2024-2025学年广东省深圳市高一下学期3月月考生物试题（解析版）

高级中学名校试卷PAGEPAGE1广东省深圳市2024-2025学年高一下学期3月月考试题一、单选题（共20题，每题2分，共40分）1.下列遗传实例中，属于性状分离现象的是（）A.某非糯性水稻产生的花粉既有糯性的又有非糯性的B.对某未知基因型的个体进行测交后子代的性状表现不同C.一对表现型正常的夫妇生了一个正常的女儿和色盲的儿子D.纯合红花和纯合白花的植物杂交，所得F1的花色表现均为粉红花【答案】C〖祥解〗性状分离是指具有一对相对性状的亲本杂交，F1全部个体都表现显性性状，F1自交，F2个体大部分表现显性性状，小部分表现隐性性状的现象，即在杂种后代中，同时显现出显性性状和隐性性状的现象。【详析】A、某非糯性水稻产生的花粉既有糯性的又有非糯性的，能直接证明孟德尔的基因分离定律，但不属于性状分离现象，A错误；B、测交是验证孟德尔分离定律的一种方法，不属于性状分离现象，B错误；C、一对表现型正常的夫妇生了一个正常的女儿和色盲的儿子，亲本只有一种性状，后代出现不同的性状，这属于性状分离现象，C正确；D、纯合红花和纯合白花的植物杂交，所得F1的花色表现为粉红花，属于不完全显性，不属于性状分离，D错误。故选C。2.比较孟德尔的“一对相对性状的杂交实验”与摩尔根的“基因位于染色体上”的果蝇杂交实验，下列叙述错误的是（）A.两实验均采用了假说一演绎法B.实验中涉及的性状均受一对等位基因控制C.两实验都采用了统计学方法分析实验数据D.两实验都设计了自交实验来验证其假说【答案】D【详析】A、孟德尔的“一对相对性状的杂交实验”与摩尔根的“基因位于染色体上”的果蝇杂交实验均运用了假说一演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论，A正确；B、孟德尔的“一对相对性状的杂交实验”与摩尔根的“基因位于染色体上”的果蝇杂交实验涉及的性状均受一对等位基因控制：孟德尔的实验涉及高茎和矮茎（D与d控制），摩尔根的“基因位于染色体上”的果蝇杂交实验涉及红眼与白眼（W与w控制），B正确；C、两实验都采用了统计学方法通过后代的性状及比例，分析实验数据，C正确；D、两实验都设计了F1测交实验来验证其假说，D错误。故选D。3.如图所示家系图中的疾病为红绿色盲，请分析Ⅲ-3的致病基因来自于（）A.Ⅰ-1 B.Ⅰ-2 C.Ⅰ-3 D.Ⅰ-4【答案】A〖祥解〗红绿色盲属于伴X隐性遗传病，致病基因仅位于X染色体上，根据男性X染色体的遗传特点可分析该遗传病的特点。【详析】男性的X染色体一定来自母亲，一定会传给女儿，Ⅲ-3的致病基因来自于II-1，II-1的父母均正常，则II-1的致病基因来自于Ⅰ-1。故选A。4.黑腹果蝇的长翅（VgVg）对残翅（vgvg）为显性。用一定的高温处理某只残翅果蝇的幼虫，当幼虫羽化为成虫甲后，翅膀表现为长翅。下列叙述正确的是（）A.高温改变了黑腹果蝇的基因型B.将甲置于常温下培育一段时间，可恢复残翅性状C.本实验可作出“高温影响细胞代谢过程，从而影响翅型”的假设D.可用“甲与长翅个体交配，并在常温下培育子代”来探究甲的基因型【答案】C〖祥解〗基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状；基因还能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。基因与性状的关系并不是简单的一一对应的关系。一个性状可以受到多个基因的影响。【详析】A、高温可能通过影响酶活性，影响代谢，从而影响性状，并不一定影响基因型，可见高温不一定改变了黑腹果蝇的基因型，A错误；BC、题干信息：用一定的高温处理某只残翅果蝇的幼虫，当幼虫羽化为成虫甲后，翅膀表现为长翅；高温可能导致某些酶活性丧失，影响代谢，从而影响性状，故将甲置于常温下培育一段时间，不一定恢复残翅性状，本实验可“高温影响细胞代谢过程，从而影响翅型”的假设，B错误，C正确；D、检测基因型可采用测交法，故可用“甲与残翅个体交配，并在常温下培育子代”来探究甲的基因型，D错误。故选C。5.某植株的基因型为AaBbCCDd，每对基因独立遗传且完全显性，且一对基因只控制一对相对性状。下列说法正确的是（）A.该植株可产生16种基因组成的配子B.该植株自交后代的表现型有8种C.该植株测交后代中杂合子所占比例为3/4D.该植株自交后代中表现型与亲本相同的个体占9/32【答案】B〖祥解〗某植株的基因型为AaBbCCDd，每对基因独立遗传且完全显性，且一对基因只控制一对相对性状。可将每对基因单独分析，然后再用乘法原则进行计算。【详析】A、基因型为AaBbCCDd的个体产生配子的种类为2×2×1×2=8，A错误；B、该植株自交后代的表现型有2×2×1×2=8种，B正确；C、测交是与隐性纯合子杂交，AaBbCCDd×aabbccdd，测交后代一定含有Cc，均为杂合子，C错误；D、该植株自交后代中表现型与亲本相同的个体（A_B_C_D_）占3/4×3/4×1×3/4=27/64，D错误。故选B。6.对下列甲、乙、丙、丁四幅图的分析正确的是（）A.甲图中生物自交后产生基因型为Aadd个体的概率为1/6B.乙图中的细胞可能发生了基因突变或非同源染色体间的交叉互换C.丙图所示家系中男性患者多于女性，该病最有可能是伴X隐性遗传病D.由于非同源染色体自由组合，丁图中果蝇能产生AXW、aXW、AY、aY四种配子【答案】D【详析】A、甲图生物自交产生Aadd的概率为1/2×1/4=1/8，A错误；B、非同源染色体间的交叉互换发生在减数分裂，而图示为有丝分裂的图像，没有发生交叉互换，B错误；C、由分析可知，该病为常染色体显性遗传病，C错误；D、由D图可知，该果蝇的基因型为AaXWY，由于减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，因此D图中果蝇能产生AXW、aXW、AY、aY四种配子，D正确。故选D。7.某家族有甲、乙两种遗传病，下图为其遗传系谱图。甲遗传病由一对等位基因（A、a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B、b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ4携带甲遗传病的致病基因，不携带乙遗传病的致病基因。下列表述错误的是（）A.乙病为伴X染色体隐性遗传病B.Ⅲ3的基因型为AAXBXb或AaXBXbC.若Ⅲ3和Ⅲ4再生一个孩子，则这个孩子只患一种病的概率是1/3D.若Ⅳ1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是1/16【答案】D〖祥解〗题图分析，甲病Ⅱ1、Ⅱ2正常，生有患甲病的儿子，为隐性遗传病，Ⅰ1是患甲病女性，其儿子Ⅱ3正常，因此甲病是常染色体隐性遗传病；乙病：Ⅲ3、Ⅲ4正常，生有患病的儿子，为隐性遗传病，Ⅲ4不携带乙病的致病基因，因此为X染色体隐性遗传病。【详析】A、结合分析可知，乙病为伴X染色体隐性遗传病，A正确；B、Ⅲ3表现正常，有患乙病的儿子，则其关于乙病的基因型为XBXb，其双亲正常，但有患甲病的兄弟，说明其双亲均是甲病携带者，则其基因型为AA或Aa，因此，Ⅲ3的基因型为AAXBXb或AaXBXb，B正确；C、Ⅲ3的基因型为1/3AAXBXb或2/3AaXBXb，Ⅲ4表现正常，且携带甲遗传病的致病基因，因此其基因型为AaXBY，Ⅲ3和Ⅲ4再生孩子患甲病的概率为2/3×1/4=1/6、患乙病的概率为1/4，因此二者再生孩子只患一种病的概率是1/6×3/4+5/6×1/4=1/3，C正确；D、Ⅲ3和Ⅲ4关于乙病的基因型分别是XBXb、XBY，而Ⅳ1关于乙病的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，其与一个正常男性（XBY）结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是1/2×1/4=1/8，D错误。