2024-2025学年河北省部分学校高一下学期5月月考生物试题（解析版）

高级中学名校试卷PAGEPAGE1河北省部分学校2024-2025学年高一下学期5月月考试题本试卷主要考试内容：人教版必修2第1章~第5章第1节。一、单项选择题：本题共13小题，每小题2分，共26分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。1.孟德尔运用假说—演绎法发现了遗传学中的两大定律，下列属于假说—演绎法中的演绎推理过程的是（）A.用黄色圆粒豌豆和绿色皱粒豌豆杂交，F1均表现为黄色圆粒B.F1形成配子时，成对的遗传因子发生分离并分别进入不同的配子中C.让F1的黄色圆粒豌豆测交，推测测交后代的性状分离比为1:1:1:1D.F1高茎豌豆自交，F2的表型及比例为高茎：矮茎=3:1【答案】C〖祥解〗孟德尔发现遗传定律用了假说演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。①提出问题（在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题）；②做出假设（生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机结合）；③演绎推理（如果这个假说是正确的，这样F1会产生两种数量相等的配子，这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型）；④实验验证（测交实验验证，结果确实产生了两种数量相等的类型）；⑤得出结论（就是分离定律）。【详析】A、用黄色圆粒豌豆和绿色皱粒豌豆杂交，F1全表现为黄色圆粒，这属于实验现象，A错误；B、F1形成配子时，成对的遗传因子发生分离并分别进入不同的配子中，属于假说内容，B错误；C、设计测交实验，推测测交后代的性状分离比为1:1:1:1，这属于演绎推理的内容，C正确；D、F1高茎豌豆自交，F2的表型及比例为高茎：矮茎=3:1，这属于实验现象，D错误。故选C。2.某细胞分裂过程中每条染色体上的DNA含量如图所示，图中BC段的细胞不可能处于（）A.有丝分裂中期 B.减数分裂I前期C.减数分裂I后期 D.减数分裂Ⅱ后期【答案】D〖祥解〗题图分析，图示为每条染色体上的DNA含量变化，其中AB段形成的原因是DNA分子的复制；BC段表示有丝分裂前期和中期、减数第一次分裂、减数第二次分裂前期和中期；CD段形成的原因是着丝粒分裂；DE段表示有丝分裂后期和末期、减数第二次分裂后期和末期。【详析】A、图示为细胞分裂过程中每条染色体上DNA含量的变化，BC段表示细胞中每条染色体含有2个DNA分子，有丝分裂中期的细胞可处于BC段，不符合题意，A错误；B、减数分裂I前期的细胞中每条染色体含有2个DNA分子，可对应图示BC段，不符合题意，B错误；C、减数分裂I后期的细胞中每条染色体含有2个DNA分子，可对应图示BC段，不符合题意，C错误；D、减数分裂Ⅱ后期的细胞中每条染色体含有1个DNA分子，可对应图示DE段，符合题意，D正确。故选D。3.土壤中存在两种假单胞菌菌株：菌株X对卡那霉素敏感，菌株Y对卡那霉素耐药。将菌株Y的某种细胞提取物加入菌株X的培养液中，一段时间后部分菌株X表现出卡那霉素耐药性，并且其后代也表现耐药性。推测该提取物最可能为（）A.脂多糖 B.DNA C.磷脂 D.RNA【答案】B〖祥解〗抗生素是指由微生物（包括真菌、放线菌属）或高等动植物在生活过程中所产生的具有抗病原体或其他活性的一类次级代谢产物，能干扰其他生活细胞发育功能的化学物质。【详析】A.、脂多糖是细菌外膜的成分，不参与遗传信息传递，A错误；B、DNA是假单孢杆菌的遗传物质，菌株Y的DNA能改变菌株X遗传特性，表现为抗药性，且能遗传下去，B正确；C、磷脂是细胞膜结构成分，无遗传信息携带能力，该物质不会使菌株X产生抗性，且将抗性遗传下去，C错误；D、RNA虽然携带遗传信息，但细菌得遗传物质是DNA，作为遗传物质能将储存的遗传信息传递给子代，菌株Y的RNA介导的耐药性通常不稳定，无法让菌株Y发生性状改变且遗传下去，D错误。故选B。4.下列关于基因、DNA、遗传信息和染色体的叙述，错误的是（）A.在原核细胞中，基因是具有遗传效应的RNA片段B.在真核细胞中，染色体是DNA的主要载体C.一条染色体上有多个基因D.DNA分子的多样性和特异性是生物体多样性和特异性的物质基础【答案】A〖祥解〗一般而言，基因是有遗传效应的DNA片段，是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位；基因主要分布在染色体上，一条染色体含有多个基因，基因在染色体上呈线性排列。【详析】A、在原核细胞中，基因也是具有遗传效应的DNA片段，A错误；B、真核细胞中，基因主要分布在细胞核的染色体上，因此染色体是基因的主要载体，B正确；C、一条染色体上有多个基因，基因在染色体上呈线性排列，C正确；D、

碱基排列顺序的千变万化，构成了DNA分子的多样性，碱基的特定排列顺序构成了DNA分子的特异性，DNA分子的多样性和特异性是生物体多样性和特异性的物质基础，D正确。故选A。5.某学习小组准备了四种硬纸片各12、10、12、8张，分别代表A、G、C、T四种碱基，其他材料充足，现欲利用上述材料制作DNA双螺旋结构模型。该小组制作的DNA双螺旋结构模型最多含有的碱基对数为（）A.18 B.20 C.22 D.24【答案】A〖祥解〗DNA分子双螺旋结构的主要特点如下：（1）DNA分子是由两条链组成的，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。（2）DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基排列在内侧。（3）两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且碱基配对有一定的规律，A(腺嘌呤)一定与T(胸腺嘧啶)配对，G(鸟嘌呤)一定与C(胞嘧啶)配对，碱基之间的这种一一对应的关系，叫做碱基互补配对原则。【详析】ABCD、由题意可知，代表碱基A、G、C、T的模型分别有12、10、12、8个，根据碱基互补配对原则，可组成A-T碱基对8个，C-G碱基对10个，则该小组制作的DNA双螺旋结构模型最多含有的碱基对数为10+8=18个，BCD错误，A正确。故选A。6.红霉素是一种大环内酯类抗生素，能够与细菌的50S核糖体亚基结合，抑制肽酰转移酶的活性，从而阻止肽链的延伸。据此推断，红霉素抑菌的作用机制是（）A.抑制细菌DNA的复制 B.抑制细菌DNA的转录C.抑制细菌RNA的复制 D.抑制细菌蛋白质的合成【答案】D〖祥解〗转录是在细胞核内，以DNA一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程。翻译是在核糖体中以mRNA为模板，按照碱基互补配对原则，以tRNA为转运工具、以细胞质里游离的氨基酸为原料合成蛋白质的过程。【详析】核糖体是翻译的场所。翻译时，氨基酸是由tRNA携带进入核糖体的。红霉素能通过与细菌50S核糖体亚基结合，抑制肽酰转移酶的活性，从而阻止肽链的延伸。可见，红霉素抑菌的作用机制是：通过阻止翻译过程而抑制细菌蛋白质的合成实现了抑菌，ABC错误，D正确。故选D。7.科研人员在长期种植的纯合小麦品系中，发现了一株抗茎基腐病的小麦M，收获该株上的小麦种子进行单独种植得到F1，F1中抗茎基腐病：感病=3:1。让F1中的抗茎基腐病小麦自交得到F2。下列分析正确的是（）A.小麦M产生的抗茎基腐病配子和感病配子的比例为3:1B.小麦M是某株纯合小麦发生了显性突变得到的C.若小麦M与感病小麦杂交，则子代小麦均表现为抗茎基腐病D.F1抗茎基腐病小麦中自交不发生性状分离的约占2/3，该部分小麦可用于留种【答案】B〖祥解〗分析题意，抗茎基腐病的小麦M自交，子代中抗茎基腐病：感病＝3:1，说明感病性状是隐性性状，即小麦的抗茎基腐病对感病为显性，小麦M是杂合子。