农作物基因编辑辅助工程师岗位招聘考试试卷及答案

农作物基因编辑辅助工程师岗位招聘考试试卷及答案一、填空题（共10题，每题1分）1.CRISPR/Cas9基因编辑系统的核心组件包括Cas9蛋白和______。2.能实现单碱基替换的编辑工具是______。3.农作物基因编辑的主要目标是改良______（如抗病、高产）。4.检测编辑位点突变的常用方法是______（如测序）。5.评估脱靶效应的常用技术是______。6.针对RNA的编辑工具基于______蛋白（如Cas13）。7.导入编辑组件的常用方法有农杆菌转化法和______。8.安全评价需关注______残留。9.转录激活样效应因子核酸酶缩写是______。10.基因编辑可调控______改变性状（如启动子活性）。二、单项选择题（共10题，每题2分）1.不属于常用编辑工具的是（）A.CRISPR/Cas9B.TALENC.ZFND.PCR2.sgRNA的主要功能是（）A.切割DNAB.识别靶序列C.催化断裂D.修复突变3.编辑位点可位于（）A.非编码区B.编码区C.启动子D.以上均可4.不属于脱靶效应的是（）A.靶位点正确突变B.非靶位点随机突变C.同源序列错编辑D.脱靶位点改变5.基因编辑与转基因的本质区别是（）A.是否导入外源基因B.是否改序列C.是否高产D.是否抗病6.植物编辑载体通常携带（）A.Cas9+sgRNAB.仅Cas9C.仅sgRNAD.标记基因7.不用于检测脱靶的是（）A.GUIDE-seqB.Digenome-seqC.Sanger测序D.高通量测序8.基因编辑应用方向不包括（）A.抗逆B.降抗营养因子C.改良品质D.以上都是9.CBE主要实现（）A.C→T替换B.A→G替换C.G→C替换D.T→A替换10.DNA双链断裂主要修复途径是（）A.NHEJB.HDRC.BERD.MMR三、多项选择题（共10题，每题2分）1.常用编辑工具包括（）A.CRISPR/Cas9B.TALENC.ZFND.碱基编辑2.安全评价需关注（）A.脱靶效应B.外源DNA残留C.营养变化D.生态风险3.CRISPR/Cas9组成部分（）A.Cas9蛋白B.sgRNAC.靶DNAD.修复酶4.编辑优势包括（）A.效率高B.周期短C.特异性强D.定向改良5.检测突变的方法（）A.Sanger测序B.高通量测序C.酶切鉴定D.荧光定量PCR6.降低脱靶策略（）A.优化sgRNAB.缩短sgRNAC.高保真Cas9D.控制编辑时间7.可调控性状（）A.抗病B.抗旱C.品质D.产量8.转化方法（）A.农杆菌B.基因枪C.原生质体D.花粉管通道9.编辑与转基因区别（）A.编辑仅改内源序列B.转基因导入外源C.编辑效率更高D.转基因无脱靶10.商业化需满足（）A.安全合格B.符合法规C.品种审定D.专利授权四、判断题（共10题，每题2分）1.基因编辑作物一定不含外源基因。（）2.CRISPR/Cas9只能编辑DNA。（）3.TALEN识别序列比ZFN长。（）4.脱靶效应无法检测。（）5.碱基编辑可实现任意碱基替换。（）6.农杆菌适用于多数双子叶植物。（）7.编辑作物营养与原品种完全一致。（）8.Cas9切割位点在PAM上游。（）9.编辑可修复作物突变基因。（）10.我国已允许部分编辑作物商业化。（）五、简答题（共4题，每题5分）1.简述CRISPR/Cas9基本原理。2.基因编辑与传统转基因的主要区别？3.如何降低农作物编辑的脱靶效应？4.基因编辑作物安全评价要点？六、讨论题（共2题，每题5分）1.结合政策，谈谈基因编辑作物在我国商业化前景。2.如何平衡编辑技术创新与生态安全？---答案部分一、填空题答案1.sgRNA2.碱基编辑3.性状4.Sanger测序5.GUIDE-seq6.Cas137.基因枪8.外源DNA9.TALEN10.基因表达二、单项选择题答案1.D2.B3.D4.A5.A6.A7.C8.D9.A10.A三、多项选择题答案1.ABCD2.ABCD3.AB4.ABCD5.ABC6.AC7.ABCD8.ABCD9.AB10.ABC四、判断题答案1.×2.×3.√4.×5.×6.√7.×8.×9.√10.√五、简答题答案1.原理：CRISPR是细菌免疫防御系统，Cas9为核酸内切酶。sgRNA与靶DNA互补结合，引导Cas9到靶位点，在PAM附近切割DNA双链（DSB）；细胞通过非同源末端连接（NHEJ）随机修复（插入/缺失），或同源定向修复（HDR）引入特定突变。2.区别：①基因来源：转基因导入外源基因，编辑仅修饰内源序列；②目标：转基因引入新性状，编辑定向改良内源基因；③监管：无外源DNA的编辑作物监管较宽松，转基因需严格审批；④效率：编辑效率更高、周期更短。3.降低脱靶策略：①优化sgRNA设计（避免非靶同源）；②使用高保真Cas9变体（如SpCas9-HF1）；③缩短sgRNA长度（17-18nt）；④控制编辑组件表达时间/剂量；⑤双sgRNA引导切割提高特异性。4.评价要点：①分子特征：确认编辑位点、无外源残留、脱靶效应；②营养：与原品种对比无显著差异；③毒理：无新毒素；④生态：杂草化风险、非靶生物影响；⑤食用：急性/亚慢性毒性、致敏性。六、讨论题答案1.前景：我国已出台《农业用基因编辑植物安全评价指南》，批准抗除草剂大豆等非转基因编辑作物；政策支持研发，但需通过安全评价、品种审定。优势是定向改良、解决粮食安全问题；挑战是公众认知、国际规则协调。未来随着监管完善，商