故选D。8.在孟德尔发现遗传规律的过程中都进行了自交和测交实验。下列相关叙述正确的是（）A.自交可以用来判断某一显性个体的基因型，测交不能B.测交可以用来判断一对相对性状的显隐性，自交不能C.自交可以用于获得显性纯合优良性状的育种过程D.测交可验证分离定律和自由组合定律，自交不能【答案】C【详析】A、显性个体的基因型包括杂合子和纯合子，显性杂合子自交或测交，后代会出现显性性状和隐性性状，显性纯合子自交或测交，后代只有显性性状，因此自交和测交都可以用来判断某一显性个体的基因型，A错误；B、测交不可以用来判断一对相对性状的显隐性，但自交和杂交能，B错误；C、自交可以用于显性优良性状的品种培育过程，淘汰发生性状分离的个体，得到纯合体，C正确；D、孟德尔通过测交法来验证分离定律和自由组合定律，自交法可也验证基因分离定律和自由组合定律，D错误。故选C。9.受外界因素影响，细胞分裂过程中1条或几条子染色体行动滞后，不能进入细胞核而形成游离于细胞核之外的微核（如图），最终微核被降解。用洗甲水处理洋葱根尖细胞后，微核的产生比例明显增加。下列说法错误的是（）A.微核的主要成分是蛋白质和DNAB.细胞有丝分裂中期宜于微核的计数C.无着丝粒的染色体片段及滞后染色体易形成微核D.洗甲水能导致细胞发生染色体变异【答案】B〖祥解〗微核是真核生物细胞中的一种异常结构，是细胞分裂过程中染色体不能移向细胞核而游离于细胞质中形成的结构。【详析】A、微核是由细胞分裂过程中1条或几条子染色体行动滞后，不能进入细胞核而形成游离于细胞核之外的结构，因此主要成分和染色体的相同，是蛋白质和DNA，A正确；B、根据题意“受外界因素影响，细胞分裂过程中1条或几条子染色体行动滞后，不能进入细胞核而形成游离于细胞核之外的微核”，说明微核出现在末期新的细胞核形成之后，而中期没有细胞核，因此细胞有丝分裂中期不宜对微核计数，B错误；C、无着丝粒的染色体片段失去纺锤丝的牵引及滞后染色体不能进入细胞核而容易形成游离于细胞核之外的微核，C正确；D、用洗甲水处理洋葱根尖细胞后，微核的产生比例明显增加，说明洗甲水能导致1条或几条子染色体不能移向细胞核而形成微核，最终被降解，也可能是洗甲水导致染色体断裂，形成了无着丝粒的染色体片段，从而形成微核，因此洗甲水能导致细胞发生染色体变异，D正确。故选B。10.如图表示某生物体(2N)细胞分裂过程中某些物质的变化。据图分析，下列相关说法错误的是（）A.图1中a与图2中乙表示同种物质B.图1I→Ⅱ→Ⅲ→Ⅳ过程中c变化可用图2甲描述C.图1中Ⅲ时期的细胞含有2个染色体组D.图2中甲数量为4n时细胞中着丝粒数为2n【答案】C【详析】A、图1中a表示染色体，与图2中乙表示同种物质，A正确；B、据分析可知，图1I→Ⅱ→Ⅲ→Ⅳ过程中，c变化可表示减数分裂DNA的变化，可用图2甲描述，B正确；C、图1中Ⅲ时期的细胞处于减数第二次分裂前、中期，染色体数目减半，含有1个染色体组，C错误；D、图2中甲（DNA）数量为4n时细胞处于减数第一次分裂，此时染色体数目未加倍，为2n，所以着丝粒数为2n，D正确。故选C。11.同种生物前后代染色体数目一般是恒定的，这样才能保证遗传的连续性和稳定性，对此起到决定作用的过程是（）A.减数分裂B.有丝分裂C.减数分裂和受精作用D.有丝分裂和受精作用【答案】C〖祥解〗进行有性生殖的生物经减数分裂后，染色体数目减半，经受精作用后染色体数目可恢复正常。【详析】减数分裂使配子中染色体数目减半，受精作用使受精卵中染色体数目恢复到体细胞水平，保证了同种生物前后代染色体数目恒定，而有丝分裂主要是保持亲子代细胞染色体数目恒定，ABD错误，C正确。故选C。12.人类脆性X综合征（FXS）是一种发病率较高的遗传病，该病是由于X染色体上的F基因中特定的序列重复导致的，女性携带者50%患病。下图为甲病（单基因遗传病）和FXS的遗传系谱图，下列叙述错误的是（）A.甲病的遗传方式是常染色体显性遗传B.Ⅲ-13携带FXS致病基因的概率为1/4C.只考虑甲病，Ⅱ-8和Ⅲ-9再生一个正常孩子的概率为1/3D.可通过羊水检查和基因检测等手段对FXS进行检测和预防【答案】B〖祥解〗基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构改变。图中I-1和I-2生了个患该病的男孩，说明脆性X综合征属于伴X染色体隐性遗传病；患甲病的I-3和I-4生了一个不患甲病的Ⅱ-10，则该病为显性遗传，又由于父亲患病而女儿表现正常，因此该病为常染色体显性遗传病；控制甲病的基因用A/a表示，控制脆性X综合征的基因用F/f表示。【详析】A、患甲病的I-3和I-4生了一个不患甲病的Ⅱ-10，则该病为显性遗传，又由于父亲患病而女儿表现正常，因此该病为常染色体显性遗传病，A正确；B、Ⅲ-13患甲病，关于甲病的基因型为Aa，由于FXS是由X染色体上的F基因中特定的序列重复导致的，女性携带者50%患病，50%正常，正常的Ⅱ-8，可能为1XFXF：1/2XFXf，即XFXF：XFXf=2：1，能产生的配子种类及比例为XF：Xf=5：1，Ⅱ-9为XFY，故Ⅲ-13的基因型可能有两种，基因型种类及比例为AaXFXF：AaXFXf=5：1，Ⅲ-13携带FXS致病基因的概率为1/6，B错误；C、只考虑甲病，Ⅱ-8为aa和Ⅱ-9为1/3AA、2/3Aa，再生一个正常孩子的概率为（2/3）×（1/2）=1/3，C正确；D、羊水检查属于产前诊断的方法之一，可通过羊水检查和基因检测等手段对FXS进行检测和预防，D正确。故选B。13.在人的次级精母细胞（非后期）内，染色体的组成正确的一组是（）A.44+XX B.44+XY C.44+YY D.22+X或22+Y【答案】D【详析】人的体细胞内染色体组成为22对常染色体和1对性染色体。精母细胞的染色体组成为22对常染色体和1对XY型染色体，次级精母细胞是减数第一次分裂后形成的，同源染色体已分开进入不同的次级精母细胞内，染色体数目减半，如果一个次级精母细胞内含有X染色体，则另一个含有Y染色体，即22+X或22+Y。故选D。14.如图为人类某单基因遗传病的系谱图。不考虑X、Y染色体同源区段和突变，下列说法错误的是（）A.该病遗传方式不可能是伴Y染色体遗传B.若Ⅱ-1不携带该致病基因，则Ⅲ-2一定为杂合子C.若Ⅲ-5正常，则Ⅲ-2患该病的可能性是50%D.若Ⅱ-2正常，则无法依据Ⅲ-2是否患病来确定该病遗传方式【答案】B【详析】A、据图可知，Ⅰ-1为男性且不患病，其儿子Ⅱ-3却患病，故该病遗传方式不可能是伴Y染色体遗传，A正确；B、若Ⅱ-1不携带该致病基因，则为纯合子，若为显性纯合子，则后代均不患病，但Ⅲ-3患病，说明致病基因为显性基因，Ⅱ-1为隐性纯合子，只产生一种配子，又因为Ⅲ-1不患病、Ⅲ-3患病，可知Ⅱ-2为杂合子，能产生2种配子，故Ⅲ-2有可能为纯合子，B错误；C、假设该病由一对等位基因B/b控制，若Ⅲ-5正常，则该病为显性病（有中生无为显性），假设为伴X染色体显性病，则Ⅱ-2基因型为XBXb，Ⅱ-1基因型为XbY，故Ⅲ-2患该病（XBXb）的可能性是50%，假设为常染色体显性病，则Ⅱ-2基因型为Bb，Ⅱ-1基因型为bb，故Ⅲ-2患该病（Bb）的可能性也是50%，C正确；D、若Ⅱ-2正常，则可判断该病为隐性病（无中生有为隐性），假设该病为常染色体隐性病，则Ⅱ-2基因型为Bb，Ⅱ-1基因型为Bb，则Ⅲ-2有可能患病，也可能不患病，假设该病为X染色体隐性病，则Ⅱ-2基因型为XBXb，Ⅱ-1基因型为XBY，则Ⅲ-2不患病，若Ⅲ-2不患病，则无法确定该病遗传方式，D正确。