2024-2025学年河北省邢台市卓越联盟高一下学期4月月考生物试题（解析版）

高级中学名校试卷PAGEPAGE1河北省邢台市卓越联盟2024-2025学年高一下学期4月月考试题本试卷主要考试内容：人教版必修2第2章第2节～第3章。一、选择题：本题共13小题，每小题2分，共26分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。1.某果蝇精原细胞中，两条染色体上的部分基因如图所示。下列叙述正确的是（）A.朱红眼基因和辰砂眼基因是一对等位基因B.一条染色体上含有多个基因，且基因在染色体上呈线性排列C.图中的四个基因不会出现在同一个配子中D.X染色体上的所有基因，在Y染色体上都没有对应的等位基因【答案】B〖祥解〗一条染色体上含有多个基因，基因在染色体上呈线性排列；基因是有遗传效应的DNA片段。【详析】A、朱红眼基因和辰砂眼基因是非等位基因，A错误；B、从图中可以看到，常染色体上有朱红眼基因和暗栗色眼基因，X染色体上有辰砂眼基因和白眼基因，这体现了一条染色体上含有多个基因，且基因在染色体上线性排列，B正确；C、图中的常染色体和X染色体在减数分裂I后期进行自由组合，可能会出现在同一个次级精母细胞中，使得这四个基因可以出现在同一个配子中，C错误；D、X和Y染色体是一对同源染色体，它们存在同源区段和非同源区段，X染色体上位于非同源区段的基因，在Y染色体上没有对应的等位基因，D错误。故选B。2.关于孟德尔遗传规律的现代解释，下列叙述正确的是（）A.形成配子时，控制不同性状的基因先分离后组合，分离和组合是互不干扰的B.等位基因随同源染色体的分开而分离，发生在减数分裂I的后期C.非同源染色体自由组合，使所有非等位基因也自由组合D.孟德尔遗传规律能解释有性生殖过程中发生的所有遗传现象【答案】B【详析】A、基因的分离和组合是同时进行的，A错误；B、在减数分裂Ⅰ后期，同源染色体分离的同时，其上的等位基因也彼此分离，B正确；C、非同源染色体自由组合，使非同源染色体上的非等位基因也自由组合，C错误；D、孟德尔遗传规律适用于真核生物有性生殖过程中细胞核基因的遗传，而病毒、原核细胞和真核细胞的细胞质基因的遗传不遵循孟德尔遗传规律，D错误。故选B。3.一个女孩和她的父亲均患有红绿色盲，家系中其余人皆正常。这个女孩的两个红绿色盲基因分别来自祖辈中的（）A.祖父、外祖父 B.祖母、外祖母 C.祖父、外祖母 D.祖母、外祖父【答案】B〖祥解〗色盲是伴X隐性遗传病，表现为男性患者多于女性患者，且隔代、交叉遗传．若母亲有病，则儿子一定有病；父亲正常，则女儿一定正常。【详析】色盲是伴X隐性遗传病，假设该红绿色盲女孩的基因型是XbXb，其两个致病基因Xb一个来自她的父亲和她的母亲。母亲正常，所以母亲的基因型是XBXb，父亲是患者，基因型是XbY。而家系中其余人皆正常，因此母亲的致病基因Xb只能来自她的外祖母，父亲的致病基因Xb只能来自她的祖母，即这个女孩的两个红绿色盲基因分别来自祖辈中的祖母、外祖母，ACD错误、B正确。故选B。4.遗传性肾炎是一种由X染色体上的显性致病基因G引起的疾病，表现为无症状蛋白尿或反复发作的血尿等。下列有关叙述正确的是（）A.该遗传病的男性患者多于女性患者B.患该遗传病的个体的基因型一共有5种C.若男性患者与健康女性婚配，则其儿子均不患病D.若女性患者与健康男性婚配，则其后代均患病【答案】C〖祥解〗位于X染色体上的显性致病基因决定的遗传病的特点：世代相传；男患者少于女患者；男患者的母亲和女儿都患病。【详析】A、该遗传病的男性患者少于女性患者，A错误；B、患该遗传病的个体的基因型一共有三种：XGXG、XGXg、XGY，B错误；C、若男性患者（XGY）与健康女性（XgXg）婚配，则其儿子的基因型为XgY，表现为不患病，C正确；D、若女性患者，若该女性基因型为XGXG，与健康男性婚配，其后代必定患病；若该女性基因型为XGXg，与健康男性婚配，其后代有一定几率患病，D错误。故选C。5.养鸡场为了多养产蛋母鸡，要大量淘汰公鸡，依据鸡的某些遗传性状可以在早期区分雌雄。已知鸡(性别决定方式为ZW型)的羽毛性状芦花和非芦花受染色体上等位基因B/b控制。现让芦花鸡和非芦花鸡进行杂交，正交子代中芦花鸡：非芦花鸡=1：1，反交子代均为芦花鸡。下列分析错误的是（）A.控制芦花和非芦花的基因位于Z染色体上B.正交亲本的基因型组合为ZBWXZbZbC.正交子代中可用于产蛋的是非芦花鸡D.让反交子代芦花鸡相互交配，后代中的雌鸡均为芦花鸡【答案】D〖祥解〗鸡的性别决定方式为ZW型，雌鸡的染色体组成是ZW，雄鸡的染色体组成是ZZ。【详析】A、根据芦花鸡和非芦花鸡进行杂交，正交子代中芦花鸡∶非芦花鸡=1∶1，反交子代均为芦花鸡可推出，芦花(B)对非芦花(b)为显性，基因B/b位于Z染色体上，A正确；BC、正交亲本的基因型组合为ZBW×ZbZbb，子代中可用于产蛋的是非芦花鸡（ZbW），BC正确；D、反交亲本的基因型组合为ZbW×ZBZB，反交子代芦花鸡(基因型为ZBZb、ZBW)相互交配，后代雌鸡有ZBW(芦花)、ZbW(非芦花)，D错误。故选D。6.用放射性同位素标记T2噬菌体的某种成分后，将其与大肠杆菌混合培养，定时取样、搅拌、离心，并检测沉淀物中的放射性强度，结果如图所示。下列叙述正确的是（）A.实验中选择的放射性同位素可以是35S或32PB.实验中被标记的成分是T2噬菌体的DNA或蛋白质C.实际操作中搅拌不充分会导致ab段的放射性强度减小D.bc段放射性强度减小是大肠杆菌细胞破裂所致【答案】D〖祥解〗噬菌体侵染细菌的过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放。【详析】AB、根据图示可知，随着培养时间的延长，沉淀物中的放射性强度先增加后减少，说明标记的是进入噬菌体的DNA，随着保温时间的延长，进入大肠杆菌的DNA逐渐增加，但保温时间过长，会导致子代噬菌体被释放后随着离心分离到上清液中，因此实验中被放射性标记的T2噬菌体成分是DNA，实验中选择的放射性同位素是32P，AB错误；C、拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离，该实验32P标记的是T2噬菌体的DNA，搅拌不充分不会影响ab段的放射性强度，C错误；D、bc段放射性强度减小是大肠杆菌细胞破裂，子代噬菌体被释放，并通过离心分布到了上清液中所致，D正确。故选D。7.生物学实验是生物学研究和学习中不可或缺的一部分，其意义深远且广泛。下列有关叙述错误的是（）A.艾弗里的肺炎链球菌转化实验运用了加法原理并证明了DNA是遗传物质B.鲁宾和卡门用18O分别标记H2O和CO2，有力地证明了光合作用释放的O2来自H2OC.采用差速离心法可分离动物细胞中的各种细胞器D.噬菌体侵染细菌的实验没有证明蛋白质和RNA不是遗传物质【答案】A【详析】A、在艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验中，每个实验组特异性地去除了一种物质，从而鉴定出DNA是遗传物质，该实验利用了“减法原理”，A错误；B、鲁宾和卡门用18O分别标记H2O和CO2，有力地证明了光合作用释放的O2来自H2O，该实验用到了同位素标记法，B正确；C、采用差速离心法可分离动物细胞中的各种细胞器，即通过差速离心法可以实现各种细胞器的分离，C正确；D、施莱登和施旺运用不完全归纳法，提出细胞学说，这是19世纪的三大发现之一，D正确。故选A。8.证实DNA是遗传物质是生物学史上的一个重要里程碑，相关探索过程中涉及多位科学家的贡献和一系列关键实验。下图中的曲线①②表示格里菲思的肺炎链球菌体内转化实验中相关细菌数量的变化情况。下列叙述正确的是（）A.该实验中，①对应的细菌不具有致病性，②对应的细菌具有致病性B.该实验中，①表示S型细菌的数量变化，②表示R型细菌的数量变化C.S型细菌与R型细菌的致病性具有差异的根本原因是发生了细胞分化D.