2025年精麻药品培训知识题库(含答案)

2025年精麻药品培训知识题库(含答案)一、单项选择题（每题2分，共30分）1.根据2024年修订的《麻醉药品和精神药品管理条例》，医疗机构使用第一类精神药品时，应将相关处方保存的最低年限为（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C2.某医院药房收到一批盐酸哌替啶注射液，其外包装上必须标注的专用标识是（）A.毒性药品标识B.麻醉药品标识C.精神药品标识D.放射性药品标识答案：B3.门（急）诊患者开具盐酸曲马多缓释片（第二类精神药品），每张处方最大用量为（）A.3日常用量B.7日常用量C.15日常用量D.1次常用量答案：B（注：第二类精神药品一般不超过7日常用量，特殊情况需注明理由）4.医疗机构精麻药品“五专管理”中，“专人负责”的具体要求是（）A.由药学部门负责人直接管理B.配备至少2名药学专业人员轮班管理C.指定经过培训的专职药师负责D.由药房所有工作人员共同管理答案：C5.精麻药品入库验收时，发现药品数量与随货同行单不符，正确的处理流程是（）A.先入库，后续联系供应商核对B.由验收人签字确认差异后入库C.立即暂停入库，通知采购部门与供应商核查D.直接记录差异，按实际数量登记账册答案：C6.患者因癌症疼痛需长期使用芬太尼透皮贴剂（麻醉药品），医疗机构为其建立的专用病历中，不需要包含的内容是（）A.患者身份证明文件复印件B.疼痛评估记录C.历次处方存根D.患者家庭成员联系方式答案：D7.精麻药品空安瓿和废贴的回收要求是（）A.每季度集中回收1次B.患者使用后自行处理C.调配时当场回收并登记D.由护士站统一收集后交药房答案：C8.根据《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》，精麻药品专用账册的保存期限应为药品有效期满后（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D9.某药师在调配吗啡缓释片时，发现处方医师的麻醉药品和第一类精神药品处方权未在本机构备案，正确的处理是（）A.联系医师补备案后调配B.拒绝调配并向药学部门负责人报告C.先调配，后续补备案D.要求患者更换其他医师开具处方答案：B10.精麻药品出库时，应遵循的原则是（）A.后进先出B.近效期先出C.按生产批号随机出库D.由药房人员自行决定答案：B11.第二类精神药品制剂的生产企业，需取得的特殊许可证明是（）A.《药品生产许可证》B.《麻醉药品和精神药品生产许可证》C.《药品经营许可证》D.《医疗机构制剂许可证》答案：B12.患者使用精麻药品后出现严重不良反应，医疗机构应在多长时间内向所在地卫生行政部门报告（）A.24小时B.48小时C.72小时D.1周答案：A13.精麻药品储存专柜的“双人双锁”管理中，两把钥匙的保管要求是（）A.由同一人保管B.分别由药学部门负责人和药房组长保管C.分别由两名专管人员各自保管D.交医院保卫部门统一保管答案：C14.门（急）诊癌症疼痛患者开具羟考酮缓释片（麻醉药品），每张处方最大用量为（）A.3日常用量B.7日常用量C.15日常用量D.1次常用量答案：C（注：癌症疼痛患者可开具不超过15日常用量）15.精麻药品销毁时，需到场监督的部门是（）A.医院纪检部门B.所在地药品监督管理部门C.患者家属代表D.保险公司答案：B二、多项选择题（每题3分，共30分）1.下列属于第一类精神药品的是（）A.地西泮B.哌醋甲酯C.氯胺酮D.唑吡坦答案：BC2.精麻药品处方的“四查十对”中，“查用药合理性”需核对的内容包括（）A.患者年龄B.临床诊断C.药品剂量D.药品相互作用答案：ABCD3.医疗机构精麻药品管理小组的职责包括（）A.制定管理制度B.监督使用情况C.组织培训考核D.审批医师处方权答案：ABCD4.精麻药品发放时，需核对的信息有（）A.患者姓名B.处方医师签名C.药品数量D.处方有效期答案：ABCD5.下列关于精麻药品电子处方的说法，正确的是（）A.需符合电子签名法要求B.