药学专业知识一考试试题及答案2025年

药学专业知识一考试试题及答案2025年一、单项选择题（每题1分，共40分）1.以下哪种药物的剂型属于固体制剂（）A.注射剂B.糖浆剂C.散剂D.乳剂答案：C。散剂是固体制剂，注射剂是液体制剂，糖浆剂是液体制剂，乳剂也是液体制剂。2.药物的有效期是指（）A.药物在室温下效价降低一半所需要的时间B.药物在高温下效价降低一半所需要的时间C.药物在规定的储存条件下，其质量符合规定要求的时间D.药物在规定的储存条件下，效价降低10%所需要的时间答案：D。药物的有效期是指药物在规定的储存条件下，效价降低10%所需要的时间。3.药物的首过效应发生于（）A.舌下给药后B.吸入给药后C.口服给药后D.静脉给药后答案：C。首过效应是指某些药物口服后首次通过肠壁或肝脏时被其中的酶代谢，使进入体循环的药量减少的现象。舌下给药、吸入给药可避免首过效应，静脉给药直接进入体循环，不存在首过效应。4.下列哪种药物属于肝药酶诱导剂（）A.氯霉素B.西咪替丁C.苯巴比妥D.异烟肼答案：C。苯巴比妥是肝药酶诱导剂，能加速其他药物的代谢。氯霉素、西咪替丁、异烟肼属于肝药酶抑制剂。5.以下不属于药物不良反应的是（）A.药物的副作用B.药物的毒性反应C.药物的治疗作用D.药物的变态反应答案：C。药物的治疗作用是药物达到治疗目的的作用，不属于不良反应。副作用、毒性反应、变态反应都属于药物不良反应。6.药物的安全范围是指（）A.最小有效量与最小中毒量之间的距离B.最小有效量与最大有效量之间的距离C.最小中毒量与最大有效量之间的距离D.治疗量与中毒量之间的距离答案：A。药物的安全范围是指最小有效量与最小中毒量之间的距离，安全范围越大，药物越安全。7.以下哪种药物是β-内酰胺类抗生素（）A.庆大霉素B.阿奇霉素C.青霉素GD.林可霉素答案：C。青霉素G属于β-内酰胺类抗生素，庆大霉素属于氨基糖苷类抗生素，阿奇霉素属于大环内酯类抗生素，林可霉素属于林可霉素类抗生素。8.抗高血压药物硝苯地平属于（）A.血管紧张素转换酶抑制剂B.血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂C.钙通道阻滞剂D.β受体阻滞剂答案：C。硝苯地平是钙通道阻滞剂，通过阻滞钙通道，抑制钙离子内流，降低心肌收缩力和血管平滑肌张力，从而降低血压。9.治疗强心苷中毒引起的快速型心律失常宜选用（）A.苯妥英钠B.阿托品C.肾上腺素D.去甲肾上腺素答案：A。苯妥英钠可与强心苷竞争Na⁺-K⁺-ATP酶，恢复其活性，治疗强心苷中毒引起的快速型心律失常。阿托品用于治疗强心苷中毒引起的缓慢型心律失常，肾上腺素和去甲肾上腺素一般不用于治疗强心苷中毒。10.以下哪种药物可用于治疗消化性溃疡（）A.阿司匹林B.布洛芬C.雷尼替丁D.对乙酰氨基酚答案：C。雷尼替丁是H₂受体拮抗剂，能抑制胃酸分泌，可用于治疗消化性溃疡。阿司匹林、布洛芬、对乙酰氨基酚属于非甾体抗炎药，可能会加重消化性溃疡。11.药物的吸收过程是指（）A.药物从用药部位进入血液循环的过程B.药物在体内的代谢过程C.药物在体内的分布过程D.药物从体内排出的过程答案：A。药物的吸收是指药物从用药部位进入血液循环的过程。药物在体内的代谢、分布、排泄分别有其特定的含义。12.药物的生物利用度是指（）A.药物经胃肠道进入血液循环的量B.药物进入体循环的相对量和速度C.药物进入肝脏代谢的量D.药物随尿液排出的量答案：B。生物利用度是指药物进入体循环的相对量和速度，反映了药物制剂的质量和有效性。13.以下哪种剂型的药物吸收速度最快（）A.片剂B.胶囊剂C.溶液剂D.丸剂答案：C。溶液剂中的药物以分子或离子状态分散，吸收速度最快。片剂、胶囊剂、丸剂需要先崩解、溶解后才能被吸收，吸收速度相对较慢。14.药物的血浆半衰期是指（）A.药物在血浆中浓度下降一半所需的时间B.药物在体内消除一半所需的时间C.