故选B。15.大麻是雌雄异株XY型性别决定的植物，其受精极核的性染色体组成为（）AXX和XY B.XX和YY C.XXX和XXY D.XXY和XYY【答案】C〖祥解〗双受精时，同一花粉管中的两个精子，其中一个与胚珠中的卵细胞结合形成受精卵，另一个精子与同一胚珠中的两个极核结合形成一个受精极核。【详析】雌性产生卵细胞和极核基因为X，雄性产生配子为X和Y，受精极核由一个精子和两个极核构成，所以受精极核性染色体组成为XXX和XXY，C正确。故选C。16.在一种圆眼刚毛果蝇中存在某种致死现象，某科研小组将一对圆眼刚毛的雌、雄果蝇进行杂交，发现其子代的表现型及数目如下表所示，下列分析错误的是（）性状性别圆眼刚毛圆眼截毛棒眼刚毛棒眼截毛雄310105315100雌50021000A.题述两对性状对应基因的遗传遵循基因自由组合定律B.在子代圆眼刚毛雌果蝇中纯合子占1/6C.在子代圆眼截毛雌果蝇中杂合子占1/2D.继续将子代中的圆眼截毛果蝇进行杂交，后代雌果蝇中纯合子占3/4【答案】B【详析】A、由于雄蝇中的性状分离比是3∶1∶3∶1，可以写成（3∶1）×（1∶1），因此2对等位基因遵循自由组合定律，A正确；B、由分析可知，子代圆眼刚毛雌果蝇的纯合体可能致死，B错误；C、子代圆眼截毛雌果蝇的基因型是aaXBXb、aaXBXB，杂合子占1/2，C正确；D、子代中的圆眼截毛雌果蝇的基因型是aaXBXB、aaXBXb，雄果蝇的基因型是aaXBY，杂交后代雌果蝇中纯合体的比例是1/2+1/2×1/2=3/4，D正确。故选B。17.科学家研究发现突变型棒眼果蝇的出现与常染色体上的两个基因发生突变有关，突变情况如下表所示。已知赖氨酸的密码子为AAA、AAG，谷氨酰胺的密码子为CAA、CAG。将突变型棒眼果蝇与野生型圆眼果蝇杂交，F1均为圆眼果蝇，F1雌雄交配，测得F2中圆眼果蝇有450只，棒眼果蝇有30只。下列叙述正确的是（）突变基因ⅠⅡ蛋白质变化某个位点的赖氨酸替换为谷氨酰胺多肽链长度比野生型果蝇的长A.突变基因Ⅰ的模板链中所发生的碱基变化为A→CB.导致Ⅱ中蛋白质变化的原因可能是突变基因Ⅱ的终止密码子延后出现C.控制眼形的基因Ⅰ、Ⅱ中的一个基因发生突变对性状无影响D.F2圆眼果蝇中纯合子所占的比例为3/16【答案】C〖祥解〗根据突变型棒眼果蝇与野生型圆眼果蝇杂交，F1均为圆眼果蝇，F1雌雄交配所得F2中圆眼蝇：棒眼=15：1，说明果蝇眼形受两对基因控制，符合基因的自由组合定律，且只有两对基因均为隐性时，果蝇表现为棒眼。【详析】A、根据题文和题表，突变基因Ⅰ的某个位点的赖氨酸替换为谷氨酰胺，说明mRNA上的密码子中的A替换为C，根据碱基互补配对原则，推测模板链中所发生的碱基变化为T→G，A错误；B、导致Ⅱ中蛋白质长度变长的原因可能是突变基因Ⅱ的终止子延后出现，从而导致mRNA上的终止密码子延后出现，B错误；C、由F2果蝇中圆眼：棒眼=450：30=15：1，可知基因Ⅰ、Ⅱ分别位于两对同源染色体上，遵循自由组合定律，且只有隐性纯合子才能表现为棒眼，故只有一个基因发生突变对性状无影响，C正确；D、F2圆眼果蝇中纯合子所占的比例为3/15＝1/5，D错误。故选C。18.一对表现型正常的夫妇，生育的第一个孩子是红绿色盲，若这对夫妇想生育第二个孩子，那么当第二个孩子是男孩还是女孩时才能保证正常（）A.男孩 B.女孩 C.男孩、女孩都可以 D.男孩、女孩都不能【答案】B〖祥解〗红绿色盲的遗传方式是伴X隐性遗传，一对表现型正常的夫妇（基因型为XBY、XBX—），生育的第一个孩子是红绿色盲（XbY），说明这对夫妇的基因型为XBY、XBXb。【详析】根据红绿色盲的遗传方式，根据表现型正常的夫妇生育一个红绿色盲的孩子可知，这对夫妇男方完全正常（XBY），女方为携带者（XBXb），故二者生育孩子中男孩有可能患病，女孩全部正常，故第二个孩子是女孩时，才能保证正常，故B正确，ACD错误。故选B。19.下图为艾弗里和他的同事进行的肺炎双球菌转化实验的部分内容，实验结果可获得活的S型细菌的是（）A.① B.② C.②④ D.③【答案】B〖祥解〗S型细菌体内含有“转化因子”，促使R型细菌转化为S型细菌。【详析】①S型细菌的蛋白质不是转化因子，不能将R型细菌转化为S型细菌，因此①中不会出现S型细菌；②S型细菌的DNA是转化因子，能将R型细菌转化为S型细菌，因此②中会出现S型细菌；③S型细菌的荚膜多糖不是转化因子，不能将R型细菌转化为S型细菌，因此③中不会出现S型细菌；④S型细菌的DNA经DNA酶处理后被水解，不能将R型细菌转化为S型细菌，因此④中不会出现S型细菌。故选B。20.下列有关实验中涉及的“分离”的叙述，错误的是（）A.光合色素的提取与分离实验中，色素因在无水乙醇中的溶解度不同而分离B.质壁分离实验中，滴加蔗糖溶液的目的是使原生质层与细胞壁分离C.观察根尖细胞的有丝分裂实验中，观察不到姐妹染色单体彼此分离的动态过程D.T2噬菌体侵染大肠杆菌实验中，离心能让上清液中析出重量较轻的T2噬菌体【答案】A【详析】A、光合色素的提取与分离实验中，不同色素在层析液中溶解度不同，溶解度大的扩散速度快，溶解度小的扩散的慢，根据这个原理能够分离光合色素，A错误；B、植物细胞质壁分离实验中，滴加蔗糖溶液的目的是使原生质层与细胞壁分离，B正确；C、植物根尖细胞有丝分裂实验中，解离时细胞已经死亡，不能观察到姐妹染色单体彼此分离的过程，C正确；D、T2噬菌体侵染大肠杆菌实验中，离心的目的是使吸附到细菌的噬菌体蛋白质外壳与细菌分离，D正确。故选A。二、非选择题（共5题，共60分）21.图甲表示某动物体细胞有丝分裂过程中不同时期细胞内染色体、染色单体和DNA含量的关系；图乙表示细胞分裂过程中某两个时期的图像，图丙是观察根尖有丝分裂关图像。请分析回答：（1）图甲中c表示的是_____；图乙中Ⅱ细胞对应于图甲中的_____（填1或2）时期，Ⅱ细胞中染色体与DNA数之比为_____。（2）在电镜下观察乙图中的细胞，可见放射状星射线是由细胞两极某种结构发出的，该结构复制的时期在_____。（3）观察图丙中根尖有丝分裂时应选择_____（填图中的字母）区细胞，③和④过程形成不同细胞的根本原因是_____。（4）依据上图信息画出该动物细胞有丝分裂过程染色体的数量变化曲线_____。【答案】①.染色单体②.2③.1：2④.分裂间期⑤.b⑥.基因的选择性表达⑦.【详析】（1）由以上分析可知，图甲中a表示DNA含量，b是染色体，c表示染色单体。图乙中Ⅱ细胞每条染色体上含有2个DNA分子，染色体：染色单体：DNA=1：2：2，对应于图甲中的2时期。（2）动物细胞有丝分裂前期，中心体发出星射线形成纺锤体，中心体是在细胞分裂间期复制的。（3）观察图丙中根尖有丝分裂时应选择b分生区细胞。③和④为细胞分化，形成不同细胞的根本原因是基因的选择性表达。（4）根据图示信息可知，正常体细胞染色体数目为4，有丝分裂后期着丝点分裂染色体数变为8，因此该动物细胞有丝分裂过程染色体的数量变化为：。22.图1是某动物细胞的分裂过程模式图，图2是细胞分裂过程中染色体和DNA变化。请据图回答下列问题：（1）根据图1中__________判断该动物的性别是_________，判断依据是_______________。（2）将图1中属于减数分裂的细胞按照分裂前后顺序进行排序：________________________（用序号和箭头表示）。等位基因的分离和非同源染色体上的非等位基因的自由组合发生于图1细胞____________（填序号）中。