【详析】A、小麦M是杂合子，产生的抗茎基腐病配子和感病配子的比例为1:1，A错误；B、抗茎基腐病的小麦M自交，子代中抗茎基腐病：感病＝3:1，说明感病性状是隐性性状，抗茎基腐病是显性性状，即发生了显性突变，B正确；C、若小麦M与感病小麦杂交，则子代小麦表现为抗茎基腐病:感病＝1:1，C错误；D、F1抗茎基腐病小麦中1/3为纯合子，2/3为杂合子，则自交不发生性状分离的约占1/3，D错误。故选B。8.基因指导蛋白质合成的过程包括转录和翻译。下列叙述正确的是（）A.在真核细胞中，转录和翻译过程发生的场所分别是细胞核、细胞质B.在原核细胞中，一般是完成转录后，再进行翻译过程C.转录和翻译遵循的碱基互补配对方式完全不同D.转录时mRNA链的合成方向和翻译时核糖体在mRNA上的移动方向均为5′→3'【答案】D〖祥解〗基因指导蛋白质合成的过程包括转录和翻译，转录是指在细胞核中以解开的DNA的一条链为模板合成RNA的过程，而翻译是指在细胞质基质中的核糖体上，以mRNA为模板合成具有一定氨基酸顺序的多肽链的过程。【详析】A、对于真核细胞来说，转录主要在细胞核内进行，翻译在细胞质中进行，但这不是绝对的。例如，在真核细胞中，线粒体和叶绿体这两种细胞器内也含有DNA，并能进行转录和翻译过程，A错误；B、在原核细胞中，没有核膜包围的细胞核，存在边转录边翻译，即mRNA合成的过程中同时进行翻译，B错误；C、转录与翻译都遵循碱基互补配对原则，但是配对方式不完全相同，转录时有T与A配对，翻译时没有，C错误；D、RNA聚合酶只能与3'端结合，因此DNA转录时mRNA链的延伸方向是5'→3'；mRNA是翻译的模板，mRNA上起始密码子→终止密码子的方向为5'→3'，因此翻译时核糖体沿mRNA的移动方向是5'→3'，D正确。故选D。9.番茄的紫茎（A）对绿茎（a）为显性，缺刻叶（B）对马铃薯叶（b）为显性，两对基因独立遗传。让紫茎马铃薯叶番茄和绿茎缺刻叶番茄杂交，F1的表型及比例为紫茎缺刻叶：紫茎马铃薯叶：绿茎缺刻叶：绿茎马铃薯叶=1:1:1:1。若让F1中的所有个体分别自交，则不同番茄个体自交得到的F2的表型种类数不可能是（）A.1种 B.2种 C.3种 D.4种【答案】C〖祥解〗番茄的紫茎（A）对绿茎（a）为显性，缺刻叶（B）对马铃薯叶（b）为显性，两对基因独立遗传；表明两对等位基因控制两对相对性状的遗传符合自由组合规律。【详析】由题干信息：番茄的紫茎（A）对绿茎（a）为显性，缺刻叶（B）对马铃薯叶（b）为显性，两对基因独立遗传；表明两对等位基因控制两对相对性状的遗传符合自由组合规律。就紫茎和绿茎这一对性状来看，亲本紫茎和绿茎杂交，F1紫茎：绿茎=1：1，说明这两个亲本的基因型一个是Aa（紫茎），另一个是aa（绿茎）；就缺刻叶和马铃薯叶这一对性状看，亲本马铃薯叶和缺刻叶杂交，F1缺刻叶：马铃薯叶=1：1，说明两个亲本的基因型一个是Bb（缺刻叶），另一个是bb（马铃薯叶），所以两个亲本的基因型分别是Aabb（紫茎马铃薯叶）和aaBb（绿茎缺刻叶）；F1基因型为AaBb：Aabb：aaBb：aabb=1：1：1：1，若让F1中的所有个体分别自交，AaBb自交后代4种表型，Aabb和aaBb自交后代都是2种表型，aabb自交后代1种表型，故不同番茄个体自交得到的F2的表型种类数不可能是3种，ABD不符合题意，C符合题意。故选C。10.KRAS基因是一种原癌基因，其与结直肠癌的发生有关。下列叙述正确的是（）A.结直肠癌细胞的细胞膜上的糖蛋白等增多，导致癌细胞容易在体内分散和转移B.KRAS基因突变或过量表达会导致相应蛋白质活性减弱，从而引起癌变C.结直肠癌的发生除了与KRAS基因有关，还与多种基因的突变有关D.健康人的细胞中不存在KRAS基因，只有结直肠癌患者的细胞中才存在KRAS基因【答案】C〖祥解〗抑癌基因和原癌基因是调控细胞生长与分裂的两类关键基因。原癌基因在正常状态下促进细胞增殖和存活，但突变后可能被异常激活，导致细胞癌变；抑癌基因则通过抑制异常增殖或修复DNA来维持基因组稳定，突变失活后会丧失对肿瘤形成的抑制作用。两者功能失衡是癌症发生的重要机制。【详析】A、结直肠癌细胞的细胞膜上的糖蛋白等减少，导致癌细胞容易在体内分散和转移，A错误；B、KRAS基因突变或过量表达会导致相应蛋白质活性过强，从而引起癌变，B错误；C、结直肠癌的发生除了与KRAS基因有关，还与多种原癌基因和抑癌基因的突变有关，C正确；D、健康人的细胞中存在KRAS基因，D错误。故选C。11.某小组同学分别用35S或32P标记的噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，经保温、搅拌和离心后，检测上清液的放射性，得到如图所示实验结果。下列分析错误的是（）A.实验中搅拌的目的是使吸附在大肠杆菌上的噬菌体和大肠杆菌分离B.该实验结果能说明噬菌体的DNA进入了细菌，蛋白质没有进入细菌C.图中设置“被侵染的细菌的存活率”曲线的目的是排除细菌裂解对实验结果的干扰D.若被侵染的细菌的存活率明显低于100%，则上清液中32P的百分比会降低【答案】D〖祥解〗噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。【详析】A、搅拌的作用是通过物理手段使噬菌体的蛋白质外壳与吸附的大肠杆菌分离，确保离心后外壳（含35S标记）主要存在于上清液中，而细菌沉淀到离心管底部，A正确；B、上清液中35S（蛋白质标记）放射性较高，说明蛋白质外壳未进入细菌，留在细菌外；上清液中32P（DNA标记）放射性较低，沉淀物（细菌）中32P放射性较高，说明DNA进入了细菌内部，故能说明噬菌体的DNA进入了细菌，蛋白质没有进入细菌，B正确；C、若细菌裂解，子代噬菌体释放，会导致32P标记的DNA从细菌中释放到上清液中，使上清液32P放射性异常升高，因此图中设置“被侵染的细菌的存活率”曲线的目的是排除细菌裂解对实验结果的干扰，C正确；D、若细菌存活率低（即裂解），子代噬菌体释放，其中含32P标记的DNA会进入上清液，导致上清液中32P的放射性百分比​​升高​​，而非降低，D错误。故选D。12.果蝇的正常眼与杏色眼是一对相对性状，受到X染色体上的一对等位基因的控制。实验人员用正常眼雌果蝇和杏色眼雄果蝇进行杂交，F1雌雄果蝇均表现为正常眼：杏色眼=1:1。不考虑基因突变等异常情况，据此推断，可以得出的结论是（）A.亲本雌雄果蝇均为纯合子B.杏色眼基因是位于X染色体上的显性基因C.F1正常眼雌果蝇为杂合子D.F1正常眼果蝇相互交配，F2雌果蝇有2种表型【答案】C〖祥解〗基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。【详析】A、果蝇的正常眼与杏色眼是一对相对性状，受到X染色体上的一对等位基因的控制，正常眼雌果蝇和杏色眼雄果蝇进行杂交，F1雌雄果蝇均表现为正常眼∶杏色眼=1∶1，若相关基因用A/a表示，则亲本的基因型为XAXa和XaY，可见亲本雌果蝇为杂合子，A错误；B、结合A项分析可知，杏色眼基因是位于X染色体上的隐性基因，B错误；C、结合A项分析可知，亲本的基因型为XAXa和XaY，则F1正常眼雌果蝇的基因型为XAXa，C正确；D、结合A项分析可知，亲本的基因型为XAXa和XaY，F1正常眼雌雄果蝇的基因型为XAXa和XAY，该群体自由交配得到的F2中雌果蝇的基因型有两种，分别为XAXA和XAXa，表型均为正常眼，D错误。故选C。13.科学研究发现，某些人工种植的甜菜携带某种土壤杆菌的基因，这些基因调控了甜菜根部的糖分积累，使其含糖量显著提高。下列相关叙述错误的是（）A.土壤杆菌的基因可在甜菜细胞中复制B.土壤杆菌和甜菜的基因均遵循碱基互补配对原则C.甜菜细胞中土壤杆菌的基因表达时需在解旋酶作用下解旋D.上述现象说明土壤杆菌和甜菜共用一套遗传密码【答案】C〖祥解〗转录是在细胞核内，以DNA一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程。