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基孔肯雅热诊疗方案总结202601020304基孔肯雅热概述病原学与流行病学发病机制与临床表现诊断、治疗及预防CONTENTS目录基孔肯雅热概述基孔肯雅热是由基孔肯雅病毒(CHIKV)感染引起,经伊蚊叮咬传播的急性传染病。基孔肯雅热以发热、关节痛、皮疹为主要特征,这些症状通常在感染后数天内出现。基孔肯雅热在全球热带和亚热带地区广泛流行,且流行范围呈持续扩大趋势;我国近年来已发生多起境外输入病例导致的本地传播疫情。基孔肯雅热的定义基孔肯雅热的临床特征基孔肯雅热的流行情况定义与临床特征010203全球流行情况自1952年在坦桑尼亚首次发现后,该病毒已扩散至全球超过119个国家和地区。基孔肯雅热的全球扩散范围我国由于白纹伊蚊广泛分布,自2010年以来多次报告境外输入继发本地病例,需加强监控与预防。我国流行情况及防控医疗机构发现相关病例后需在24小时内通过“中国疾病预防控制信息系统”进行网络直报,以便于及时采取防控措施。疫情监测与网络直报系统010203诊疗方案背景基于2008年《基孔肯雅热诊断和治疗方案》,结合最新研究进展。融合国内外最新研究成果及临床诊疗实践经验。为提升基孔肯雅热的规范化诊治水平而制定本方案。方案制定依据国内外经验整合规范临床工作需求病原学与流行病学01”02”03”病毒的分类病毒的基因组特性病毒的基因型与传播性病毒分类与特性基孔肯雅病毒属于披膜病毒科甲病毒属,具有球形颗粒和包膜。该病毒的基因组为单股正链RNA,长度约11.8kb,编码多种蛋白。根据遗传进化分析,基孔肯雅病毒分为三个基因型,其中印度洋分支病毒株更易通过白纹伊蚊传播。基孔肯雅热的传染源包括急性期患者、隐性感染者和携带病毒的非人灵长类动物。主要通过伊蚊叮咬传播,罕见情况下可经输血或接触患者血液传播。人群普遍易感,感染后可获得持久免疫力。传染源传播途径易感人群传染源与传播途径基孔肯雅病毒对人群普遍具有感染性,无论年龄、性别或健康状况。人感染基孔肯雅病毒后,能获得长期的免疫保护,减少再次感染的风险。自1952年在坦桑尼亚首次发现以来,基孔肯雅热已扩散至全球超过119个国家和地区。人群普遍易感性持久免疫力形成全球流行趋势易感人群与流行特征发病机制与临床表现基孔肯雅病毒感染人体后,通过伊蚊叮咬侵入,数日内形成病毒血症,发病后3天内为高病毒血症期。病毒通过包膜上的E1、E2蛋白与巨噬细胞等细胞上的受体结合,经细胞内吞作用进入细胞并复制。病毒可直接侵入关节并复制,引发促炎细胞因子释放,导致成骨细胞功能受损,进而引发全身性感染和多器官损伤。病毒血症形成机制病毒入侵与复制过程组织损伤与慢性关节炎机制病毒血症与组织损伤慢性关节炎机制基孔肯雅病毒感染后,可引发机体产生持续的炎症反应,导致关节及周围组织损伤。病毒驱动的炎症反应慢性关节炎可能与病毒引发的T细胞持续激活有关,进而加剧局部炎症和组织损伤。T细胞持续激活基孔肯雅病毒感染后,关节滑膜可能出现炎症,导致关节肿胀、疼痛等症状,影响关节功能。关节滑膜炎010203基孔肯雅热的潜伏期通常为1~12天,多数情况下在3~7天内发病。潜伏期患者急性起病,主要表现为中低热,部分病例可出现高热,伴有畏寒等症状。发热症状关节痛是基孔肯雅热的显著特征,常在感染后24至48小时内累及多个关节,疼痛随运动加剧。关节痛特征潜伏期与主要症状诊断、治疗及预防实验室检查方法诊断标准分类鉴别诊断要点包括血常规、生化检查、脑脊液检查、核酸检测和病毒分离等,用于确诊基孔肯雅热。根据流行病学史、临床表现及实验室检查结果,将病例分为疑似、临床诊断和确诊病例。需与登革热、寨卡病毒病、传染性红斑等多种疾病进行鉴别,以准确诊断基孔肯雅热。实验室检查与诊断标准01.02.03.通过持续监测患者病情变化,特别是神经系统、心脏和呼吸系统症状,及时发现重症病例。针对关节痛、发热等症状使用非阿司匹林类退热镇痛药,以及抗组胺药物缓解瘙痒,减轻患者痛苦。实施严格的防蚊隔离措施,包括使用蚊帐和个人防护装备,以减少病毒在医院内的传播风险。重症病例识别与监测对症治疗策略医院感染控制措施重症病例处理与预防措施010203对疑似、临床诊断和确诊病例急性期患者实施防蚊隔离,防止病毒通过伊蚊传播。医疗机构需落实有效的防蚊灭蚊措施,包括使用驱蚊剂和

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