人民教育出版社2026年初中生物遗传学实践测试试题及答案

人民教育出版社2026年初中生物遗传学实践测试试题及答案考试时长：120分钟满分：100分班级：__________姓名：__________学号：__________得分：__________试卷名称：初中生物遗传学实践测试试题考核对象：初中生物学生题型分值分布：-单选题（10题，每题2分，共20分）-填空题（10题，每题2分，共20分）-判断题（10题，每题2分，共20分）-简答题（3题，每题4分，共12分）-应用题（2题，每题9分，共18分）总分：100分一、单选题（每题2分，共20分）1.下列哪项是孟德尔遗传实验的基础？A.显性性状与隐性性状的分离B.基因突变C.染色体交叉D.DNA复制参考答案：A2.假设豌豆的高茎（T）对矮茎（t）为显性，若两个杂合高茎豌豆杂交，后代中矮茎豌豆的比例是？A.25%B.50%C.75%D.100%参考答案：B3.人类血型中，A型血与B型血杂交，后代可能出现的血型是？A.仅AB型B.仅A型或B型C.A型、B型、AB型或O型D.仅O型参考答案：C4.下列哪项不属于伴性遗传的例子？A.血友病B.唐氏综合征C.伴X染色体隐性遗传D.色盲症参考答案：B5.若父母双方均携带镰刀型细胞贫血症的隐性致病基因，后代患病的概率是？A.25%B.50%C.75%D.100%参考答案：A6.下列哪项是遗传物质的主要载体？A.蛋白质B.RNAC.染色体D.脂质参考答案：C7.基因突变最可能发生在？A.减数分裂过程中B.有丝分裂早期C.DNA复制时D.细胞分化时参考答案：C8.下列哪项不属于多基因遗传病？A.哮喘B.乳腺癌C.白化病D.唐氏综合征参考答案：C9.若用基因型为AaBb的个体进行测交，后代中基因型为aaBb的比例是？A.1/4B.1/8C.1/16D.1/2参考答案：B10.下列哪项是遗传咨询的主要目的？A.确定遗传病的致病基因B.预测后代患病的概率C.治疗遗传病D.终止妊娠参考答案：B---二、填空题（每题2分，共20分）1.控制生物性状的基本单位是__________。参考答案：基因2.孟德尔遗传定律包括__________定律和__________定律。参考答案：分离；自由组合3.人类红绿色盲属于__________染色体隐性遗传病。参考答案：X4.若父母一方患囊性纤维化（常染色体隐性遗传），另一方正常，后代携带致病基因的概率是__________。参考答案：50%5.遗传物质的主要载体是__________，其结构通常为__________。参考答案：染色体；双螺旋6.伴性遗传的特点是__________。参考答案：与性别相关7.基因突变的结果可能是__________或__________。参考答案：性状改变；不改变8.多基因遗传病受__________个基因控制，表现型受__________影响。参考答案：多；环境9.测交是指__________与隐性纯合子的杂交。参考答案：杂合子10.遗传咨询的对象主要是__________和__________。参考答案：遗传病患者；高危人群---三、判断题（每题2分，共20分）1.显性性状在杂合状态下一定表现。参考答案：正确2.基因突变是可遗传变异的唯一来源。参考答案：错误3.人类性别决定与X、Y染色体有关。参考答案：正确4.两个杂合高茎豌豆杂交，后代不可能出现纯合子。参考答案：错误5.遗传病一定由单基因控制。参考答案：错误6.测交可以用来验证遗传定律。参考答案：正确7.基因重组只发生在减数分裂过程中。参考答案：正确8.多基因遗传病具有家族聚集性。