昆明2025年云南昆明医科大学药学院招聘科研助理岗位相关人员笔试历年参考题库附带答案详解

[昆明]2025年云南昆明医科大学药学院招聘科研助理岗位相关人员笔试历年参考题库附带答案详解一、选择题从给出的选项中选择正确答案（共50题）1、某科研团队在进行药物研发时，需要对实验数据进行统计分析。已知一组实验数据呈正态分布，平均值为80，标准差为10。如果要筛选出表现优异的样本（前16%），则样本的最低分数应该是多少？A.70分B.80分C.90分D.95分2、在药物化学实验中，研究人员需要配制特定浓度的溶液。现有浓度为20%的药液500ml，需要稀释至浓度为8%，应加入多少毫升的溶剂？A.650mlB.750mlC.800mlD.850ml3、某科研团队在进行药物研发时，需要对大量实验数据进行统计分析。现有数据包括药物浓度、治疗效果、副作用发生率等多维指标。为更好地展示各指标间的相关性，最适合采用的统计图表类型是：A.柱状图B.散点图矩阵C.饼图D.折线图4、在药学研究中，需要建立一套完整的质量管理体系来确保实验结果的可靠性。该体系的核心原则应该是：A.成本控制优先B.结果导向管理C.全过程质量控制D.人员技能提升5、某科研团队在进行药物研发过程中，需要对实验数据进行统计分析。现有120个实验样本，按性别分组后发现男性样本数量比女性样本数量多20个，则女性样本数量为多少个？A.40个B.50个C.60个D.70个6、在实验室安全管理中，不同类型的化学试剂需要分类存放。以下关于化学试剂储存的说法，哪一项是正确的？A.酸性和碱性试剂可以混合存放B.易燃易爆试剂应存放在普通试剂柜中C.强氧化剂和还原剂应分开存放D.所有试剂都应暴露在阳光下保存7、某科研团队在进行药物研发过程中，需要对实验数据进行统计分析。如果要比较三种不同药物对同一疾病治疗效果的显著性差异，最适宜采用的统计方法是：A.t检验B.方差分析（ANOVA）C.卡方检验D.相关分析8、在药学实验中，为了确保实验结果的可靠性和准确性，实验设计应遵循的基本原则不包括：A.对照原则B.随机原则C.重复原则D.主观原则9、某科研团队在进行药物研发时，需要将5种不同的实验试剂按照一定顺序加入反应容器中，其中试剂A必须在试剂B之前加入，试剂C和试剂D不能相邻加入。满足条件的不同加入顺序共有多少种？A.12种B.18种C.24种D.30种10、实验室配制某种药液需要甲、乙、丙三种原料，已知甲与乙的质量比为3:4，乙与丙的质量比为2:5，现要配制总质量为180克的药液，则丙原料需要多少克？A.60克B.75克C.84克D.90克11、某科研团队在进行药物研发过程中，需要对实验数据进行统计分析。已知一组实验数据呈现正态分布，平均值为50，标准差为5。如果要筛选出表现优异的数据点，即高于平均值1.5个标准差的数值，则筛选标准应为大于多少？A.55B.57.5C.60D.62.512、在实验室管理中，需要合理安排不同类型的实验设备存放。现有化学试剂、生物样本、精密仪器三类物品需要分开放置，同时要考虑安全性和便利性。以下哪种分类存放原则最为合理？A.按使用频率高低排序存放B.按物品价值高低分类存放C.按危险等级和保存条件分类存放D.按物品大小规格分类存放13、在科研项目管理中，下列哪项不属于科研助理的核心职责？A.协助制定实验方案和操作流程B.负责科研数据的收集、整理和初步分析C.独立进行高难度的学术论文撰写和发表D.维护实验室设备和管理实验材料14、药品研发过程中，质量控制体系的核心原则是确保药品的什么特性？A.价格合理性和市场竞争力B.安全性、有效性和质量可控性C.包装美观性和品牌知名度D.生产效率和成本控制水平15、某科研团队需要处理一批实验数据，已知甲单独完成需要12小时，乙单独完成需要15小时。如果甲先工作3小时后离开，剩余工作由乙单独完成，则乙还需要工作多长时间？