药物在肝脏代谢一半所需的时间D.药物在肾脏排泄一半所需的时间答案：A。血浆半衰期是指药物在血浆中浓度下降一半所需的时间，是反映药物消除速度的重要参数。15.以下哪种药物具有成瘾性（）A.阿司匹林B.吗啡C.对乙酰氨基酚D.布洛芬答案：B。吗啡是阿片类镇痛药，具有成瘾性。阿司匹林、对乙酰氨基酚、布洛芬属于非甾体抗炎药，一般无成瘾性。16.治疗癫痫大发作的首选药物是（）A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.乙琥胺D.地西泮答案：B。苯妥英钠是治疗癫痫大发作的首选药物。苯巴比妥也可用于治疗癫痫大发作，但有镇静等副作用；乙琥胺主要用于治疗癫痫小发作；地西泮主要用于癫痫持续状态的治疗。17.以下哪种药物可用于治疗帕金森病（）A.氯丙嗪B.多巴胺C.左旋多巴D.阿托品答案：C。左旋多巴是治疗帕金森病的常用药物，它可以在脑内转变为多巴胺，补充纹状体中多巴胺的不足。氯丙嗪是抗精神病药，可能会加重帕金森病症状；多巴胺不能透过血-脑屏障，不能用于治疗帕金森病；阿托品对帕金森病有一定的辅助治疗作用，但不是主要治疗药物。18.糖皮质激素的不良反应不包括（）A.满月脸、水牛背B.骨质疏松C.血糖降低D.诱发感染答案：C。糖皮质激素可使血糖升高，而不是降低。其不良反应还包括满月脸、水牛背等库欣综合征表现，骨质疏松，诱发感染等。19.以下哪种药物是抗真菌药（）A.诺氟沙星B.氟康唑C.甲硝唑D.阿莫西林答案：B。氟康唑是抗真菌药，诺氟沙星是喹诺酮类抗菌药，甲硝唑是抗厌氧菌和抗原虫药，阿莫西林是β-内酰胺类抗生素。20.药物的效价强度是指（）A.引起等效反应的相对剂量或浓度B.药物所能产生的最大效应C.药物的治疗指数D.药物的安全范围答案：A。效价强度是指引起等效反应的相对剂量或浓度，反映药物与受体的亲和力。药物所能产生的最大效应是效能，治疗指数是LD₅₀/ED₅₀，安全范围是最小有效量与最小中毒量之间的距离。21.以下哪种药物可用于治疗心绞痛（）A.普萘洛尔B.麻黄碱C.多巴胺D.去氧肾上腺素答案：A。普萘洛尔是β受体阻滞剂，可通过降低心肌耗氧量等作用治疗心绞痛。麻黄碱主要用于支气管哮喘、鼻黏膜充血等；多巴胺主要用于抗休克等；去氧肾上腺素主要用于升高血压、散瞳等。22.药物的排泄途径不包括（）A.肾脏排泄B.胆汁排泄C.肺排泄D.骨骼排泄答案：D。药物的排泄途径主要有肾脏排泄、胆汁排泄、肺排泄等，骨骼一般不是药物的排泄途径。23.以下哪种药物可用于治疗支气管哮喘（）A.氨茶碱B.阿托品C.新斯的明D.酚妥拉明答案：A。氨茶碱可松弛支气管平滑肌，用于治疗支气管哮喘。阿托品可抑制呼吸道腺体分泌，但对支气管哮喘作用不明显且可能有不良反应；新斯的明是胆碱酯酶抑制剂，主要用于重症肌无力等；酚妥拉明是α受体阻滞剂，一般不用于治疗支气管哮喘。24.药物的体内过程包括（）A.吸收、分布、代谢、排泄B.吸收、转运、代谢、排泄C.吸收、分布、转化、排泄D.吸收、转运、转化、排泄答案：A。药物的体内过程包括吸收、分布、代谢、排泄四个过程。25.以下哪种药物是抗心律失常药（）A.利多卡因B.多巴胺C.肾上腺素D.麻黄碱答案：A。利多卡因是抗心律失常药，主要用于治疗室性心律失常。多巴胺、肾上腺素、麻黄碱主要用于抗休克等其他方面。26.药物的剂型对药物疗效的影响不包括（）A.影响药物的吸收速度B.影响药物的稳定性C.影响药物的作用性质D.影响药物的生产工艺答案：D。药物的剂型会影响药物的吸收速度、稳定性和作用性质，但对药物的生产工艺的影响不属于对药物疗效的影响。27.以下哪种药物可用于治疗甲状腺功能亢进（）A.甲状腺素B.碘剂C.胰岛素D.肾上腺素答案：B。碘剂可用于治疗甲状腺功能亢进，大剂量碘可抑制甲状腺激素的释放。甲状腺素用于治疗甲状腺功能减退；胰岛素用于治疗糖尿病；肾上腺素与甲状腺功能亢进治疗无关。