版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领
文档简介
PAGE医疗卫生消毒管理制度一、总则1.目的为加强医疗卫生机构消毒管理,预防和控制感染性疾病的传播,保障医疗安全,提高医疗质量,依据《中华人民共和国传染病防治法》、《消毒管理办法》、《医院感染管理办法》等相关法律法规及行业标准,制定本制度。2.适用范围本制度适用于本医疗卫生机构内所有科室、部门及人员,包括临床科室、医技科室、后勤保障部门等在医疗、护理、预防、保健等工作中涉及的消毒管理活动。3.基本原则遵循预防为主、全面管理、科学规范、责任到人的原则,严格执行消毒灭菌技术规范,确保消毒质量,有效预防和控制医院感染的发生。二、消毒管理组织与职责1.消毒管理委员会成立以医疗机构负责人为组长,各相关职能部门负责人、临床科室主任等为成员的消毒管理委员会。负责制定和修订本机构消毒管理制度、监督制度执行情况、协调解决消毒管理工作中的重大问题。2.医院感染管理部门负责具体组织实施消毒管理工作,制定消毒隔离工作制度、消毒技术规范和监测方案,对消毒工作进行日常监督检查、监测与效果评价,指导临床科室和医技科室做好消毒隔离工作,开展消毒知识培训与宣传。3.临床科室科室主任是本科室消毒管理工作的第一责任人,负责组织本科室人员执行消毒管理制度,落实消毒措施,对本科室消毒工作进行自查自纠,及时发现和解决存在的问题。4.医技科室按照各自的工作特点和要求,严格执行消毒管理制度,做好仪器设备、诊疗用品等的消毒工作,确保医疗服务过程中的消毒质量。5.后勤保障部门负责提供合格的消毒用品和器材,保障消毒设备的正常运行,做好医院环境的清洁与消毒工作,协助相关部门做好消毒管理工作。三、消毒工作规范1.消毒方法分类根据消毒对象和消毒要求,选择合适的消毒方法,消毒方法分为物理消毒法和化学消毒法。物理消毒法包括热力消毒、紫外线消毒、微波消毒等;化学消毒法包括浸泡消毒、擦拭消毒、喷雾消毒等。2.医疗器械消毒灭菌进入人体组织、无菌器官的医疗器械、器具和物品必须达到灭菌水平;接触皮肤、粘膜的医疗器械、器具和物品必须达到消毒水平。凡耐高温、耐湿的医疗器械首选压力蒸汽灭菌;不耐热、不耐湿以及贵重物品可选用环氧乙烷灭菌、低温蒸汽甲醛灭菌等方法。医疗器械使用后应及时清洗、消毒或灭菌,清洗应遵循先去污后清洗的原则,去除器械表面的污垢、血迹等污染物,再进行消毒或灭菌处理。消毒后的医疗器械应妥善保存,避免再次污染,使用前应进行检查,确保其性能完好、无菌或消毒合格。3.诊疗用品消毒治疗盘、换药碗、镊子等诊疗用品应一人一用一消毒,可采用压力蒸汽灭菌、煮沸消毒、化学消毒剂浸泡等方法进行消毒。氧气湿化瓶、雾化器、呼吸机管道等应定期消毒更换,湿化瓶内应使用无菌水,每天更换;雾化器、呼吸机管道等可采用浸泡消毒或高水平消毒后干燥保存备用。体温表应一人一用一消毒,可采用含氯消毒剂浸泡消毒或使用专用的体温表消毒器进行处理。4.环境与物体表面消毒医院环境应保持清洁、整齐、通风良好,定期进行清洁与消毒。地面、墙壁、门窗等表面应每天进行湿式清扫,遇污染时应及时进行消毒。治疗室、换药室、手术室、产房、重症监护病房等重点科室的物体表面应每天进行清洁消毒,可选用含氯消毒剂擦拭消毒;新生儿病房、母婴同室、血液透析室等科室的物体表面应采用低水平消毒剂进行消毒。床单元应保持清洁、平整、干燥,床单、被套、枕套等应定期更换,被血液、体液污染时应及时更换并进行消毒处理。病房内的卫生间应每天进行清洁消毒,便池、马桶等应定期使用含氯消毒剂进行消毒,保持清洁无异味。5.空气消毒手术室、产房、重症监护病房、新生儿病房等重点科室应采用空气净化措施进行空气消毒,可选用层流通风、空气消毒器等方法。普通病房可采用自然通风或机械通风进行空气交换,每天通风时间不少于2次,每次不少于30分钟。在无人情况下,可采用紫外线灯照射消毒,每次照射时间不少于30分钟。