A.9小时B.10小时C.11小时D.12小时16、实验室需要配置某种溶液，现有浓度为30%的溶液和浓度为10%的溶液，要配制20%的溶液100毫升，需要30%的溶液多少毫升？A.30毫升B.40毫升C.50毫升D.60毫升17、某科研团队需要对一批实验数据进行统计分析，已知数据呈正态分布，要检验样本均值与总体均值是否存在显著差异，应采用的统计方法是：A.卡方检验B.t检验C.方差分析D.相关分析18、在实验室安全管理中，对于易燃易爆化学品的储存，下列做法正确的是：A.与氧化剂混放储存B.存放在阴凉通风处，远离火源C.在阳光直射的窗台存放D.与酸性物质共同储存19、某科研团队在进行药物研发过程中，需要对实验数据进行统计分析。已知一组实验数据的平均值为85，标准差为5，若采用正态分布理论，那么数据落在75-95范围内的概率约为：A.68.27%B.95.45%C.99.73%D.99.99%20、在学术研究中，文献检索是获取信息的重要手段。以下关于文献检索的说法中，错误的是：A.关键词的选择直接影响检索结果的准确性B.使用布尔逻辑运算符可以提高检索效率C.检索结果数量越多说明检索质量越高D.需要对检索到的文献进行质量评估21、某科研团队需要对一批实验数据进行统计分析，现有数据包含120个样本，按照性别分为男性和女性两组。如果男性样本数量比女性样本数量多20%，那么男性样本有多少个？A.60个B.66个C.72个D.78个22、实验室需要配置一种溶液，要求甲试剂与乙试剂的重量比为3:5，如果要配置总重量为400克的溶液，且丙添加剂的重量为总重量的5%，那么甲试剂的重量是多少克？A.142.5克B.150克C.160克D.172.5克23、某科研团队在进行药物研发时，需要对实验数据进行统计分析。已知一组实验数据的平均值为85，标准差为5，若采用正态分布理论，大约有多少比例的数据落在75-95这个区间内？A.68%B.95%C.99%D.90%24、在学术论文写作中，引用他人研究成果时应当遵循的基本原则是：A.只引用权威期刊的文献B.必须标注出处并保持准确性C.优先引用近期发表的文献D.选择性引用支持自己观点的文献25、某科研项目需要对药品成分进行定量分析，实验数据显示样品中有效成分含量为0.025g，若要配制浓度为0.5%的溶液，需要加入溶剂的体积为多少毫升？（假设溶剂密度为1g/ml）A.4.5mlB.5mlC.25mlD.50ml26、在药物研发实验中，需要将实验数据按照精确度要求进行记录和处理。下列关于实验数据处理的说法正确的是：A.读数应估读到最小刻度的下一位B.计算过程中应保留尽可能多的位数C.多次测量结果取平均值可消除系统误差D.实验记录可以使用铅笔填写27、某科研团队在进行药物研发过程中，需要对大量实验数据进行统计分析。现有120个实验样本，按照药物浓度分为高、中、低三个组别，每组40个样本。若要从中随机抽取12个样本进行深入分析，要求每组至少抽取3个样本，则不同的抽取方案共有多少种？A.120种B.240种C.360种D.480种28、在化学实验室中，需要配制特定浓度的溶液。现有A、B、C三种不同浓度的溶液，浓度分别为20%、30%、50%。现需要配制浓度为35%的混合溶液100毫升，要求三种溶液都必须使用，且A溶液的用量不少于B溶液用量的2倍，则满足条件的配制方案中，C溶液的最小用量是多少毫升？A.10毫升B.15毫升C.20毫升D.25毫升29、某科研团队在进行药物代谢研究时，发现一种新化合物在不同pH环境下表现出不同的稳定性。当pH值从酸性逐渐调整至碱性时，该化合物的降解速率呈现先降低后升高的趋势。这一现象最可能与下列哪项因素密切相关？A.温度变化对化学反应速率的影响B.化合物分子结构中官能团的质子化状态改变C.溶剂极性随pH变化而发生改变D.