翻译是在核糖体中以mRNA为模板，按照碱基互补配对原则，以tRNA为转运工具、以细胞质里游离的氨基酸为原料合成蛋白质的过程。【详析】A、题意显示，某些人工种植的甜菜携带某种土壤杆菌的基因，这些基因调控了甜菜根部的糖分积累，使其含糖量显著提高，据此推测，土壤杆菌的基因可在甜菜细胞中复制和表达，A正确；B、不同生物的DNA分子都遵循碱基互补配对原则，即土壤杆菌和甜菜的基因均遵循碱基互补配对原则，B正确；C、甜菜细胞中土壤杆菌的基因表达时不需要在解旋酶作用下解旋，而是需要在RNA聚合酶的作用下解旋，C错误；D、自然界所有生物共用一套遗传密码，上述现象说明土壤杆菌和甜菜共用一套遗传密码，D正确。故选C。二、多项选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有两个或两个以上选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。14.利用γ射线辐射处理水稻种子，诱发基因突变以选育抗病性增强的品种。将野生型水稻的大量种子做辐射处理后，筛选出突变体R7，其对稻瘟病的抗性显著提高。检测发现，R7的抗病性与酶P活性增强有关，酶P仅第128位氨基酸由谷氨酸变为缬氨酸，其他序列未变。下列分析合理的是（）A.该突变说明基因通过控制酶结构进而影响水稻的抗病性B.辐射处理使酶P基因中发生了碱基的缺失C.突变体R7发生的变异类型是生物变异的根本来源D.由于基因突变的低频性和不定向性等，因此需处理大量的种子【答案】ACD〖祥解〗诱变育种原理：基因突变。方法：用物理因素（如X射线、γ射线、紫外线、激光等）或化学因素（如亚硝酸、硫酸二乙脂等）来处理生物，使其在细胞分裂间期DNA复制时发生差错，从而引起基因突变，举例：太空育种、青霉素高产菌株的获得。【详析】A、题意显示，R7的抗病性与酶P活性增强有关，该事实说明基因通过控制酶结构进而影响水稻的抗病性，A正确；B、题意显示，酶P仅第128位氨基酸由谷氨酸变为缬氨酸，其他序列未变，因而推测，辐射处理使酶P基因中发生了碱基的替换，B错误；C、突变体R7发生的变异属于基因突变，基因突变能产生新基因，是生物变异的根本来源，C正确；D、由于基因突变的低频性和不定向性等，因此诱变育种带有盲目性，因此可以通过处理大量的种子来保证目标基因的出现，D正确。故选ACD。15.某植物的果实形状有圆形和长形两种表型，受两对等位基因A/a、B/b控制。研究人员用纯合的圆形植株甲与纯合的长形植株乙进行杂交实验，结果如表所示。下列分析错误的是（）杂交组合亲本子代的表型及数量①甲×乙圆形612，长形0②①组F1×乙圆形315，长形105A.根据组合②可以推断基因A/a、B/b的遗传遵循自由组合定律B.植株甲和乙的基因型分别为AAbb、aaBBC.让杂交组合①的F1自交，其后代中圆形：长形=15:1D.杂交组合②的子代圆形个体中，纯合子的比例为1/3【答案】BD〖祥解〗基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子时，位于同源染色体的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体的非等位基因进行自由组合。【详析】A、组合①说明圆形对长形为显性，组合②相当于测交实验，实验结果为圆形∶长形=3∶1，3+1=4=22，因而可以说明①组F1产生了四种比例均等的配子，推断基因A/a、B/b的遗传遵循自由组合定律，A正确；B、组合②的实验结果可知长形植株为双隐类型，即基因型为aabb，结合甲和乙的表现型可知，植株甲和乙的基因型分别为AABB、aabb，B错误；C、让杂交组合①中F1的基因型为AaBb，其自交后代中圆形（9A_B_、3aaB_、3A_bb）∶长形(aabb)=15∶1，C正确；D、杂交组合②的子代圆形个体的基因型为AaBb、aaBb、Aabb，可见其中纯合子的比例为0，D错误。故选BD。16.某人患有遗传病M，研究人员检测了该患者家系中相关成员的患病情况，结果显示其父母、妹妹皆不患遗传病M。进一步对相关基因（A/a）进行检测，结果如表所示，“+”表示能检测到对应基因，“-”表示不能检测到对应基因。不考虑X、Y染色体同源区段和基因突变等异常情况，下列分析正确的是（）检测基因父亲母亲患者患者的妹妹基因1+++？基因2++-？A.据表推测，遗传病M是一种伴X染色体隐性遗传病B.基因1表示遗传病M的正常基因，基因2表示遗传病M的致病基因C.患者的妹妹的基因检测结果与母亲相同的概率是2/3D.若该患者结婚，则其正常后代中的儿子和女儿皆会携带该病致病基因【答案】CD〖祥解〗题意分析：患者含有基因1说明基因1是致病基因，基因2为正常基因，其父亲和母亲均含有正常基因和致病基因，且双亲正常，因而说明该病为隐性遗传病，根据父亲含有的基因情况可推测，该病为常染色体隐性遗传病。【详析】A、据表可知，患者的双亲均不患病，且均为杂合子，因而推测遗传病M是一种常染色体隐性遗传病，A错误；B、患者体内能检测到基因1，而检测不到基因2，说明基因2表示遗传病M的正常基因，基因1表示遗传病M的致病基因，B错误；C、根据A项可知，遗传病M是常染色体隐性遗传病，双亲的基因型均为Aa，且患者的妹妹表现正常，因此，患者的妹妹的基因检测结果与母亲相同的概率是2/3，C正确；D、若该患者aa结婚，则其正常后代中无论儿子和女儿皆会携带该病致病基因，D正确。故选CD。17.某些基因存在富含双核苷酸“CG”的区域，称为“CG岛”，其中胞嘧啶在发生甲基化后转变成5-甲基胞嘧啶，不能与RNA聚合酶结合，但仍能与鸟嘌呤互补配对。图1所示细胞中存在两种DNA甲基化酶，从头甲基化酶只作用于非甲基化的DNA，使其半甲基化，维持甲基化酶只作用于DNA的半甲基化位点，使其全甲基化。下列说法错误的是（）A.从头甲基化酶和维持甲基化酶均不会改变DNA分子的碱基序列B.“CG岛”甲基化会抑制DNA分子的复制和转录过程C.“CG岛”甲基化导致生物性状发生改变，属于基因突变的一种D.图2中完成过程①②的酶分别是RNA聚合酶、维持甲基化酶【答案】BCD〖祥解〗根据题意和图示分析可知：由于表观遗传是指DNA序列不改变，而基因的表达发生可遗传的改变，说明其基因没有发生突变。RNA聚合酶与启动子结合，催化基因进行转录形成mRNA。【详析】A、由题图可知，从头甲基化酶和维持甲基化酶均不会改变DNA分子的碱基序列，A正确；B、根据题干信息“CG岛其中胞嘧啶在甲基化后转变成5-甲基胞嘧啶，不能与RNA聚合酶结合”，所以“CG岛”甲基化后可能会使DNA转录过程受阻，不影响复制，B错误；C、“CG岛”甲基化引起生物性状的改变，但遗传物质没有改变，不属于基因突变，属于表观遗传，C错误；D、图中①催化的结果产生2个DNA分子，而②催化的结果子代都有甲基化，所以①是DNA聚合酶，②是维持甲基化酶，D错误。故选BCD。18.DNA分子并非全为双螺旋结构。为深入探究EB病毒DNA的结构特征，研究人员计划采用同位素标记结合离心技术来鉴定EB病毒DNA是双链结构还是单链结构。用15N标记的上皮细胞培养EB病毒（无15N标记），一段时间后，提取病毒的DNA进行离心，并记录DNA分子在试管中的位置，离心结果中“重带”表示DNA仅被15N标记，“中带”表示DNA被15N和14N共同标记，“轻带”表示DNA仅被14N标记。可能的结果如图中①②所示，下列分析正确的是（）A.上皮细胞为EB病毒的复制提供酶、ATP、模板和原料等B.若离心结果为①，则说明EB病毒的DNA为单链结构C.若离心结果为②，则EB病毒的DNA分子中（T+G）/（A+C）=1D.若EB病毒DNA分子为双链，则EB病毒的子代DNA分子全部被15N标记【答案】BC〖祥解〗DNA复制具有半保留复制、半不连续复制、多起点双向复制等特点。