山西省麻醉管理制度(3篇)

第1篇一、总则第一条为加强麻醉药品、精神药品和医疗用毒性药品的管理，保障医疗安全，维护人民群众身体健康，根据《中华人民共和国药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》及《医疗用毒性药品管理办法》等法律法规，结合山西省实际情况，制定本制度。第二条本制度适用于山西省各级各类医疗机构麻醉药品、精神药品和医疗用毒性药品的管理。第三条医疗机构应当建立健全麻醉药品、精神药品和医疗用毒性药品管理制度，加强药品采购、储存、使用、销毁等环节的管理，确保药品安全、有效。二、药品采购与储存第四条医疗机构采购麻醉药品、精神药品和医疗用毒性药品，应当依法取得相应资质，并与合法的药品生产经营企业签订合同。第五条医疗机构采购麻醉药品、精神药品和医疗用毒性药品，应当严格按照药品说明书规定的用量进行采购，不得超量采购。第六条医疗机构储存麻醉药品、精神药品和医疗用毒性药品，应当设立专用库房，配备必要的安全设施，实行专库储存。第七条医疗机构储存麻醉药品、精神药品和医疗用毒性药品，应当建立健全药品出入库管理制度，确保药品安全、有效。第八条医疗机构储存麻醉药品、精神药品和医疗用毒性药品，应当定期检查药品质量，发现质量问题应当及时处理。三、药品使用第九条医疗机构使用麻醉药品、精神药品和医疗用毒性药品，应当依法取得相应资质，并按照临床诊疗规范进行使用。第十条医疗机构使用麻醉药品、精神药品和医疗用毒性药品，应当严格执行药品处方制度，不得滥用药品。第十一条医疗机构使用麻醉药品、精神药品和医疗用毒性药品，应当对病人进行必要的告知，并取得病人或其家属的同意。第十二条医疗机构使用麻醉药品、精神药品和医疗用毒性药品，应当建立病历，详细记录药品的使用情况。第十三条医疗机构使用麻醉药品、精神药品和医疗用毒性药品，应当定期对医务人员进行培训，提高医务人员对药品的合理使用能力。四、药品销毁第十四条医疗机构销毁麻醉药品、精神药品和医疗用毒性药品，应当依法取得相应资质，并按照规定程序进行销毁。第十五条医疗机构销毁麻醉药品、精神药品和医疗用毒性药品，应当建立健全销毁记录制度，确保销毁过程的合法、合规。第十六条医疗机构销毁麻醉药品、精神药品和医疗用毒性药品，应当定期向所在地药品监督管理部门报告销毁情况。五、监督管理第十七条医疗机构应当建立健全麻醉药品、精神药品和医疗用毒性药品监督管理制度，加强内部监督。第十八条医疗机构应当定期接受药品监督管理部门的监督检查，配合监督检查工作。第十九条医疗机构发现麻醉药品、精神药品和医疗用毒性药品管理中存在的问题，应当及时整改，并向所在地药品监督管理部门报告。第二十条医疗机构违反本制度，由药品监督管理部门依法予以处罚。六、附则第二十一条本制度自发布之日起施行。第二十二条本制度由山西省卫生健康委员会负责解释。山西省麻醉药品、精神药品和医疗用毒性药品管理制度旨在规范医疗机构麻醉药品、精神药品和医疗用毒性药品的管理，保障医疗安全，维护人民群众身体健康。各级各类医疗机构应当严格遵守本制度，确保药品安全、有效。第2篇第一章总则第一条为加强山西省麻醉管理，保障医疗安全，提高麻醉质量，根据《中华人民共和国麻醉法》及相关法律法规，结合山西省实际情况，制定本制度。第二条本制度适用于山西省各级各类医疗机构及从事麻醉工作的医务人员。第三条山西省麻醉管理工作应当遵循以下原则：（一）依法管理，规范行为；（二）保障医疗安全，提高麻醉质量；（三）强化责任，严格考核；（四）科学合理，持续改进。第二章麻醉人员管理第四条麻醉人员应当具备以下条件：（一）具有执业医师资格；（二）取得麻醉专业资格证书；（三）具有丰富的临床经验和扎实的麻醉理论知识；（四）具备良好的职业道德和敬业精神。第五条麻醉人员应当参加麻醉专业培训，提高业务水平。医疗机构应当定期组织麻醉人员参加继续教育和业务培训。第六条麻醉人员应当严格遵守麻醉操作规程，确保医疗安全。第七条麻醉人员应当接受医疗机构的考核，考核内容包括职业道德、业务水平、临床能力等方面。第八条麻醉人员应当定期进行健康检查，确保身体健康。第三章麻醉药品及麻醉器械管理第九条麻醉药品及麻醉器械的管理应当遵循以下原则：（一）严格管理，确保安全；（二）规范使用，合理调配；（三）责任到人，明确职责。第十条医疗机构应当建立健全麻醉药品及麻醉器械管理制度，明确责任人和责任部门。第十一条麻醉药品及麻醉器械的采购、储存、使用、销毁等环节应当严格执行相关法律法规和本制度。第十二条麻醉药品及麻醉器械的采购应当通过合法渠道，确保药品及器械的质量。第十三条麻醉药品及麻醉器械的储存应当符合规定的条件，防止过期、变质。第十四条麻醉药品及麻醉器械的使用应当严格按照操作规程，确保医疗安全。