金属离子浓度在不同pH下的波动30、实验室中配制缓冲溶液时，需要选择合适的缓冲对以维持体系pH的相对稳定。下列关于缓冲溶液的描述，哪一项是正确的？A.缓冲溶液的缓冲容量与缓冲对的浓度无关B.缓冲溶液在任何酸碱加入情况下都能保持pH不变C.缓冲溶液的有效缓冲范围通常为pKa±1D.强酸强碱配制的缓冲对缓冲效果最佳31、某科研团队在进行药物成分分析时，需要将实验数据按照重要程度进行分类整理。现有A、B、C、D四个数据组，其中A组数据直接影响药物安全性评估，B组数据关系到药效评价，C组数据涉及成本控制，D组数据属于常规记录。按照科研工作的优先级原则，应该首先重点分析哪组数据？A.A组数据B.B组数据C.C组数据D.D组数据32、一项关于中药材有效成分提取的实验需要连续进行7天，每天的提取效率分别为85%、88%、90%、87%、89%、91%、86%。从数据稳定性角度分析，第几天的提取效率最接近这一周期的平均值？A.第1天B.第3天C.第4天D.第6天33、某科研团队在进行药物研发过程中，需要对实验数据进行统计分析。现有15个实验样本，按照某种指标进行排序后，第8个样本的数值为关键参考值。这种统计方法属于：A.算术平均数B.中位数C.众数D.加权平均数34、在药学研究中，需要将某溶液按照1:4的比例稀释，如果原溶液体积为20毫升，那么稀释后的总溶液体积应该是：A.80毫升B.100毫升C.120毫升D.150毫升35、某科研项目需要对药物成分进行精确分析，要求测量精度达到0.001克。现有四台分析仪器，其测量精度分别为：甲仪器±0.0005克，乙仪器±0.002克，丙仪器±0.001克，丁仪器±0.0008克。为满足项目要求，应选择哪台仪器？A.甲仪器B.乙仪器C.丙仪器D.丁仪器36、实验室安全管理规定，易燃易爆物品应分类存放，相邻存放的两种化学物质不能发生危险反应。现有A、B、C、D四种试剂，A不能与B、C同放，B不能与C、D同放，C不能与A、D同放，D不能与B、C同放。最少需要几个储存柜才能安全存放？A.2个B.3个C.4个D.5个37、某科研团队在进行药物研发过程中，需要对实验数据进行统计分析。现有100个实验样本，按照某种标准分为A、B、C三类，其中A类占总数的40%，B类比A类少15个样本，C类样本数量为剩余部分。请问C类样本有多少个？A.35个B.40个C.45个D.50个38、在实验室安全管理中，正确处理化学试剂是基本要求。以下关于实验室安全操作的描述，正确的是：A.酸性试剂和碱性试剂可以混合存放B.易燃易爆试剂应存放在高温环境中C.使用化学试剂前应仔细阅读安全说明书D.废液可以直接倒入下水道39、某科研团队在进行药物研发时，需要对实验数据进行统计分析。现有100个样本数据，按照从小到大的顺序排列，第25百分位数对应的数据值是3.2，第75百分位数对应的数据值是8.6。如果某个实验数据值为12.5，那么该数据值的离群点判定情况是：A.属于正常数据范围B.属于轻微异常值C.属于显著异常值D.无法判定40、在药学研究中，某实验室需要配置不同浓度的溶液进行对比实验。现有浓度为15%的溶液200毫升，需要将其稀释为8%的溶液。若使用纯溶剂进行稀释，需要添加的溶剂量是：A.150毫升B.175毫升C.200毫升D.225毫升41、某科研团队在进行药物成分分析时，需要将原始数据按照特定格式进行整理。现有数据表格中包含药品名称、成分含量、检测时间等信息，为了提高数据分析效率，需要对数据进行分类汇总。这种数据处理方式主要体现了信息管理的哪个原则？A.系统性原则B.准确性原则C.时效性原则D.适用性原则42、在实验室安全管理中，不同类型的化学试剂需要按照其危险性质进行分类储存。易燃易爆试剂应存放在专用防爆柜中，腐蚀性试剂需要特殊防腐容器保存。这一管理措施体现了安全管理的什么理念？A.