28.药物的不良反应类型不包括（）A.特异质反应B.后遗效应C.反跳现象D.药物的协同作用答案：D。药物的协同作用是指两种或两种以上药物联合使用时，药效增强的现象，不属于不良反应。特异质反应、后遗效应、反跳现象都属于药物不良反应类型。29.以下哪种药物是抗凝血药（）A.维生素KB.华法林C.氨甲环酸D.酚磺乙胺答案：B。华法林是抗凝血药，通过抑制维生素K依赖的凝血因子的合成发挥抗凝作用。维生素K是促凝血药，氨甲环酸和酚磺乙胺也是促凝血药。30.药物的剂量与效应关系是指（）A.药物的剂量与药物的疗效之间的关系B.药物的剂量与药物的不良反应之间的关系C.药物的剂量与药物的作用时间之间的关系D.药物的剂量与药物的体内过程之间的关系答案：A。药物的剂量与效应关系主要是指药物的剂量与药物的疗效之间的关系，一般在一定范围内，剂量越大，效应越强。31.以下哪种药物可用于治疗青光眼（）A.毛果芸香碱B.阿托品C.肾上腺素D.去甲肾上腺素答案：A。毛果芸香碱可通过缩瞳等作用降低眼内压，用于治疗青光眼。阿托品可使瞳孔散大，升高眼内压，禁用于青光眼；肾上腺素和去甲肾上腺素对眼内压的影响不利于青光眼治疗。32.药物的药代动力学主要研究（）A.药物的作用机制B.药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程C.药物的不良反应D.药物的临床应用答案：B。药代动力学主要研究药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程，而药物的作用机制属于药效学研究内容，药物的不良反应和临床应用与药代动力学和药效学都有关，但不是药代动力学的主要研究内容。33.以下哪种药物是血管紧张素转换酶抑制剂（）A.氯沙坦B.卡托普利C.硝苯地平D.美托洛尔答案：B。卡托普利是血管紧张素转换酶抑制剂，氯沙坦是血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂，硝苯地平是钙通道阻滞剂，美托洛尔是β受体阻滞剂。34.药物的耐受性是指（）A.机体对药物的敏感性降低B.机体对药物的敏感性升高C.药物的疗效降低D.药物的不良反应增加答案：A。耐受性是指机体对药物的敏感性降低，需要增加剂量才能达到原来的效应。35.以下哪种药物可用于治疗有机磷中毒（）A.阿托品B.肾上腺素C.多巴胺D.麻黄碱答案：A。阿托品可用于治疗有机磷中毒，能缓解有机磷中毒引起的M样症状。肾上腺素、多巴胺、麻黄碱对有机磷中毒无治疗作用。36.药物的生物转化主要在（）进行A.肝脏B.肾脏C.肺D.胃肠道答案：A。药物的生物转化主要在肝脏进行，肝脏中有丰富的药酶系统，可对药物进行代谢转化。肾脏主要是药物排泄的重要器官，肺主要参与气体交换等，胃肠道主要是药物吸收的部位。37.以下哪种药物是大环内酯类抗生素（）A.头孢氨苄B.罗红霉素C.阿米卡星D.多西环素答案：B。罗红霉素是大环内酯类抗生素，头孢氨苄是β-内酰胺类抗生素，阿米卡星是氨基糖苷类抗生素，多西环素是四环素类抗生素。38.药物的治疗指数是指（）A.LD₅₀/ED₅₀B.ED₅₀/LD₅₀C.LD₁₀/ED₉₀D.ED₉₀/LD₁₀答案：A。治疗指数是LD₅₀/ED₅₀，即半数致死量与半数有效量的比值，反映药物的安全性，治疗指数越大，药物越安全。39.以下哪种药物可用于治疗心力衰竭（）A.地高辛B.麻黄碱C.去甲肾上腺素D.酚妥拉明答案：A。地高辛是强心苷类药物，可增强心肌收缩力，用于治疗心力衰竭。麻黄碱、去甲肾上腺素主要用于升高血压等，酚妥拉明可用于治疗充血性心力衰竭，但不是主要的治疗药物。40.药物的依赖性包括（）A.生理依赖性和精神依赖性B.耐受性和耐药性C.成瘾性和习惯性D.毒性反应和变态反应答案：A。