（3）图1中的细胞①~④分别属于图2中的_______________细胞类型。细胞分裂间期进行DNA复制，DNA复制的方式为__________________。【答案】（1）①.②②.雌性③.②细胞质不均等分裂（2）①.②→③→④②.②（3）①a、a、c、b②.半保留复制〖祥解〗图1中①处于有丝分裂中期，②处于减数第一次分裂后期，③处于减数第二次分裂中期，④处于减数第二次分裂后期。【小问1详析】图1中细胞②（处于减数第一次分裂后期）的细胞质不均等分裂，因此该动物为雌性。【小问2详析】图1中属于减数分裂的细胞为②（减数第一次分裂后期）、③（减数第二次分裂中期）、④（减数第二次分裂后期），因此分裂顺序为②→③→④。等位基因的分离和非等位基因的自由组合发生于细胞②中，即减数第一次分裂后期。【小问3详析】由图1可知，细胞①中的染色体有4条，核DNA8个，属于图2中的a，细胞②中的染色体有4条，核DNA8个，属于图2中的a，细胞③中的染色体有2条，核DNA4个，属于图2中的c，细胞④中的染色体有4条，核DNA4个，属于图2中的b。DNA复制的方式为半保留复制，DNA分子复制时，以DNA的两条链为模板，合成两条新的子链，合成的每个DNA分子各含一条亲代DNA分子的母链和一条新形成的子链，称为半保留复制。23.女娄菜是雌雄异株的植物，其性别决定方式为XY型，女娄菜的叶有披针形和狭披针形两种类型，该性状由等位基因A、a控制。叶上有毛和无毛也是一对相对性状，由等位基因B、b控制。现有两株有毛披针形叶的雌雄植株杂交，所得F1中雌雄数量相等，表现型及其比例如下表。不考虑基因位于X、Y染色体同源区段的情况，回答下列问题：性别表型及比例雌性有毛披针形叶：无毛披针形叶=3：1雄性有毛披针形叶：有毛狭披针形叶：无毛披针形叶：无毛狭披针形叶=3：3：1：1（1）女娄菜的上述两对相对性状中显性性状是______。（2）据表分析，控制叶形的基因位于______，亲本雌株的基因型为______。（3）让F1中的狭披针形叶雄株与披针形叶雌株杂交，后代均为雄株。对此现象最合理的解释是______。（4）若让F1中的有毛披针形叶雄株与有毛披针形叶雌株随机交配，理论上子代无毛狭披针形叶植株所占的比例为______。（5）科研人员在野生型女娄菜种群中发现了两种软叶隐性突变体——软叶p（由p基因控制）和软叶q（由q基本控制），已知这两个基因均位于常染色体上，现通过一次杂交实验判断控制这两个基因是否为一对等位基因，请写出实验思路并预测实验结果得出相应结论。实验思路：______实验结果及结论：______。【答案】（1）有毛和披针形叶（2）①.X②.AaXBXb和AaXBY（3）狭披针形叶基因(a)与雄性性别决定基因(Y)连锁（4）（5）①.让软叶p和软叶q杂交，观察并统计子代的表现型及比例②.①若子代全为野生型，则软叶p和软叶q的突变基因互为等位基因;②若子代全为软叶p或全为软叶q或既有软叶p又有软叶q，则软叶p和软叶q的突变基因不是等位基因。【小问1详析】根据表格数据，有毛披针形叶在雌株和雄株中均占多数，说明有毛和披针形叶都是显性性状。【小问2详析】由于F1中雌株均为披针形叶，而雄株中既有披针形叶又有狭披针形叶，且雌雄株中均存在无毛叶型，说明叶形性状与性别相关联，即控制叶形的基因位于X染色体上。由于亲本均为有毛披针形叶，且后代中雌株无毛叶型占，雄株无毛叶型占，说明亲本均为杂合子，即亲本植株的基因型为AaXBXb和AaXBY。【小问3详析】F1中的狭披针形叶雄株(XaY)与披针形叶雌株(XBX-)杂交，后代均为雄株(XY)，说明雌株中不含有与Y染色体上a基因相对应的等位基因，即雌株的性染色体组成为XX不含有Y染色体。最合理的解释是狭披针形叶基因(a)与雄性性别决定基因(Y)连锁。【小问4详析】F1中有毛披针形叶雄株(A-XBY)与有毛披针形叶雌株(A-XBX-)随机交配，后代中无毛基因型为aa，占，狭披针形叶基因型为XbY或XbXb，占，因此理论上子代无毛狭披针形叶植株(aaXbY或aaXbXb)所占的比例=。【小问5详析】让软叶p和软叶q杂交，观察并统计子代的表现型及比例若子代全为野生型，则软叶p和软叶q的突变基因互为等位基因;若子代全为软叶p或全为软叶q或既有软叶p又有软叶q，则软叶p和软叶q的突变基因不是等位基因。24.玉米（雌雄同株植物）是我国种植面积最大的粮食作物。图示玉米的部分隐性突变基因及其在染色体上的位置。回答下列问题：（1）由图可知，将纯合糯性玉米与纯合非糯性玉米间行种植，果穗成熟后糯性植株上所结籽粒的性状为______。（2）为验证基因的自由组合定律，可选用哪两对等位基因进行分析?______。（3）图示玉米籽粒中淀粉合成的部分途径。已知籽粒中果糖和葡萄糖含量越高则籽粒越甜，支链淀粉的含量越高则籽粒糯性越强。由图可知，W（w）基因控制玉米性状的途径是______。推测缺乏S非甜基因对玉米籽粒性状的影响是______。（4）现有各基因型的纯种玉米若干，设计实验验证基因W、w与基因S、s在染色体上的位置关系（不考虑变异）。实验思路：______，观察并统计子代的表型及比例。预测结果：______。【答案】（1）既有糯性籽粒又有非糯籽粒（2）s甜质基因和c非紫冠基因（或s甜质基因和w糯性基因）（3）①.通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状②.籽粒更甜、糯性不强（4）①.纯种甜质糯性玉米（ssww）和纯种非甜质非糯性玉米（SSWW）杂交获得F1，F1自交获得F2②.若F2中非甜质非糯性:非甜质糯性:甜质非糯性:甜质糯性=9:3:3:1，说明控制这两对性状的基因分别位于两对同源染色体上；若若F2中非甜质非糯性:甜质糯性=3:1，说明控制这两对性状的基因位于一对同源染色体上。〖祥解〗基因的自由组合定律的实质是：的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【小问1详析】由图可知，非糯性对糯性为显性，纯合糯性（ww）玉米与纯合非糯性（WW）玉米间行种植,糯玉米纯合体植株能自交和杂交，其子代基因型为ww和Ww，因此糯玉米纯合体植株果穗上的玉米籽粒表型为糯性籽粒和非糯籽粒。【小问2详析】位于非同源染色体上的非等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律，由图可知，s甜质基因位于3号染色体，c非紫冠基因和w糯性基因位于9号染色体，所以研究s甜质基因和c非紫冠基因（或s甜质基因和w糯性基因）可以验证基因的自由组合定律。【小问3详析】由图可知，W（w）基因控制W酶（w酶）来影响直链淀粉的含量，从而影响玉米的糯性。所以W（w）基因控制玉米性状的途径是通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状。缺乏S非甜基因导致无S酶，所以果糖和葡萄糖的含量积累，籽粒更甜；产物ADP-Glc的含量下降，支链淀粉的含量下降，糯性不强。【小问4详析】W、w与基因S、s在染色体上的位置关系有两种可能性，一是两对基因位于非同源染色体上，基因的遗传遵循自由组合定律，二是两对基因位于同源染色体上，基因的遗传遵循连锁互换定律中的完全连锁（不考虑变异）。所以实验思路是纯种甜质糯性玉米（ssww）和纯种非甜质非糯性玉米（SSWW）杂交获得F1，F1自交获得F2，统计F2中子代的表型及比例。预测结果：若F2中非甜质非糯性:非甜质糯性:甜质非糯性:甜质糯性=9:3:3:1，说明控制这两对性状的基因分别位于两对同源染色体上；若若F2中非甜质非糯性:甜质糯性=3:1，说明控制这两对性状的基因位于一对同源染色体上。25.