该实验证明了DNA是遗传物质【答案】B〖祥解〗题图为“肺炎链球菌的转化实验”的相关曲线变化，图中①表示S型菌的数量变化，②表示R型菌的数量变化，起初R型菌数量下降的原因是由于小鼠免疫系统的作用导致的。【详析】A、在格里菲思的肺炎链球菌体内转化实验中，R型细菌无致病性，S型细菌有致病性。随着实验进行，R型细菌会转化为S型细菌，所以①后出现对应的是S型细菌，具有致病性，②一开始出现对应的是R型细菌，不具有致病性，A错误；B、图中①表示S型菌的数量变化，②表示R型菌的数量变化，起初R型菌数量下降的原因是由于小鼠免疫系统的作用导致的，B正确；C、S型细菌与R型细菌致病性有差异的根本原因是遗传物质不同，而不是细胞分化，细胞分化是在个体发育中，由一个或一种细胞增殖产生的后代，在形态、结构和生理功能上发生稳定性差异的过程，细菌是单细胞生物，不存在细胞分化，C错误；D、格里菲思的肺炎链球菌体内转化实验只证明了加热杀死的S型细菌中存在某种“转化因子”，使R型细菌转化为S型细菌，没有证明DNA是遗传物质，D错误。故选B。9.某兴趣小组的同学们欲制作一个长度为9个碱基对的DNA结构模型。下列叙述错误的是（）A.制作脱氧核苷酸链时，相邻脱氧核苷酸的磷酸基团直接相连B.该模型中A一定与T配对，G一定与C配对C.构建DNA平面结构模型依据的是碱基互补配对原则D.不同的同学制作出的DNA模型的碱基序列往往不同，反映了DNA分子的多样化【答案】A〖祥解〗DNA的基本单位是脱氧核苷酸，双链DNA中磷酸与脱氧核糖交替连接，排列在外侧，构成DNA的基本骨架；碱基对排列在内侧。两条链反向平行盘旋成双螺旋结构。两条链之间的碱基遵循碱基的互补配对原则（A-T、C-G）。【详析】A、制作脱氧核苷酸链时，相邻脱氧核苷酸之间以磷酸和脱氧核糖相连，A错误；B、制作双链DNA时，两条链之间的碱基A与T配对，G与C配对，B正确；C、DNA的两条链反向平行，两条链之间遵循碱基互补配对原则，C正确；D、组成DNA的脱氧核苷酸有4种，各组DNA模型的碱基序列往往不同，反映了DNA分子的多样化，D正确。故选A。10.在含有4种碱基的DNA双链区段中，胞嘧啶有a个，其占该区段全部碱基的比例为b．下列叙述错误的是（）A.在该DNA双链结构中(A+G)/(T+C)=1B.2b可能大于或等于0.5C.b越小，该DNA区段越不稳定D.胸腺嘧啶有(a/b)-2a个【答案】D〖祥解〗在双链DNA分子中，互补碱基两两相等，A=T，C=G，A+T=C+G，即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数。【详析】A、在DNA双链中，碱基配对遵循A=T、G=C（A为腺嘌呤，T为胸腺嘧啶，G为鸟嘌呤，C为胞嘧啶）。因此，A+G=T+C，故(A+G)/(T+C)=1，A正确；B、b是C的比例，G的比例也为b（因G=C），因此G+C的比例为2b（即GC含量）。GC含量可在0到1之间变化：当b=0.25时，2b=0.5；当b>0.25（如b=0.3时，2b=0.6>0.5），2b大于0.5。因此，2b可能大于或等于0.5，B正确；C、DNA稳定性与GC含量（2b）相关，因为G-C对之间有3个氢键，而A-T对只有2个氢键。因此，GC含量越高（2b越大），DNA越稳定；GC含量越低（2b越小），DNA越不稳定。b越小，2b越小，DNA越不稳定，C正确；D、双链DNA分子中，G=C，胞嘧啶（C）有a个，其占该区段全部碱基的比例为b，所以该DNA分子的碱基总数是a/b，因此胸腺嘧啶（T）=腺嘌呤（A）=(a/b-2a)×1/2=a(1/2b-1)个，D错误。故选D。11.假设T2噬菌体的DNA中含有碱基X个，腺嘌呤有Y个，其一条DNA单链的部分序列是5′-GGCTAC-3′。下列有关叙述正确的是（）A.T2噬菌体的DNA的碱基排列在内侧，构成基本骨架B.若T2噬菌体的DNA的一条链上(A+T)/(G+C)=m，则另一条链上该比值也为mC.题中DNA单链的互补链的序列是5′-CCGATG-3′D.大肠杆菌为T2噬菌体的复制提供原料、模板、ATP等【答案】B〖祥解〗DNA分子双螺旋结构的主要特点：DNA分子是由两条链组成的，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架；碱基排列在内侧。两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且碱基配对有一定的规律：A(腺嘌呤)一定与T(胸腺嘧啶)配对；G(鸟嘌呤)一定与C(胞嘧啶)配对。碱基之间的这种一一对应的关系，叫做碱基互补配对原则。【详析】A、T2噬菌体的DNA分子具有双链结构，其中磷酸与脱氧核糖交替连接构成了DNA的基本骨架，A错误；B、根据碱基互补配对原则（A-T、G-C），DNA分子一条链上的(A+T)/(G+C)的比值与另一条链上该比值相等，若一条链上(A+T)/(G+C)=m，则另一条链上该比值也为m，B正确；C、题中DNA单链的互补链的序列是3′-CCGATG-5′，C错误；D、由于噬菌体为非细胞生物，专性寄生物，因此，T2噬菌体的DNA复制时需要大肠杆菌提供能量、原料等，但模板来自噬菌体本身，D错误。故选B。12.科学家将15N标记的大肠杆菌置于含NH4Cl的培养基中培养若干代，提取DNA进行离心处理，结果如图所示，已知15N/15N-DNA离心后为重带，15N/14N-DNA离心后为中带，14N/14N-DNA离心后为轻带。据图分析，出现图中结果的大肠杆菌至少需要培养（）A.一代 B.二代 C.三代 D.四代【答案】B〖祥解〗DNA分子复制的过程：（1）解旋：在解旋酶的作用下，把两条螺旋的双链解开。（2）合成子链：以解开的每一条母链为模板，以游离的四种脱氧核苷酸为原料，遵循碱基互补配对原则，在有关酶的作用下，各自合成与母链互补的子链。（3）形成子代DNA：每条子链与其对应的母链盘旋成双螺旋结构。从而形成2个与亲代DNA完全相同的子代DNA分子。【详析】将15N标记的大肠杆菌置于以14NH4Cl的培养基中培养，若培养一代，则全为15N/14N-DNA；若至少培养两代，则部分为15N/14N-DNA，部分为14N/14N-DNA，即离心的结果为有轻带和中带，此后复制的结果依然存在两种类型的DNA，离心后表现为中带和轻带，ACD错误，B正确。故选B。13.真核细胞中的DNA复制是在细胞分裂前的间期完成的。下列相关叙述正确的是（）A.DNA复制时存在先解旋后复制的特点B.DNA复制均在细胞核内进行C.DNA复制只以亲代DNA分子的一条链为模板D.DNA复制需要DNA聚合酶的参与【答案】D〖祥解〗DNA的复制需要将螺旋的双链解开，需要解旋酶催化，复制的过程中需要DNA聚合酶参与，同时消耗能量，主要发生场所在细胞核。【详析】A、DNA复制是边解旋边复制，并非先解旋后复制，解旋和复制过程同时进行，A错误；B、真核细胞中，DNA主要分布在细胞核，但线粒体和叶绿体中也有少量DNA，这些细胞器内也能进行DNA复制，所以DNA复制不只是在细胞核内进行，B错误；C、DNA复制是以亲代DNA分子的两条链为模板进行的，C错误；D、DNA复制过程中，DNA聚合酶能催化脱氧核苷酸连接到正在合成的DNA子链上，所以DNA复制需要DNA聚合酶参与，D正确。故选D。二、多项选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有两个或两个以上选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。14.DNA复制保证了亲子代间遗传信息的连续性，真核生物染色体上DNA分子复制过程示意图如图所示。下列有关叙述错误的是（）A.图中1链左侧为其5′端，右侧为其3′端B.b链和c链的延伸都是连续的C.