药物的依赖性包括生理依赖性和精神依赖性，耐受性是机体对药物敏感性降低，耐药性是病原体对药物敏感性降低，成瘾性和习惯性与依赖性相关但表述不准确，毒性反应和变态反应是药物不良反应。二、多项选择题（每题2分，共20分）1.以下属于药物不良反应的有（）A.副作用B.毒性反应C.变态反应D.继发反应E.后遗效应答案：ABCDE。副作用、毒性反应、变态反应、继发反应、后遗效应都属于药物不良反应的范畴。2.影响药物吸收的因素有（）A.药物的理化性质B.给药途径C.吸收环境D.药物的剂型E.机体的生理因素答案：ABCDE。药物的理化性质如溶解度、脂溶性等会影响吸收；不同的给药途径吸收情况不同；吸收环境如胃肠道的pH值等会影响药物吸收；药物的剂型会影响药物的释放和吸收速度；机体的生理因素如胃肠蠕动等也会影响药物吸收。3.以下属于β-内酰胺类抗生素的有（）A.青霉素类B.头孢菌素类C.碳青霉烯类D.单环β-内酰胺类E.氨基糖苷类答案：ABCD。青霉素类、头孢菌素类、碳青霉烯类、单环β-内酰胺类都属于β-内酰胺类抗生素，氨基糖苷类不属于β-内酰胺类。4.治疗高血压的药物有（）A.利尿剂B.钙通道阻滞剂C.血管紧张素转换酶抑制剂D.血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂E.β受体阻滞剂答案：ABCDE。利尿剂通过减少血容量等降低血压；钙通道阻滞剂通过阻滞钙通道降低血压；血管紧张素转换酶抑制剂和血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂通过抑制肾素-血管紧张素系统降低血压；β受体阻滞剂通过降低心肌耗氧量等降低血压。5.以下可用于治疗糖尿病的药物有（）A.胰岛素B.磺酰脲类C.双胍类D.α-葡萄糖苷酶抑制剂E.噻唑烷二酮类答案：ABCDE。胰岛素可补充体内胰岛素不足；磺酰脲类可刺激胰岛β细胞分泌胰岛素；双胍类可增加外周组织对葡萄糖的摄取和利用等；α-葡萄糖苷酶抑制剂可延缓碳水化合物的吸收；噻唑烷二酮类可改善胰岛素抵抗。6.药物的体内过程包括（）A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.转运答案：ABCD。药物的体内过程包括吸收、分布、代谢、排泄四个主要过程，转运不是体内过程的标准分类表述。7.以下属于抗心律失常药的有（）A.奎尼丁B.普鲁卡因胺C.利多卡因D.普萘洛尔E.胺碘酮答案：ABCDE。奎尼丁、普鲁卡因胺属于Ⅰ类抗心律失常药；利多卡因属于Ⅰb类抗心律失常药；普萘洛尔属于Ⅱ类抗心律失常药；胺碘酮属于Ⅲ类抗心律失常药。8.糖皮质激素的药理作用有（）A.抗炎B.抗免疫C.抗休克D.抗毒素E.刺激骨髓造血功能答案：ABCDE。糖皮质激素具有抗炎、抗免疫、抗休克、抗毒素等作用，还可刺激骨髓造血功能，使红细胞、血红蛋白、血小板等增多。9.以下属于抗真菌药的有（）A.两性霉素BB.制霉菌素C.酮康唑D.氟胞嘧啶E.伊曲康唑答案：ABCDE。两性霉素B、制霉菌素、酮康唑、氟胞嘧啶、伊曲康唑都属于抗真菌药。10.影响药物分布的因素有（）A.药物的血浆蛋白结合率B.组织器官的血流量C.药物与组织的亲和力D.血-脑屏障E.胎盘屏障答案：ABCDE。药物的血浆蛋白结合率影响药物的游离浓度和分布；组织器官的血流量影响药物的到达速度和分布量；药物与组织的亲和力决定药物在组织中的分布情况；血-脑屏障和胎盘屏障会限制药物的分布。三、简答题（每题10分，共30分）1.简述药物不良反应的类型及特点。答：药物不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。其类型及特点如下：（1）副作用：是药物在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用。特点是轻微、可预知、停药后可恢复，是药物固有的作用，多数药物都有副作用。例如阿托品用于解除胃肠痉挛时，会出现口干、视力模糊等副作用。