【详析】A、上皮细胞为EB病毒的复制提供酶、ATP和原料等，模板由病毒提供，A错误；B、DNA复制为半保留复制，若离心结果为①，只有轻带和重带，则说明EB病毒的DNA为单链结构，B正确；C、若离心结果为②，说明DNA为双链结构，则EB病毒的DNA分子中碱基互补配对，（T+G）/（A+C）=1，C正确；D、若EB病毒DNA分子为双链，则EB病毒的子代DNA分子有的含有15N和14N，其余全部被15N标记，D错误。故选BC。三、非选择题：本题共5小题，共59分。19.哺乳动物某DNA分子中控制毛色的a、b、c三个基因的分布如图1所示，图2是基因a的局部结构平面模式图。已知图1的DNA分子双链结构中，胞嘧啶所占比例为24%。回答下列问题：（1）图1中控制毛色的基因a、b、c在染色体上呈_______排列，它们之间的区别是_______。（2）图2中可表示DNA分子的基本组成单位的是__________（填序号），该结构的名称是_______。（3）图2中④表示的碱基在整个DNA分子中所占比例为________。根据图2中已知的一条链的碱基序列，推测另外一条链的碱基序列是5'-_______-3'。（4）DNA熔解温度（Tm）是使DNA双螺旋结构解开一半时所需要的温度，不同种类DNA的Tm值不同。图3表示DNA分子中G+C含量（占全部碱基的比例）与Tm值的关系。①据图3分析，可以得出的结论是__________。②检测到另外一个DNA分子的双链结构中，腺嘌呤所占比例为18%。结合上述信息分析，该DNA分子的Tm值___________（填“高于”或“低于”）图1的DNA分子的Tm值。【答案】（1）①.线性②.碱基(或脱氧核苷酸)的排列顺序不同（2）①.⑤②.鸟嘌呤脱氧核苷酸（3）①.26%②.CTG（4）①.随着DNA双链中G+C所占比例的升高，Tm值也随之升高②.高于〖祥解〗染色体的主要成分是DNA和蛋白质，染色体是DNA的主要载体。基因在染色体上，且一条染色体含有多个基因，基因在染色体上呈线性排列。【小问1详析】据题图1可知，图1是中控制毛色的基因a、b、c在染色体上呈线性排列。基因是有遗传效应的DNA片段，所以基因a、b、c的根本区别是碱基(或脱氧核苷酸)的排列顺序不同。【小问2详析】图2是基因a的局部结构平面模式图，基因是有遗传效应的DNA片段，基本单位是脱氧核苷酸，从图中来看，⑤是DNA的基本组成单位，其碱基为鸟嘌呤，故其名称是鸟嘌呤脱氧核苷酸。【小问3详析】图2中④表示的碱基是胸腺嘧啶（T），在DNA分子中，胸腺嘧啶（T）与腺嘌呤（A）是互补配对的。已知图1的DNA分子双链结构中，胞嘧啶（C）所占比例为24%，由于DNA分子中碱基互补配对原则，即A=T，C=G，且A+T+C+G=1，故A+T=1−(C+G)=1−2×24%=52%。由于A=T，所以胸腺嘧啶（T）在整个DNA分子中所占比例为26%。根据图2中已知的一条链的碱基序列（3′−G−A−C−5′），由于DNA分子中碱基互补配对原则，可以推测另外一条链的碱基序列是5′−C−T−G−3′。【小问4详析】①据图3分析可知，随着DNA双链中G+C所占比例的升高，Tm值也随之升高。因为G−C碱基对之间有3个氢键，比A−T碱基对之间的2个氢键更稳定，所以需要更高的温度才能使DNA双螺旋结构解开一半。②检测到另外一个DNA分子的双链结构中，腺嘌呤（A）所占比例为18%，由于A=T，所以胸腺嘧啶（T）所占的比例也为18%，那么胞嘧啶（C）与鸟嘌呤（G）之和为C+G=1−2×18%=64%，而图1中的胞嘧啶所占比例为24%，由于C=G，即C+G=24%+24%=48%，所以该DNA分子的G+C含量高于图1的DNA分子，因此该DNA分子的Tm值高于图1的DNA分子的Tm值。20.某哺乳动物的基因型为AaBb，其某个细胞的情况如图1所示。回答下列问题：（1）图1所示细胞的名称是_______，其产生的卵细胞的基因型是________。（2）图示细胞的基因型异常的可能原因有两种：①__________，②基因突变。若为原因①，则发生的时期是_________。（3）通过对与图1细胞同时产生的另一个细胞的基因型进行分析，可以用来探究其异常基因型产生的原因。若另一个细胞的基因型为_____则可以确认为基因突变。（4）结果表明，基因a是由基因A突变产生的。实验人员对基因A的部分碱基序列及其编码蛋白质的部分氨基酸序列进行研究，结果如图2所示，部分氨基酸的密码子如表所示。已知基因A发生的突变导致其上的1169位的赖氨酸变为谷氨酸，结合图2和表分析，基因A发生突变的位点是________（填序号），具体的碱基对改变情况是_________。氨基酸甘氨酸赖氨酸谷氨酰胺谷氨酸丝氨酸丙氨酸天冬酰胺密码子GGGAAA、AAGCAG、CAAGAA、GAGAGCGCAAAU【答案】（1）①.次级卵母细胞②.AB（2）①.基因重组②.减数第一次分裂前期（3）AAbb或aabb（4）①.②②.A-T变成了G-C。〖祥解〗题图分析，图示细胞中不含同源染色体，且着丝粒分裂，同时细胞表现为不均等分裂，因此该细胞的名称为次级卵细胞，其产生的子细胞的名称为卵细胞和第二极体。【小问1详析】图1所示细胞处于减数第二次分裂后期，由于表现为不均等分裂，因而该细胞的名称是次级卵母细胞，结合图示可知，其产生的卵细胞的基因型是AB。【小问2详析】图示细胞的基因型为AaBB，图示细胞出现A和a分离的原因可能是基因突变，也可能是同源染色体非姐妹染色单体之间的交换引起的基因重组，若为基因重组，则发生的时期是减数第一次分裂的四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体之间的交换。【小问3详析】通过对与图1细胞同时产生的另一个细胞的基因型进行分析，可以用来探究其异常基因型产生的原因。若另一个细胞的基因型为AAbb或aabb，则可以确认为基因突变，若另一细胞的基因型是Aabb，则可以确定是基因重组。【小问4详析】已知基因A发生的突变导致其上的1169位的赖氨酸变为谷氨酸，即因为基因突变，原来密码子是AAG，突变后相应的密码子变成了GAG，即原来图中②号碱基由A变成了G，具体的碱基对改变情况是由原来的A-T变成了G-C。21.科研人员用一种甜瓜（2n）的纯合亲本（黄绿色有覆纹为母本，黄色无覆纹为父本）进行杂交得到F1，F1自交得到F2，结果如表所示。已知A、E基因同在一条染色体上，a、e基因同在另一条染色体上，当E和F同时存在时果皮才表现出有覆纹性状。不考虑染色体互换、基因突变等情况，回答下列问题：性状控制基因及其所在染色体母本父本F1F2果皮底色A/a，4号染色体黄绿色黄色黄绿色黄绿色：黄色≈3:1果皮覆纹E/e，4号染色体F/f，2号染色体有覆纹无覆纹有覆纹有覆纹：无覆纹≈9:7（1）题中材料可以体现的基因与性状的关系是________。（2）据表分析，遵循自由组合定律进行遗传的等位基因有_________。母本和父本的基因型分别是______、_________。（3）F1产生的配子的基因型及比例是_______。若F1进行测交，则其子代中的纯合子的表型是_____。（4）表中F2的表型及比例是________。【答案】（1）基因与性状并不是简单的一一对应关系（2）①.A/a与F/f、E/e与F/f②.AAEEFF③.aaeeff（3）①.AEF：aef：AEf：aeF=1：1：1：1②.黄色无覆纹（4）黄绿色有纹：黄绿色无覆纹：黄色无覆纹=9:3:4〖祥解〗分析表格数据可知，控制果皮底色的A、a基因和控制果皮覆纹中的E、e基因均位于4号染色体，且A和E连锁，a和e连锁，控制果皮覆纹F、f的基因位于2号染色体，当E和F同时存在时果皮才表现出有覆纹性状，则有覆纹基因型为E_F_，无覆纹基因型为E_ff，eeF_、eeff。【小问1详析】题中材料可以体现的基因与性状的关系是：基因与性状并不是一一对应关系。【小问2详析】位于非同源染色体上的基因可以自由组合，故据表分析，遵循自由组合定律进行遗传的等位基因有A/a与F/f、E/e与F/f。