图中DNA分子复制是从多个起点复制的，最终可得到不同的DNA分子D.图中DNA分子环1、环2和环3同时开始进行复制【答案】ACD〖祥解〗DNA分子的复制过程是首先DNA分子在解旋酶的作用下解旋成两条单链，解开的两条链分别为模板，在DNA聚合酶的作用下，按照碱基互补配对原则形成子链，子链与模板链双螺旋成新的DNA分子，DNA分子是边解旋边复制的过程。分析题图可知，真核细胞的DNA分子的复制具有多起点且双向复制的特点，这种复制方式加速了复制过程；另外，DNA在复制时，子链中一条链是连续复制，另一条链是不连续复制。【详析】A、根据DNA复制时子链延伸的方向为5’→3’，可知1链左侧为其3’端，右侧为其5’端，A错误；B、由图可知，在DNA聚合酶的作用下b链和c链的延伸都是连续的，B正确；C、图中DNA分子复制是从多个起点复制的，DNA模板相同，最终获得的DNA分子也相同，C错误；D、分析题图可知，图中的三个复制起点复制的DNA片段的长度不同，环比较大的表示复制开始的时间较早，因此DNA分子复制的起始时间不同，D错误。故选ACD。15.某DNA含有100对碱基，其中A占20％。若将该DNA两条链均用15N标记，然后放在含14N的培养液中复制3代，则下列说法错误的是（）A.该DNA含有240个氢键B.所有子代DNA中含15N的DNA占1/4C.该DNA在复制过程中共消耗了280个胞嘧啶脱氧核糖核苷酸D.含15N的DNA链占所有子代DNA链的1/8，此结果可证明该DNA为半保留复制【答案】ACD〖祥解〗由题意可知，某DNA含有100对碱基，其中A占20%，则T=20%，C=G=（1-40%）÷2=30%。若将该DNA两条链均用15N标记，然后放在含14N的培养液中复制3代，则获得8个子代DNA分子，其中2个被标记。【详析】A、由题意可知，DNA含有100对碱基，其中A占20%，则A=T=40；该DNA中含有A-T碱基对40对，C-G碱基对60对，含有40×2+60×3=260个氢键，A错误；B、经3代复制后，获得8个子代DNA分子，根据半保留复制可知，其中2个被15N标记，即所有子代DNA中含15N的DNA占1/4，B正确；C、由A选项可知，G=C=60，该DNA在复制过程中共消耗了60×（23-1）=420个胞嘧啶脱氧核糖核苷酸，C错误；D、含15N的DNA链（2条）占所有子代DNA链（8个DNA分子，16条链）的1/8，该结果不能证明该DNA为半保留复制，若为全保留复制，其比例也不变，D错误。故选ACD。16.将质子泵基因OSA1所在的双链DNA置于中性盐溶液中加热，使两条DNA单链分开，该过程叫作变性；变性后的DNA如果慢慢冷却，又能恢复成双链DNA，该过程叫作复性。已知质子泵基因OSA1编码区含有Q个碱基，其中腺嘌呤有P个。下列相关说法正确的是（）A.DNA变性时，核苷酸分子间的磷酸二酯键不受影响B.图中的子链②的复制方向错误C.质子泵基因OSA1编码区含有0.5Q-P个C—G碱基对D.质子泵基因OSA1编码区第n次复制时需要消耗腺嘌呤(2n-1)P个【答案】ABC〖祥解〗DNA分子双螺旋结构的主要特点：DNA分子是由两条链组成的，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架；碱基排列在内侧。两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且碱基配对有一定的规律：A（腺嘌呤）一定与T（胸腺嘧啶）配对；G（鸟嘌呤）一定与C（胞嘧啶）配对。碱基之间的这种一一对应的关系，叫做碱基互补配对原则。【详析】A、DNA变性时，核苷酸分子间的磷酸二酯键不受影响，氢键会断裂，A正确；B、DNA子链延伸的方向由5'到3'，图1中的②链的复制方向错误，B正确；C、质子泵基因OSA1编码区遵循碱基互补配对原则，A=T，C=G，OSA1编码区含有Q个碱基，其中腺嘌呤有P个，那么T也有P个，所以C-G碱基对有（Q-2P）÷2=05Q-P个，C正确；D、质子泵基因OSA1编码区第n次复制时需要消耗腺嘌呤（2n-1）P个，D错误。故选ABC。17.下图表示核苷酸、基因、DNA和染色体之间的关系。据图分析，下列叙述错误的是（）A.图中b表示脱氧核糖，c表示A、U、C、G四种含氮碱基B.图中c的排列顺序千变万化，构成了f的特异性C.图中的e就是有遗传效应的DNA片段D.图中的e在h上呈线性排列【答案】AB〖祥解〗基因是有遗传效应的DNA或者RNA片段。基因的载体主要是染色体。【详析】A、染色体主要是由DNA和蛋白质组成的，图示中的e基因是具有遗传效应的DNA片段，DNA的基本单位d脱氧核苷酸包括磷酸、b脱氧核糖和c碱基组成，碱基包括A、T、C、G四种，A错误；B、图中c碱基的排列顺序千变万化，构成了f（DNA）的多样性，B错误；C、h染色体是由g蛋白质和fDNA组成的，e基因是位于DNA上，所以图中的e就是有遗传效应的DNA片段，C正确；D、e基因在h染色体上呈线性排列，D正确。故选AB。18.下图是某动物原始生殖细胞进行分裂时不同时期的细胞图像。下列叙述错误的是（）A.属于有丝分裂的是①②④B.图中的②所示细胞中有4条染色体，2对同源染色体C.处于减数分裂Ⅰ的是③细胞D.该动物是雌性，且正常体细胞中染色体数目是4条【答案】ABD〖祥解〗图中①处于有丝分裂中期；②处于减数分裂Ⅱ中期；③处于减数分裂Ⅰ中期；④处于有丝分裂后期。【详析】A、属于有丝分裂的是①有丝分裂中期和④有丝分裂后期，②处于减数分裂Ⅱ中期，A错误；B、图中的②所示细胞处于减数分裂Ⅱ中期，有4条染色体，无同源染色体，B错误；C、③处于减数分裂Ⅰ中期，C正确；D、无法判断该动物的性别，但可判断该动物正常体细胞中染色体数是4条，D错误。故选ABD。三、非选择题：本题共5小题，共59分。19.摩尔根用果蝇为实验材料，设计相关实验证明了基因在X染色体上，部分实验过程如图所示。假设控制果蝇红眼和白眼的基因为R/r。回答下列问题：（1）摩尔根选择果蝇作为实验材料，与果蝇______（答出2点）等优点有关。（2）与果蝇眼色相关的基因型一共有_______种。（3）F2中某只雌果蝇与F1雌果蝇基因型相同的概率为_______。（4）若让F1雌果蝇进行测交，则F2的表型及比例是______。该结果能不能证明基因R/r在X染色体上？_______（填“能”或“不能”），理由是______。【答案】（1）子代数目多、染色体数目少、繁殖快、具有易于区分的相对性状（2）5##五（3）1/2##50%（4）①.红眼：白眼=1:1②.不能③.当基因R/r在常染色体上时，F1雌果蝇的基因型为Rr，此情况下让F1雌果蝇进行测交，得出的结果也是红眼：白眼=1:1〖祥解〗伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关的遗传方式就称为伴性遗传，又称性连锁（遗传）或性环连。许多生物都有伴性遗传现象。【小问1详析】果蝇子代数目多、染色体数目少、繁殖快、具有易于区分的相对性状，是良好的遗传学材料。【小问2详析】与果蝇眼色相关的基因型一共有5种，分别为XRXR、XRXr、XrXr、XRY、XrY。【小问3详析】亲本基因型为XRXR、XrY，F1为XRXr、XRY，F2中某只雌果蝇的基因型是1/2XRXR或1/2XRXr，F1雌果蝇的基因型是XRXr，故F2中某只雌果蝇与F1雌果蝇基因型相同的概率为1/2。【小问4详析】让F1雌果蝇（XRXr）进行测交，即与XrY杂交，F2的表型及比例是红眼∶白眼=1∶1。当基因R/r在常染色体上时，F1雌果蝇的基因型为Rr，此情况下让F1雌果蝇进行测交，得出的结果也是红眼∶白眼=1∶1，因此该结果不能证明基因R/r在X染色体上。20.在真核生物中，DNA的复制是在细胞分裂前的间期，随着染色体的复制而完成的。真核生物DNA的结构及发生的相关复制过程分别如图1、图2所示。