作为世界第五大作物的高粱（2N=20）是我国最早栽培的禾谷类作物之一，有着上千年的历史，高粱特有的多种适应逆境胁迫的优异基因在作物改良中的应用前景广阔。现有只具一种抗性（耐盐或抗旱或抗丝黑穗病）的高粱品种多株，设耐盐、抗旱、抗丝黑穗病性状分别受基因A、B、D控制，控制这三对相对性状的基因独立遗传。请回答下列问题：（1）高粱基因组包括______条染色体，科学家完成了对高粱基因组的测序，为高粱作物改良提供重要依据。（2）现用纯合抗旱不抗丝黑穗病高粱与纯合不抗旱抗丝黑穗病高粱杂交产生F1，F1花期套袋自交后产生F2，F2中抗旱抗丝黑穗病高粱所占比例为______，再将它们单独种植，抗旱高粱中抗旱性状不会发生性状分离的植株所占比例为______。（3）欲验证耐盐和抗旱基因的遗传遵循自由组合定律，某同学设计的方案是“杂合耐盐不抗旱高粱×杂合抗旱不耐盐高粱→F1，观察并统计F1的表型及比例。若F1出现四种表型且比例为1∶1∶1∶1，则说明这两对基因的遗传遵循自由组合定律。”请判断该方案是否合理。______（填“合理”或“不合理”），说明理由______。（4）欲快速培育耐盐、抗旱、抗丝黑穗病性状的纯种高粱，请利用题中所给品种设计最佳育种方案______。【答案】（1）10（2）①.9/16②.1/3（3）①.不合理②.耐盐基因和抗旱基因无论位于一对同源染色体上还是位于两对同源染色体上，杂合耐盐高粱（Aabb）和杂合抗旱高粱（aaBb）均产生两种配子，不能体现产生配子时非同源染色体上的非等位基因是否自由组合（4）选择纯合耐盐和纯合抗旱的高粱杂交得到F1，F1再与纯合抗丝黑穗病高粱杂交得到F2，从F2中筛选出耐盐、抗旱、抗丝黑穗病的高粱。取筛选出的高粱进行花药离体培养得到单倍体幼苗，再用适宜浓度的秋水仙素处理，最后可筛选出耐盐、抗旱、抗丝黑穗病的纯合高粱〖祥解〗基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【小问1详析】高粱的染色体为2N=20，有两个染色体组，每个染色体组10条染色体，基因组包括10条染色体。【小问2详析】耐盐、抗旱、抗丝黑穗病性状分别受基因A、B、D控制，控制这三对相对性状的基因独立遗传，用纯合抗旱不抗丝黑穗病高粱BBdd与纯合不抗旱抗丝黑穗病高粱bbDD杂交产生F1BbDd，F1花期套袋自交后产生F2，F2中抗旱抗丝黑穗病高粱B-D-所占比例为3/4×3/4=9/16，再将它们单独种植，抗旱高粱B-占所有植株比例为3/4，抗旱性状不会发生性状分离的植株BB占所有植株的比例为1/4，那么抗旱高粱中抗旱性状不会发生性状分离的植株所占比例为1/3。【小问3详析】耐盐基因和抗旱基因无论位于一对同源染色体上还是位于两对同源染色体上，杂合耐盐高粱（Aabb）和杂合抗旱高粱（aaBb）均产生两种配子，不能体现产生配子时非同源染色体上的非等位基因是否自由组合，因此欲验证耐盐和抗旱基因的遗传遵循自由组合定律，某同学设计的方案是“杂合耐盐不抗旱高粱×杂合抗旱不耐盐高粱→F1，观察并统计F1的表型及比例。若F1出现四种表型且比例为1∶1∶1∶1，则说明这两对基因的遗传遵循自由组合定律。”该方法不合理。【小问4详析】快速培育耐盐、抗旱、抗丝黑穗病性状的纯种高粱，最佳育种方案：选择纯合耐盐和纯合抗旱的高粱杂交得到F1，F1再与纯合抗丝黑穗病高粱杂交得到F2，从F2中筛选出耐盐、抗旱、抗丝黑穗病的高粱。取筛选出的高粱进行花药离体培养得到单倍体幼苗，再用适宜浓度的秋水仙素处理，最后可筛选出耐盐、抗旱、抗丝黑穗病的纯合高粱。广东省深圳市2024-2025学年高一下学期3月月考试题一、单选题（共20题，每题2分，共40分）1.下列遗传实例中，属于性状分离现象的是（）A.某非糯性水稻产生的花粉既有糯性的又有非糯性的B.对某未知基因型的个体进行测交后子代的性状表现不同C.一对表现型正常的夫妇生了一个正常的女儿和色盲的儿子D.纯合红花和纯合白花的植物杂交，所得F1的花色表现均为粉红花【答案】C〖祥解〗性状分离是指具有一对相对性状的亲本杂交，F1全部个体都表现显性性状，F1自交，F2个体大部分表现显性性状，小部分表现隐性性状的现象，即在杂种后代中，同时显现出显性性状和隐性性状的现象。【详析】A、某非糯性水稻产生的花粉既有糯性的又有非糯性的，能直接证明孟德尔的基因分离定律，但不属于性状分离现象，A错误；B、测交是验证孟德尔分离定律的一种方法，不属于性状分离现象，B错误；C、一对表现型正常的夫妇生了一个正常的女儿和色盲的儿子，亲本只有一种性状，后代出现不同的性状，这属于性状分离现象，C正确；D、纯合红花和纯合白花的植物杂交，所得F1的花色表现为粉红花，属于不完全显性，不属于性状分离，D错误。故选C。2.比较孟德尔的“一对相对性状的杂交实验”与摩尔根的“基因位于染色体上”的果蝇杂交实验，下列叙述错误的是（）A.两实验均采用了假说一演绎法B.实验中涉及的性状均受一对等位基因控制C.两实验都采用了统计学方法分析实验数据D.两实验都设计了自交实验来验证其假说【答案】D【详析】A、孟德尔的“一对相对性状的杂交实验”与摩尔根的“基因位于染色体上”的果蝇杂交实验均运用了假说一演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论，A正确；B、孟德尔的“一对相对性状的杂交实验”与摩尔根的“基因位于染色体上”的果蝇杂交实验涉及的性状均受一对等位基因控制：孟德尔的实验涉及高茎和矮茎（D与d控制），摩尔根的“基因位于染色体上”的果蝇杂交实验涉及红眼与白眼（W与w控制），B正确；C、两实验都采用了统计学方法通过后代的性状及比例，分析实验数据，C正确；D、两实验都设计了F1测交实验来验证其假说，D错误。故选D。3.如图所示家系图中的疾病为红绿色盲，请分析Ⅲ-3的致病基因来自于（）A.Ⅰ-1 B.Ⅰ-2 C.Ⅰ-3 D.Ⅰ-4【答案】A〖祥解〗红绿色盲属于伴X隐性遗传病，致病基因仅位于X染色体上，根据男性X染色体的遗传特点可分析该遗传病的特点。【详析】男性的X染色体一定来自母亲，一定会传给女儿，Ⅲ-3的致病基因来自于II-1，II-1的父母均正常，则II-1的致病基因来自于Ⅰ-1。故选A。4.黑腹果蝇的长翅（VgVg）对残翅（vgvg）为显性。用一定的高温处理某只残翅果蝇的幼虫，当幼虫羽化为成虫甲后，翅膀表现为长翅。下列叙述正确的是（）A.高温改变了黑腹果蝇的基因型B.将甲置于常温下培育一段时间，可恢复残翅性状C.本实验可作出“高温影响细胞代谢过程，从而影响翅型”的假设D.可用“甲与长翅个体交配，并在常温下培育子代”来探究甲的基因型【答案】C〖祥解〗基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状；基因还能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。基因与性状的关系并不是简单的一一对应的关系。一个性状可以受到多个基因的影响。【详析】A、高温可能通过影响酶活性，影响代谢，从而影响性状，并不一定影响基因型，可见高温不一定改变了黑腹果蝇的基因型，A错误；BC、题干信息：用一定的高温处理某只残翅果蝇的幼虫，当幼虫羽化为成虫甲后，翅膀表现为长翅；高温可能导致某些酶活性丧失，影响代谢，从而影响性状，故将甲置于常温下培育一段时间，不一定恢复残翅性状，本实验可“高温影响细胞代谢过程，从而影响翅型”的假设，B错误，C正确；D、检测基因型可采用测交法，故可用“甲与残翅个体交配，并在常温下培育子代”来探究甲的基因型，D错误。故选C。5.某植株的基因型为AaBbCCDd，每对基因独立遗传且完全显性，且一对基因只控制一对相对性状。下列说法正确的是（）A.该植株可产生16种基因组成的配子B.该植株自交后代的表现型有8种C.