参考答案：正确9.遗传咨询可以完全预防遗传病。参考答案：错误10.伴性遗传病男性发病率高于女性。参考答案：正确---四、简答题（每题4分，共12分）1.简述孟德尔遗传实验的基本步骤。参考答案：-选择相对性状的豌豆作为实验材料；-让纯合高茎豌豆与纯合矮茎豌豆杂交，得到F1代；-让F1代自交，得到F2代；-观察并统计F2代的性状分离比，验证遗传定律。2.解释什么是伴性遗传，并举例说明。参考答案：伴性遗传是指基因位于性染色体上，遗传方式与性别相关的遗传现象。例如，红绿色盲是X染色体隐性遗传病，男性发病率高于女性。3.列举三种常见的遗传病及其类型。参考答案：-镰刀型细胞贫血症（单基因隐性遗传）；-唐氏综合征（染色体异常遗传）；-乳腺癌（多基因遗传）。---五、应用题（每题9分，共18分）1.父母双方均为单眼皮（由隐性基因a控制），后代中双眼皮的概率是多少？若后代中双眼皮与单眼皮的比例为3:1，请写出父母的基因型并说明理由。参考答案：-父母基因型均为aa，后代均为aa（单眼皮），双眼皮概率为0。-若后代中双眼皮与单眼皮比例为3:1，则父母基因型为Aa×Aa（双眼皮由显性基因A控制）。2.某家族中，色盲（X染色体隐性遗传）的遗传情况如下：-祖父正常，祖母色盲，父亲正常，母亲色盲，女儿是否可能患色盲？若女儿不患色盲，请写出父亲和母亲的基因型。参考答案：-祖母基因型为X^bX^b，祖父为X^BY，父亲基因型为X^BY，母亲为X^bX^b，女儿可能患色盲（基因型X^bX^b）。-若女儿不患色盲，父母基因型分别为X^BY和X^BX^b。---标准答案及解析一、单选题1.A（孟德尔通过豌豆杂交实验发现显性性状与隐性性状的分离规律）；2.B（杂合高茎豌豆杂交，后代中矮茎占50%）；3.C（A型与B型杂交，后代可能为A型、B型、AB型或O型）；4.B（唐氏综合征是染色体异常遗传病）；5.A（父母均携带隐性基因，后代25%患病）；6.C（染色体是基因的主要载体）；7.C（基因突变主要发生在DNA复制时）；8.C（白化病是单基因隐性遗传病）；9.B（测交后代中aaBb占1/8）；10.B（遗传咨询主要预测后代患病概率）。二、填空题1.基因；2.分离；自由组合；3.X；4.50%；5.染色体；双螺旋；6.与性别相关；7.性状改变；不改变；8.多；环境；9.杂合子；10.遗传病患者；高危人群。三、判断题1.正确；2.错误（基因突变、基因重组、染色体变异均导致可遗传变异）；3.正确；4.错误（杂合高茎杂交可能出现纯合子）；5.错误（多基因遗传病受多基因控制）；6.正确；7.正确；8.正确；9.错误（遗传咨询只能降低风险）；10.正确。四、简答题1.孟德尔遗传实验步骤解析：-选择豌豆作为材料，因其自花传粉且性状稳定；-通过杂交实验观察性状的遗传规律；-F1代全表现显性性状，F2代出现性状分离，验证分离定律；-F2代性状分离比接近3:1，验证自由组合定律。2.伴性遗传解析：伴性遗传指基因位于X染色体上，男性（XY）比女性（XX）更易受影响。例如，红绿色盲基因位于X染色体隐性位置，男性X^bY患病，女性需两条X染色体均携带X^b才患病。3.常见遗传病解析：-镰刀型细胞贫血症：由HbS基因突变导致血红蛋白异常；-唐氏综合征：21三体综合征，染色体数目异常；-乳腺癌：受多基因和环境因素影响，家族史高发。五、应用题1.概率计算解析：-单眼皮由隐性基因a控制，父母均为aa，后代全为aa（单眼皮），双眼皮概率为0；-若后代3:1，则父母基因型为Aa×Aa，后代基因型比例为1AA:2Aa:1aa，其中双眼皮占3/4，单眼皮占1/4。2.色盲遗传解析：-