回答下列问题：（1）图1中④的中文名称是______。若图1中DNA分子含有100个碱基，将该DNA分子放在含有用³²P标记的脱氧核苷酸的培养液中复制一次，则子代的一个DNA分子的相对分子质量比原来增加______。（2）据图2分析，酶①的作用是______，其作用于图1中的______（填序号）。（3）图2所示生理过程一般能准确进行，其原因是____________，该过程中DNA分子进行复制产生了c、d两条子链，这两条DNA子链的碱基序列是______（填“互补”或“相同”）的，理由是____________。【答案】（1）①.鸟嘌呤脱氧（核糖）核苷酸②.50（2）①.将DNA双螺旋的两条链解开②.⑨（3）①.DNA独特的双螺旋结构为复制提供了精确的模板，通过碱基互补配对，保证了复制能够准确地进行②.互补③.c、d两条子链分别复制自亲代DNA的两条互补母链，因此c、d两条子链也是互补的（或子链c与母链a互补，子链d与母链b互补，母链a与b互补，所以子链c与d互补）〖祥解〗图1分析，①是磷酸，②是脱氧核糖，③是碱基，④是鸟嘌呤脱氧核苷酸，⑤是A，⑥是G，⑦是C，⑧是T，⑨是氢键；图2分析，酶①是解旋酶，酶②是DNA聚合酶。【小问1详析】图1为真核生物DNA分子的结构，④是DNA的基本单位，⑥和C配对，⑥为G鸟嘌呤碱基，因此图1中④的中文名称是鸟嘌呤脱氧（核糖）核苷酸。DNA复制的特点是半保留复制，复制形成的子代DNA一条链含32P，一条链不含32P，DNA分子含有100个碱基，因此子代的一个DNA分子的相对分子质量比原来增加50。【小问2详析】图2表示DNA复制过程，酶①为解旋酶，作用是将DNA双螺旋的两条链解开，DNA两条单链之间通过氢键相连，图1中⑨为氢键，因此解旋酶作用于图1中的⑨。【小问3详析】图2所示DNA复制过程一般能准确进行，其原因是DNA独特的双螺旋结构为复制提供了精确的模板，通过碱基互补配对，保证了复制能够准确地进行。结合图示可知，子链c与母链a互补，子链d与母链b互补，母链a与b互补，所以子链c与d互补。21.免疫荧光染色法可使特定蛋白质带上荧光素标记，通过荧光显微镜可直观地观察到被标记的目标蛋白在细胞或组织中的分布情况。实验人员利用该标记技术对某雄性动物(2n=8)细胞中的两条染色体的着丝粒进行不同颜色的标记(分别用“●”和“○”表示)，并在荧光显微镜下观察它们的移动路径，结果如图1所示，其中箭头表示路径；图2为该动物细胞分裂过程中染色体数和核DNA数比值关系的部分图像(每个图只呈现虚线内的图像)。回答下列问题：（1）观察哺乳动物配子形成过程中的染色体变化时，更适宜从雄性动物的___________(填器官)中选材。（2）图1中①→②过程表示同源染色体出现___________行为，处于此时期的细胞的名称是___________。图1细胞中③→④过程染色体数/核DNA数的值的变化可用图2中的___________(填“a”或“b”)表示（3）图2中b所对应时期，染色体数/核DNA数的值出现变化的原因是___________。（4）用32P标记该雄性动物精原细胞的全部核DNA，然后将细胞置于含31P的培养液中培养，已知该细胞只进行减数分裂，据此分析，处于减数分裂Ⅰ时期的细胞中含有___________条被32P标记的染色体，最终形成的精子中有___________条被32P标记的核DNA单链。【答案】（1）睾丸（2）①.联会②.初级精母细胞③.a（3）着丝粒分裂，姐妹染色单体分开（4）①.8##八②.4##四〖祥解〗在减数分裂过程中，由于同源染色体分离，并分别进入两个子细胞，使得每个次级精母细胞只得到初级精母细胞中染色体总数的一半。因此，减数分裂过程中染色体数目的减半发生在减数第一次分裂。【小问1详析】观察哺乳动物配子形成过程中的染色体变化时，更适宜从雄性动物的睾丸中选材。【小问2详析】据题图分析，图1中①→②过程中两条染色体着丝粒靠近，因此表示同源染色体出现联会行为；联会发生在减数第一次分裂前期，因此处于此时期的细胞的名称是初级精母细胞。图1细胞中③→④过程同源染色体分离，因此染色体数/核DNA数的值的变化可用图2中的a表示。【小问3详析】图2中b所对应时期，染色体数/核DNA数的值出现变化的原因是着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，染色体数目加倍。【小问4详析】用32P标记该雄性动物精原细胞的全部核DNA，然后将细胞置于含31P的培养液中培养，已知该细胞只进行减数分裂，一次减数分裂只完成一次DNA的复制，DNA复制方式是半保留复制；据此分析，处于减数分裂Ⅰ时期的细胞中含有8条被32P标记的染色体，最终形成的精子中有4条被32P标记的核DNA单链。22.家族遗传系谱图在遗传病研究、诊断、预防和治疗中具有重要作用。某家族遗传系谱图如下，甲病由基因A、a控制，乙病由基因B、b控制，已知Ⅱ7不携带乙病的致病基因。回答下列问题：（1）甲病的遗传方式为____________遗传，理由是____________。控制乙病的基因B/b位于______（填“常染色体”或“X染色体”）上。（2）Ⅲ10的其中一个致病基因来自Ⅰ代的______号个体。Ⅲ12的基因型与Ⅲ16的基因型相同的概率为______。（3）某女性不患甲、乙两病，但其父亲患有乙病，该女性与Ⅲ13结婚，两人生育的男孩和女孩患病的概率是否相等？______（填“相等”或“不相等”）。两人生育一个健康女孩的概率为______。【答案】（1）①.常染色体显性②.Ⅱ6和Ⅱ7患甲病，生育的Ⅲ15不患甲病③.X染色体（2）①.1②.1/3（3）①.相等②.1/12〖祥解〗人类遗传病的判定方法口诀：无中生有为隐性，有中生无为显性；隐性看女病，女病男正非伴性；显性看男病，男病女正非伴性。第一步：确定致病基因的显隐性：可根据（1）双亲正常子代有病为隐性遗传（即无中生有为隐性）；（2）双亲有病子代出现正常为显性遗传（即有中生无为显性）来判断。第二步：确定致病基因在常染色体还是性染色体上。在隐性遗传中，父亲正常女儿患病或母亲患病儿子正常，为常染色体上隐性遗传；在显性遗传中，父亲患病女儿正常或母亲正常儿子患病，为常染色体显性遗传【小问1详析】Ⅱ6和Ⅱ7均患有甲病，却生出了正常的女儿，因而可判断甲病为常染色体显性遗传病；Ⅱ6和Ⅱ7均不患乙病，却生出了患乙病的儿子，因而判断该病为隐性遗传病，又知Ⅱ7不携带乙病的致病基因，因而可判断乙病为伴X隐性遗传病。【小问2详析】Ⅲ10患有乙病，则其中一个致病基因来自Ⅰ代的1号个体，因为Ⅰ1关于乙病的基因型为XBXb，而Ⅰ2的基因型为XBY，Ⅲ12的基因型为AaXBXb，二者的比例为1∶1，Ⅲ16的基因型为1/3AA或2/3Aa（1/2XBXB或1/2XBXb），可见，Ⅲ12的基因型与Ⅲ16的基因型相同的概率为2/3×1/2=1/3。【小问3详析】某女性不患甲、乙两病（aaXBX_），但其父亲患有乙病，则该女性的基因型为aaXBXb，Ⅲ13的基因型为1/3AAXbY或2/3AaXbY，两人生育的男孩患病的概率为“相等”，因为二者婚配产生的子代对于乙病的表现是与性别无关。两人生育一个健康女孩的概率为2/3×1/2×1/4=1/12。23.果蝇是遗传学研究中的模式生物之一，有着众多的品系。一些果蝇品系的部分性状及基因位置情况如表所示，已知野生型为纯合子，各品系与野生型之间均仅有一对基因有差异，且表中每对相对性状均受到一对等位基因的控制。回答下列问题：品系名称特征相关基因在染色体上的位置野生型灰体、直翅、非裂翅甲卷翅2号乙黑檀体3号丙裂翅待定（1）研究人员以表中裂翅果蝇和野生型果蝇为亲本进行了正反交实验，F₁均表现为裂翅。不考虑X、Y染色体同源区段。①控制裂翅的基因位于______（填“常”“X”或“Y”）染色体上。②若让上述实验中的F₁随机交配，则子代中裂翅果蝇所占比例为______（2）研究人员让甲和乙品系果蝇交配得到F₁，F₁果蝇均表现为卷翅灰体。