据题意，纯合亲本进行杂交得到F1，F1经自交得到F2，F2中黄绿色:黄色≈3:1，推知黄绿色为显性性状，母本为AA、父本为aa，又F2中有覆纹:无覆纹≈9:7，当E和F同时存在时果皮才表现出有覆纹性状，且A和E连锁，故母本、父本的基因型分别为AAEEFF、aaeeff。【小问3详析】由于F2中黄绿色：黄色≈3：1，推知F1应为Aa，又有覆纹：无覆纹=9：7，故F1应为AaEeFf，且A和E连锁，a和e连锁，产生的配子类型只有4种，AEF：aef：AEf：aeF=1：1：1：1，若F1进行测交，则其子代中的纯合子aaeeff的表型是黄色无覆纹。【小问4详析】F1应为AaEeFf，且A和E连锁，F2的基因型有9种：1AAEEFF、2AAEEFf、1AAEEff、2AaEeFF、4AaEeFf、2AaEeff、1aaeeFF、2aaeeFf、1aaeeff。F2的表型有3种，黄绿色有纹：黄绿色无覆纹：黄色无覆纹=9:3:4。22.研究表明，在转录因子C-Myc的激活下，胃癌细胞内会大量合成某种长链非编码RNA（用LncRNA-a表示）。LncRNA-a通过与miRNA-1（能与mRNA靶向结合并使其降解）靶向结合来调控SPZ1基因的表达，进而加速肿瘤细胞生长转移，其作用机理如图所示，其中“-”表示抑制。回答下列问题：（1）据图分析，指导过程①的模板是_____，该过程消耗的原料是______。（2）过程②中需要使用多种RNA，如tRNA、mRNA等。其中tRNA的功能是______，同时通过___________与mRNA上的密码子互补配对，从而确保氨基酸按mRNA序列准确组装成多肽链。同时在过程②中，SPZ1mRNA分子上可以结合多个核糖体，该现象的意义是_______。（3）据图分析，胃癌细胞LncRNA-a能够加速肿瘤细胞生长转移的原因是_____。（4）根据上述信息，尝试提出1条治疗胃癌的思路：______。【答案】（1）①.SPZ1基因的一条链②.核糖核苷酸（2）①.转运氨基酸②.反密码子③.少量的mRNA在短时间内合成大量的多肽链，提高了蛋白质合成的效率（3）LncRNA-a过量表达，导致miRNA-1与SPZ1mRNA结合受阻，SPZI基因过量表达出相应蛋白抑制细胞凋亡，从而促进肿瘤细胞的生长

（4）促进miRNA-1的合成、降低SPZI基因的表达量〖祥解〗基因表达包括转录和翻译两个过程，其中转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，该过程主要在细胞核中进行，需要RNA聚合酶参与；翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，该过程发生在核糖体上，需要以氨基酸为原料，还需要酶、能量和tRNA。【小问1详析】转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，该过程主要在细胞核中进行，过程①为转录，该过程的模板是SPZ1基因的一条链，该过程需要RNA聚合酶参与，由于产物是RNA，因此原料是核糖核苷酸。【小问2详析】过程②为翻译，该过程中需要使用多种RNA，如tRNA、mRNA等。其中tRNA的功能是转运氨基酸，并把转运的氨基酸通过其携带的反密码子和mRNA上相应的密码子进行碱基互补配对从而确保氨基酸按mRNA序列准确组装成多肽链。同时在过程②中，SPZ1mRNA分子上可以结合多个核糖体，该现象的意义是在于少量的mRNA在短时间内合成大量的多肽链，提高了蛋白质合成的效率。【小问3详析】图中显示，SPZ1基因能转录形成SPZ1mRNA，进而翻译形成SPZ1蛋白，SPZ1蛋白能抑制细胞凋亡，当细胞内LncRNA-a过量表达时，大量的LncRNA-a竞争结合miRNA-1，SPZ1mRNA不能与miRNA-1结合，SPZ1mRNA能产生大量的SPZ1蛋白，抑制细胞凋亡，所以会加速患者胃癌肿瘤生长。【小问4详析】根据以上信息，除了减少LncRNA-a的表达之外，还能通过增大细胞内miRNA-1的含量，使其与SPZ1mRNA结合，从而降低SPZ1蛋白含量，或者降低SPZI基因的表达量等，促进癌细胞细胞凋亡，从而治疗胃癌。23.“鹅有豁，产蛋多。”豁眼表现是民间选种的依据。鹅的性别决定方式为ZW型，其正常眼和豁眼是一对相对性状，受到一对等位基因B/b的控制。研究人员让纯合的正常眼雌鹅与纯合的豁眼雄鹅交配，F1雌鹅表现为豁眼，雄鹅表现为正常眼。回答下列问题：（1）根据上述实验结果分析，基因B/b位于_______（填“常”或“Z”）染色体上，理由是_____。正常眼对豁眼为________（填“显性”或“隐性”）。（2）研究发现，常染色体上h基因纯合时能抑制基因b功能，而表现出正常眼。结合该信息，亲本中的豁眼雄鹅的基因型是_______。（3）为探究亲本中的正常眼雌鹅的基因型，研究人员让F1雌雄鹅相互交配得到F2，并统计F2的表型及比例。请写出预期的结果及结论：①若F2中雌雄鹅的表型及比例均为________，则亲本中的正常眼雌鹅的基因型是_____；②若F2中雌雄鹅的表型及比例均为_________，则亲本中的正常眼雌鹅的基因型是_____。（4）现已确认F1雌雄鹅的基因型均为杂合的。让第（3）问实验的F2中的正常眼雄鹅与豁眼雌鹅交配能否根据豁眼表型区分鹅的性别并筛选出产蛋鹅?_______（填“能”或“不能”），理由是_________。【答案】（1）①.Z②.F1雌鹅全为豁眼，雄鹅全为正常眼，性状表现与性别相关联，表明该基因位于性染色体上，符合伴Z染色体遗传的特征。③.显性（2）ZbZbHH（3）①.正常眼∶豁眼=1∶1​​②.ZᴮWHH③.正常眼∶豁眼=5∶3④.ZᴮWhh​​（4）①.不能②.F2正常眼雄鹅（可能含ZᴮZᵇ或ZᵇZᵇ，且常染色体可能为HH、Hh或hh）与豁眼雌鹅（ZᵇW，常染色体为HH或Hh）交配，后代中豁眼表型可能出现在雄鹅（ZᵇZᵇ非hh）和雌鹅（ZᵇW非hh）中，无法通过豁眼表型区分性别，因此不能筛选出产蛋鹅（雌鹅）。〖祥解〗基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【小问1详析】F1雌鹅全为豁眼，雄鹅全为正常眼，性状表现与性别相关联，表明该基因位于性染色体上。具体分析：若基因位于常染色体，F1应全为同一表型，与实验结果矛盾；若位于Z染色体，设正常眼为显性（B）、豁眼为隐性（b），亲本纯合正常眼雌鹅（ZBW）与豁眼雄鹅（ZbZb）交配，F1雌鹅（ZbW）为豁眼，F1雄鹅（ZBZb）为正常眼，符合实验结果。F1雄鹅（ZᴮZᵇ）表现为正常眼，说明Zᴮ基因控制的性状（正常眼）为显性，Zᵇ基因控制的性状（豁眼）为隐性。【小问2详析】纯合的豁眼雄鹅的表型需满足：①Z染色体为ZᵇZᵇ（隐性纯合）；②常染色体未纯合h（否则hh抑制b功能，表现为正常眼），故基因型为ZᵇZᵇHH。【小问3详析】①亲本雌鹅ZBWHH时，亲本雄鹅ZᵇZᵇHH，F2中无hh个体，Zb个体均表现豁眼。F2雌鹅：ZBW（正常眼）占1/2，ZbW（豁眼）占1/2；雄鹅：ZBZb（正常眼）占1/2，ZbZb（豁眼）占1/2；因此F2中雌雄鹅的表型及比例均为正常眼∶豁眼=1∶1​​。②亲本雌鹅ZBWhh时，亲本雄鹅ZᵇZᵇHH，F1全为Hh（杂合），F2中P(hh)=1/4。F2雌鹅正常眼概率：P(ZBW)+P(ZbW且hh)=1/2+(1/2)×(1/4)=5/8，豁眼概率3/8；F2雄鹅正常眼概率：P(ZBZb)+P(ZbZb且hh)=1/2+(1/2)×(1/4)=5/8，豁眼概率3/8；因此F2中雌雄鹅的表型及比例均为正常眼∶豁眼=5：3。【小问4详析】不能，因为F2正常眼雄鹅（可能含ZᴮZᵇ或ZᵇZᵇ，且常染色体可能为HH、Hh或hh）与豁眼雌鹅（ZᵇW，常染色体为HH或Hh）交配，后代中豁眼表型可能出现在雄鹅（ZᵇZᵇ非hh）和雌鹅（ZᵇW非hh）中，无法通过豁眼表型区分性别，因此不能筛选出产蛋鹅（雌鹅）。河北省部分学校2024-2025学年高一下学期5月月考试题本试卷主要考试内容：人教版必修2第1章~第5章第1节。