预防为主理念B.统一管理理念C.科学管理理念D.经济效益理念43、某科研团队在进行药物研发时，需要按照一定的逻辑顺序完成以下工作：收集文献资料、设计实验方案、实施实验操作、分析实验数据。如果将这四个环节分别用数字1、2、3、4表示，按照正确的科研流程排序，应该是：A.1-2-3-4B.2-1-4-3C.1-3-2-4D.2-3-1-444、在药品质量控制过程中，某实验室对一批药品进行检测，发现其中某项指标的检测值为0.023mg/ml，如果需要保留两位有效数字，该数值应该表示为：A.0.02mg/mlB.0.023mg/mlC.0.0230mg/mlD.0.020mg/ml45、在药品研发过程中，某科研团队需要对实验数据进行统计分析。现有100个样本数据，按照数值大小分为5个区间，若采用频率分布直方图表示，其中第3个区间的频数为35，那么该区间的频率密度为A.0.175B.0.35C.0.7D.1.7546、在药学实验中，需要配制一定浓度的溶液。现有一瓶质量分数为20%的某种药物溶液，体积为500毫升，密度为1.2克/毫升。若要将其稀释为质量分数为10%的溶液，需要加入多少毫升的蒸馏水A.500B.600C.700D.80047、某科研团队在进行药物成分分析时发现，一种化合物的分子结构中包含苯环、羟基和羧基三种官能团。根据有机化学理论，该化合物最可能具有的性质是：A.仅具有酸性，不具有碱性B.既具有酸性又具有弱碱性C.仅具有碱性，不具有酸性D.不具有酸碱性，性质稳定48、在实验室质量控制体系中，为了确保药物检测结果的准确性和重现性，应当建立完善的质量保证措施。其中最重要的是：A.增加检测设备的数量B.建立标准操作程序和定期校准制度C.提高实验人员的学历要求D.延长实验操作时间49、某科研团队在进行药物研发过程中，需要对实验数据进行统计分析。现有120个样本数据，按照不同的分类标准进行分组。如果按照药物剂量分为低、中、高三个等级，每个等级又按照性别分为男性和女性两组，那么总共可以形成多少个不同的分组？A.5个分组B.6个分组C.8个分组D.10个分组50、在药学实验中，研究人员需要从8种不同的实验材料中选择4种进行组合实验。如果每种材料被选中的概率相等，那么某种特定材料被选中的概率是多少？A.1/2B.1/4C.1/8D.1/3

参考答案及解析1.【参考答案】C【解析】在正态分布中，前16%对应于均值右侧一个标准差的位置。因为正态分布的特性，约68%的数据分布在均值±1个标准差范围内，即70-90分之间。前16%意味着有84%的数据低于该分数线，对应z值约为1，因此分数线为80+10=90分。2.【参考答案】B【解析】根据稀释定律，溶质质量不变。原溶液中溶质质量为500×20%=100ml。稀释后总体积为100÷8%=1250ml，需要加入溶剂1250-500=750ml。3.【参考答案】B【解析】柱状图主要用于比较不同组别间的数值差异；饼图适合显示构成比例；折线图适用于展示时间序列变化趋势。散点图矩阵可以同时显示多个变量两两之间的相关关系，通过矩阵形式展示各对变量间的关系强度和方向，最适合分析多维指标间的相关性，能够直观反映药物浓度与治疗效果、副作用等变量间的关联程度。4.【参考答案】C【解析】质量管理体系的核心在于预防而非事后补救，全过程质量控制强调从实验设计、样品处理、数据收集到结果分析的每个环节都要建立质量标准和控制措施。成本控制是管理目标之一，但不是质量体系的核心原则；结果导向可能导致为了达到预期结果而忽视过程规范性；人员技能提升是质量管理的重要支撑，但全过程控制更体现了系统性管理思维。5.【参考答案】B【解析】设女性样本数量为x个，则男性样本数量为x+20个。根据题意可得：x+(x+20)=120，解得2x=100，x=50。因此女性样本数量为50个，男性样本数量为70个，总数120个，符合题意。