研究人员认为控制卷翅性状与黑檀体性状的基因的遗传遵循自由组合定律，由表可知，其依据是__________________。若F₁与乙品系果蝇交配得F₂，则F₂的表型及比例为__________________（3）为探究控制裂翅性状的基因是否在2号染色体上，研究人员让甲和丙品系果蝇交配得到F₁，再让F₁雌、雄个体相互交配得F₂，观察并统计F₂的表型及比例。预期结果及结论：若实验结果为____________，则控制裂翅性状的基因不在2号染色体上；若实验结果为__________________，则控制裂翅性状的基因在2号染色体上。【答案】（1）①.常②.3/4（2）①.控制灰体/黑檀体的基因位于3号染色体上，控制卷翅/直翅的基因位于2号染色体上②.卷翅灰体：卷翅黑檀体：直翅灰体：直翅黑檀体＝1：1：1：1（3）①.卷翅裂翅：卷翅非裂翅：直翅裂翅：直翅非裂翅≡9：3：3：1②.卷翅非裂翅：卷翅裂翅：直翅裂翅＝1：2：1〖祥解〗基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时非同源染色体上的非等位基因自由组合。【小问1详析】①确定控制裂翅的基因所在染色体：已知裂翅果蝇和野生型果蝇进行正反交，F₁均表现为裂翅。如果基因位于X或Y染色体上，正反交结果会不同（因为在性染色体上，亲本雌雄个体基因型不同，子代性状表现会有差异），而这里正反交结果一致，所以控制裂翅的基因位于常染色体上。②计算F₂代中裂翅果蝇所占比例：设控制裂翅的基因为A，野生型基因为a，F₁基因型都为Aa。F₁随机交配，即Aa×Aa，根据基因分离定律，产生的配子A∶a=1∶1，子代基因型及比例为AA∶Aa∶aa=1∶2∶1，由于裂翅对野生型为显性，AA和Aa都表现为裂翅，所以裂翅果蝇（A-）所占比例为3/4。【小问2详析】基因位置依据：因为控制灰体/黑檀体的基因位于3号染色体上，控制卷翅/直翅的基因位于2号染色体上，两对等位基因位于非同源染色体上，控制卷翅性状与黑檀体性状的基因的遗传遵循自由组合定律。计算F₁与乙品系果蝇交配后代的表现型及比例：设控制卷翅（显性）和直翅（隐性）的基因用B、b表示，控制灰体（显性）和黑檀体（隐性）的基因用C、c表示。甲为卷翅灰体（基因型设为BbCC），乙为黑檀体（基因型为bbcc），F₁基因型为BbCc。F₁（BbCc）与乙品系（bbcc）果蝇交配，即测交。由于两对等位基因遵循自由组合定律，Bb×bb后代为Bb∶bb=1∶1，Cc×cc后代为Cc∶cc=1∶1，所以F₁与乙品系果蝇交配得到的子代的表现型及比例为卷翅灰体（BbCc）∶卷翅黑檀体（Bbcc）∶直翅灰体（bbCc）∶直翅黑檀体（bbcc）＝1∶1∶1∶1。【小问3详析】若控制裂翅性状的基因不在2号染色体上：甲品系卷翅基因在2号染色体上（设为B），丙品系裂翅基因不在2号染色体上（设为A）。甲（基因型设为aaBB）与丙（基因型设为AAbb）杂交得到F₁，F₁基因型为AaBb。F₁雌雄个体相互交配，由于两对等位基因遵循自由组合定律，相当于两对杂合子（Aa和Bb）分别自交。根据自由组合定律，（3∶1）×（3∶1）=9∶3∶3∶1，所以卷翅裂翅：卷翅非裂翅：直翅裂翅：直翅非裂翅≡9：3：3：1。若控制裂翅性状的基因在2号染色体上：两对等位基因在同一对同源染色体上，不遵循自由组合定律。甲（基因型设为aaBB）与丙（基因型设为AAbb）杂交得到F₁AaBb，F₁产生的雌雄配子种类及比例均为Ab:aB=1:1，则F₁雌雄个体相互交配，卷翅非裂翅：卷翅裂翅：直翅裂翅＝1：2：1。河北省邢台市卓越联盟2024-2025学年高一下学期4月月考试题本试卷主要考试内容：人教版必修2第2章第2节～第3章。一、选择题：本题共13小题，每小题2分，共26分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。1.某果蝇精原细胞中，两条染色体上的部分基因如图所示。下列叙述正确的是（）A.朱红眼基因和辰砂眼基因是一对等位基因B.一条染色体上含有多个基因，且基因在染色体上呈线性排列C.图中的四个基因不会出现在同一个配子中D.X染色体上的所有基因，在Y染色体上都没有对应的等位基因【答案】B〖祥解〗一条染色体上含有多个基因，基因在染色体上呈线性排列；基因是有遗传效应的DNA片段。【详析】A、朱红眼基因和辰砂眼基因是非等位基因，A错误；B、从图中可以看到，常染色体上有朱红眼基因和暗栗色眼基因，X染色体上有辰砂眼基因和白眼基因，这体现了一条染色体上含有多个基因，且基因在染色体上线性排列，B正确；C、图中的常染色体和X染色体在减数分裂I后期进行自由组合，可能会出现在同一个次级精母细胞中，使得这四个基因可以出现在同一个配子中，C错误；D、X和Y染色体是一对同源染色体，它们存在同源区段和非同源区段，X染色体上位于非同源区段的基因，在Y染色体上没有对应的等位基因，D错误。故选B。2.关于孟德尔遗传规律的现代解释，下列叙述正确的是（）A.形成配子时，控制不同性状的基因先分离后组合，分离和组合是互不干扰的B.等位基因随同源染色体的分开而分离，发生在减数分裂I的后期C.非同源染色体自由组合，使所有非等位基因也自由组合D.孟德尔遗传规律能解释有性生殖过程中发生的所有遗传现象【答案】B【详析】A、基因的分离和组合是同时进行的，A错误；B、在减数分裂Ⅰ后期，同源染色体分离的同时，其上的等位基因也彼此分离，B正确；C、非同源染色体自由组合，使非同源染色体上的非等位基因也自由组合，C错误；D、孟德尔遗传规律适用于真核生物有性生殖过程中细胞核基因的遗传，而病毒、原核细胞和真核细胞的细胞质基因的遗传不遵循孟德尔遗传规律，D错误。故选B。3.一个女孩和她的父亲均患有红绿色盲，家系中其余人皆正常。这个女孩的两个红绿色盲基因分别来自祖辈中的（）A.祖父、外祖父 B.祖母、外祖母 C.祖父、外祖母 D.祖母、外祖父【答案】B〖祥解〗色盲是伴X隐性遗传病，表现为男性患者多于女性患者，且隔代、交叉遗传．若母亲有病，则儿子一定有病；父亲正常，则女儿一定正常。【详析】色盲是伴X隐性遗传病，假设该红绿色盲女孩的基因型是XbXb，其两个致病基因Xb一个来自她的父亲和她的母亲。母亲正常，所以母亲的基因型是XBXb，父亲是患者，基因型是XbY。而家系中其余人皆正常，因此母亲的致病基因Xb只能来自她的外祖母，父亲的致病基因Xb只能来自她的祖母，即这个女孩的两个红绿色盲基因分别来自祖辈中的祖母、外祖母，ACD错误、B正确。故选B。4.遗传性肾炎是一种由X染色体上的显性致病基因G引起的疾病，表现为无症状蛋白尿或反复发作的血尿等。下列有关叙述正确的是（）A.该遗传病的男性患者多于女性患者B.患该遗传病的个体的基因型一共有5种C.若男性患者与健康女性婚配，则其儿子均不患病D.若女性患者与健康男性婚配，则其后代均患病【答案】C〖祥解〗位于X染色体上的显性致病基因决定的遗传病的特点：世代相传；男患者少于女患者；男患者的母亲和女儿都患病。【详析】A、该遗传病的男性患者少于女性患者，A错误；B、患该遗传病的个体的基因型一共有三种：XGXG、XGXg、XGY，B错误；C、若男性患者（XGY）与健康女性（XgXg）婚配，则其儿子的基因型为XgY，表现为不患病，C正确；D、若女性患者，若该女性基因型为XGXG，与健康男性婚配，其后代必定患病；若该女性基因型为XGXg，与健康男性婚配，其后代有一定几率患病，D错误。故选C。5.养鸡场为了多养产蛋母鸡，要大量淘汰公鸡，依据鸡的某些遗传性状可以在早期区分雌雄。已知鸡(性别决定方式为ZW型)的羽毛性状芦花和非芦花受染色体上等位基因B/b控制。现让芦花鸡和非芦花鸡进行杂交，正交子代中芦花鸡：非芦花鸡=1：1，反交子代均为芦花鸡。下列分析错误的是（）A.控制芦花和非芦花的基因位于Z染色体上B.正交亲本的基因型组合为ZBWXZbZbC.正交子代中可用于产蛋的是非芦花鸡D.