该植株测交后代中杂合子所占比例为3/4D.该植株自交后代中表现型与亲本相同的个体占9/32【答案】B〖祥解〗某植株的基因型为AaBbCCDd，每对基因独立遗传且完全显性，且一对基因只控制一对相对性状。可将每对基因单独分析，然后再用乘法原则进行计算。【详析】A、基因型为AaBbCCDd的个体产生配子的种类为2×2×1×2=8，A错误；B、该植株自交后代的表现型有2×2×1×2=8种，B正确；C、测交是与隐性纯合子杂交，AaBbCCDd×aabbccdd，测交后代一定含有Cc，均为杂合子，C错误；D、该植株自交后代中表现型与亲本相同的个体（A_B_C_D_）占3/4×3/4×1×3/4=27/64，D错误。故选B。6.对下列甲、乙、丙、丁四幅图的分析正确的是（）A.甲图中生物自交后产生基因型为Aadd个体的概率为1/6B.乙图中的细胞可能发生了基因突变或非同源染色体间的交叉互换C.丙图所示家系中男性患者多于女性，该病最有可能是伴X隐性遗传病D.由于非同源染色体自由组合，丁图中果蝇能产生AXW、aXW、AY、aY四种配子【答案】D【详析】A、甲图生物自交产生Aadd的概率为1/2×1/4=1/8，A错误；B、非同源染色体间的交叉互换发生在减数分裂，而图示为有丝分裂的图像，没有发生交叉互换，B错误；C、由分析可知，该病为常染色体显性遗传病，C错误；D、由D图可知，该果蝇的基因型为AaXWY，由于减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，因此D图中果蝇能产生AXW、aXW、AY、aY四种配子，D正确。故选D。7.某家族有甲、乙两种遗传病，下图为其遗传系谱图。甲遗传病由一对等位基因（A、a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B、b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ4携带甲遗传病的致病基因，不携带乙遗传病的致病基因。下列表述错误的是（）A.乙病为伴X染色体隐性遗传病B.Ⅲ3的基因型为AAXBXb或AaXBXbC.若Ⅲ3和Ⅲ4再生一个孩子，则这个孩子只患一种病的概率是1/3D.若Ⅳ1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是1/16【答案】D〖祥解〗题图分析，甲病Ⅱ1、Ⅱ2正常，生有患甲病的儿子，为隐性遗传病，Ⅰ1是患甲病女性，其儿子Ⅱ3正常，因此甲病是常染色体隐性遗传病；乙病：Ⅲ3、Ⅲ4正常，生有患病的儿子，为隐性遗传病，Ⅲ4不携带乙病的致病基因，因此为X染色体隐性遗传病。【详析】A、结合分析可知，乙病为伴X染色体隐性遗传病，A正确；B、Ⅲ3表现正常，有患乙病的儿子，则其关于乙病的基因型为XBXb，其双亲正常，但有患甲病的兄弟，说明其双亲均是甲病携带者，则其基因型为AA或Aa，因此，Ⅲ3的基因型为AAXBXb或AaXBXb，B正确；C、Ⅲ3的基因型为1/3AAXBXb或2/3AaXBXb，Ⅲ4表现正常，且携带甲遗传病的致病基因，因此其基因型为AaXBY，Ⅲ3和Ⅲ4再生孩子患甲病的概率为2/3×1/4=1/6、患乙病的概率为1/4，因此二者再生孩子只患一种病的概率是1/6×3/4+5/6×1/4=1/3，C正确；D、Ⅲ3和Ⅲ4关于乙病的基因型分别是XBXb、XBY，而Ⅳ1关于乙病的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，其与一个正常男性（XBY）结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是1/2×1/4=1/8，D错误。故选D。8.在孟德尔发现遗传规律的过程中都进行了自交和测交实验。下列相关叙述正确的是（）A.自交可以用来判断某一显性个体的基因型，测交不能B.测交可以用来判断一对相对性状的显隐性，自交不能C.自交可以用于获得显性纯合优良性状的育种过程D.测交可验证分离定律和自由组合定律，自交不能【答案】C【详析】A、显性个体的基因型包括杂合子和纯合子，显性杂合子自交或测交，后代会出现显性性状和隐性性状，显性纯合子自交或测交，后代只有显性性状，因此自交和测交都可以用来判断某一显性个体的基因型，A错误；B、测交不可以用来判断一对相对性状的显隐性，但自交和杂交能，B错误；C、自交可以用于显性优良性状的品种培育过程，淘汰发生性状分离的个体，得到纯合体，C正确；D、孟德尔通过测交法来验证分离定律和自由组合定律，自交法可也验证基因分离定律和自由组合定律，D错误。故选C。9.受外界因素影响，细胞分裂过程中1条或几条子染色体行动滞后，不能进入细胞核而形成游离于细胞核之外的微核（如图），最终微核被降解。用洗甲水处理洋葱根尖细胞后，微核的产生比例明显增加。下列说法错误的是（）A.微核的主要成分是蛋白质和DNAB.细胞有丝分裂中期宜于微核的计数C.无着丝粒的染色体片段及滞后染色体易形成微核D.洗甲水能导致细胞发生染色体变异【答案】B〖祥解〗微核是真核生物细胞中的一种异常结构，是细胞分裂过程中染色体不能移向细胞核而游离于细胞质中形成的结构。【详析】A、微核是由细胞分裂过程中1条或几条子染色体行动滞后，不能进入细胞核而形成游离于细胞核之外的结构，因此主要成分和染色体的相同，是蛋白质和DNA，A正确；B、根据题意“受外界因素影响，细胞分裂过程中1条或几条子染色体行动滞后，不能进入细胞核而形成游离于细胞核之外的微核”，说明微核出现在末期新的细胞核形成之后，而中期没有细胞核，因此细胞有丝分裂中期不宜对微核计数，B错误；C、无着丝粒的染色体片段失去纺锤丝的牵引及滞后染色体不能进入细胞核而容易形成游离于细胞核之外的微核，C正确；D、用洗甲水处理洋葱根尖细胞后，微核的产生比例明显增加，说明洗甲水能导致1条或几条子染色体不能移向细胞核而形成微核，最终被降解，也可能是洗甲水导致染色体断裂，形成了无着丝粒的染色体片段，从而形成微核，因此洗甲水能导致细胞发生染色体变异，D正确。故选B。10.如图表示某生物体(2N)细胞分裂过程中某些物质的变化。据图分析，下列相关说法错误的是（）A.图1中a与图2中乙表示同种物质B.图1I→Ⅱ→Ⅲ→Ⅳ过程中c变化可用图2甲描述C.图1中Ⅲ时期的细胞含有2个染色体组D.图2中甲数量为4n时细胞中着丝粒数为2n【答案】C【详析】A、图1中a表示染色体，与图2中乙表示同种物质，A正确；B、据分析可知，图1I→Ⅱ→Ⅲ→Ⅳ过程中，c变化可表示减数分裂DNA的变化，可用图2甲描述，B正确；C、图1中Ⅲ时期的细胞处于减数第二次分裂前、中期，染色体数目减半，含有1个染色体组，C错误；D、图2中甲（DNA）数量为4n时细胞处于减数第一次分裂，此时染色体数目未加倍，为2n，所以着丝粒数为2n，D正确。故选C。11.同种生物前后代染色体数目一般是恒定的，这样才能保证遗传的连续性和稳定性，对此起到决定作用的过程是（）A.减数分裂B.有丝分裂C.减数分裂和受精作用D.有丝分裂和受精作用【答案】C〖祥解〗进行有性生殖的生物经减数分裂后，染色体数目减半，经受精作用后染色体数目可恢复正常。【详析】减数分裂使配子中染色体数目减半，受精作用使受精卵中染色体数目恢复到体细胞水平，保证了同种生物前后代染色体数目恒定，而有丝分裂主要是保持亲子代细胞染色体数目恒定，ABD错误，C正确。故选C。12.人类脆性X综合征（FXS）是一种发病率较高的遗传病，该病是由于X染色体上的F基因中特定的序列重复导致的，女性携带者50%患病。下图为甲病（单基因遗传病）和FXS的遗传系谱图，下列叙述错误的是（）A.甲病的遗传方式是常染色体显性遗传B.Ⅲ-13携带FXS致病基因的概率为1/4C.