呼吸道传染病患者的病房应加强通风换气,每天进行空气消毒,可选用过氧乙酸喷雾消毒或空气消毒器进行消毒。6.医务人员手消毒医务人员在接触患者前后、进行无菌操作、接触患者血液、体液和分泌物后,应及时洗手或进行手消毒。洗手应采用流动水,使用肥皂或洗手液按照六步洗手法认真揉搓双手,时间不少于15秒,然后用流动水冲净,用清洁毛巾或纸巾擦干。手消毒可选用速干手消毒剂揉搓双手,确保手部皮肤完全覆盖,直至消毒剂干燥。7.患者皮肤、粘膜消毒对患者进行注射、穿刺、采血等操作前,应按照无菌技术原则,对患者皮肤进行消毒,消毒范围应符合相关规定。可选用碘伏、碘酊、酒精等消毒剂进行皮肤消毒,消毒时应注意避开伤口、破溃处等。对患者口腔、鼻腔、外耳道等粘膜进行检查或治疗时,可选用合适的消毒剂进行消毒,避免损伤粘膜。四、消毒药械管理1.采购与验收消毒药械的采购应严格按照国家有关规定进行,选择具有生产资质、产品质量可靠的厂家和品牌。采购时应索取产品的卫生许可批件、质量检验报告等相关资料,并进行验收,确保所采购的消毒药械符合质量标准和使用要求。2.储存与保管消毒药械应储存在干燥、通风、阴凉的仓库内,按照其性质分类存放,避免阳光直射和受潮。建立消毒药械出入库登记制度,定期盘点库存,确保账物相符。对过期、失效、变质的消毒药械应及时清理销毁,并做好记录。3.使用与监测严格按照消毒药械的使用说明书进行操作,确保使用方法正确、剂量准确。使用过程中应注意观察消毒效果,如发现异常情况应及时停止使用,并报告相关部门。定期对消毒药械的消毒效果进行监测,如紫外线灯的辐照强度、化学消毒剂的有效浓度等,确保消毒药械的消毒效果符合要求。对监测不合格的消毒药械应及时更换或维修,直至监测合格后方可继续使用。五、消毒效果监测1.监测计划医院感染管理部门应制定消毒效果监测计划,明确监测项目、监测方法、监测频率和监测人员等。监测计划应涵盖医疗机构内所有需要消毒的区域、物品和环节,确保消毒质量得到全面监控。2.监测项目与方法空气消毒效果监测:采用平板暴露法或空气采样器法,检测空气中的细菌菌落总数,评估空气消毒效果。物体表面消毒效果监测:用5cm×5cm的标准灭菌规格板,放在被检物体表面,用浸有无菌生理盐水的棉拭子在规格板内横竖往返各涂抹5次,并随之转动棉拭子,剪去手接触部位后,将棉拭子放入10ml含相应中和剂的无菌洗脱液试管内,振荡80次,使微生物充分洗脱,进行细菌培养计数,检测物体表面的细菌菌落总数,判断消毒效果。医疗器械消毒灭菌效果监测:采用物理监测法、化学监测法和生物监测法对医疗器械的消毒灭菌效果进行监测。物理监测法主要监测消毒灭菌设备的运行参数;化学监测法通过观察化学指示卡、指示胶带等的颜色变化来判断消毒灭菌效果;生物监测法采用嗜热脂肪芽孢杆菌芽孢菌片,在设定的条件下进行培养,观察芽孢菌片的生长情况,以确定消毒灭菌是否合格。医务人员手消毒效果监测:在接触患者、进行无菌操作前后,用棉拭子蘸取含相应中和剂的无菌洗脱液,在双手手指曲面从指根到指端往返涂擦2次,共涂擦面积约30cm²,将棉拭子放入10ml含相应中和剂的无菌洗脱液试管内,振荡80次,进行细菌培养计数,检测手表面的细菌菌落总数,评估手消毒效果。3.结果分析与处理医院感染管理部门应定期对消毒效果监测结果进行分析,及时发现消毒工作中存在的问题,并采取针对性的措施进行改进。如监测结果不合格,应立即查找原因,采取重新消毒、更换消毒方法、加强培训等措施,直至消毒效果符合要求。同时,应对监测结果进行记录和存档,作为评价消毒管理工作质量的重要依据。六、培训与考核1.培训计划制定消毒知识培训计划,定期组织医务人员、后勤人员等进行消毒知识培训,培训内容应包括消毒法律法规、消毒技术规范、消毒药械使用方法、医院感染预防与控制等方面的知识。培训计划应根据不同岗位人员的需求和实际情况进行制定,确保培训的针对性和有效性。2.培训方式培训方式可采用集中授课、现场演示、网络学习相结合的方式进行。