一、单项选择题：本题共13小题，每小题2分，共26分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。1.孟德尔运用假说—演绎法发现了遗传学中的两大定律，下列属于假说—演绎法中的演绎推理过程的是（）A.用黄色圆粒豌豆和绿色皱粒豌豆杂交，F1均表现为黄色圆粒B.F1形成配子时，成对的遗传因子发生分离并分别进入不同的配子中C.让F1的黄色圆粒豌豆测交，推测测交后代的性状分离比为1:1:1:1D.F1高茎豌豆自交，F2的表型及比例为高茎：矮茎=3:1【答案】C〖祥解〗孟德尔发现遗传定律用了假说演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。①提出问题（在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题）；②做出假设（生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机结合）；③演绎推理（如果这个假说是正确的，这样F1会产生两种数量相等的配子，这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型）；④实验验证（测交实验验证，结果确实产生了两种数量相等的类型）；⑤得出结论（就是分离定律）。【详析】A、用黄色圆粒豌豆和绿色皱粒豌豆杂交，F1全表现为黄色圆粒，这属于实验现象，A错误；B、F1形成配子时，成对的遗传因子发生分离并分别进入不同的配子中，属于假说内容，B错误；C、设计测交实验，推测测交后代的性状分离比为1:1:1:1，这属于演绎推理的内容，C正确；D、F1高茎豌豆自交，F2的表型及比例为高茎：矮茎=3:1，这属于实验现象，D错误。故选C。2.某细胞分裂过程中每条染色体上的DNA含量如图所示，图中BC段的细胞不可能处于（）A.有丝分裂中期 B.减数分裂I前期C.减数分裂I后期 D.减数分裂Ⅱ后期【答案】D〖祥解〗题图分析，图示为每条染色体上的DNA含量变化，其中AB段形成的原因是DNA分子的复制；BC段表示有丝分裂前期和中期、减数第一次分裂、减数第二次分裂前期和中期；CD段形成的原因是着丝粒分裂；DE段表示有丝分裂后期和末期、减数第二次分裂后期和末期。【详析】A、图示为细胞分裂过程中每条染色体上DNA含量的变化，BC段表示细胞中每条染色体含有2个DNA分子，有丝分裂中期的细胞可处于BC段，不符合题意，A错误；B、减数分裂I前期的细胞中每条染色体含有2个DNA分子，可对应图示BC段，不符合题意，B错误；C、减数分裂I后期的细胞中每条染色体含有2个DNA分子，可对应图示BC段，不符合题意，C错误；D、减数分裂Ⅱ后期的细胞中每条染色体含有1个DNA分子，可对应图示DE段，符合题意，D正确。故选D。3.土壤中存在两种假单胞菌菌株：菌株X对卡那霉素敏感，菌株Y对卡那霉素耐药。将菌株Y的某种细胞提取物加入菌株X的培养液中，一段时间后部分菌株X表现出卡那霉素耐药性，并且其后代也表现耐药性。推测该提取物最可能为（）A.脂多糖 B.DNA C.磷脂 D.RNA【答案】B〖祥解〗抗生素是指由微生物（包括真菌、放线菌属）或高等动植物在生活过程中所产生的具有抗病原体或其他活性的一类次级代谢产物，能干扰其他生活细胞发育功能的化学物质。【详析】A.、脂多糖是细菌外膜的成分，不参与遗传信息传递，A错误；B、DNA是假单孢杆菌的遗传物质，菌株Y的DNA能改变菌株X遗传特性，表现为抗药性，且能遗传下去，B正确；C、磷脂是细胞膜结构成分，无遗传信息携带能力，该物质不会使菌株X产生抗性，且将抗性遗传下去，C错误；D、RNA虽然携带遗传信息，但细菌得遗传物质是DNA，作为遗传物质能将储存的遗传信息传递给子代，菌株Y的RNA介导的耐药性通常不稳定，无法让菌株Y发生性状改变且遗传下去，D错误。故选B。4.下列关于基因、DNA、遗传信息和染色体的叙述，错误的是（）A.在原核细胞中，基因是具有遗传效应的RNA片段B.在真核细胞中，染色体是DNA的主要载体C.一条染色体上有多个基因D.DNA分子的多样性和特异性是生物体多样性和特异性的物质基础【答案】A〖祥解〗一般而言，基因是有遗传效应的DNA片段，是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位；基因主要分布在染色体上，一条染色体含有多个基因，基因在染色体上呈线性排列。【详析】A、在原核细胞中，基因也是具有遗传效应的DNA片段，A错误；B、真核细胞中，基因主要分布在细胞核的染色体上，因此染色体是基因的主要载体，B正确；C、一条染色体上有多个基因，基因在染色体上呈线性排列，C正确；D、

碱基排列顺序的千变万化，构成了DNA分子的多样性，碱基的特定排列顺序构成了DNA分子的特异性，DNA分子的多样性和特异性是生物体多样性和特异性的物质基础，D正确。故选A。5.某学习小组准备了四种硬纸片各12、10、12、8张，分别代表A、G、C、T四种碱基，其他材料充足，现欲利用上述材料制作DNA双螺旋结构模型。该小组制作的DNA双螺旋结构模型最多含有的碱基对数为（）A.18 B.20 C.22 D.24【答案】A〖祥解〗DNA分子双螺旋结构的主要特点如下：（1）DNA分子是由两条链组成的，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。（2）DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基排列在内侧。（3）两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且碱基配对有一定的规律，A(腺嘌呤)一定与T(胸腺嘧啶)配对，G(鸟嘌呤)一定与C(胞嘧啶)配对，碱基之间的这种一一对应的关系，叫做碱基互补配对原则。【详析】ABCD、由题意可知，代表碱基A、G、C、T的模型分别有12、10、12、8个，根据碱基互补配对原则，可组成A-T碱基对8个，C-G碱基对10个，则该小组制作的DNA双螺旋结构模型最多含有的碱基对数为10+8=18个，BCD错误，A正确。故选A。6.红霉素是一种大环内酯类抗生素，能够与细菌的50S核糖体亚基结合，抑制肽酰转移酶的活性，从而阻止肽链的延伸。据此推断，红霉素抑菌的作用机制是（）A.抑制细菌DNA的复制 B.抑制细菌DNA的转录C.抑制细菌RNA的复制 D.抑制细菌蛋白质的合成【答案】D〖祥解〗转录是在细胞核内，以DNA一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程。翻译是在核糖体中以mRNA为模板，按照碱基互补配对原则，以tRNA为转运工具、以细胞质里游离的氨基酸为原料合成蛋白质的过程。【详析】核糖体是翻译的场所。翻译时，氨基酸是由tRNA携带进入核糖体的。红霉素能通过与细菌50S核糖体亚基结合，抑制肽酰转移酶的活性，从而阻止肽链的延伸。可见，红霉素抑菌的作用机制是：通过阻止翻译过程而抑制细菌蛋白质的合成实现了抑菌，ABC错误，D正确。故选D。7.科研人员在长期种植的纯合小麦品系中，发现了一株抗茎基腐病的小麦M，收获该株上的小麦种子进行单独种植得到F1，F1中抗茎基腐病：感病=3:1。让F1中的抗茎基腐病小麦自交得到F2。下列分析正确的是（）A.小麦M产生的抗茎基腐病配子和感病配子的比例为3:1B.小麦M是某株纯合小麦发生了显性突变得到的C.若小麦M与感病小麦杂交，则子代小麦均表现为抗茎基腐病D.F1抗茎基腐病小麦中自交不发生性状分离的约占2/3，该部分小麦可用于留种【答案】B〖祥解〗分析题意，抗茎基腐病的小麦M自交，子代中抗茎基腐病：感病＝3:1，说明感病性状是隐性性状，即小麦的抗茎基腐病对感病为显性，小麦M是杂合子。