只考虑甲病，Ⅱ-8和Ⅲ-9再生一个正常孩子的概率为1/3D.可通过羊水检查和基因检测等手段对FXS进行检测和预防【答案】B〖祥解〗基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构改变。图中I-1和I-2生了个患该病的男孩，说明脆性X综合征属于伴X染色体隐性遗传病；患甲病的I-3和I-4生了一个不患甲病的Ⅱ-10，则该病为显性遗传，又由于父亲患病而女儿表现正常，因此该病为常染色体显性遗传病；控制甲病的基因用A/a表示，控制脆性X综合征的基因用F/f表示。【详析】A、患甲病的I-3和I-4生了一个不患甲病的Ⅱ-10，则该病为显性遗传，又由于父亲患病而女儿表现正常，因此该病为常染色体显性遗传病，A正确；B、Ⅲ-13患甲病，关于甲病的基因型为Aa，由于FXS是由X染色体上的F基因中特定的序列重复导致的，女性携带者50%患病，50%正常，正常的Ⅱ-8，可能为1XFXF：1/2XFXf，即XFXF：XFXf=2：1，能产生的配子种类及比例为XF：Xf=5：1，Ⅱ-9为XFY，故Ⅲ-13的基因型可能有两种，基因型种类及比例为AaXFXF：AaXFXf=5：1，Ⅲ-13携带FXS致病基因的概率为1/6，B错误；C、只考虑甲病，Ⅱ-8为aa和Ⅱ-9为1/3AA、2/3Aa，再生一个正常孩子的概率为（2/3）×（1/2）=1/3，C正确；D、羊水检查属于产前诊断的方法之一，可通过羊水检查和基因检测等手段对FXS进行检测和预防，D正确。故选B。13.在人的次级精母细胞（非后期）内，染色体的组成正确的一组是（）A.44+XX B.44+XY C.44+YY D.22+X或22+Y【答案】D【详析】人的体细胞内染色体组成为22对常染色体和1对性染色体。精母细胞的染色体组成为22对常染色体和1对XY型染色体，次级精母细胞是减数第一次分裂后形成的，同源染色体已分开进入不同的次级精母细胞内，染色体数目减半，如果一个次级精母细胞内含有X染色体，则另一个含有Y染色体，即22+X或22+Y。故选D。14.如图为人类某单基因遗传病的系谱图。不考虑X、Y染色体同源区段和突变，下列说法错误的是（）A.该病遗传方式不可能是伴Y染色体遗传B.若Ⅱ-1不携带该致病基因，则Ⅲ-2一定为杂合子C.若Ⅲ-5正常，则Ⅲ-2患该病的可能性是50%D.若Ⅱ-2正常，则无法依据Ⅲ-2是否患病来确定该病遗传方式【答案】B【详析】A、据图可知，Ⅰ-1为男性且不患病，其儿子Ⅱ-3却患病，故该病遗传方式不可能是伴Y染色体遗传，A正确；B、若Ⅱ-1不携带该致病基因，则为纯合子，若为显性纯合子，则后代均不患病，但Ⅲ-3患病，说明致病基因为显性基因，Ⅱ-1为隐性纯合子，只产生一种配子，又因为Ⅲ-1不患病、Ⅲ-3患病，可知Ⅱ-2为杂合子，能产生2种配子，故Ⅲ-2有可能为纯合子，B错误；C、假设该病由一对等位基因B/b控制，若Ⅲ-5正常，则该病为显性病（有中生无为显性），假设为伴X染色体显性病，则Ⅱ-2基因型为XBXb，Ⅱ-1基因型为XbY，故Ⅲ-2患该病（XBXb）的可能性是50%，假设为常染色体显性病，则Ⅱ-2基因型为Bb，Ⅱ-1基因型为bb，故Ⅲ-2患该病（Bb）的可能性也是50%，C正确；D、若Ⅱ-2正常，则可判断该病为隐性病（无中生有为隐性），假设该病为常染色体隐性病，则Ⅱ-2基因型为Bb，Ⅱ-1基因型为Bb，则Ⅲ-2有可能患病，也可能不患病，假设该病为X染色体隐性病，则Ⅱ-2基因型为XBXb，Ⅱ-1基因型为XBY，则Ⅲ-2不患病，若Ⅲ-2不患病，则无法确定该病遗传方式，D正确。故选B。15.大麻是雌雄异株XY型性别决定的植物，其受精极核的性染色体组成为（）AXX和XY B.XX和YY C.XXX和XXY D.XXY和XYY【答案】C〖祥解〗双受精时，同一花粉管中的两个精子，其中一个与胚珠中的卵细胞结合形成受精卵，另一个精子与同一胚珠中的两个极核结合形成一个受精极核。【详析】雌性产生卵细胞和极核基因为X，雄性产生配子为X和Y，受精极核由一个精子和两个极核构成，所以受精极核性染色体组成为XXX和XXY，C正确。故选C。16.在一种圆眼刚毛果蝇中存在某种致死现象，某科研小组将一对圆眼刚毛的雌、雄果蝇进行杂交，发现其子代的表现型及数目如下表所示，下列分析错误的是（）性状性别圆眼刚毛圆眼截毛棒眼刚毛棒眼截毛雄310105315100雌50021000A.题述两对性状对应基因的遗传遵循基因自由组合定律B.在子代圆眼刚毛雌果蝇中纯合子占1/6C.在子代圆眼截毛雌果蝇中杂合子占1/2D.继续将子代中的圆眼截毛果蝇进行杂交，后代雌果蝇中纯合子占3/4【答案】B【详析】A、由于雄蝇中的性状分离比是3∶1∶3∶1，可以写成（3∶1）×（1∶1），因此2对等位基因遵循自由组合定律，A正确；B、由分析可知，子代圆眼刚毛雌果蝇的纯合体可能致死，B错误；C、子代圆眼截毛雌果蝇的基因型是aaXBXb、aaXBXB，杂合子占1/2，C正确；D、子代中的圆眼截毛雌果蝇的基因型是aaXBXB、aaXBXb，雄果蝇的基因型是aaXBY，杂交后代雌果蝇中纯合体的比例是1/2+1/2×1/2=3/4，D正确。故选B。17.科学家研究发现突变型棒眼果蝇的出现与常染色体上的两个基因发生突变有关，突变情况如下表所示。已知赖氨酸的密码子为AAA、AAG，谷氨酰胺的密码子为CAA、CAG。将突变型棒眼果蝇与野生型圆眼果蝇杂交，F1均为圆眼果蝇，F1雌雄交配，测得F2中圆眼果蝇有450只，棒眼果蝇有30只。下列叙述正确的是（）突变基因ⅠⅡ蛋白质变化某个位点的赖氨酸替换为谷氨酰胺多肽链长度比野生型果蝇的长A.突变基因Ⅰ的模板链中所发生的碱基变化为A→CB.导致Ⅱ中蛋白质变化的原因可能是突变基因Ⅱ的终止密码子延后出现C.控制眼形的基因Ⅰ、Ⅱ中的一个基因发生突变对性状无影响D.F2圆眼果蝇中纯合子所占的比例为3/16【答案】C〖祥解〗根据突变型棒眼果蝇与野生型圆眼果蝇杂交，F1均为圆眼果蝇，F1雌雄交配所得F2中圆眼蝇：棒眼=15：1，说明果蝇眼形受两对基因控制，符合基因的自由组合定律，且只有两对基因均为隐性时，果蝇表现为棒眼。【详析】A、根据题文和题表，突变基因Ⅰ的某个位点的赖氨酸替换为谷氨酰胺，说明mRNA上的密码子中的A替换为C，根据碱基互补配对原则，推测模板链中所发生的碱基变化为T→G，A错误；B、导致Ⅱ中蛋白质长度变长的原因可能是突变基因Ⅱ的终止子延后出现，从而导致mRNA上的终止密码子延后出现，B错误；C、由F2果蝇中圆眼：棒眼=450：30=15：1，可知基因Ⅰ、Ⅱ分别位于两对同源染色体上，遵循自由组合定律，且只有隐性纯合子才能表现为棒眼，故只有一个基因发生突变对性状无影响，C正确；D、F2圆眼果蝇中纯合子所占的比例为3/15＝1/5，D错误。故选C。18.一对表现型正常的夫妇，生育的第一个孩子是红绿色盲，若这对夫妇想生育第二个孩子，那么当第二个孩子是男孩还是女孩时才能保证正常（）A.男孩 B.女孩 C.男孩、女孩都可以 D.男孩、女孩都不能【答案】B〖祥解〗红绿色盲的遗传方式是伴X隐性遗传，一对表现型正常的夫妇（基因型为XBY、XBX—），生育的第一个孩子是红绿色盲（XbY），说明这对夫妇的基因型为XBY、XBXb。【详析】根据红绿色盲的遗传方式，根据表现型正常的夫妇生育一个红绿色盲的孩子可知，这对夫妇男方完全正常（XBY），女方为携带者（XBXb），故二者生育孩子中男孩有可能患病，女孩全部正常，故第二个孩子是女孩时，才能保证正常，故B正确，ACD错误。故选B。19.下图为艾弗里和他的同事进行的肺炎双球菌转化实验的部分内容，实验结果可获得活的S型细菌的是（）A.① B.② C.②④ D.③【答案】B〖祥解〗S型细菌体内含有“转化因子”，促使R型细菌转化为S型细菌。