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文档简介
PAGE卫生院阳光用药监督制度一、总则(一)目的为加强卫生院药品使用管理,规范药品采购、储存、调配及使用行为,确保患者用药安全、有效、合理、经济,促进卫生院阳光用药,依据相关法律法规和行业标准,制定本制度。(二)适用范围本制度适用于卫生院内所有药品的采购、储存、调配、使用及相关管理活动。(三)基本原则1.依法依规原则:严格遵守国家药品管理法律法规、医疗卫生行业规范及相关政策要求。2.安全有效原则:确保药品质量,保障患者用药安全,发挥药品最佳治疗效果。3.公平公正原则:在药品采购、使用等环节,遵循公平公正原则,杜绝不正当利益。4.公开透明原则:药品采购、使用等信息应向社会、患者及内部员工公开,接受监督。二、组织与职责(一)阳光用药监督管理小组1.成立由卫生院领导、药剂科负责人、临床科室主任、财务人员及患者代表等组成的阳光用药监督管理小组。2.职责负责制定和修订卫生院阳光用药监督制度。监督检查药品采购、储存、调配、使用等环节的合规性。受理患者及社会对药品使用问题的投诉举报,并进行调查处理。定期对卫生院阳光用药情况进行评估和分析,提出改进措施。(二)各部门职责1.药剂科负责药品采购计划的制定与执行,确保药品供应及时、质量合格。做好药品储存管理,保证药品储存条件符合要求。负责药品调配工作,严格按照操作规程进行调配,确保调配准确无误。对临床用药进行监测和分析,为临床合理用药提供技术支持。2.临床科室负责本科室患者的药品使用申请、医嘱开具等工作,严格掌握用药适应症,遵循合理用药原则。配合药剂科做好药品不良反应监测工作,及时报告药品不良反应情况。3.财务部门负责药品采购资金的管理与核算,确保资金使用合规、透明。对药品价格进行监控,防止不合理收费。4.医院管理部门负责协调各部门之间的工作,确保阳光用药监督制度的有效执行。将阳光用药工作纳入卫生院绩效考核体系,对执行情况进行考核评价。三、药品采购管理(一)采购计划制定1.药剂科应根据临床需求、药品库存情况及药品使用动态,定期制定药品采购计划。2.采购计划应经药剂科负责人审核,报卫生院领导批准后执行。(二)供应商选择1.建立合格供应商名录,选择具有合法资质、信誉良好、产品质量可靠的药品供应商。2.对供应商进行定期评估和考核,包括药品质量、供应能力、价格水平、售后服务等方面。(三)采购流程1.采购人员应按照批准的采购计划,向选定的供应商发送采购订单。采购订单应明确药品名称、规格、数量、价格、交货时间等详细信息。2.供应商应按照采购订单要求及时供货,采购人员负责对到货药品进行验收。验收内容包括药品的数量、规格、质量、包装等,确保与采购订单一致。3.验收合格的药品办理入库手续,验收不合格的药品应及时与供应商联系,办理退换货等相关事宜。(四)采购价格管理1.采购人员应关注药品市场价格动态,在保证药品质量的前提下,争取合理的采购价格。2.对于中标药品,应严格按照中标价格采购;对于非中标药品,采购价格应不高于市场同类产品合理价格。3.财务部门应定期对药品采购价格进行分析,防止价格虚高。四、药品储存管理(一)储存设施与条件1.卫生院应配备与药品储存要求相适应的仓库设施,包括常温库、阴凉库、冷藏库等。2.仓库应保持清洁、干燥、通风良好,温度、湿度应符合药品储存规定。3.仓库内应设置不同的功能区域,如合格品区、不合格品区、待验区、退货区等,并设置明显标识。(二)药品分类存放1.药品应按照药品剂型、用途、储存条件等进行分类存放。2.同一药品的不同规格、批号应分开存放,并有明显标识。3.特殊管理药品(如麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品等)应按照相关规定进行专库、专柜存放,双人双锁管理。(三)库存管理1.建立药品库存管理制度,定期对药品进行盘点,确保账物相符。2.对库存药品进行动态监控,及时掌握药品库存数量、有效期等信息,防止药品积压、过期失效。3.对于近效期药品,应及时通知临床科室合理使用,并采取相应的催销措施。五、药品调配管理(一)调配人员资质1.药品调配人员应具备药学专业知识和技能,经过专业培训并取得相应资格证书。2.调配人员应严格遵守操作规程,确保调配工作准确、规范。(二)调配流程1.调配人员应根据医生开具的医嘱,认真审核处方内容,包括患者姓名、年龄、性别、药品名称、规格、数量、用法用量等。2.对审核合格的处方进行调配,按照药品剂型、规格、数量等要求,准确调配药品。3.调配过程中应注意药品的质量检查,如发现药品有变质、过期等情况,不得调配。4.调配完成后,调配人员应在处方上签字,并将调配好的药品交与核对人员进行核对。(三)核对与发放1.核对人员应认真核对调配好的药品与处方内容是否一致,包括药品名称、规格、数量、用法用量、患者姓名等。2.核对无误后,核对人员应在处方上签字,并将药品发放给患者或患者家属。3.向患者或患者家属详细交代药品的用法用量、注意事项等,确保患者正确用药。六、药品使用管理(一)临床用药规范1.临床医生应严格掌握用药适应症,遵循合理用药原则,根据患者病情、年龄、性别、肝肾功能等因素合理选择药品。2.严格执行药品用法用量规定,不得超剂量、超疗程用药。3.鼓励临床医生优先选用国家基本药物、医保目录药品及低价药品。(二)用药监测与评价1.药剂科应定期对临床用药情况进行监测和分析,包括药品使用数量、金额、不良反应等。2.建立临床用药评价制度,对临床用药的合理性、安全性、有效性进行评价。3.根据用药监测与评价结果,及时调整药品采购计划和临床用药方案。(三)药品不良反应监测与报告1.临床科室应积极开展药品不良反应监测工作,及时发现、收集、报告药品不良反应情况。2.药剂科负责对收集到的药品不良反应信息进行整理、分析,并按照规定及时上报药品不良反应监测机构。七、监督与考核(一)内部监督1.阳光用药监督管理小组定期对药品采购、储存、调配、使用等环节进行监督检查,发现问题及时督促整改。2.设立举报信箱和举报电话,接受内部员工对药品使用违规行为的举报,对举报属实的给予奖励。(二)外部监督1.主动接受卫生行政部门、药品监管部门等上级部门的监督检查,积极配合做好相关工作。2.向社会公开卫生院药品采购、使用等信息,接受患者及社会的监督。(三)考核评价1.将阳光用药工作纳入卫生院绩效考核体系,对各部门执行阳光用药监督制度的情况进行考核评价。2.考核内容包括药品采购合规性、储存管理规范性、调配使用合理性、监督举报处理情况等。3.根据考核结果,对表现优秀的部门和个人给予表彰和奖励,对存在问题的部门和个人进行批评教育和相应处罚。八、信息公开(一)公开内容1.定期向社会公开卫生院药品采购目录、采购价格、中标药品等信息。2.在卫生院内部公开药品库存情况、药品使用金额排名、药品不良反应报告等信息。(二)公开方式1.通过卫生院官方网站、微信公众号、公告
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