让反交子代芦花鸡相互交配，后代中的雌鸡均为芦花鸡【答案】D〖祥解〗鸡的性别决定方式为ZW型，雌鸡的染色体组成是ZW，雄鸡的染色体组成是ZZ。【详析】A、根据芦花鸡和非芦花鸡进行杂交，正交子代中芦花鸡∶非芦花鸡=1∶1，反交子代均为芦花鸡可推出，芦花(B)对非芦花(b)为显性，基因B/b位于Z染色体上，A正确；BC、正交亲本的基因型组合为ZBW×ZbZbb，子代中可用于产蛋的是非芦花鸡（ZbW），BC正确；D、反交亲本的基因型组合为ZbW×ZBZB，反交子代芦花鸡(基因型为ZBZb、ZBW)相互交配，后代雌鸡有ZBW(芦花)、ZbW(非芦花)，D错误。故选D。6.用放射性同位素标记T2噬菌体的某种成分后，将其与大肠杆菌混合培养，定时取样、搅拌、离心，并检测沉淀物中的放射性强度，结果如图所示。下列叙述正确的是（）A.实验中选择的放射性同位素可以是35S或32PB.实验中被标记的成分是T2噬菌体的DNA或蛋白质C.实际操作中搅拌不充分会导致ab段的放射性强度减小D.bc段放射性强度减小是大肠杆菌细胞破裂所致【答案】D〖祥解〗噬菌体侵染细菌的过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放。【详析】AB、根据图示可知，随着培养时间的延长，沉淀物中的放射性强度先增加后减少，说明标记的是进入噬菌体的DNA，随着保温时间的延长，进入大肠杆菌的DNA逐渐增加，但保温时间过长，会导致子代噬菌体被释放后随着离心分离到上清液中，因此实验中被放射性标记的T2噬菌体成分是DNA，实验中选择的放射性同位素是32P，AB错误；C、拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离，该实验32P标记的是T2噬菌体的DNA，搅拌不充分不会影响ab段的放射性强度，C错误；D、bc段放射性强度减小是大肠杆菌细胞破裂，子代噬菌体被释放，并通过离心分布到了上清液中所致，D正确。故选D。7.生物学实验是生物学研究和学习中不可或缺的一部分，其意义深远且广泛。下列有关叙述错误的是（）A.艾弗里的肺炎链球菌转化实验运用了加法原理并证明了DNA是遗传物质B.鲁宾和卡门用18O分别标记H2O和CO2，有力地证明了光合作用释放的O2来自H2OC.采用差速离心法可分离动物细胞中的各种细胞器D.噬菌体侵染细菌的实验没有证明蛋白质和RNA不是遗传物质【答案】A【详析】A、在艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验中，每个实验组特异性地去除了一种物质，从而鉴定出DNA是遗传物质，该实验利用了“减法原理”，A错误；B、鲁宾和卡门用18O分别标记H2O和CO2，有力地证明了光合作用释放的O2来自H2O，该实验用到了同位素标记法，B正确；C、采用差速离心法可分离动物细胞中的各种细胞器，即通过差速离心法可以实现各种细胞器的分离，C正确；D、施莱登和施旺运用不完全归纳法，提出细胞学说，这是19世纪的三大发现之一，D正确。故选A。8.证实DNA是遗传物质是生物学史上的一个重要里程碑，相关探索过程中涉及多位科学家的贡献和一系列关键实验。下图中的曲线①②表示格里菲思的肺炎链球菌体内转化实验中相关细菌数量的变化情况。下列叙述正确的是（）A.该实验中，①对应的细菌不具有致病性，②对应的细菌具有致病性B.该实验中，①表示S型细菌的数量变化，②表示R型细菌的数量变化C.S型细菌与R型细菌的致病性具有差异的根本原因是发生了细胞分化D.该实验证明了DNA是遗传物质【答案】B〖祥解〗题图为“肺炎链球菌的转化实验”的相关曲线变化，图中①表示S型菌的数量变化，②表示R型菌的数量变化，起初R型菌数量下降的原因是由于小鼠免疫系统的作用导致的。【详析】A、在格里菲思的肺炎链球菌体内转化实验中，R型细菌无致病性，S型细菌有致病性。随着实验进行，R型细菌会转化为S型细菌，所以①后出现对应的是S型细菌，具有致病性，②一开始出现对应的是R型细菌，不具有致病性，A错误；B、图中①表示S型菌的数量变化，②表示R型菌的数量变化，起初R型菌数量下降的原因是由于小鼠免疫系统的作用导致的，B正确；C、S型细菌与R型细菌致病性有差异的根本原因是遗传物质不同，而不是细胞分化，细胞分化是在个体发育中，由一个或一种细胞增殖产生的后代，在形态、结构和生理功能上发生稳定性差异的过程，细菌是单细胞生物，不存在细胞分化，C错误；D、格里菲思的肺炎链球菌体内转化实验只证明了加热杀死的S型细菌中存在某种“转化因子”，使R型细菌转化为S型细菌，没有证明DNA是遗传物质，D错误。故选B。9.某兴趣小组的同学们欲制作一个长度为9个碱基对的DNA结构模型。下列叙述错误的是（）A.制作脱氧核苷酸链时，相邻脱氧核苷酸的磷酸基团直接相连B.该模型中A一定与T配对，G一定与C配对C.构建DNA平面结构模型依据的是碱基互补配对原则D.不同的同学制作出的DNA模型的碱基序列往往不同，反映了DNA分子的多样化【答案】A〖祥解〗DNA的基本单位是脱氧核苷酸，双链DNA中磷酸与脱氧核糖交替连接，排列在外侧，构成DNA的基本骨架；碱基对排列在内侧。两条链反向平行盘旋成双螺旋结构。两条链之间的碱基遵循碱基的互补配对原则（A-T、C-G）。【详析】A、制作脱氧核苷酸链时，相邻脱氧核苷酸之间以磷酸和脱氧核糖相连，A错误；B、制作双链DNA时，两条链之间的碱基A与T配对，G与C配对，B正确；C、DNA的两条链反向平行，两条链之间遵循碱基互补配对原则，C正确；D、组成DNA的脱氧核苷酸有4种，各组DNA模型的碱基序列往往不同，反映了DNA分子的多样化，D正确。故选A。10.在含有4种碱基的DNA双链区段中，胞嘧啶有a个，其占该区段全部碱基的比例为b．下列叙述错误的是（）A.在该DNA双链结构中(A+G)/(T+C)=1B.2b可能大于或等于0.5C.b越小，该DNA区段越不稳定D.胸腺嘧啶有(a/b)-2a个【答案】D〖祥解〗在双链DNA分子中，互补碱基两两相等，A=T，C=G，A+T=C+G，即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数。【详析】A、在DNA双链中，碱基配对遵循A=T、G=C（A为腺嘌呤，T为胸腺嘧啶，G为鸟嘌呤，C为胞嘧啶）。因此，A+G=T+C，故(A+G)/(T+C)=1，A正确；B、b是C的比例，G的比例也为b（因G=C），因此G+C的比例为2b（即GC含量）。GC含量可在0到1之间变化：当b=0.25时，2b=0.5；当b>0.25（如b=0.3时，2b=0.6>0.5），2b大于0.5。因此，2b可能大于或等于0.5，B正确；C、DNA稳定性与GC含量（2b）相关，因为G-C对之间有3个氢键，而A-T对只有2个氢键。因此，GC含量越高（2b越大），DNA越稳定；GC含量越低（2b越小），DNA越不稳定。b越小，2b越小，DNA越不稳定，C正确；D、双链DNA分子中，G=C，胞嘧啶（C）有a个，其占该区段全部碱基的比例为b，所以该DNA分子的碱基总数是a/b，因此胸腺嘧啶（T）=腺嘌呤（A）=(a/b-2a)×1/2=a(1/2b-1)个，D错误。故选D。11.假设T2噬菌体的DNA中含有碱基X个，腺嘌呤有Y个，其一条DNA单链的部分序列是5′-GGCTAC-3′。下列有关叙述正确的是（）A.T2噬菌体的DNA的碱基排列在内侧，构成基本骨架B.若T2噬菌体的DNA的一条链上(A+T)/(G+C)=m，则另一条链上该比值也为mC.题中DNA单链的互补链的序列是5′-CCGATG-3′D.大肠杆菌为T2噬菌体的复制提供原料、模板、ATP等【答案】B〖祥解〗DNA分子双螺旋结构的主要特点：DNA分子是由两条链组成的，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架；碱基排列在内侧。