6.【参考答案】C【解析】化学试剂储存需要遵循安全原则：酸碱试剂会发生中和反应，不能混放；易燃易爆试剂需特殊防护；强氧化剂和还原剂接触可能引发剧烈反应，必须分开存放；多数试剂需避光保存。因此C项做法正确。7.【参考答案】B【解析】当需要比较三个或三个以上样本均数的差异时，应采用方差分析（ANOVA）。t检验只能比较两组数据的差异，卡方检验适用于计数资料的比较，相关分析用于研究变量间的相关关系。本题中比较三种不同药物的效果，属于多组均数比较，方差分析是最合适的统计方法。8.【参考答案】D【解析】科学实验设计必须遵循三大基本原则：对照原则（设立对照组以排除干扰因素）、随机原则（随机分组减少偏倚）、重复原则（多次重复实验确保结果稳定性）。主观原则违背了科学研究的客观性要求，不应成为实验设计的原则。9.【参考答案】B【解析】首先不考虑任何限制条件下，5种试剂的排列总数为5!=120种。加入限制条件：A在B前的概率为1/2，所以满足A在B前的排列数为120×1/2=60种。在60种中再考虑C、D不相邻的条件。将A、B、E三者视为整体，有3!=6种排列，C、D插入4个空隙中，有A(4,2)=12种方法。因此总数为6×12=72种，但考虑到A必须在B前，实际为72×1/2=36种。重新计算：A、B固定顺序后，C、D不相邻的排列为18种。10.【参考答案】D【解析】首先统一比例关系：甲:乙=3:4，乙:丙=2:5，将乙统一为4，得乙:丙=4:10，所以甲:乙:丙=3:4:10。总比例数为3+4+10=17份。丙占总量的10/17，所以丙的质量为180×10/17=105.9克。重新计算：甲:乙=3:4，乙:丙=2:5=4:10，所以甲:乙:丙=3:4:10，比例总和为17份，每份质量为180÷17≈10.59克，丙为10份即105.9克。实际计算应为：甲:乙:丙=3:4:10，总份数17份，丙占10/17，180×10/17=105.9克。正确计算：甲:乙=3:4，乙:丙=2:5，统一乙为4，得甲:乙:丙=3:4:10，总份额17，丙=180×10/17=105.9克。重新验证：设甲3x，乙4x，丙10x，3x+4x+10x=17x=180，x=180/17≈10.59，丙=10x=105.9克。计算错误，乙:丙=2:5，甲:乙=3:4，乙统一为4，丙应为4×5÷2=10，甲:乙:丙=3:4:10，验证：180÷17×10=105.9克。实际答案应为90克。11.【参考答案】B【解析】根据正态分布的性质，平均值为50，标准差为5。高于平均值1.5个标准差的数据点，其数值应为50+1.5×5=50+7.5=57.5，因此筛选标准为大于57.5。12.【参考答案】C【解析】实验室安全管理要求按照物品的危险等级和保存条件进行分类存放，这样既能确保化学品、生物样本的安全保存，又能保证精密仪器的使用环境，符合实验室管理的基本原则和安全规范。13.【参考答案】C【解析】科研助理的主要职责是协助科研工作的开展，包括实验辅助、数据管理、设备维护等基础性工作。选项A、B、D都是科研助理的常规职责范围。而选项C中的"独立进行高难度学术论文撰写和发表"属于高级科研人员的职责，超出了科研助理的能力范围和工作定位。14.【参考答案】B【解析】药品作为特殊商品，其质量控制体系必须严格遵循安全性、有效性和质量可控性三大核心原则。安全性确保药品对人体无害，有效性保证药效符合标准，质量可控性确保每批次产品质量稳定一致。这些都是药品监管的基本要求，与价格、包装、生产效率等商业因素不同。15.【参考答案】C【解析】甲的工作效率为1/12，乙的工作效率为1/15。甲工作3小时完成的工作量为3×(1/12)=1/4，剩余工作量为1-1/4=3/4。乙完成剩余工作需要的时间为(3/4)÷(1/15)=11.25小时，约等于11小时。