2026年大学大二（药学）药物动力学综合测试题及答案

2025年大学大二（药学）药物动力学综合测试题及答案

（考试时间：90分钟满分100分）班级______姓名______第I卷（选择题共40分）答题要求：每题只有一个正确答案，请将正确答案的序号填在括号内。(总共20题，每题2分)w1.药物动力学中，关于房室模型的说法，错误的是（）A.一室模型中药物在体内迅速达到动态平衡B.二室模型包括中央室和周边室C.三室模型更为复杂，实际应用较少D.房室模型的划分与解剖学部位完全一致w2.下列关于药物吸收的描述，正确的是（）A.口服给药不存在首过效应B.舌下给药吸收迅速，无首过效应C.药物的脂溶性越小，越易吸收D.药物的解离度越大，越易吸收w3.药物在体内的代谢主要发生在（）A.肝脏B.肾脏C.肺D.胃肠道w4.药物的消除速率常数k的大小反映了（）A.药物在体内的吸收速度B.药物在体内的分布速度C.药物在体内的代谢速度D.药物在体内的消除速度w5.生物半衰期t1/2的计算公式为（）A.t1/2=0.693/kB.t1/2=k/0.693C.t1/2=1/kD.t1/2=kw6.关于表观分布容积V的说法，正确的是（）A.V越大，药物在体内分布越广B.V越小，药物在体内分布越广C.V与药物的剂量无关D.V只反映药物在体内的实际分布容积w7.药物的血浆蛋白结合率高，则（）A.药物的作用时间缩短B.药物的作用时间延长C.药物的代谢加快D.药物的排泄加快w8.药物动力学中，非线性动力学的特点不包括（）A.药物的消除不遵循一级动力学规律B.药物的半衰期随剂量的增加而延长C.药物的血药浓度与剂量不成正比D.药物的代谢酶饱和w9.静脉注射某药物，已知剂量X0，测得血药浓度C，其血药浓度与时间的关系式为C=C0e-kt，该式表示的是（）A.零级动力学过程B.一级动力学过程C.非线性动力学过程D.多室模型动力学过程w10.药物在体内的转运方式不包括（）A.主动转运B.被动转运C.易化扩散D.简单扩散w11.关于药物的肾排泄，下列说法错误的是（）A.肾小球滤过是药物肾排泄的主要方式之一B.肾小管分泌是主动转运过程C.肾小管重吸收与药物的脂溶性有关D.药物的肾排泄与尿液pH无关w12.药物动力学研究的主要内容不包括（）A.药物的体内过程B.药物的作用机制C.药物的体内药量随时间变化的规律D.药物的给药方案设计w13.某药物的生物利用度是指（）A.药物从制剂中释放的速度B.药物被吸收进入体循环的速度C.药物被吸收进入体循环的程度D.药物被吸收进入体循环的速度和程度w14.药物在体内的分布与下列因素无关的是（）A.药物的脂溶性B.药物的分子量C.药物与组织的亲和力D.药物的剂型w15.关于药物的蓄积系数R，下列说法正确的是（）A.R越大，药物越不容易蓄积B.R越小，药物越不容易蓄积C.R与药物的蓄积程度无关D.R只与药物的剂量有关w16.药物动力学参数中，清除率Cl的计算公式为（）A.Cl=kVB.Cl=V/kC.Cl=k/C0D.Cl=C0/kw17.下列关于药物剂型对药物动力学影响的说法，错误的是（）A.不同剂型的药物吸收速度不同B.同一药物的不同剂型生物利用度相同C.剂型可影响药物的体内分布D.剂型可影响药物的代谢和排泄w18.药物动力学模型的识别方法不包括（）A.作图法B.残差平方和法C.AIC法D.高效液相色谱法w19.某药物的半衰期为6小时，静脉注射100mg后，经过18小时体内剩余药量为（）A.12.5mgB.25mgC.50mgD.75mgw20.关于药物动力学在临床药学中的应用，下列说法错误的是（）A.指导临床合理用药B.制定个体化给药方案C.评价药物的疗效和安全性D.确定药物的化学结构第II卷（非选择题共60分）w21.（10分）简述药物动力学的主要研究内容。w22.（10分）比较主动转运和被动转运的特点。w23.（10分）某药物的消除速率常数k=0.2h-1，表观分布容积V=10L，求该药物的半衰期t1/2和清除率Cl。w24.（15分）材料：患者，男性，50岁，因肺部感染入院。医生给予某抗生素静脉滴注治疗。已知该抗生素的剂量为500mg，药物动力学参数为：k=0.1h-1，V=20L。问题：（1）计算该抗生素的半衰期t1/2。（2）计算静脉滴注开始后12小时的血药浓度。w25.（15分）材料：某药物口服给药后，血药浓度随时间变化的数据如下表所示。时间（h）012345血药浓度（μg/ml）01018242830问题：（1）用残差平方和法判断该药物的动力学模型。（2）若该药物的治疗浓度范围为15-25μg/ml，计算该药物的给药间隔时间。答案：w1.Dw2.Bw3.Aw4.Dw5.Aw6.Aw7.Bw8.Dw9.Bw10.Dw11.Dw12.Bw13.Dw14.Dw15.Bw16.Aw17.Bw18.Dw19.Aw20.Dw21.药物动力学主要研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，以及药物体内药量随时间变化的规律。包括房室模型的建立，药物动力学参数如半衰期、表观分布容积、清除率等的计算，药物剂型对药物动力学的影响，药物动力学模型的识别与验证，以及药物动力学在临床药学中的应用等。w22.主动转运特点：需载体，有饱和性，消耗能量，逆浓度梯度转运，有竞争性抑制。被动转运特点：顺浓度梯度转运，不消耗能量，无饱和性及竞争性抑制，包括简单扩散、易化扩散等。简单扩散取决于药物的脂溶性、解离度等；易化扩散借助载体但不耗能。w23.t1/2=0.693/k=0.693/0.2=3.465h；Cl=kV=0.2×10=2L/h。w24.（1）t1/2=0.693/k=0.693/0.1=6.93h。（2）静脉滴注血药浓度公式C=k0(1-e-kt)/kV，k0为滴注速度，这里k0=500mg/20L=25mg/L，代入t=12h，k=0.1h-1，V=20L，可得C=25(1-e-0.1×12)/(0.1×20)=11.84μg/ml。w25.（1）设为一级动力学模型C=C0e-kt，分别计算各时间点残差平方和，与零级动力学模型比较，若一级动力学模型残差平方和小，则为一级