打印的纸质处方需与电子处方一致C.无需手写签名D.存储时间与纸质处方相同答案：ABD6.精麻药品被盗、被抢或丢失时，医疗机构应采取的措施包括（）A.立即向公安机关报案B.24小时内向药品监督管理部门报告C.暂停该类药品使用D.在院内公告事件经过答案：AB7.精麻药品使用后，需要记录的内容包括（）A.患者姓名B.药品批号C.使用时间D.剩余药品处理方式答案：ABCD8.医师取得精麻药品处方权的条件包括（）A.具有主治医师以上职称B.参加省级卫生行政部门培训并考核合格C.在本机构备案D.取得执业医师资格答案：BCD9.精麻药品储存环境的要求包括（）A.安装防盗设施B.温度湿度符合药品要求C.与其他药品分库（柜）存放D.有专用账册答案：ABCD10.下列行为中，属于违反精麻药品管理规定的是（）A.药师未核对患者身份即发放药品B.医师为自己开具精麻药品C.药房将空安瓿集中销毁后未登记D.医疗机构向其他机构借用精麻药品答案：ABCD三、判断题（每题2分，共20分）1.精麻药品可以与普通药品同库储存，但需分柜放置。（）答案：×（需专库或专柜，双人双锁）2.第二类精神药品处方右上角需标注“精二”。（）答案：√3.患者使用剩余的精麻药品可由家属自行处理。（）答案：×（需交回医疗机构按规定销毁）4.精麻药品专用病历需长期保存，不得销毁。（）答案：×（保存期限为患者最后一次使用后不少于5年）5.药师调配精麻药品时，如发现处方用量超过规定，应拒绝调配并联系医师修改。（）答案：√6.精麻药品出库时，只需核对数量，无需核对批号。（）答案：×（需核对数量、批号、有效期）7.医疗机构可将多余的精麻药品转售给其他医疗机构。（）答案：×（禁止转让、借用）8.精麻药品的运输需使用封闭式车辆，并有专人押运。（）答案：√9.第一类精神药品注射剂处方不得超过3日常用量。（）答案：×（注射剂为1次常用量）10.精麻药品管理人员变更时，需办理交接手续并记录。（）答案：√四、简答题（每题5分，共20分）1.简述精麻药品“五专管理”的具体内容。答案：专人负责（指定经过培训的专职药师管理）、专用账册（详细记录出入库、使用情况）、专柜加锁（双人双锁保管）、专用处方（格式特殊，右上角标注“麻”或“精一”）、专册登记（记录患者姓名、药品名称、用量等信息）。2.门（急）诊患者开具精麻药品时，对处方医师的要求有哪些？答案：①取得执业医师资格；②经省级卫生行政部门组织的精麻药品使用知识和规范化管理培训并考核合格；③在本医疗机构备案并取得处方权；④处方需手写签名或使用经备案的电子签名。3.精麻药品验收时需核查的内容包括哪些？答案：①核对药品名称、规格、数量、批号、有效期；②检查包装是否完整，有无破损、污染；③查验随货同行单与采购记录是否一致；④进口药品需核对《进口药品注册证》或《医药产品注册证》、《进口药品检验报告书》复印件；⑤验收过程需双人签字确认。4.简述精麻药品过期或破损时的处理流程。答案：①登记过期/破损药品的名称、数量、批号、原因；②报药学部门负责人审核；③向所在地药品监督管理部门提出销毁申请；④经批准后，在药品监督管理部门监督下销毁；⑤销毁记录需保存至少5年。五、案例分析题（共20分）案例：某三级医院药学部在月度盘点时发现，盐酸吗啡注射液（麻醉药品）库存数量比账册记录少2支（每支10mg）。经调取监控，发现夜班药师王某在调配时未核对数量，误将3支当作2支配发给患者张某。张某为术后疼痛患者，已使用1支，剩余2支未使用。问题：1.请分析该事件的性质及可能的法律后果。（8分）答案：该事件属于精麻药品管理不当导致的账物不符，可能涉及药品流失风险。根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医疗机构未按规定保管精麻药品，导致被盗、丢失或骗取的，由药品监督管理部门责令改正，给予警告；情节严重的，吊销其印鉴卡；对直接负责的主管人员和其他责任人员，依法给予降级、撤职、开除的处分；构成犯罪的，依法追究刑事责任。2.请列出正确的处理步骤。（12分）答案：①立即暂停王某的精麻药品调配资格，开展内部调查；②联