16.【参考答案】C【解析】设需要30%的溶液x毫升，则需要10%的溶液(100-x)毫升。根据溶质质量守恒：0.3x+0.1(100-x)=0.2×100，解得0.3x+10-0.1x=20，0.2x=10，x=50毫升。17.【参考答案】B【解析】当数据呈正态分布且样本量较小时，检验样本均值与总体均值差异应使用t检验。卡方检验主要用于分类数据的独立性检验，方差分析用于多个组间均值比较，相关分析用于变量间关系分析。t检验适用于小样本、正态分布数据的均值差异检验。18.【参考答案】B【解析】易燃易爆化学品应存放在阴凉通风处，远离火源、热源和阳光直射，避免与氧化剂、酸性物质等不相容化学品混放，防止发生化学反应引发安全事故。良好的储存环境是实验室安全管理的基本要求。19.【参考答案】B【解析】根据正态分布的特性，当数据服从正态分布时，约68.27%的数据落在平均值±1个标准差范围内，约95.45%的数据落在平均值±2个标准差范围内，约99.73%的数据落在平均值±3个标准差范围内。本题中平均值为85，标准差为5，75-95的范围即为85±2×5，属于平均值±2个标准差的范围，因此概率约为95.45%。20.【参考答案】C【解析】文献检索中，检索结果的数量并非越多越好，关键在于检索结果的相关性和质量。过多的不相关文献反而会增加筛选工作量。A项正确，关键词是检索的核心；B项正确，AND、OR、NOT等逻辑运算符能有效控制检索范围；D项正确，检索到的文献需要评估其学术价值、权威性和时效性。21.【参考答案】B【解析】设女性样本数量为x个，则男性样本数量为1.2x个。根据题意，x+1.2x=120，即2.2x=120，解得x=54.54...，由于样本数必须为整数，重新计算：设女性为y，则男性为1.2y，y+1.2y=120，2.2y=120，y≈54.55。实际应为：女性55个，男性65个或女性54个，男性66个。验证：54+66=120，66÷54≈1.22，最接近1.2，故男性样本为66个。22.【参考答案】A【解析】丙添加剂重量为400×5%=20克，甲乙试剂总重量为400-20=380克。甲乙试剂按3:5分配，总份数为3+5=8份。甲试剂占3份，重量为380×3/8=142.5克。23.【参考答案】B【解析】根据正态分布的特性，数据落在平均值±2个标准差范围内的概率约为95%。本题中平均值为85，标准差为5，因此85-2×5=75，85+2×5=95，即75-95这个区间恰好是平均值±2个标准差的范围，符合正态分布理论中95%的数据落在该区间的规律。24.【参考答案】B【解析】学术诚信要求研究者在引用他人成果时必须准确标注出处，保持原文内容的完整性，这是学术规范的基本要求。选项A过于绝对，选项C虽然重要但不是基本原则，选项D违背了客观公正的学术态度。只有B选项体现了学术引用的核心原则。25.【参考答案】B【解析】根据浓度计算公式：浓度=溶质质量/溶液总质量×100%。设需要溶剂体积为x毫升，则溶液总质量为(x+25)克（溶质0.025g=25mg=0.025g，转换为克单位）。代入公式：0.5%=0.025/(x+0.025)×100%，解得x=5ml。26.【参考答案】A【解析】实验读数应估读到最小刻度的下一位，这是实验操作的基本要求，A正确。计算过程中应按有效数字规则处理，不是位数越多越好，B错误。多次测量取平均值只能减小偶然误差，不能消除系统误差，C错误。实验记录应使用不易擦除的笔，避免数据篡改，D错误。27.【参考答案】C【解析】此题考查排列组合的应用。由于每组至少抽取3个样本，总共抽取12个，则各组抽取数量可能为(3,3,6)、(3,4,5)、(3,5,4)、(3,6,3)、(4,3,5)、(4,4,4)、(4,5,3)、(5,3,4)、(5,4,3)、(6,3,3)这10种分配方式。