（2）毒性反应：是指药物剂量过大或用药时间过长引起的机体损害性反应。特点是较严重，危害较大，可分为急性毒性和慢性毒性。急性毒性多损害循环、呼吸及神经系统功能，慢性毒性多损害肝、肾、骨髓、内分泌等功能。例如，长期使用氨基糖苷类抗生素可导致耳毒性和肾毒性。（3）变态反应：又称过敏反应，是机体受药物刺激后发生的异常免疫反应。特点是与药物剂量无关，不易预知，反应的严重程度差异很大，从轻微的皮疹到严重的过敏性休克不等。例如青霉素可引起过敏性休克。（4）后遗效应：是指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。特点是短期或长期存在。例如，服用巴比妥类催眠药后，次晨出现的乏力、困倦等现象。（5）继发反应：是指由于药物治疗作用引起的不良后果。例如长期使用广谱抗生素后，可使肠道内敏感菌被抑制，不敏感菌大量繁殖，引起二重感染。（6）特异质反应：是指少数特异体质患者对某些药物反应特别敏感，反应性质也可能与常人不同，但与药物固有药理作用基本一致，反应严重程度与剂量成比例。例如，葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者，服用磺胺类药物可引起溶血性贫血。（7）停药反应：是指长期服用某些药物，突然停药后原有疾病加剧的现象，又称反跳现象。例如，长期服用降压药突然停药，可导致血压反跳性升高。2.简述抗高血压药物的分类及代表药物。答：抗高血压药物主要分为以下几类：（1）利尿剂：-作用机制：通过排钠利尿，减少细胞外液容量及心输出量，降低血压。-代表药物：氢氯噻嗪，作用温和，适用于轻、中度高血压，尤其适用于老年人单纯收缩期高血压及心力衰竭伴高血压的患者。还有吲达帕胺，除利尿作用外，还有一定的扩血管作用。（2）钙通道阻滞剂（CCB）：-作用机制：阻滞钙通道，抑制细胞外钙离子内流，降低心肌收缩力和血管平滑肌张力，从而降低血压。-代表药物：二氢吡啶类如硝苯地平、氨氯地平，起效迅速，降压作用强，适用于各种类型高血压；非二氢吡啶类如维拉帕米、地尔硫䓬，对心肌收缩力和传导系统有抑制作用，适用于高血压合并心绞痛、室上性心动过速等。（3）血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）：-作用机制：抑制血管紧张素转换酶，减少血管紧张素Ⅱ的提供，同时减少缓激肽的降解，从而舒张血管，降低血压。-代表药物：卡托普利、依那普利等，适用于高血压合并心力衰竭、心肌梗死、糖尿病肾病等患者，有改善胰岛素抵抗和减少尿蛋白的作用。（4）血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARB）：-作用机制：选择性阻断血管紧张素Ⅱ与AT₁受体的结合，从而阻断血管紧张素Ⅱ的收缩血管等作用，降低血压。-代表药物：氯沙坦、缬沙坦等，其作用与ACEI相似，但不引起干咳等不良反应，适用于不能耐受ACEI的患者。（5）β受体阻滞剂：-作用机制：通过阻断β受体，降低心肌耗氧量，减慢心率，抑制肾素释放等，降低血压。-代表药物：普萘洛尔、美托洛尔等，适用于高血压合并劳力性心绞痛、心肌梗死、快速型心律失常等患者。（6）α受体阻滞剂：-作用机制：阻断血管平滑肌α₁受体，使血管扩张，降低血压。-代表药物：哌唑嗪等，主要用于治疗高血压合并前列腺增生患者，但可能引起首剂现象。（7）其他：如中枢性降压药可乐定，通过激动中枢α₂受体，减少交感神经冲动传出而降压；血管扩张药硝普钠，直接扩张动脉和静脉，作用迅速而强大，主要用于高血压危象的治疗。3.简述抗生素的合理应用原则。答：抗生素的合理应用原则主要包括以下几个方面：（1）严格掌握适应证：根据患者的症状、体征及血、尿常规等实验室检查结果，初步诊断为细菌性感染者以及经病原检查确诊为细菌性感染者方有指征应用抗生素；由真菌、结核分枝杆菌、非结核分枝杆菌、支原体、衣原体、螺旋体、立克次体及部分原虫等病原微生物所致的感染亦有指征应用抗生素。