cp C.Pp与Cpk公式相同 D.样本n需≥100 E.需先剔除特殊原因答案:ABE47.以下属于“外观项目”控制内容的是A.色差 B.流痕 C.毛刺 D.硬度 E.光泽度答案:ABCE48.MSA线性研究需计算A.偏倚 B.斜率 C.截距 D.相关系数 E.重复性答案:ABCD49.APQP“产品/过程验证”阶段输入包括A.样件控制计划 B.试生产计划 C.初始过程能力 D.包装评价 E.市场调研报告答案:ABCD50.以下哪些属于“特殊特性”来源A.法规 B.安全 C.功能 D.装配 E.客户指定答案:ABCE51.PPAP文件“设计记录”必须A.含CAD数据 B.含GD&T C.经客户批准 D.含材料规范 E.含供应商名片答案:ABCD52.控制图判异准则包括A.1点超3σ B.连续7点上升 C.连续8点在中心线同侧 D.连续14点交替升降 E.2/3点落在2σ-3σ答案:ABCDE53.以下属于“预防”措施的是A.防错夹具 B.作业指导书点检 C.源头供应商评审 D.100%检 E.失效分析答案:ABC54.当Cpk>1.67但Ppk<1.33,可能原因A.过程漂移 B.抽样周期短 C.特殊原因未剔除 D.公差过宽 E.量具分辨率不足答案:AC55.以下哪些文件需与控制计划版本同步更新A.PFMEA B.作业指导书 C.检验规范 D.采购协议 E.工装图纸答案:ABC三、判断题(每题1分,共15分)56.APQP只适用于汽车供应链。 答案:√57.PFMEA可在生产后补做。 答案:×58.GR&R接受准则:%R&R<10%可接受。 答案:√59.控制计划可由生产部单独编制。 答案:×60.PPAP等级2需提交外观件。 答案:×61.特殊特性必须在图纸中用特定符号标识。 答案:√62.过程能力研究前需进行MSA。 答案:√63.设计变更后必须重新进行DFMEA。 答案:√64.散装材料无需提交PSW。 答案:×65.计数型测量系统无法做GR&R。 答案:×66.控制图中心线等于目标值。 答案:×67.防错装置验证属于探测措施。 答案:×68.客户指定特性必须100%检。 答案:√69.APQP第五阶段需早期生产遏制。 答案:√70.MSA线性研究需至少5个零件。 答案:√四、填空题(每空1分,共20分)71.APQP第一阶段输出“设计目标”必须量化,并来源于________。答案:客户呼声72.PFMEA中,严重度S=10的失效模式通常与________相关。答案:安全法规73.GR&R研究中,ndc=________,表示测量系统可区分类别数。答案:1.41×(PV/GR&R)74.PPAP提交时,PSW的“零件重量”精确到________克。答案:0.00175.控制计划“编号”栏建议与________文件同号,便于追溯。答案:PFMEA76.过程能力指数Cp计算公式________。答案:(USL-LSL)/6σ77.MSA稳定性研究通常每周测________次,持续至少6周。答案:178.APQP第三阶段输出“过程流程图”必须含________符号。答案:特殊特性79.对于外观项目,标准光源色温为________K。答案:650080.当客户要求“产能验证”时,通常运行________小时、________件。答案:24;300五、简答题(每题5分,共25分)81.简述APQP与PPAP的关系。答案:APQP是结构化方法,贯穿产品从概念到量产全过程;PPAP是APQP第四阶段输出之一,用于向顾客验证产品/过程已满足所有要求。APQP提供证据,PPAP打包提交,二者为因果关系。82.说明PFMEA中“预防”与“探测”措施的区别,并各举两例。答案:预防降低O值,在失效发生前介入,如防错夹具、作业员培训;探测降低D值,在发生后发现,如终检、功能测试。预防优先于探测。83.列举GR&R失败常见原因及改进方案。答案:量具分辨率不足→更换高精度量具;操作者培训不足→强化培训;零件选择未覆盖变差→按过程分布选样;环境波动→恒温恒湿;计算错误→使用Minitab自动计算。84.过程能力Cpk与Ppk差异大于0.5时,应如何排查?答案:先确认是否剔除特殊原因;检查抽样是否跨越不同班次/材料批次;验证测量系统稳定性;若过程漂移,则优化工艺参数;如仍超标,需100%检或与客户协商放宽公差。85.控制计划“反应计划”应包含哪些要素?答案:明确不合格标识方法、隔离区域、责任人、纠正措施、复测要求、升级路径、记录表单、客户通知时限。六、案例分析题(每题10分,共30分)86.某制动钳活塞外径φ32±0.05,GR&R结果%R&R=28%,ndc=4,Cpk=1.12,客户要求Cpk≥1.33。请给出系统改进方案。答案:1)测量系统:%R&R过高,先更换气动千分尺为电子千分尺,GR&R降至<10%;2)过程:刀具磨损快,导入涂层刀片,寿命提升3倍;3)参数:主轴转速由1200rpm提至1500rpm,进给0.08→0.06mm/r,尺寸分散度下降30%;4)补偿:增加刀具补偿自动补正系统,每50件补正1μm;5)验证:连续生产300件,Cpk升至1.42,Ppk=1.38,满足要求。87.某车灯厂注塑过程发现熔接痕缺陷,PFMEA更新后S=7,O=6,D=4,AP行动优先级高。请制定降低风险计划。答案:1)预防:模温由80℃提至100℃,降低熔体前沿冷却速率,O降至3;2)模具:增加排气槽深度0.02mm,减少气体滞留;3)材料:更换MFI更高牌号,流动性提升15%;4)探测:增加在线视觉检测,D降至2;5)验证:试产500件,缺陷率由3000ppm降至200ppm,RPN由168降至42,风险可接受。88.某变速箱壳体试产阶段,客户要求提交等级3PPAP,但供应商仅提供PSW与尺寸报告,被SQE拒收。请列出缺失文件及补救措施。答案:缺失:DFMEA、PFMEA、过程流程图、控制计划、MSA、初始过程能力、材料报告、外观批准报告、样件、实验室资质。补救:1)3日内补齐DFMEA/PFM
温馨提示
- 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
- 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
- 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
- 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
- 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
- 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
- 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
最新文档
- 护理案例分析实训课件
- 2026年伤口负压引流技术操作规范与案例解析
- 2026年呼吸机报警识别与应急处理流程演练
- 2026年护理文书归档管理规范与质控要点
- 《GAT 2003-2022 多道心理测试 系统调查测试方法题目结构》专题研究报告
- 2026年船舶引航服务合同协议
- 化妆技术讲解
- 2026雅培(中国)校招面试题及答案
- 国际市场营销学 第4版 课件英文 L2GLOBAL ORGANISATION
- 产品质量检验与检测流程(标准版)
- 特发性肺纤维化个体化治疗中的营养支持策略
- 2026年度黑龙江省生态环境厅所属事业单位公开招聘工作人员57人考试参考试题及答案解析
- (2025年)铁路行车组织培训考试题附答案
- 血液储存和出入库管理制度
- 贵州省贵阳市2024-2025学年高一上学期期末监测物理试卷(含解析)
- 税收说理式执法课件
- 2026年郑州铁路职业技术学院单招职业适应性测试模拟测试卷附答案
- 扬州市广陵区2025年网格员考试题库及答案
- 化工厂安全教育题库试题和答案(教学资料)
- 员工遵守公司规定合规承诺书(3篇)
- 2026年药品上市许可持有人(MAH)委托生产质量协议
评论
0/150
提交评论