第十五条麻醉药品及麻醉器械的销毁应当严格按照规定程序进行，防止污染环境。第四章麻醉质量管理第十六条医疗机构应当建立健全麻醉质量管理制度，明确麻醉质量标准和考核指标。第十七条医疗机构应当定期对麻醉工作进行质量检查，包括麻醉药品及麻醉器械的管理、麻醉操作规程的执行、麻醉效果的评估等。第十八条医疗机构应当加强对麻醉质量的监控，及时发现和纠正问题。第十九条医疗机构应当建立麻醉不良事件报告制度，对发生的麻醉不良事件进行调查、分析、处理，并采取有效措施防止类似事件再次发生。第五章应急处理第二十条医疗机构应当建立健全麻醉应急处理制度，确保在紧急情况下能够迅速、有效地应对。第二十一条医疗机构应当定期组织麻醉应急演练，提高麻醉人员的应急处理能力。第二十二条发生麻醉不良事件时，医疗机构应当立即启动应急处理程序，采取有效措施，确保患者安全。第六章监督检查第二十三条山西省卫生健康行政部门负责对麻醉管理工作进行监督检查。第二十四条医疗机构应当接受卫生健康行政部门的监督检查，如实提供相关资料。第二十五条医疗机构违反本制度规定，由卫生健康行政部门依法予以处罚。第七章附则第二十六条本制度自发布之日起施行。第二十七条本制度由山西省卫生健康行政部门负责解释。山西省麻醉管理制度旨在规范麻醉管理工作，保障医疗安全，提高麻醉质量。各级各类医疗机构及从事麻醉工作的医务人员应当严格遵守本制度，确保麻醉工作的顺利进行。第3篇第一章总则第一条为加强山西省麻醉管理，保障医疗质量和医疗安全，提高麻醉服务质量，根据《中华人民共和国麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》等法律法规，结合山西省实际情况，制定本制度。第二条本制度适用于山西省各级各类医疗机构及其从事麻醉工作的医务人员。第三条山西省麻醉管理应当遵循以下原则：（一）以人为本，确保患者安全；（二）科学管理，提高麻醉服务质量；（三）依法行政，加强监管；（四）预防为主，综合治理。第二章麻醉药品和精神药品管理第四条医疗机构应当建立健全麻醉药品和精神药品管理制度，严格执行国家有关法律法规，确保麻醉药品和精神药品的安全、合理使用。第五条医疗机构应当设立麻醉药品和精神药品专用仓库，配备专人负责管理，并定期对仓库进行安全检查。第六条医疗机构应当建立麻醉药品和精神药品购进、验收、储存、使用、销毁等环节的记录制度，并确保记录完整、准确。第七条医疗机构应当对麻醉药品和精神药品进行分类管理，分别建立专用账册，实行专人负责，专柜储存。第八条医疗机构应当对麻醉药品和精神药品的使用情况进行定期检查，发现问题及时整改。第九条医疗机构应当加强对麻醉药品和精神药品的宣传教育，提高医务人员和患者的法律意识。第三章麻醉医疗服务管理第十条医疗机构应当建立健全麻醉医疗服务管理制度，明确麻醉医师、麻醉护士等医务人员的职责和权限。第十一条医疗机构应当设立麻醉科或者麻醉科门诊，配备足够数量的麻醉医师和麻醉护士。第十二条医疗机构应当加强对麻醉医师的培训和考核，提高麻醉医师的业务水平。第十三条医疗机构应当建立健全麻醉术前评估、术中监护、术后观察等环节的工作流程，确保麻醉医疗服务质量。第十四条医疗机构应当加强对麻醉设备的维护和管理，确保设备正常运行。第十五条医疗机构应当建立健全麻醉不良反应监测和报告制度，及时发现和处置麻醉不良反应。第四章麻醉医师和麻醉护士管理第十六条医疗机构应当对麻醉医师和麻醉护士进行定期考核，考核内容包括业务水平、职业道德、服务质量等。第十七条医疗机构应当建立健全麻醉医师和麻醉护士的培训制度，提高其业务水平和综合素质。第十八条医疗机构应当加强对麻醉医师和麻醉护士的职业道德教育，培养其敬业精神和责任感。第五章监督检查第十九条山西省卫生健康行政部门负责全省麻醉管理的监督检查工作。第二十条山西省卫生健康行政部门应当定期对医疗机构麻醉管理工作进行检查，发现问题及时通报并督促整改。第二十一条医疗机构应当配合卫生健康行政部门的监督检查工作，如实提供相关资料。第六章法律责任第二十二条医疗机构违反本制度，有下列情形之一的，由卫生健康行政部门责令改正，给予警告；情节严重的，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予行政处分：（一）未建立健全麻醉药品和精神药品管理制度的；（二）未严格执行麻醉药品和精神药品购进、验收、储存、使用、销毁等环节的记录制度的；（三）未对麻醉药品和精神药品进行分类管理的；（四）未定期检查麻醉药品和精神药品使用情况的；（五）未加强对麻醉医师和麻醉护士的培训和考核的；（六）未建立健全麻醉不良反应监测和报告制度的。第二十三条医疗机构及其医务人员违反本制度，有下列情形之一的，由卫生健康行政部门责令改正，给予警告；情节