生物样本库样本信息管理工程师岗位招聘考试试卷及答案

生物样本库样本信息管理工程师岗位招聘考试试卷及答案一、填空题（共10题，每题1分）1.全血样本分离制备的主要组分包括血清、血浆和______。2.生物样本库信息管理系统（LIMS）的核心功能之一是实现样本与______的关联。3.样本采集需遵循的伦理原则包括知情同意、______和保密。4.-80℃低温常用于______样本的短期存储。5.样本标识需具备唯一性，通常采用______编码。6.样本采集质控关键是避免______，确保质量稳定。7.美国保护健康信息隐私的法规是______。8.组织样本常用固定液是______。9.样本出库需记录出库时间、用途和______。10.生物样本库质控体系需符合______等国际标准（任举1个）。二、单项选择题（共10题，每题2分）1.最适合DNA提取的样本类型是？A.血清B.血浆C.全血D.尿液2.样本“冻融次数”属于哪类信息？A.采集B.处理C.存储D.出库3.样本存储温度失控后，首先应？A.立即丢弃B.记录并评估质量C.继续存储D.通知伦理委员会4.样本库信息管理的核心要求是？A.信息冗余B.信息保密C.信息简化D.信息公开5.FFPE组织样本主要用于？A.长期DNA存储B.免疫组化分析C.蛋白质提取D.活细胞培养6.知情同意书核心内容不包括？A.样本用途B.风险告知C.经济补偿D.销毁流程7.-196℃长期存储需用哪种设备？A.普通冰箱B.-80℃冰箱C.液氮罐D.低温冰柜8.LIMS中“可用样本”指？A.未采集B.已采集未处理C.处理后符合质量D.已出库9.样本质量评估不包括？A.DNA完整性B.蛋白质浓度C.细胞活力D.样本体积10.符合样本标识唯一性的是？A.采集日期编码B.样本类型编码C.唯一数字编码D.受者姓名编码三、多项选择题（共10题，每题2分）1.生物样本库主要功能包括？A.样本采集B.样本存储C.信息管理D.样本分发2.样本采集前需准备的设备是？A.无菌采血管B.离心机C.低温冰箱D.知情同意书3.属于样本信息管理范畴的是？A.受者基本信息B.样本处理记录C.存储温度D.临床随访数据4.样本质控关键环节包括？A.采集B.处理C.存储D.出库5.伦理审查关注内容包括？A.知情同意真实性B.样本使用合理性C.隐私保护D.经济利益分配6.适合长期存储的样本是？A.冻存细胞B.FFPE组织C.血清D.新鲜尿液7.LIMS常见模块包括？A.样本管理B.信息查询C.质控管理D.报表统计8.样本出库基本要求包括？A.填写出库单B.核对样本信息C.记录用途D.无需审批9.符合样本存储要求的是？A.分类存放B.定期监测温度C.避免交叉污染D.叠放过高10.样本库需遵守的法规包括？A.HIPAAB.GSPC.生物安全法D.人类遗传资源管理条例四、判断题（共10题，每题2分）1.血清样本可用于DNA提取。（）2.冻融次数越多，样本质量越稳定。（）3.LIMS可实现样本信息实时更新。（）4.知情同意书签署后不可撤回。（）5.FFPE组织适合长期存储。（）6.存储温度越高，保存时间越长。（）7.样本标识可重复使用。（）8.伦理审查每3年需复审。（）9.新鲜组织需立即固定或冻存。（）10.样本出库无需通知受者。（）五、简答题（共4题，每题5分）1.简述样本-信息关联的重要性及实现方式。2.样本采集如何避免溶血？3.LIMS在样本库管理中的核心作用是什么？4.生物样本库伦理审查的核心要点是什么？六、讨论题（共2题，每题5分）1.发现样本存储温度失控超2小时，你作为信息管理工程师应采取哪些应急措施？2.如何平衡样本库研究需求与受者隐私保护？---答案部分一、填空题答案1.血细胞2.临床信息（或受者信息）3.非伤害原则（或自主选择）4.DNA/RNA（或蛋白质）5.条形码（或二维码）6.溶血（或污染）7.HIPAA（健康保险流通与责任法案）8.10%中性福尔马林9.接收人10.ISO20387二、单项选择题答案1.C2.C3.B4.B5.B6.C7.C8.C9.D10.C三、多项选择题答案1.ABCD2.ABD3.ABCD4.ABCD5.ABC6.AB7.ABCD8.ABC9.ABC10.ACD四、判断题答案1.×2.×3.√4.×5.√6.×7.×8.√9.√10.√五、简答题答案1.重要性：样本价值依赖临床信息，关联后支撑精准医学研究（如疾病关联分析）；实现方式：①唯一编码（条形码）关联样本与受者ID；②LIMS录入样本全流程信息，同步关联临床数据（诊断、治疗史）；③定期核对避免信息错位。2.避免溶血措施：①用干燥无菌采血管；②采集时不挤压静脉，针头型号适配；③采集后轻颠倒混匀（不剧烈振荡）；④及时室温放置不超过30分钟；⑤离心转速3000rpm×10min，避免红细胞破裂。3.LIMS核心作用：①样本全生命周期管理（采集→出库）；②精准关联样本与临床信息；③实时监测质控指标（温度、冻融次数）并预警；④记录操作人/时间，满足法规追溯；⑤自动化报表提升效率。4.核心要点：①知情同意真实性（自愿、充分理解）；②隐私保护（匿名化/编码化）；③样本使用合理性（不超知情范围）；④利益冲突防控；⑤定期复审（3-5年）。六、讨论题答案1.应急措施：①立即记录失控时间、温度，通知团队负责人；②按样本类型（DNA、FFPE等）抽样检测质量（如DNA完整性）；③隔离失控样本，标记为“待评估”并更新LIMS；④不可用样本按规销毁，通知研究团队调整方案；⑤事后分析原因（设备/电源），制定预