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文档简介

福建医药集团校招面笔试题及答案

一、单项选择题(每题2分,共10题)1.药物不良反应中最常见的是()A.毒性反应B.过敏反应C.副作用D.后遗效应2.下列哪种药物属于抗生素()A.阿司匹林B.青霉素C.布洛芬D.对乙酰氨基酚3.制药行业中,GMP代表()A.良好生产规范B.良好药品标准C.药品质量管理D.药品安全规范4.以下哪种剂型药物吸收最快()A.片剂B.胶囊剂C.注射剂D.丸剂5.药品批准文号的格式中,“国药准字H”代表()A.化学药品B.中药C.生物制品D.进口药品分包装6.《药品管理法》规定,药品经营企业必须具有()A.药品生产许可证B.药品经营许可证C.医疗机构执业许可证D.医疗器械经营许可证7.下列哪类药物需要严格控制剂量()A.维生素类B.抗生素类C.滋补类D.保健品类8.药物在体内经过代谢后,其()A.活性增强B.活性减弱C.活性可能改变D.活性不变9.药品储存的常温指的是()A.0~10℃B.10~30℃C.20℃D.20~30℃10.中药炮制的目的不包括()A.降低毒性B.改变药性C.便于储存D.增加产量二、多项选择题(每题2分,共10题)1.药品的质量特性包括()A.有效性B.安全性C.稳定性D.均一性2.以下属于药品不良反应的是()A.副作用B.依赖性C.变态反应D.致癌作用3.制药企业的洁净厂房需要控制的环境因素有()A.温度B.湿度C.洁净度D.光照4.药品销售渠道包括()A.医院药房B.药店C.网上药店D.医药代表直销5.药物的剂型有()A.溶液剂B.气雾剂C.软膏剂D.栓剂6.影响药物吸收的因素有()A.药物的理化性质B.给药途径C.药物的剂型D.机体的生理因素7.药品召回分为()A.一级召回B.二级召回C.三级召回D.四级召回8.以下属于中药的有()A.中药材B.中药饮片C.中成药D.天然药物9.药品研发的阶段包括()A.临床前研究B.临床试验C.生产上市D.售后调研10.医药行业的职业道德要求包括()A.救死扶伤B.依法经营C.诚实守信D.团结协作三、判断题(每题2分,共10题)1.所有药品都需要凭处方购买。()2.药物的半衰期越长,说明药物在体内消除越慢。()3.保健食品可以替代药品治疗疾病。()4.GSP是药品生产质量管理规范。()5.青霉素过敏者可以使用头孢类抗生素。()6.药品说明书上的用法用量可以随意更改。()7.药品储存时,只要温度合适,湿度可以不考虑。()8.新药研发需要经过严格的审批程序。()9.中药炮制只会改变药物的外观,不会影响药效。()10.医药代表可以向医生推销没有经过批准的药品。()四、简答题(每题5分,共4题)1.简述药品不良反应监测的意义。2.列举三种常见的药品储存条件。3.简要说明药品质量控制的主要环节。4.中药炮制的主要方法有哪些?五、讨论题(每题5分,共4题)1.讨论医药行业人才紧缺的原因及解决办法。2.谈谈药品研发面临的挑战和机遇。3.分析网络售药的利弊。4.探讨如何提高公众的用药安全意识。答案一、单项选择题答案1.C2.B3.A4.C5.A6.B7.B8.C9.B10.D二、多项选择题答案1.ABCD2.ABCD3.ABC4.ABCD5.ABCD6.ABCD7.ABC8.ABC9.ABC10.ABCD三、判断题答案1.×2.√3.×4.×5.×6.×7.×8.√9.×10.×四、简答题答案1.药品不良反应监测可及时发现新的、严重的不良反应,保障用药安全;为药品监管部门调整政策提供依据,促进合理用药;还能推动药品研发改进。2.常温(10-30℃)、阴凉处(不超过20℃)、冷藏(2-10℃)。3.主要环节有原料检验,保证源头质量;生产过程监控,规范操作;成品检验,确保符合标准。4.有净制,去除杂质;切制,便于制剂和煎出;炮炙,包括炒、炙、煅等改变药性等方法。五、讨论题答案1.原因有专业人才培养周期长、行业竞争激烈等。解决办法可加强校企合作、提高待遇吸引人才等。2.挑战有研发成本高、周期长、风险大。机

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