2025年高职（药学）药剂技能综合测试试题及答案

2025年高职（药学）药剂技能综合测试试题及答案

（考试时间：90分钟满分100分）班级______姓名______第I卷（选择题，共40分）答题要求：本卷共20小题，每小题2分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。请将正确答案的序号填在题后的括号内。1.下列关于药物剂型的说法，错误的是（）A.剂型可改变药物的作用性质B.剂型能改变药物的作用速度C.剂型可降低药物的毒副作用D.剂型不能影响疗效答案：D2.溶液剂的特点不包括（）A.药物分散度大，吸收快B.可用于局部治疗C.稳定性好D.便于分剂量答案：C3.制备糖浆剂时，蔗糖的浓度一般为（）A.65%（g/g）B.70%（g/g）C.75%（g/g）D.80%（g/g）答案：C4.下列关于溶胶剂的叙述，错误的是（）A.属于热力学不稳定体系B.具有丁铎尔效应C.胶粒具有布朗运动D.稳定性比真溶液好答案：D5.乳剂的类型主要取决于（）A.乳化剂的性质B.分散相的性质C.温度D.制备方法答案：A6.下列不属于气雾剂的优点的是（）A.能使药物直接到达作用部位B.药物密闭于容器中，稳定性好C.可避免肝脏的首过效应D.生产成本低答案：D7.散剂的特点不包括（）A.制备简单B.吸收较快C.剂量可随意增减D.挥发性药物不宜制成散剂答案：D8.颗粒剂的质量检查项目不包括（）A.粒度B.干燥失重C.溶化性D.装量差异答案：D9.片剂辅料中，可作为润滑剂的是（）A.淀粉B.糊精C.硬脂酸镁D.微晶纤维素答案：C10.下列关于胶囊剂的叙述，正确的是（）A.可掩盖药物的不良气味B.可提高药物的稳定性C.可延缓药物的释放D.以上都是答案：D11.滴丸剂的特点不包括（）A.设备简单，操作方便B.受热时间短，易氧化及具挥发性的药物溶于基质后可增加稳定性C.可使液态药物固态化D.剂量准确，药物在基质中分散均匀，丸重差异小答案：C12.膜剂的成膜材料不包括（）A.聚乙烯醇B.乙烯-醋酸乙烯共聚物C.聚乙二醇D.阿拉伯胶答案：D13.下列关于栓剂的叙述，错误的是（）A.可通过直肠给药发挥全身作用B.可避免肝脏的首过效应C.栓剂的基质分为油脂性基质和水溶性基质D.栓剂的形状只能是圆锥形答案：D14.软膏剂的基质应具备的条件不包括（）A.具有适宜的稠度、黏着性和涂展性B.无刺激性、过敏性C.不妨碍皮肤的正常功能D.性质稳定，不与药物发生配伍变化答案：D15.眼膏剂的质量检查项目不包括（）A.粒度B.金属性异物C.微生物限度D.装量差异答案：D16.下列关于注射剂的叙述，错误的是（）A.药效迅速、作用可靠B.可用于不宜口服的药物C.可发挥局部定位作用D.生产成本低答案：D17.注射剂的溶剂不包括（）A.注射用水B.乙醇C.丙二醇D.聚乙二醇答案：B18.热原的主要成分是（）A.蛋白质B.磷脂C.脂多糖D.核酸答案：C19.下列关于输液剂的叙述，正确的是（）A.是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液B.可分为电解质输液、营养输液和胶体输液C.应无菌、无热原D.以上都是答案：D20.滴眼剂的质量检查项目不包括（）A.可见异物B.粒度C.装量D.热原答案：D第II卷（非选择题，共60分）（一）填空题（共10分，每空1分）答题要求：请在每题的空格中填上正确答案。错填、不填均无分。1.药物剂型按形态可分为______、______、______、______、______等。答案：液体剂型、气体剂型、固体剂型、半固体剂型、微粒剂型2.溶液剂的制备方法有______、______、______。答案：溶解法、稀释法、化学反应法3.糖浆剂的含糖量一般应不低于______（g/ml）。答案：45%4.溶胶剂的胶粒大小在______之间。答案：1～100nm5.乳剂由______、______、______和______组成。答案：水相、油相、乳化剂、稳定剂（二）名词解释（共15分，每题3分）答题要求：请对下列名词进行简要解释。1.药物剂型答案：药物剂型是适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，简称剂型。2.制剂答案：根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种，称为药物制剂，简称制剂。3.药剂学答案：药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性应用技术科学。4.热原答案：热原是微生物产生的内毒素，是由磷脂、脂多糖和蛋白质组成的复合物，其中脂多糖是内毒素的主要成分，具有特别强的致热活性。5.等渗溶液答案：等渗溶液是指与血浆渗透压相等的溶液，属于物理化学概念。（三）简答题（共20分，每题5分）答题要求：简要回答下列问题。1.简述溶液剂的制备工艺流程。答案：溶液剂的制备工艺流程一般为：药物称量→溶解→滤过→质量检查→包装等步骤。若药物为可溶性药物，按其溶解度用溶剂溶解即可制得溶液剂；若药物为不溶性药物，可先将其粉碎成细粉，再用溶剂溶解、滤过，制成溶液剂。2.简述乳剂的不稳定现象及解决方法。答案：乳剂的不稳定现象包括分层、絮凝、转相、合并与破裂、酸败。解决方法：分层可通过减小乳滴粒径、增加连续相的黏度等方法；絮凝可加入适量电解质；转相可更换乳化剂或调整油水比例；合并与破裂可选择合适的乳化剂和稳定剂、控制乳滴大小等；酸败可加入抗氧剂、防腐剂并注意储存条件。3.简述片剂的制备工艺流程。答案：片剂的制备工艺流程一般为：原辅料的处理→混合→制粒→干燥→整粒→压片→包衣等步骤。原辅料需进行粉碎、过筛等处理，然后混合均匀，再通过制粒方法制成颗粒，干燥后整粒，最后压片，必要时进行包衣。4.简述注射剂的质量要求。答案：注射剂的质量要求包括：无菌、无热原、澄明度合格、安全性、渗透压、pH值、稳定性等。应确保注射剂在使用过程中不会引起感染、发热等不良反应，溶液应澄清，符合规定的渗透压和pH值范围，在储存期间质量稳定。（四）分析题（共10分）答题要求：阅读以下材料，回答问题。材料：某药厂生产的一种抗生素注射剂，在临床使用过程中，部分患者出现了过敏反应。经调查发现，该注射剂在生产过程中，对原材料的质量控制不够严格，导致产品中含有微量的杂质。问题：请分析该注射剂出现过敏反应的原因，并提出改进措施。答案：过敏反应原因：生产过程中对原材料质量控制不严格，导致产品含有微量杂质，这些杂质可能作为过敏原引起患者过敏反应。改进措施：加强原材料供应商管理，严格把控原材料质量；完善生产过程中的质量控制体系，增加杂质检测环节和频次，确保产品质量合格；对产品进行上市后监测，及时发现和处理可能出现的质量问题。（五）综合应用题