【详析】①S型细菌的蛋白质不是转化因子，不能将R型细菌转化为S型细菌，因此①中不会出现S型细菌；②S型细菌的DNA是转化因子，能将R型细菌转化为S型细菌，因此②中会出现S型细菌；③S型细菌的荚膜多糖不是转化因子，不能将R型细菌转化为S型细菌，因此③中不会出现S型细菌；④S型细菌的DNA经DNA酶处理后被水解，不能将R型细菌转化为S型细菌，因此④中不会出现S型细菌。故选B。20.下列有关实验中涉及的“分离”的叙述，错误的是（）A.光合色素的提取与分离实验中，色素因在无水乙醇中的溶解度不同而分离B.质壁分离实验中，滴加蔗糖溶液的目的是使原生质层与细胞壁分离C.观察根尖细胞的有丝分裂实验中，观察不到姐妹染色单体彼此分离的动态过程D.T2噬菌体侵染大肠杆菌实验中，离心能让上清液中析出重量较轻的T2噬菌体【答案】A【详析】A、光合色素的提取与分离实验中，不同色素在层析液中溶解度不同，溶解度大的扩散速度快，溶解度小的扩散的慢，根据这个原理能够分离光合色素，A错误；B、植物细胞质壁分离实验中，滴加蔗糖溶液的目的是使原生质层与细胞壁分离，B正确；C、植物根尖细胞有丝分裂实验中，解离时细胞已经死亡，不能观察到姐妹染色单体彼此分离的过程，C正确；D、T2噬菌体侵染大肠杆菌实验中，离心的目的是使吸附到细菌的噬菌体蛋白质外壳与细菌分离，D正确。故选A。二、非选择题（共5题，共60分）21.图甲表示某动物体细胞有丝分裂过程中不同时期细胞内染色体、染色单体和DNA含量的关系；图乙表示细胞分裂过程中某两个时期的图像，图丙是观察根尖有丝分裂关图像。请分析回答：（1）图甲中c表示的是_____；图乙中Ⅱ细胞对应于图甲中的_____（填1或2）时期，Ⅱ细胞中染色体与DNA数之比为_____。（2）在电镜下观察乙图中的细胞，可见放射状星射线是由细胞两极某种结构发出的，该结构复制的时期在_____。（3）观察图丙中根尖有丝分裂时应选择_____（填图中的字母）区细胞，③和④过程形成不同细胞的根本原因是_____。（4）依据上图信息画出该动物细胞有丝分裂过程染色体的数量变化曲线_____。【答案】①.染色单体②.2③.1：2④.分裂间期⑤.b⑥.基因的选择性表达⑦.【详析】（1）由以上分析可知，图甲中a表示DNA含量，b是染色体，c表示染色单体。图乙中Ⅱ细胞每条染色体上含有2个DNA分子，染色体：染色单体：DNA=1：2：2，对应于图甲中的2时期。（2）动物细胞有丝分裂前期，中心体发出星射线形成纺锤体，中心体是在细胞分裂间期复制的。（3）观察图丙中根尖有丝分裂时应选择b分生区细胞。③和④为细胞分化，形成不同细胞的根本原因是基因的选择性表达。（4）根据图示信息可知，正常体细胞染色体数目为4，有丝分裂后期着丝点分裂染色体数变为8，因此该动物细胞有丝分裂过程染色体的数量变化为：。22.图1是某动物细胞的分裂过程模式图，图2是细胞分裂过程中染色体和DNA变化。请据图回答下列问题：（1）根据图1中__________判断该动物的性别是_________，判断依据是_______________。（2）将图1中属于减数分裂的细胞按照分裂前后顺序进行排序：________________________（用序号和箭头表示）。等位基因的分离和非同源染色体上的非等位基因的自由组合发生于图1细胞____________（填序号）中。（3）图1中的细胞①~④分别属于图2中的_______________细胞类型。细胞分裂间期进行DNA复制，DNA复制的方式为__________________。【答案】（1）①.②②.雌性③.②细胞质不均等分裂（2）①.②→③→④②.②（3）①a、a、c、b②.半保留复制〖祥解〗图1中①处于有丝分裂中期，②处于减数第一次分裂后期，③处于减数第二次分裂中期，④处于减数第二次分裂后期。【小问1详析】图1中细胞②（处于减数第一次分裂后期）的细胞质不均等分裂，因此该动物为雌性。【小问2详析】图1中属于减数分裂的细胞为②（减数第一次分裂后期）、③（减数第二次分裂中期）、④（减数第二次分裂后期），因此分裂顺序为②→③→④。等位基因的分离和非等位基因的自由组合发生于细胞②中，即减数第一次分裂后期。【小问3详析】由图1可知，细胞①中的染色体有4条，核DNA8个，属于图2中的a，细胞②中的染色体有4条，核DNA8个，属于图2中的a，细胞③中的染色体有2条，核DNA4个，属于图2中的c，细胞④中的染色体有4条，核DNA4个，属于图2中的b。DNA复制的方式为半保留复制，DNA分子复制时，以DNA的两条链为模板，合成两条新的子链，合成的每个DNA分子各含一条亲代DNA分子的母链和一条新形成的子链，称为半保留复制。23.女娄菜是雌雄异株的植物，其性别决定方式为XY型，女娄菜的叶有披针形和狭披针形两种类型，该性状由等位基因A、a控制。叶上有毛和无毛也是一对相对性状，由等位基因B、b控制。现有两株有毛披针形叶的雌雄植株杂交，所得F1中雌雄数量相等，表现型及其比例如下表。不考虑基因位于X、Y染色体同源区段的情况，回答下列问题：性别表型及比例雌性有毛披针形叶：无毛披针形叶=3：1雄性有毛披针形叶：有毛狭披针形叶：无毛披针形叶：无毛狭披针形叶=3：3：1：1（1）女娄菜的上述两对相对性状中显性性状是______。（2）据表分析，控制叶形的基因位于______，亲本雌株的基因型为______。（3）让F1中的狭披针形叶雄株与披针形叶雌株杂交，后代均为雄株。对此现象最合理的解释是______。（4）若让F1中的有毛披针形叶雄株与有毛披针形叶雌株随机交配，理论上子代无毛狭披针形叶植株所占的比例为______。（5）科研人员在野生型女娄菜种群中发现了两种软叶隐性突变体——软叶p（由p基因控制）和软叶q（由q基本控制），已知这两个基因均位于常染色体上，现通过一次杂交实验判断控制这两个基因是否为一对等位基因，请写出实验思路并预测实验结果得出相应结论。实验思路：______实验结果及结论：______。【答案】（1）有毛和披针形叶（2）①.X②.AaXBXb和AaXBY（3）狭披针形叶基因(a)与雄性性别决定基因(Y)连锁（4）（5）①.让软叶p和软叶q杂交，观察并统计子代的表现型及比例②.①若子代全为野生型，则软叶p和软叶q的突变基因互为等位基因;②若子代全为软叶p或全为软叶q或既有软叶p又有软叶q，则软叶p和软叶q的突变基因不是等位基因。【小问1详析】根据表格数据，有毛披针形叶在雌株和雄株中均占多数，说明有毛和披针形叶都是显性性状。【小问2详析】由于F1中雌株均为披针形叶，而雄株中既有披针形叶又有狭披针形叶，且雌雄株中均存在无毛叶型，说明叶形性状与性别相关联，即控制叶形的基因位于X染色体上。由于亲本均为有毛披针形叶，且后代中雌株无毛叶型占，雄株无毛叶型占，说明亲本均为杂合子，即亲本植株的基因型为AaXBXb和AaXBY。【小问3详析】F1中的狭披针形叶雄株(XaY)与披针形叶雌株(XBX-)杂交，后代均为雄株(XY)，说明雌株中不含有与Y染色体上a基因相对应的等位基因，即雌株的性染色体组成为XX不含有Y染色体。最合理的解释是狭披针形叶基因(a)与雄性性别决定基因(Y)连锁。【小问4详析】F1中有毛披针形叶雄株(A-XBY)与有毛披针形叶雌株(A-XBX-)随机交配，后代中无毛基因型为aa，占，狭披针形叶基因型为XbY或XbXb，占，因此理论上子代无毛狭披针形叶植株(aaXbY或aaXbXb)所占的比例=。【小问5详析】让软叶p和软叶q杂交，观察并统计子代的表现型及比例若子代全为野生型，则软叶p和软叶q的突变基因互为等位基因;若子代全为软叶p或全为软叶q或既有软叶p又有软叶q，则软叶p和软叶q的突变基因不是等位基因。24.玉米（雌雄同株植物）是我国种植面积最大的粮食作物。图示玉米的部