校卫生室药房管理制度

PAGE校卫生室药房管理制度一、总则1.目的为加强校卫生室药房管理，确保药品质量，保障师生用药安全、有效、合理，特制定本管理制度。2.适用范围本制度适用于校卫生室药房的药品采购、储存、调配、发放及质量管理等各项工作。3.依据本制度依据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》、《医疗机构药事管理规定》等相关法律法规及行业标准制定。二、人员管理1.人员资质药房工作人员应具备相应的专业知识和技能，经过专业培训并取得相关资格证书。从事药品调配工作的人员应取得药学专业技术职称或经过药学专业知识培训并考核合格。2.人员职责药房负责人职责全面负责药房的管理工作，制定工作计划和目标，并组织实施。确保药房各项工作符合法律法规和行业标准要求。负责药品采购、储存、调配等环节的质量控制和管理。组织人员培训，提高业务水平和服务质量。协调与其他部门的工作关系，保障药房工作的顺利开展。药师职责负责药品的验收、储存、养护等工作，确保药品质量。严格按照操作规程进行药品调配，审核处方，保证用药安全、有效、合理。为师生提供用药咨询和指导，解答用药疑问。协助药房负责人做好药品管理和质量控制工作。药品调配人员职责严格遵守药品调配操作规程，准确调配药品。核对调配药品的名称、规格、数量、用法用量等，确保无误。做好调配记录，保证调配过程可追溯。协助药师做好药品储存和养护工作。3.人员培训定期组织药房工作人员参加专业知识培训，包括法律法规、药品管理、药学知识、操作技能等方面。鼓励工作人员参加学术交流和继续教育活动，不断更新知识，提高业务水平。培训内容应结合实际工作需求，注重实用性和针对性，培训后进行考核，考核结果与绩效挂钩。三、药品采购管理1.采购计划根据校卫生室的实际用药需求，结合师生人数、疾病谱等因素，制定合理的药品采购计划。采购计划应提前制定，经药房负责人审核后报学校相关部门审批。采购计划应包括药品名称、规格、数量、采购时间等内容，确保采购工作有序进行。2.供应商选择选择具有合法资质的药品供应商，对供应商的资质进行审核，包括营业执照、药品经营许可证、药品生产许可证等。建立供应商评估机制，定期对供应商的供货质量、价格、信誉等进行评估，选择优质供应商。与供应商签订质量保证协议，明确双方的权利和义务，确保药品质量。3.采购流程采购人员根据审批后的采购计划，向选定的供应商发送采购订单。采购订单应明确药品的名称、规格即数量、价格、交货时间等内容。供应商按照采购订单要求及时发货，采购人员负责药品的验收工作。采购过程中应严格遵守法律法规和学校的相关规定，确保采购行为合法合规。四、药品验收管理1.验收人员药品验收工作由经过专业培训的药师或药品验收员负责。2.验收依据依据药品采购合同、发票及相关质量标准对药品进行验收。3.验收内容药品的外观、包装、标签、说明书等应符合规定要求。药品的数量、规格应与采购订单一致。检查药品的质量检验报告、合格证等相关证明文件。对特殊管理药品，如麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品等，应按照相关规定进行验收。4.验收记录验收合格的药品应及时填写验收记录，记录内容包括药品名称、规格、数量、批号、有效期、生产厂家、验收日期、验收人员等。验收记录应妥善保存，保存期限至少为药品有效期满后一年。五、药品储存管理1.储存设施药房应具备与所经营药品相适应的储存条件，包括常温库、阴凉库、冷藏库等。储存设施应定期检查和维护，确保正常运行。仓库内应设置足够的货架、货柜，分类存放药品，并有明显的标识。2.