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文档简介
PAGE卫生院外送样本检测管理制度一、总则(一)目的为加强卫生院外送样本检测管理,确保检测工作的准确性、及时性和安全性,保障医疗质量和患者安全,特制定本管理制度。(二)适用范围本制度适用于卫生院所有外送样本检测相关工作,包括样本的采集、包装、运输、交接、检测及报告发放等环节。(三)依据本制度依据《医疗机构临床实验室管理办法》、《病原微生物实验室生物安全管理条例》、《医疗废物管理条例》等相关法律法规及行业标准制定。二、职责分工(一)临床科室1.负责样本的采集,确保采集方法正确、样本质量合格,并按照规定填写样本送检申请单,详细注明患者基本信息、临床诊断、样本类型及采集时间等。2.将采集好的样本及时送至卫生院检验科,并与检验科工作人员进行交接。(二)检验科1.负责接收临床科室送来的样本,核对样本信息与送检申请单是否一致,对不符合要求的样本及时与临床科室沟通并处理。2.根据样本类型和检测项目,选择合适的检测方法和检测机构,并负责样本的包装、运输安排。3.跟踪外送样本的检测进度,及时与检测机构沟通协调,确保检测结果按时返回。4.对返回的检测报告进行审核,确保报告内容准确无误后发放给临床科室,并做好报告发放记录。(三)医务科1.负责协调卫生院与外送检测机构之间的工作关系,处理检测过程中出现的重大问题。2.监督外送样本检测工作的质量和进度,定期对外送检测工作进行检查和评估。(四)后勤保障部门1.负责提供外送样本包装材料、运输工具等物资保障,并确保其质量安全。2.对运输车辆进行定期维护和保养,确保运输过程安全可靠。三、样本采集与送检(一)采集要求1.临床科室医护人员应严格按照操作规程进行样本采集,确保采集部位准确、方法正确、样本量足够,避免因采集不当影响检测结果。2.采集后的样本应立即妥善保存,根据样本类型和检测要求,采取相应的保存措施,如冷藏、冷冻或添加防腐剂等。3.对于特殊样本(如传染性病原体样本)的采集,应严格遵守相关生物安全规定,做好个人防护和样本的安全处理。(二)送检申请1.临床科室在样本采集后,应及时填写样本送检申请单,申请单内容应完整、准确,不得漏填、错填。2.申请单上应注明患者姓名、性别、年龄、科室、床号、临床诊断、样本类型、采集时间等信息,并由采集人签名确认。(三)样本交接1.临床科室将采集好的样本送至检验科时,双方应进行认真核对。核对内容包括样本信息与送检申请单是否一致、样本的质量和数量是否符合要求、样本的保存条件是否正确等。2.核对无误后,双方在样本交接记录上签字确认,明确样本交接时间、交接人等信息。四、样本包装与运输(一)包装原则1.根据样本类型和特性,选择合适的包装材料进行包装,确保样本在运输过程中不受损坏、不受污染,同时保证运输安全。2.包装材料应具备良好的密封性、抗压性和保温性等性能,能够有效防止样本泄漏、变质等情况发生。(二)包装要求1.对于一般样本(如血液、尿液等),应采用密封的塑料容器或专用样本采集管进行包装,并确保容器无破损、无渗漏。2.对于特殊样本(如传染性病原体样本),应按照相关生物安全规定进行双层包装。内层包装采用密封的耐高压、耐低温的容器,外层包装采用坚固的金属或塑料容器,并在容器表面标明样本类型、生物危害标识等信息。3.在包装样本时,应在容器外贴上样本标签,标签内容应包括患者姓名、样本类型、采集时间、送检科室等信息,确保标签清晰、准确、牢固。(三)运输安排1.检验科根据样本检测要求和检测机构的地理位置,选择合适的运输方式和运输机构。对于紧急样本,应优先安排快速运输方式,确保样本及时送达检测机构。2.在运输前,应与运输机构签订运输协议,明确双方的责任和义务,确保运输过程的安全可靠。