【详析】A、小麦M是杂合子，产生的抗茎基腐病配子和感病配子的比例为1:1，A错误；B、抗茎基腐病的小麦M自交，子代中抗茎基腐病：感病＝3:1，说明感病性状是隐性性状，抗茎基腐病是显性性状，即发生了显性突变，B正确；C、若小麦M与感病小麦杂交，则子代小麦表现为抗茎基腐病:感病＝1:1，C错误；D、F1抗茎基腐病小麦中1/3为纯合子，2/3为杂合子，则自交不发生性状分离的约占1/3，D错误。故选B。8.基因指导蛋白质合成的过程包括转录和翻译。下列叙述正确的是（）A.在真核细胞中，转录和翻译过程发生的场所分别是细胞核、细胞质B.在原核细胞中，一般是完成转录后，再进行翻译过程C.转录和翻译遵循的碱基互补配对方式完全不同D.转录时mRNA链的合成方向和翻译时核糖体在mRNA上的移动方向均为5′→3'【答案】D〖祥解〗基因指导蛋白质合成的过程包括转录和翻译，转录是指在细胞核中以解开的DNA的一条链为模板合成RNA的过程，而翻译是指在细胞质基质中的核糖体上，以mRNA为模板合成具有一定氨基酸顺序的多肽链的过程。【详析】A、对于真核细胞来说，转录主要在细胞核内进行，翻译在细胞质中进行，但这不是绝对的。例如，在真核细胞中，线粒体和叶绿体这两种细胞器内也含有DNA，并能进行转录和翻译过程，A错误；B、在原核细胞中，没有核膜包围的细胞核，存在边转录边翻译，即mRNA合成的过程中同时进行翻译，B错误；C、转录与翻译都遵循碱基互补配对原则，但是配对方式不完全相同，转录时有T与A配对，翻译时没有，C错误；D、RNA聚合酶只能与3'端结合，因此DNA转录时mRNA链的延伸方向是5'→3'；mRNA是翻译的模板，mRNA上起始密码子→终止密码子的方向为5'→3'，因此翻译时核糖体沿mRNA的移动方向是5'→3'，D正确。故选D。9.番茄的紫茎（A）对绿茎（a）为显性，缺刻叶（B）对马铃薯叶（b）为显性，两对基因独立遗传。让紫茎马铃薯叶番茄和绿茎缺刻叶番茄杂交，F1的表型及比例为紫茎缺刻叶：紫茎马铃薯叶：绿茎缺刻叶：绿茎马铃薯叶=1:1:1:1。若让F1中的所有个体分别自交，则不同番茄个体自交得到的F2的表型种类数不可能是（）A.1种 B.2种 C.3种 D.4种【答案】C〖祥解〗番茄的紫茎（A）对绿茎（a）为显性，缺刻叶（B）对马铃薯叶（b）为显性，两对基因独立遗传；表明两对等位基因控制两对相对性状的遗传符合自由组合规律。【详析】由题干信息：番茄的紫茎（A）对绿茎（a）为显性，缺刻叶（B）对马铃薯叶（b）为显性，两对基因独立遗传；表明两对等位基因控制两对相对性状的遗传符合自由组合规律。就紫茎和绿茎这一对性状来看，亲本紫茎和绿茎杂交，F1紫茎：绿茎=1：1，说明这两个亲本的基因型一个是Aa（紫茎），另一个是aa（绿茎）；就缺刻叶和马铃薯叶这一对性状看，亲本马铃薯叶和缺刻叶杂交，F1缺刻叶：马铃薯叶=1：1，说明两个亲本的基因型一个是Bb（缺刻叶），另一个是bb（马铃薯叶），所以两个亲本的基因型分别是Aabb（紫茎马铃薯叶）和aaBb（绿茎缺刻叶）；F1基因型为AaBb：Aabb：aaBb：aabb=1：1：1：1，若让F1中的所有个体分别自交，AaBb自交后代4种表型，Aabb和aaBb自交后代都是2种表型，aabb自交后代1种表型，故不同番茄个体自交得到的F2的表型种类数不可能是3种，ABD不符合题意，C符合题意。故选C。10.KRAS基因是一种原癌基因，其与结直肠癌的发生有关。下列叙述正确的是（）A.结直肠癌细胞的细胞膜上的糖蛋白等增多，导致癌细胞容易在体内分散和转移B.KRAS基因突变或过量表达会导致相应蛋白质活性减弱，从而引起癌变C.结直肠癌的发生除了与KRAS基因有关，还与多种基因的突变有关D.健康人的细胞中不存在KRAS基因，只有结直肠癌患者的细胞中才存在KRAS基因【答案】C〖祥解〗抑癌基因和原癌基因是调控细胞生长与分裂的两类关键基因。原癌基因在正常状态下促进细胞增殖和存活，但突变后可能被异常激活，导致细胞癌变；抑癌基因则通过抑制异常增殖或修复DNA来维持基因组稳定，突变失活后会丧失对肿瘤形成的抑制作用。两者功能失衡是癌症发生的重要机制。【详析】A、结直肠癌细胞的细胞膜上的糖蛋白等减少，导致癌细胞容易在体内分散和转移，A错误；B、KRAS基因突变或过量表达会导致相应蛋白质活性过强，从而引起癌变，B错误；C、结直肠癌的发生除了与KRAS基因有关，还与多种原癌基因和抑癌基因的突变有关，C正确；D、健康人的细胞中存在KRAS基因，D错误。故选C。11.某小组同学分别用35S或32P标记的噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，经保温、搅拌和离心后，检测上清液的放射性，得到如图所示实验结果。下列分析错误的是（）A.实验中搅拌的目的是使吸附在大肠杆菌上的噬菌体和大肠杆菌分离B.该实验结果能说明噬菌体的DNA进入了细菌，蛋白质没有进入细菌C.图中设置“被侵染的细菌的存活率”曲线的目的是排除细菌裂解对实验结果的干扰D.若被侵染的细菌的存活率明显低于100%，则上清液中32P的百分比会降低【答案】D〖祥解〗噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。【详析】A、搅拌的作用是通过物理手段使噬菌体的蛋白质外壳与吸附的大肠杆菌分离，确保离心后外壳（含35S标记）主要存在于上清液中，而细菌沉淀到离心管底部，A正确；B、上清液中35S（蛋白质标记）放射性较高，说明蛋白质外壳未进入细菌，留在细菌外；上清液中32P（DNA标记）放射性较低，沉淀物（细菌）中32P放射性较高，说明DNA进入了细菌内部，故能说明噬菌体的DNA进入了细菌，蛋白质没有进入细菌，B正确；C、若细菌裂解，子代噬菌体释放，会导致32P标记的DNA从细菌中释放到上清液中，使上清液32P放射性异常升高，因此图中设置“被侵染的细菌的存活率”曲线的目的是排除细菌裂解对实验结果的干扰，C正确；D、若细菌存活率低（即裂解），子代噬菌体释放，其中含32P标记的DNA会进入上清液，导致上清液中32P的放射性百分比​​升高​​，而非降低，D错误。故选D。12.果蝇的正常眼与杏色眼是一对相对性状，受到X染色体上的一对等位基因的控制。实验人员用正常眼雌果蝇和杏色眼雄果蝇进行杂交，F1雌雄果蝇均表现为正常眼：杏色眼=1:1。不考虑基因突变等异常情况，据此推断，可以得出的结论是（）A.亲本雌雄果蝇均为纯合子B.杏色眼基因是位于X染色体上的显性基因C.F1正常眼雌果蝇为杂合子D.F1正常眼果蝇相互交配，F2雌果蝇有2种表型【答案】C〖祥解〗基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。【详析】A、果蝇的正常眼与杏色眼是一对相对性状，受到X染色体上的一对等位基因的控制，正常眼雌果蝇和杏色眼雄果蝇进行杂交，F1雌雄果蝇均表现为正常眼∶杏色眼=1∶1，若相关基因用A/a表示，则亲本的基因型为XAXa和XaY，可见亲本雌果蝇为杂合子，A错误；B、结合A项分析可知，杏色眼基因是位于X染色体上的隐性基因，B错误；C、结合A项分析可知，亲本的基因型为XAXa和XaY，则F1正常眼雌果蝇的基因型为XAXa，C正确；D、结合A项分析可知，亲本的基因型为XAXa和XaY，F1正常眼雌雄果蝇的基因型为XAXa和XAY，该群体自由交配得到的F2中雌果蝇的基因型有两种，分别为XAXA和XAXa，表型均为正常眼，D错误。故选C。13.科学研究发现，某些人工种植的甜菜携带某种土壤杆菌的基因，这些基因调控了甜菜根部的糖分积累，使其含糖量显著提高。下列相关叙述错误的是（）A.土壤杆菌的基因可在甜菜细胞中复制B.土壤杆菌和甜菜的基因均遵循碱基互补配对原则C.甜菜细胞中土壤杆菌的基因表达时需在解旋酶作用下解旋D.上述现象说明土壤杆菌和甜菜共用一套遗传密码【答案】C〖祥解〗转录是在细胞核内，以DNA一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程。翻译是在核糖体中以mRNA为模板，按照碱基互补配对原则，以tRNA为转运工具、以细胞质里游离的氨基酸为原料合成蛋白质的过程。