药品分类存放药品应按照剂型、用途、储存条件等进行分类存放。同一药品的不同规格应分开存放，避免混淆。特殊管理药品应设专库或专柜存放，实行双人双锁管理。3.库存管理建立药品库存管理制度，定期盘点库存，确保账货相符。按照药品的有效期先后顺序进行摆放，遵循“先进先出”、“近期先出”的原则。对库存药品进行质量检查，发现有质量问题的药品应及时处理。4.温湿度管理常温库温度应保持在10℃30℃之间，阴凉库温度不高于20℃，冷藏库温度应保持在2℃8℃之间。仓库相对湿度应保持在35%75%之间。配备温湿度监测设备，定期记录温湿度数据，发现温湿度异常应及时采取措施进行调整。六、药品养护管理1.养护计划制定药品养护计划，定期对库存药品进行养护检查。2.养护措施对易霉变、易潮解、易挥发等药品应重点养护，增加检查频次。检查药品的外观质量，如发现有变色、变形、异味、受潮等情况，应及时处理。对库存时间较长的药品进行重点关注，必要时进行质量抽检。做好养护记录，记录内容包括药品名称、规格、养护时间、养护情况、处理结果等。3.设备维护定期对养护设备进行检查和维护，确保设备正常运行。七、药品调配管理1.调配流程药师收到处方后，应认真审核处方内容，包括患者姓名、性别、年龄、药品名称、规格、数量、用法用量、诊断等。审核无误后，按照调配操作规程进行药品调配。调配完成后，再次核对药品的名称、规格、数量、用法用量等，确保调配准确无误。将调配好的药品交给患者，并向患者交代用法用量、注意事项等。2.处方审核药师应严格按照《处方管理办法》的规定进行处方审核，对处方的合法性、规范性和用药合理性进行审核。审核内容包括处方医师的资质、处方内容的完整性、药品的适应证、用法用量、配伍禁忌等。对存在问题的处方，药师应及时与处方医师沟通，要求其修改或重新开具处方。3.调配核对药品调配人员在调配过程中应进行自我核对，调配完成后由另一人进行核对。核对内容包括药品的名称、规格、数量、用法用量、剂型、有效期等，确保调配准确无误。核对无误后，在调配记录上签字确认。八、药品发放管理1.发放原则按照“先产先出”、“近期先出”、“按批号发货”的原则发放药品。严格执行药品发放制度，确保药品发放准确无误。2.发放流程：患者或其家属凭处方到药房领取药品。药房工作人员核对处方与药品，无误后将药品发放给患者，并向患者交代用法用量、注意事项等。做好药品发放记录，记录内容包括处方编号、患者姓名、药品名称、规格、数量、发放日期、发放人员等。3.特殊情况处理对于急诊患者等特殊情况，可先发放药品，但应及时补办相关手续。对患者提出的药品质量问题或疑问，应认真对待，及时处理并做好记录。九、药品质量管理1.质量管理制度建立健全药品质量管理制度，明确质量管理职责，确保药品质量可控。定期对药房的质量管理工作进行自查自纠，发现问题及时整改。2.质量档案管理建立药品质量档案，记录药品的采购、验收、储存、养护及使用等环节的质量信息。质量档案应妥善保存，便于查询和追溯。3.不良反应监测开展药品不良反应监测工作，及时收集、报告药品不良反应信息。对发生的药品不良反应进行分析、评价，采取相应的措施，保障师生用药安全。十、药品盘点管理1.盘点计划定期制定药品盘点计划，明确盘点时间、范围、人员等。2.盘点方法采用实地盘点的方法，对库存药品进行逐一清点。盘点过程中应认真核对药品的名称、规格、数量、批号、有效期等信息。3.盘点结果处理盘点结束后，编制盘点报告，对盘点结果进行分析。如发现账货不符，应及时查明原因，进行调整，确保账货相符。十一、药品报废管理1.报废标准药品有下列情形之一的，可申请报废：超过有效期的药品。药品出现质量问题，经检验确认为不合格的。因药品包装损坏、标签脱落等原因无法正常使用的。其他