缺乏细菌及上述病原微生物感染的证据，诊断不能成立者，以及病毒性感染者，均无指征应用抗生素。例如，普通感冒大多由病毒引起，一般不需要使用抗生素。（2）根据病原种类及细菌药物敏感试验结果选用抗生素：在开始抗生素治疗前，应尽可能留取各种标本进行病原学检查，有条件的单位可开展快速病原体鉴定和药敏试验，以指导抗生素的选用。未获病原菌前或无法获取培养标本时，可根据患者的基础疾病、感染部位、临床表现等推测可能的病原菌，并结合当地细菌耐药状况先给予经验性治疗。例如，社区获得性肺炎常见病原菌有肺炎链球菌、流感嗜血杆菌等，可根据经验选用合适的抗生素，待药敏结果回报后再调整用药。（3）按照药物的抗菌作用特点及其体内过程特点选择用药：各种抗生素的药效学（抗菌谱和抗菌活性）和人体药代动力学（吸收、分布、代谢和排泄过程）特点不同，因此各有不同的临床适应证。例如，氨基糖苷类抗生素具有较强的抗革兰阴性杆菌作用，但有耳毒性和肾毒性，且在脑脊液中浓度低，故不宜用于中枢神经系统感染；氯霉素可透过血-脑屏障，可用于治疗细菌性脑膜炎，但有抑制骨髓造血等不良反应。（4）综合患者病情、病原菌种类及抗生素特点制订治疗方案：-品种选择：根据病原菌种类及药敏试验结果选用敏感的抗生素。-给药剂量：按各种抗生素的治疗剂量范围给药。治疗重症感染（如败血症、感染性心内膜炎等）和抗菌药物不易达到的部位的感染（如中枢神经系统感染等），抗生素剂量宜较大（治疗剂量范围高限）；而治疗单纯性下尿路感染时，由于多数药物尿药浓度远高于血药浓度，则可应用较小剂量（治疗剂量范围低限）。-给药途径：轻症感染可接受口服给药者，应选用口服吸收完全的抗生素，不必采用静脉或肌内注射给药。重症感染、全身性感染患者初始治疗应予静脉给药，以确保药效；病情好转能口服时应及早转为口服给药。-给药次数：为保证药物在体内能最大地发挥药效，杀灭感染灶病原菌，应根据药代动力学和药效学相结合的原则给药。例如，青霉素类、头孢菌素类和其他β-内酰胺类、红霉素、克林霉素等时间依赖性抗菌药，应一日多次给药；而氨基糖苷类、氟喹诺酮类等浓度依赖性抗菌药可一日给药一次。-疗程：抗生素疗程因感染不同而异，一般宜用至体温正常、症状消退后72-96小时，特殊情况，妥善处理。但是，败血症、感染性心内膜炎、化脓性脑膜炎、伤寒、布鲁菌病、骨髓炎、深部真菌病、结核病等需较长的疗程方能彻底治愈，并防止复发。（5）严格控制预防用抗生素的指征：预防用抗生素的目的是预防特定病原菌所致的或特定人群可能发生的感染，但不适当的预防用药可引起病原菌耐药、二重感染等不良后果。因此，应严格掌握预防用药的指征，避免无指征的预防用药。例如，清洁手术通常不需要预防使用抗生素，仅在手术范围大、时间长、污染机会增加等特定情况下可考虑预防用药。（6）联合应用抗生素要有明确指征：联合应用抗生素的目的是提高疗效、降低毒性、延缓或减少耐药性的产生。联合应用抗生素要有明确指征，如病原菌尚未查明的严重感染、单一抗生素不能有效控制的混合感染、单一抗生素不能有效控制的重症感染等。联合用药时应注意药物的相互作用，避免不良反应的增加。例如，β-内酰胺类抗生素与氨基糖苷类抗生素联合应用可产生协同作用，但两者不能在同一容器内混合输注，以免影响药效。四、论述题（每题10分，共10分）论述药物代谢动力学在临床用药中的意义。答：药物代谢动力学（药动学）是研究药物在体内吸收、分布、代谢和排泄过程，以及血药浓度随时间变化规律的科学。它在临床用药中具有极其重要的意义，主要体现在以下几个方面：（一）指导临床合理用药1.确定给药剂量和给药间隔：药动学参数如半衰期（t₁/₂）、表观分布容积（Vd）、清除率（Cl）等可帮助医生确定合适的给药剂量和给药间隔。例如，根据药物的半衰期可以确定给药间隔时间，一般来说，半衰期短的药物需要频