（2026）执业药师继续教育题库完整参考答案

（2026）执业药师继续教育题库完整参考答案考试时间：90分钟满分：100分姓名：________班级：________一、选择题（共15题，每题2分，共30分）1、药物在体内消除的半衰期与表观分布容积的关系是

A.正相关

B.负相关

C.无关

D.不确定

答案：B

解析：药物的半衰期与表观分布容积成正比，与清除率成反比，因此半衰期与表观分布容积呈负相关。2、药物在肝脏代谢的主要方式是

A.羟化

B.水解

C.葡萄糖醛酸结合

D.氧化

答案：D

解析：药物在肝脏代谢的最主要方式为氧化反应，常见的如细胞色素P450酶系参与的反应。3、药物动力学中的“速率常数”是指

A.药物吸收速度

B.药物消除速度

C.药物分布速度

D.药物转化速度

答案：B

解析：速率常数用于描述药物消除的速率，通常用k表示，是消除动力学参数。4、药物的生物利用度是指

A.药物在体内达到最大浓度的时间

B.药物进入体循环的相对量

C.药物在体内的总消除时间

D.药物与血浆蛋白结合的比例

答案：B

解析：生物利用度是药物进入体循环后能够被利用的相对量，表示药物吸收效率。5、药物的清除率与半衰期的关系是

A.清除率越低，半衰期越短

B.清除率越高，半衰期越短

C.清除率与半衰期无关

D.清除率越低，半衰期越长

答案：B

解析：清除率与半衰期成反比，清除率越高，清除体内药物的速度越快，半衰期越短。6、药物代谢酶的主要类型是

A.氧化酶

B.还原酶

C.水解酶

D.上述均是

答案：D

解析：药物代谢酶包括多种类型，如氧化酶、还原酶、水解酶等，共同参与药物代谢过程。7、单室模型中，药物达到稳态浓度的时间通常为

A.1~2个半衰期

B.3~5个半衰期

C.5~8个半衰期

D.8~12个半衰期

答案：B

解析：多数药物在3~5个半衰期内可以达到稳态浓度，此时药物的吸收与消除达到平衡。8、下列药物中，属于首过效应显著的药物是

A.阿司匹林

B.地西泮

C.苯巴比妥

D.乙醇

答案：B

解析：地西泮在肝脏中被代谢，因此首过效应显著，使得口服生物利用度较低。9、药物动力学模型中，单室模型和双室模型的区别是

A.药物在体内是否分布

B.药物是否被代谢

C.药物是否被排泄

D.上述均不正确

答案：A

解析：单室模型假设药物迅速分布并达到平衡，而双室模型则认为药物在血浆和组织之间存在分布延迟。10、药物的蛋白结合率是指

A.药物与血浆蛋白结合的比例

B.药物通过肾小球滤过率

C.药物在体内被代谢的比例

D.药物在体内被排泄的比例

答案：A

解析：蛋白结合率是药物与血浆蛋白结合的相对比例，影响药物的分布和作用。11、下列哪项不是影响药物吸收的因素

A.胃肠pH

B.肝脏代谢

C.药物的溶解度

D.胃肠蠕动

答案：B

解析：肝脏代谢属于药物的消除过程，而非吸收过程，因此不影响吸收速率。12、药物在体内的消除方式不包括

A.肾脏排泄

B.肝脏代谢

C.胃肠排泄

D.脂肪储存

答案：D

解析：药物的消除途径主要包括肾脏排泄、肝脏代谢和胆汁排泄，脂肪储存为分布过程。13、药物的药理效应与血药浓度的关系是

A.线性关系

B.非线性关系

C.有时会有关，有时无关

D.由药物的半衰期决定

答案：C

解析：有些药物药效与血药浓度呈线性关系，有些则为非线性，需根据药物特性判断。14、药物制剂中常用的辅料功能不包括

A.填充剂

B.增溶剂

C.抗生素

D.稳定剂

答案：C

解析：抗生素属于治疗药物，不属于制剂辅料的范畴。15、药物经口服途径吸收的主要部位是

A.胃

B.小肠

C.大肠

D.胃和小肠

答案：B

解析：小肠是口服药物吸收的主要部位，因面积大，血流丰富，吸收效率高。二、填空题（共10题，每题2分，共20分）16、药物在体内的消除速率常数为k，其单位是________。

答案：小时⁻¹

解析：速率常数k通常以时间的倒数为单位，如小时⁻¹或分钟⁻¹。17、药物消除的半衰期（t₁/₂）等于________除以速率常数k。

答案：ln2k

解析：半衰期公式为18、药物的表观分布容积V等于________除以浓度C。

答案：AC

解析：表观分布容积的计算公式为A19、药物在体内的生物利用度（F）是指________。

答案：口服给药后进入体循环的药物相对量

解析：生物利用度反映了药物经吸收进入体循环的比例，与给药途径有关。20、药物的代谢酶主要存在于________。

答案：肝脏

解析：肝脏是药物代谢的最主要场所，其中的代谢酶如CYP酶系起到关键作用。21、药物在体内消除的两种主要方式是________和________。

答案：肾脏排泄肝脏代谢

解析：药物主要通过肾脏排泄和肝脏代谢两种途径从体内清除。22、药物代谢动力学研究的三大参数是________、________和________。

答案：吸收分布消除

解析：药物代谢动力学核心参数包括吸收、分布和消除三个过程。23、药物的峰浓度（Cmax）与________成正比。

答案：给药剂量

解析：药物的峰浓度与给药剂量成正比，进而在体内达到更高的浓度。24、药物的清除率（Cl）等于________除以血浆浓度C。

答案：dAdt

解析：25、药物的稳态浓度（Css）等于________除以清除率（Cl）。

答案：DoseCl

三、简答题（共5题，每题6分，共30分）26、请简要说明药物的首过效应及其对生物利用度的影响。

答案：首过效应是指药物在进入体循环前先经过肝脏代谢，导致进入体循环的有效药物量减少。

解析：首过效应是药物口服后在肝脏中被代谢的现象，会使生物利用度降低，从而影响药效。27、药物代谢动力学中的“房室模型”有什么实际意义？

答案：房室模型用于描述药物在体内不同组织或器官之间的分布情况，有助于预测药物浓度变化。

解析：房室模型简化了药物在体内的分布过程，便于研究药物的吸收、分布和消除规律。28、请解释药物的表观分布容积（V）的物理意义。

答案：表观分布容积是指药物在体内分布的虚拟容积，反映药物在组织中的分布能力。

解析：V的数值大表示药物在体内广泛分布，数值小表示药物主要在血浆中分布。29、药物的消除速率与速率常数k的关系是什么？

答案：消除速率与速率常数k成正比，k值越大，消除速率越快。

解析：消除速率公式为k×C，因此k增大，消除速率也增大。30、请说明药物动力学中“半衰期”在临床用药中的应用。

答案：半衰期用于计算给药间隔、调整剂量和预测药物作用持续时间。

解析：半衰期是制定给药方案的重要参考，帮助药师和医生合理安排用药频率和剂量。四、综合题（共2题，每题10分，共20分）31、某药物以单室模型进行代谢，其半衰期为4小时，表观分布容积为50L。现给药剂量为200mg，求该药物的清除率及稳态浓度。

答案：清除率是15.8L/h，稳态浓度是4mg/L。

解析：半