【详析】A、题意显示，某些人工种植的甜菜携带某种土壤杆菌的基因，这些基因调控了甜菜根部的糖分积累，使其含糖量显著提高，据此推测，土壤杆菌的基因可在甜菜细胞中复制和表达，A正确；B、不同生物的DNA分子都遵循碱基互补配对原则，即土壤杆菌和甜菜的基因均遵循碱基互补配对原则，B正确；C、甜菜细胞中土壤杆菌的基因表达时不需要在解旋酶作用下解旋，而是需要在RNA聚合酶的作用下解旋，C错误；D、自然界所有生物共用一套遗传密码，上述现象说明土壤杆菌和甜菜共用一套遗传密码，D正确。故选C。二、多项选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有两个或两个以上选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。14.利用γ射线辐射处理水稻种子，诱发基因突变以选育抗病性增强的品种。将野生型水稻的大量种子做辐射处理后，筛选出突变体R7，其对稻瘟病的抗性显著提高。检测发现，R7的抗病性与酶P活性增强有关，酶P仅第128位氨基酸由谷氨酸变为缬氨酸，其他序列未变。下列分析合理的是（）A.该突变说明基因通过控制酶结构进而影响水稻的抗病性B.辐射处理使酶P基因中发生了碱基的缺失C.突变体R7发生的变异类型是生物变异的根本来源D.由于基因突变的低频性和不定向性等，因此需处理大量的种子【答案】ACD〖祥解〗诱变育种原理：基因突变。方法：用物理因素（如X射线、γ射线、紫外线、激光等）或化学因素（如亚硝酸、硫酸二乙脂等）来处理生物，使其在细胞分裂间期DNA复制时发生差错，从而引起基因突变，举例：太空育种、青霉素高产菌株的获得。【详析】A、题意显示，R7的抗病性与酶P活性增强有关，该事实说明基因通过控制酶结构进而影响水稻的抗病性，A正确；B、题意显示，酶P仅第128位氨基酸由谷氨酸变为缬氨酸，其他序列未变，因而推测，辐射处理使酶P基因中发生了碱基的替换，B错误；C、突变体R7发生的变异属于基因突变，基因突变能产生新基因，是生物变异的根本来源，C正确；D、由于基因突变的低频性和不定向性等，因此诱变育种带有盲目性，因此可以通过处理大量的种子来保证目标基因的出现，D正确。故选ACD。15.某植物的果实形状有圆形和长形两种表型，受两对等位基因A/a、B/b控制。研究人员用纯合的圆形植株甲与纯合的长形植株乙进行杂交实验，结果如表所示。下列分析错误的是（）杂交组合亲本子代的表型及数量①甲×乙圆形612，长形0②①组F1×乙圆形315，长形105A.根据组合②可以推断基因A/a、B/b的遗传遵循自由组合定律B.植株甲和乙的基因型分别为AAbb、aaBBC.让杂交组合①的F1自交，其后代中圆形：长形=15:1D.杂交组合②的子代圆形个体中，纯合子的比例为1/3【答案】BD〖祥解〗基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子时，位于同源染色体的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体的非等位基因进行自由组合。【详析】A、组合①说明圆形对长形为显性，组合②相当于测交实验，实验结果为圆形∶长形=3∶1，3+1=4=22，因而可以说明①组F1产生了四种比例均等的配子，推断基因A/a、B/b的遗传遵循自由组合定律，A正确；B、组合②的实验结果可知长形植株为双隐类型，即基因型为aabb，结合甲和乙的表现型可知，植株甲和乙的基因型分别为AABB、aabb，B错误；C、让杂交组合①中F1的基因型为AaBb，其自交后代中圆形（9A_B_、3aaB_、3A_bb）∶长形(aabb)=15∶1，C正确；D、杂交组合②的子代圆形个体的基因型为AaBb、aaBb、Aabb，可见其中纯合子的比例为0，D错误。故选BD。16.某人患有遗传病M，研究人员检测了该患者家系中相关成员的患病情况，结果显示其父母、妹妹皆不患遗传病M。进一步对相关基因（A/a）进行检测，结果如表所示，“+”表示能检测到对应基因，“-”表示不能检测到对应基因。不考虑X、Y染色体同源区段和基因突变等异常情况，下列分析正确的是（）检测基因父亲母亲患者患者的妹妹基因1+++？基因2++-？A.据表推测，遗传病M是一种伴X染色体隐性遗传病B.基因1表示遗传病M的正常基因，基因2表示遗传病M的致病基因C.患者的妹妹的基因检测结果与母亲相同的概率是2/3D.若该患者结婚，则其正常后代中的儿子和女儿皆会携带该病致病基因【答案】CD〖祥解〗题意分析：患者含有基因1说明基因1是致病基因，基因2为正常基因，其父亲和母亲均含有正常基因和致病基因，且双亲正常，因而说明该病为隐性遗传病，根据父亲含有的基因情况可推测，该病为常染色体隐性遗传病。【详析】A、据表可知，患者的双亲均不患病，且均为杂合子，因而推测遗传病M是一种常染色体隐性遗传病，A错误；B、患者体内能检测到基因1，而检测不到基因2，说明基因2表示遗传病M的正常基因，基因1表示遗传病M的致病基因，B错误；C、根据A项可知，遗传病M是常染色体隐性遗传病，双亲的基因型均为Aa，且患者的妹妹表现正常，因此，患者的妹妹的基因检测结果与母亲相同的概率是2/3，C正确；D、若该患者aa结婚，则其正常后代中无论儿子和女儿皆会携带该病致病基因，D正确。故选CD。17.某些基因存在富含双核苷酸“CG”的区域，称为“CG岛”，其中胞嘧啶在发生甲基化后转变成5-甲基胞嘧啶，不能与RNA聚合酶结合，但仍能与鸟嘌呤互补配对。图1所示细胞中存在两种DNA甲基化酶，从头甲基化酶只作用于非甲基化的DNA，使其半甲基化，维持甲基化酶只作用于DNA的半甲基化位点，使其全甲基化。下列说法错误的是（）A.从头甲基化酶和维持甲基化酶均不会改变DNA分子的碱基序列B.“CG岛”甲基化会抑制DNA分子的复制和转录过程C.“CG岛”甲基化导致生物性状发生改变，属于基因突变的一种D.图2中完成过程①②的酶分别是RNA聚合酶、维持甲基化酶【答案】BCD〖祥解〗根据题意和图示分析可知：由于表观遗传是指DNA序列不改变，而基因的表达发生可遗传的改变，说明其基因没有发生突变。RNA聚合酶与启动子结合，催化基因进行转录形成mRNA。【详析】A、由题图可知，从头甲基化酶和维持甲基化酶均不会改变DNA分子的碱基序列，A正确；B、根据题干信息“CG岛其中胞嘧啶在甲基化后转变成5-甲基胞嘧啶，不能与RNA聚合酶结合”，所以“CG岛”甲基化后可能会使DNA转录过程受阻，不影响复制，B错误；C、“CG岛”甲基化引起生物性状的改变，但遗传物质没有改变，不属于基因突变，属于表观遗传，C错误；D、图中①催化的结果产生2个DNA分子，而②催化的结果子代都有甲基化，所以①是DNA聚合酶，②是维持甲基化酶，D错误。故选BCD。18.DNA分子并非全为双螺旋结构。为深入探究EB病毒DNA的结构特征，研究人员计划采用同位素标记结合离心技术来鉴定EB病毒DNA是双链结构还是单链结构。用15N标记的上皮细胞培养EB病毒（无15N标记），一段时间后，提取病毒的DNA进行离心，并记录DNA分子在试管中的位置，离心结果中“重带”表示DNA仅被15N标记，“中带”表示DNA被15N和14N共同标记，“轻带”表示DNA仅被14N标记。可能的结果如图中①②所示，下列分析正确的是（）A.上皮细胞为EB病毒的复制提供酶、ATP、模板和原料等B.若离心结果为①，则说明EB病毒的DNA为单链结构C.若离心结果为②，则EB病毒的DNA分子中（T+G）/（A+C）=1D.若EB病毒DNA分子为双链，则EB病毒的子代DNA分子全部被15N标记【答案】BC〖祥解〗DNA复制具有半保留复制、半不连续复制、多起点双向复制等特点。【详析】A、上皮细胞为EB病毒的复制提供酶、ATP和原料等，模板由病毒提供，A错误；B、DNA复制为半保留复制，若离心结果为①，只有轻带和重带，则说明EB病毒的DNA为单链结构，B正确；C、若离心结果为②，说明DNA为双链结构，则EB病毒的DNA分子中碱基互补配对，（T+G）/（A+C）=1，C正确；D