运输协议应包括运输时间、运输路线、运输安全保障措施、样本交接方式等内容。3.运输过程中,应采取必要的防护措施,确保样本不受外界因素影响。如对于需要冷藏或冷冻的样本,应配备相应的冷藏或冷冻设备,并保证设备正常运行。同时,应安排专人负责运输过程的跟踪和监督,及时处理运输过程中出现的问题。五、样本交接与检测(一)交接要求1.样本送达检测机构后,双方应按照约定的交接方式进行交接。交接时,应认真核对样本信息、包装情况、数量等,确保样本与送检申请单一致。2.检测机构应在收到样本后及时对样本进行登记,并记录样本接收时间、接收人等信息。同时,应对样本的外观、包装等进行检查,如发现问题应及时与送检方沟通处理。(二)检测流程1.检测机构应按照相关检测标准和操作规程对样本进行检测,确保检测结果的准确性和可靠性。在检测过程中,应做好检测记录,包括检测方法、检测仪器、检测时间、检测人员等信息。2.对于检测过程中出现的异常情况或疑难问题,检测机构应及时与卫生院检验科沟通,共同商讨解决方案。如需要重新采集样本或补充检测项目,应及时通知卫生院安排。六、检测报告管理(一)报告审核1.检测机构完成样本检测后,应及时出具检测报告。检测报告应内容完整、数据准确、结论明确,并加盖检测机构公章。2.卫生院检验科收到检测报告后,应安排专人进行审核。审核内容包括报告信息与送检申请单是否一致、检测结果是否符合逻辑、报告格式是否规范等。如发现问题应及时与检测机构联系核实,并要求其更正报告。(二)报告发放1.审核无误的检测报告,检验科应及时发放给临床科室。报告发放方式可根据实际情况选择电子报告或纸质报告,如采用电子报告,应确保报告的安全性和保密性。2.在发放报告时,应做好发放记录,记录报告发放时间。七、质量控制与监督(一)质量控制1.卫生院应建立外送样本检测质量控制体系,定期对检测过程进行质量评估和监控。质量控制内容包括样本采集质量、包装运输质量、检测方法准确性、报告审核等环节。2.检验科应定期参加外部质量评价活动,与其他医疗机构或检测机构进行检测结果比对,确保检测结果的准确性和可比性。同时,应定期对检测设备进行校准和维护,保证设备正常运行,检测结果可靠。(二)监督检查1.医务科应定期对外送样本检测工作进行监督检查,检查内容包括制度执行情况、样本管理、检测质量、报告发放等方面。对发现的问题及时提出整改意见,并跟踪整改落实情况。2.卫生院应接受卫生行政部门的监督检查,积极配合相关部门的工作,对提出的问题及时整改,确保外送样本检测工作规范、有序开展。八、安全管理(一)生物安全1.对于涉及传染性病原体样本的外送检测,应严格遵守生物安全相关规定,确保样本在采集、包装、运输、检测等过程中的生物安全。2.工作人员应接受生物安全培训,掌握生物安全操作技能,正确使用个人防护用品,避免发生生物安全事故。同时,应定期对生物安全设施和设备进行检查和维护,确保其正常运行。(二)医疗废物管理1.外送样本检测过程中产生的医疗废物,应按照《医疗废物管理条例》的规定进行分类收集、包装、暂存和处置。医疗废物包装应符合要求,标明医疗废物类型、产生日期等信息。2.卫生院应与有资质的医疗废物处置单位签订协议,定期将医疗废物交由处置单位进行无害化处理,并做好交接记录。九、培训与考核(一)培训内容1.定期组织临床科室医护人员、检验科工作人员等相关人员参加外送样本检测管理培训,培训内容包括样本采集规范、包装运输要求、检测标准、生物安全知识、医疗废物管理等方面。2.培训方式可采用集中授课、现场演示、案例分析等多种形式,提高培训效果,确保相关人员熟悉外送样本检测管理流程和要求。(二)考核要求1.对参加培训的人员
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