两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且碱基配对有一定的规律：A(腺嘌呤)一定与T(胸腺嘧啶)配对；G(鸟嘌呤)一定与C(胞嘧啶)配对。碱基之间的这种一一对应的关系，叫做碱基互补配对原则。【详析】A、T2噬菌体的DNA分子具有双链结构，其中磷酸与脱氧核糖交替连接构成了DNA的基本骨架，A错误；B、根据碱基互补配对原则（A-T、G-C），DNA分子一条链上的(A+T)/(G+C)的比值与另一条链上该比值相等，若一条链上(A+T)/(G+C)=m，则另一条链上该比值也为m，B正确；C、题中DNA单链的互补链的序列是3′-CCGATG-5′，C错误；D、由于噬菌体为非细胞生物，专性寄生物，因此，T2噬菌体的DNA复制时需要大肠杆菌提供能量、原料等，但模板来自噬菌体本身，D错误。故选B。12.科学家将15N标记的大肠杆菌置于含NH4Cl的培养基中培养若干代，提取DNA进行离心处理，结果如图所示，已知15N/15N-DNA离心后为重带，15N/14N-DNA离心后为中带，14N/14N-DNA离心后为轻带。据图分析，出现图中结果的大肠杆菌至少需要培养（）A.一代 B.二代 C.三代 D.四代【答案】B〖祥解〗DNA分子复制的过程：（1）解旋：在解旋酶的作用下，把两条螺旋的双链解开。（2）合成子链：以解开的每一条母链为模板，以游离的四种脱氧核苷酸为原料，遵循碱基互补配对原则，在有关酶的作用下，各自合成与母链互补的子链。（3）形成子代DNA：每条子链与其对应的母链盘旋成双螺旋结构。从而形成2个与亲代DNA完全相同的子代DNA分子。【详析】将15N标记的大肠杆菌置于以14NH4Cl的培养基中培养，若培养一代，则全为15N/14N-DNA；若至少培养两代，则部分为15N/14N-DNA，部分为14N/14N-DNA，即离心的结果为有轻带和中带，此后复制的结果依然存在两种类型的DNA，离心后表现为中带和轻带，ACD错误，B正确。故选B。13.真核细胞中的DNA复制是在细胞分裂前的间期完成的。下列相关叙述正确的是（）A.DNA复制时存在先解旋后复制的特点B.DNA复制均在细胞核内进行C.DNA复制只以亲代DNA分子的一条链为模板D.DNA复制需要DNA聚合酶的参与【答案】D〖祥解〗DNA的复制需要将螺旋的双链解开，需要解旋酶催化，复制的过程中需要DNA聚合酶参与，同时消耗能量，主要发生场所在细胞核。【详析】A、DNA复制是边解旋边复制，并非先解旋后复制，解旋和复制过程同时进行，A错误；B、真核细胞中，DNA主要分布在细胞核，但线粒体和叶绿体中也有少量DNA，这些细胞器内也能进行DNA复制，所以DNA复制不只是在细胞核内进行，B错误；C、DNA复制是以亲代DNA分子的两条链为模板进行的，C错误；D、DNA复制过程中，DNA聚合酶能催化脱氧核苷酸连接到正在合成的DNA子链上，所以DNA复制需要DNA聚合酶参与，D正确。故选D。二、多项选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有两个或两个以上选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。14.DNA复制保证了亲子代间遗传信息的连续性，真核生物染色体上DNA分子复制过程示意图如图所示。下列有关叙述错误的是（）A.图中1链左侧为其5′端，右侧为其3′端B.b链和c链的延伸都是连续的C.图中DNA分子复制是从多个起点复制的，最终可得到不同的DNA分子D.图中DNA分子环1、环2和环3同时开始进行复制【答案】ACD〖祥解〗DNA分子的复制过程是首先DNA分子在解旋酶的作用下解旋成两条单链，解开的两条链分别为模板，在DNA聚合酶的作用下，按照碱基互补配对原则形成子链，子链与模板链双螺旋成新的DNA分子，DNA分子是边解旋边复制的过程。分析题图可知，真核细胞的DNA分子的复制具有多起点且双向复制的特点，这种复制方式加速了复制过程；另外，DNA在复制时，子链中一条链是连续复制，另一条链是不连续复制。【详析】A、根据DNA复制时子链延伸的方向为5’→3’，可知1链左侧为其3’端，右侧为其5’端，A错误；B、由图可知，在DNA聚合酶的作用下b链和c链的延伸都是连续的，B正确；C、图中DNA分子复制是从多个起点复制的，DNA模板相同，最终获得的DNA分子也相同，C错误；D、分析题图可知，图中的三个复制起点复制的DNA片段的长度不同，环比较大的表示复制开始的时间较早，因此DNA分子复制的起始时间不同，D错误。故选ACD。15.某DNA含有100对碱基，其中A占20％。若将该DNA两条链均用15N标记，然后放在含14N的培养液中复制3代，则下列说法错误的是（）A.该DNA含有240个氢键B.所有子代DNA中含15N的DNA占1/4C.该DNA在复制过程中共消耗了280个胞嘧啶脱氧核糖核苷酸D.含15N的DNA链占所有子代DNA链的1/8，此结果可证明该DNA为半保留复制【答案】ACD〖祥解〗由题意可知，某DNA含有100对碱基，其中A占20%，则T=20%，C=G=（1-40%）÷2=30%。若将该DNA两条链均用15N标记，然后放在含14N的培养液中复制3代，则获得8个子代DNA分子，其中2个被标记。【详析】A、由题意可知，DNA含有100对碱基，其中A占20%，则A=T=40；该DNA中含有A-T碱基对40对，C-G碱基对60对，含有40×2+60×3=260个氢键，A错误；B、经3代复制后，获得8个子代DNA分子，根据半保留复制可知，其中2个被15N标记，即所有子代DNA中含15N的DNA占1/4，B正确；C、由A选项可知，G=C=60，该DNA在复制过程中共消耗了60×（23-1）=420个胞嘧啶脱氧核糖核苷酸，C错误；D、含15N的DNA链（2条）占所有子代DNA链（8个DNA分子，16条链）的1/8，该结果不能证明该DNA为半保留复制，若为全保留复制，其比例也不变，D错误。故选ACD。16.将质子泵基因OSA1所在的双链DNA置于中性盐溶液中加热，使两条DNA单链分开，该过程叫作变性；变性后的DNA如果慢慢冷却，又能恢复成双链DNA，该过程叫作复性。已知质子泵基因OSA1编码区含有Q个碱基，其中腺嘌呤有P个。下列相关说法正确的是（）A.DNA变性时，核苷酸分子间的磷酸二酯键不受影响B.图中的子链②的复制方向错误C.质子泵基因OSA1编码区含有0.5Q-P个C—G碱基对D.质子泵基因OSA1编码区第n次复制时需要消耗腺嘌呤(2n-1)P个【答案】ABC〖祥解〗DNA分子双螺旋结构的主要特点：DNA分子是由两条链组成的，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架；碱基排列在内侧。两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且碱基配对有一定的规律：A（腺嘌呤）一定与T（胸腺嘧啶）配对；G（鸟嘌呤）一定与C（胞嘧啶）配对。碱基之间的这种一一对应的关系，叫做碱基互补配对原则。【详析】A、DNA变性时，核苷酸分子间的磷酸二酯键不受影响，氢键会断裂，A正确；B、DNA子链延伸的方向由5'到3'，图1中的②链的复制方向错误，B正确；C、质子泵基因OSA1编码区遵循碱基互补配对原则，A=T，C=G，OSA1编码区含有Q个碱基，其中腺嘌呤有P个，那么T也有P个，所以C-G碱基对有（Q-2P）÷2=05Q-P个，C正确；D、质子泵基因OSA1编码区第n次复制时需要消耗腺嘌呤（2n-1）P个，D错误。故选ABC。17.下图表示核苷酸、基因、DNA和染色体之间的关系。据图分析，下列叙述错误的是（）A.图中b表示脱氧核糖，c表示A、U、C、G四种含氮碱基B.图中c的排列顺序千变万化，构成了f的特异性C.图中的e就是有遗传效应的DNA片段D.图中的e在h上呈线性排列【答案】AB〖祥解〗基因是有遗传效应的DNA或者RNA片段。