定期邀请消毒管理专家进行集中授课,讲解消毒管理的最新政策法规、技术规范和实践经验;组织现场演示,让医务人员实地操作消毒设备、掌握消毒技术;利用网络平台提供在线学习资源,方便医务人员随时学习消毒知识。3.考核评估建立消毒知识考核评估制度,定期对医务人员进行消毒知识考核,考核内容应涵盖培训的所有知识点。考核方式可采用理论考试、实际操作考核相结合的方式进行。对考核合格的人员颁发培训合格证书,并将考核结果与个人绩效挂钩;对考核不合格的人员应进行补考或再次培训,直至考核合格为止。七、监督与检查1.日常监督医院感染管理部门应加强对消毒工作的日常监督检查,定期深入临床科室、医技科室、后勤保障部门等,对消毒制度执行情况、消毒措施落实情况、消毒药械使用情况等进行检查,及时发现问题并督促整改。2.定期检查每月组织一次全面的消毒管理工作检查,对各科室的消毒工作进行综合评估,检查内容包括消毒记录、监测报告、消毒设施设备运行情况、消毒药械管理等方面。对检查中发现的问题进行汇总分析,提出整改意见,并跟踪整改落实情况。3.专项检查针对重点科室、重点环节、重点问题开展专项检查,如对手术室、产房、重症监护病房等重点科室进行定期专项检查,对新开展的诊疗项目、新引进的消毒设备等进行专项评估,确保消毒管理工作无死角、无漏洞。4.问题整改对监督检查中发现的问题,应及时下达整改通知书,明确整改要求和整改期限。各科室应认真落实整改措施,按时完成整改任务,并将整改情况及时反馈给医院感染管理部门。医院感染管理部门应对整改情况进行跟踪复查,确保问题得到彻底解决。八、奖惩制度1.奖励对在消毒管理工作中表现突出的科室和个人,给予表彰和奖励。表彰形式包括颁发荣誉证书、奖金奖励等;奖励标准根据贡献大小进行确定,以激励全体人员积极
温馨提示
- 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
- 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
- 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
- 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
- 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
- 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
- 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
最新文档
- 2026广西广电网络科技发展有限公司环江分公司招聘2人备考题库附答案
- 高中物理浮力实验数字化仿真与误差分析课题报告教学研究课题报告
- 2025年冷链物流行业温控技术革新可行性研究报告
- 传染病和突发公共卫生事件报告管理制度
- 轮胎维修档案管理制度
- 农产品冷链物流配送网络2025年冷链物流园区建设可行性研究报告
- 2026年汽车行业电动化电池回收与再利用创新报告
- 2026年新闻媒体编辑部主任面试题参考
- 2025年新能源并网对乡村电网安全性的影响研究报告
- 2026年物流仓储设备管理与维护专业测试题
- 2023年鲁迅美术学院附属中学(鲁美附中)中考招生语文试卷
- 工厂网络设计方案
- 福建省泉州市2023-2024学年高一上学期期末教学质量监测政治试题
- 日文常用汉字表
- JCT947-2014 先张法预应力混凝土管桩用端板
- QC003-三片罐206D铝盖检验作业指导书
- 高血压达标中心标准要点解读及中心工作进展-课件
- 某经济技术开发区突发事件风险评估和应急资源调查报告
- 混凝土质量缺陷成因及预防措施1
- GB/T 28288-2012足部防护足趾保护包头和防刺穿垫
- GB/T 15087-1994汽车牵引车与全挂车机械连接装置强度试验
评论
0/150
提交评论