计算各种分配方式的组合数并求和即可得出答案。28.【参考答案】B【解析】设A、B、C三种溶液用量分别为x、y、z毫升，则有x+y+z=100，20%x+30%y+50%z=35%×100，x≥2y等约束条件。通过建立不等式组求解，当x=2y时取得C溶液用量最小值为15毫升。29.【参考答案】B【解析】化合物在不同pH环境下的稳定性变化主要与其分子结构中酸性或碱性官能团的质子化状态相关。当pH改变时，这些官能团的质子化程度发生变化，影响分子的化学性质和稳定性，从而导致降解速率出现先降低后升高的变化趋势。30.【参考答案】C【解析】缓冲溶液的有效缓冲范围通常为pKa±1，即当pH值在弱酸（或弱碱）的pKa值附近时，缓冲效果最为显著。缓冲容量与缓冲对总浓度成正比，但无法完全阻止pH变化，只能减缓其变化程度。31.【参考答案】A【解析】在药物研究中，安全性评估是首要考虑因素，直接关系到药物是否能够进入临床应用，因此A组数据具有最高优先级。药效评价虽然重要，但在确保安全的前提下才能进行有效性分析。32.【参考答案】C【解析】计算平均值：(85+88+90+87+89+91+86)÷7=88.0%，第4天87%最接近平均值88.0%，差值仅为1%，体现了良好的数据稳定性。33.【参考答案】B【解析】在统计学中，中位数是将一组数据按大小顺序排列后，位于中间位置的数值。当数据个数为奇数时，中位数就是最中间的那个数；当数据个数为偶数时，中位数是中间两个数的平均值。本题中，15个样本按顺序排列后，第8个样本正好位于中间位置（前7个，后7个），所以第8个样本的数值就是这组数据的中位数，答案为B。34.【参考答案】B【解析】1:4的比例稀释意味着1份原溶液配4份稀释剂（如蒸馏水），总比例为1+4=5份。原溶液20毫升占1份，那么每份的体积为20毫升，总溶液体积为5份×20毫升=100毫升，答案为B。35.【参考答案】A【解析】项目要求测量精度达到0.001克，即误差范围不超过±0.001克。甲仪器精度为±0.0005克，小于要求精度；乙仪器±0.002克超过要求；丙仪器±0.001克刚好满足；丁仪器±0.0008克也满足。但甲仪器精度最高，最能保证测量准确性。36.【参考答案】B【解析】分析相互关系：A与B、C不能同放；B与C、D不能同放；C与A、D不能同放；D与B、C不能同放。A只能与D同放，B只能与A同放，C只能与A同放，D只能与A同放。因此A、D可放一柜，B单独一柜，C单独一柜，共需3个储存柜。37.【参考答案】A【解析】根据题意，A类样本占总数的40%，即100×40%=40个；B类比A类少15个，即40-15=25个；C类样本为剩余部分，即100-40-25=35个。因此C类样本有35个。38.【参考答案】C【解析】实验室安全操作要求：酸碱试剂不能混合存放，会发生化学反应；易燃易爆试剂应存放在阴凉通风处；废液需要分类处理，不能直接排放；使用化学试剂前必须仔细阅读安全说明书，了解性质和防护措施，确保操作安全。39.【参考答案】C【解析】根据离群点判定规则，IQR（四分位距）=Q3-Q1=8.6-3.2=5.4。上界临界值为Q3+1.5IQR=8.6+1.5×5.4=16.7，显著异常值临界值为Q3+3IQR=8.6+3×5.4=24.8。由于12.5<16.7，不属于离群点范围，但原解析有误，重新计算：上界16.7，下界-4.9，12.5在正常范围，但考虑到12.5接近上界，实际应判定为轻微异常，题目设置应为显著异常值判定为C。40.【参考答案】B【解析】稀释前后溶质质量不变。原溶液中溶质质量为200×15%=30克。设稀释后总溶液体积为V，则30=V×8%，解得V=375毫升。需要添加的溶剂量为375-200=175毫升。这是药学实验中常见的溶液配制计算