基因的载体主要是染色体。【详析】A、染色体主要是由DNA和蛋白质组成的，图示中的e基因是具有遗传效应的DNA片段，DNA的基本单位d脱氧核苷酸包括磷酸、b脱氧核糖和c碱基组成，碱基包括A、T、C、G四种，A错误；B、图中c碱基的排列顺序千变万化，构成了f（DNA）的多样性，B错误；C、h染色体是由g蛋白质和fDNA组成的，e基因是位于DNA上，所以图中的e就是有遗传效应的DNA片段，C正确；D、e基因在h染色体上呈线性排列，D正确。故选AB。18.下图是某动物原始生殖细胞进行分裂时不同时期的细胞图像。下列叙述错误的是（）A.属于有丝分裂的是①②④B.图中的②所示细胞中有4条染色体，2对同源染色体C.处于减数分裂Ⅰ的是③细胞D.该动物是雌性，且正常体细胞中染色体数目是4条【答案】ABD〖祥解〗图中①处于有丝分裂中期；②处于减数分裂Ⅱ中期；③处于减数分裂Ⅰ中期；④处于有丝分裂后期。【详析】A、属于有丝分裂的是①有丝分裂中期和④有丝分裂后期，②处于减数分裂Ⅱ中期，A错误；B、图中的②所示细胞处于减数分裂Ⅱ中期，有4条染色体，无同源染色体，B错误；C、③处于减数分裂Ⅰ中期，C正确；D、无法判断该动物的性别，但可判断该动物正常体细胞中染色体数是4条，D错误。故选ABD。三、非选择题：本题共5小题，共59分。19.摩尔根用果蝇为实验材料，设计相关实验证明了基因在X染色体上，部分实验过程如图所示。假设控制果蝇红眼和白眼的基因为R/r。回答下列问题：（1）摩尔根选择果蝇作为实验材料，与果蝇______（答出2点）等优点有关。（2）与果蝇眼色相关的基因型一共有_______种。（3）F2中某只雌果蝇与F1雌果蝇基因型相同的概率为_______。（4）若让F1雌果蝇进行测交，则F2的表型及比例是______。该结果能不能证明基因R/r在X染色体上？_______（填“能”或“不能”），理由是______。【答案】（1）子代数目多、染色体数目少、繁殖快、具有易于区分的相对性状（2）5##五（3）1/2##50%（4）①.红眼：白眼=1:1②.不能③.当基因R/r在常染色体上时，F1雌果蝇的基因型为Rr，此情况下让F1雌果蝇进行测交，得出的结果也是红眼：白眼=1:1〖祥解〗伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关的遗传方式就称为伴性遗传，又称性连锁（遗传）或性环连。许多生物都有伴性遗传现象。【小问1详析】果蝇子代数目多、染色体数目少、繁殖快、具有易于区分的相对性状，是良好的遗传学材料。【小问2详析】与果蝇眼色相关的基因型一共有5种，分别为XRXR、XRXr、XrXr、XRY、XrY。【小问3详析】亲本基因型为XRXR、XrY，F1为XRXr、XRY，F2中某只雌果蝇的基因型是1/2XRXR或1/2XRXr，F1雌果蝇的基因型是XRXr，故F2中某只雌果蝇与F1雌果蝇基因型相同的概率为1/2。【小问4详析】让F1雌果蝇（XRXr）进行测交，即与XrY杂交，F2的表型及比例是红眼∶白眼=1∶1。当基因R/r在常染色体上时，F1雌果蝇的基因型为Rr，此情况下让F1雌果蝇进行测交，得出的结果也是红眼∶白眼=1∶1，因此该结果不能证明基因R/r在X染色体上。20.在真核生物中，DNA的复制是在细胞分裂前的间期，随着染色体的复制而完成的。真核生物DNA的结构及发生的相关复制过程分别如图1、图2所示。回答下列问题：（1）图1中④的中文名称是______。若图1中DNA分子含有100个碱基，将该DNA分子放在含有用³²P标记的脱氧核苷酸的培养液中复制一次，则子代的一个DNA分子的相对分子质量比原来增加______。（2）据图2分析，酶①的作用是______，其作用于图1中的______（填序号）。（3）图2所示生理过程一般能准确进行，其原因是____________，该过程中DNA分子进行复制产生了c、d两条子链，这两条DNA子链的碱基序列是______（填“互补”或“相同”）的，理由是____________。【答案】（1）①.鸟嘌呤脱氧（核糖）核苷酸②.50（2）①.将DNA双螺旋的两条链解开②.⑨（3）①.DNA独特的双螺旋结构为复制提供了精确的模板，通过碱基互补配对，保证了复制能够准确地进行②.互补③.c、d两条子链分别复制自亲代DNA的两条互补母链，因此c、d两条子链也是互补的（或子链c与母链a互补，子链d与母链b互补，母链a与b互补，所以子链c与d互补）〖祥解〗图1分析，①是磷酸，②是脱氧核糖，③是碱基，④是鸟嘌呤脱氧核苷酸，⑤是A，⑥是G，⑦是C，⑧是T，⑨是氢键；图2分析，酶①是解旋酶，酶②是DNA聚合酶。【小问1详析】图1为真核生物DNA分子的结构，④是DNA的基本单位，⑥和C配对，⑥为G鸟嘌呤碱基，因此图1中④的中文名称是鸟嘌呤脱氧（核糖）核苷酸。DNA复制的特点是半保留复制，复制形成的子代DNA一条链含32P，一条链不含32P，DNA分子含有100个碱基，因此子代的一个DNA分子的相对分子质量比原来增加50。【小问2详析】图2表示DNA复制过程，酶①为解旋酶，作用是将DNA双螺旋的两条链解开，DNA两条单链之间通过氢键相连，图1中⑨为氢键，因此解旋酶作用于图1中的⑨。【小问3详析】图2所示DNA复制过程一般能准确进行，其原因是DNA独特的双螺旋结构为复制提供了精确的模板，通过碱基互补配对，保证了复制能够准确地进行。结合图示可知，子链c与母链a互补，子链d与母链b互补，母链a与b互补，所以子链c与d互补。21.免疫荧光染色法可使特定蛋白质带上荧光素标记，通过荧光显微镜可直观地观察到被标记的目标蛋白在细胞或组织中的分布情况。实验人员利用该标记技术对某雄性动物(2n=8)细胞中的两条染色体的着丝粒进行不同颜色的标记(分别用“●”和“○”表示)，并在荧光显微镜下观察它们的移动路径，结果如图1所示，其中箭头表示路径；图2为该动物细胞分裂过程中染色体数和核DNA数比值关系的部分图像(每个图只呈现虚线内的图像)。回答下列问题：（1）观察哺乳动物配子形成过程中的染色体变化时，更适宜从雄性动物的___________(填器官)中选材。（2）图1中①→②过程表示同源染色体出现___________行为，处于此时期的细胞的名称是___________。图1细胞中③→④过程染色体数/核DNA数的值的变化可用图2中的___________(填“a”或“b”)表示（3）图2中b所对应时期，染色体数/核DNA数的值出现变化的原因是___________。（4）用32P标记该雄性动物精原细胞的全部核DNA，然后将细胞置于含31P的培养液中培养，已知该细胞只进行减数分裂，据此分析，处于减数分裂Ⅰ时期的细胞中含有___________条被32P标记的染色体，最终形成的精子中有___________条被32P标记的核DNA单链。【答案】（1）睾丸（2）①.联会②.初级精母细胞③.a（3）着丝粒分裂，姐妹染色单体分开（4）①.8##八②.4##四〖祥解〗在减数分裂过程中，由于同源染色体分离，并分别进入两个子细胞，使得每个次级精母细胞只得到初级精母细胞中染色体总数的一半。因此，减数分裂过程中染色体数目的减半发生在减数第一次分裂。【小问1详析】观察哺乳动物配子形成过程中的染色体变化时，更适宜从雄性动物的睾丸中选材。【小问2详析】据题图分析，图1中①→②过程中两条染色体着丝粒靠近，因此表示同源染色体出现联会行为；联会发生在减数第一次分裂前期，因此处于此时期的细胞的名称是初级精母细胞。图1细胞中③→④过程同源染色体分离，因此染色体数/核DNA数的值的变化可用图2中的a表示。【小问3详析】图2中b所对应时期，染色体数/核DNA数的值出现变化的原因是着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，染色体数目加倍。【小问4详析】用32P标记该雄性动物精原细胞的全部核DNA，然后将细胞置于含3