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PAGE棉柔巾卫生质量检验制度一、总则(一)目的为确保本公司生产的棉柔巾卫生质量符合相关法律法规及行业标准要求,保障消费者的健康与安全,特制定本卫生质量检验制度。(二)适用范围本制度适用于本公司棉柔巾产品从原材料采购到成品出厂全过程的卫生质量检验管理。(三)职责分工1.质量检验部门负责制定和实施卫生质量检验计划、检验标准及检验操作规程。对原材料、半成品及成品进行卫生质量检验,并出具检验报告。对检验过程中发现的不合格品进行标识、隔离和处置跟踪。2.采购部门负责采购符合卫生质量要求的原材料,并确保供应商提供相关的质量证明文件。协助质量检验部门对采购的原材料进行卫生质量检验。3.生产部门严格按照卫生质量标准和操作规程组织生产,确保生产过程符合卫生要求。对生产过程中的卫生质量问题及时进行整改,并配合质量检验部门的检验工作。4.仓库管理部门负责原材料、半成品及成品的储存管理,确保储存环境符合卫生要求,防止产品受到污染。配合质量检验部门对库存产品进行定期抽检。二、原材料卫生质量检验(一)供应商选择与评估1.采购部门应选择具有良好信誉、生产资质和卫生管理体系的供应商。2.对新供应商进行实地考察,评估其生产环境、质量管理水平、原材料质量控制等情况,并索取相关的生产许可证、营业执照、产品质量检验报告等证明文件。3.定期对供应商进行评估,如发现供应商产品质量不稳定或出现卫生质量问题,应及时采取措施,如暂停采购、整改供应商等。(二)原材料检验标准1.棉柔巾原材料应符合国家相关卫生标准,如《一次性使用卫生用品卫生标准》等。2.具体检验项目包括但不限于外观、尺寸偏差、酸碱度(pH值)、可迁移性荧光物质、微生物指标(细菌菌落总数、大肠菌群、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌等)。(三)检验流程1.原材料到货后,仓库管理部门应及时通知质量检验部门。2.质量检验人员按照检验标准对原材料进行抽样检验,抽样数量应符合相关规定。3.检验过程中,应严格按照检验操作规程进行操作,确保检验结果的准确性。4.对于检验合格的原材料,质量检验部门出具检验合格报告,仓库管理部门方可办理入库手续;对于检验不合格的原材料,应及时通知采购部门进行退货或换货处理,并做好记录。三、生产过程卫生质量监控(一)环境卫生要求1.生产车间应保持清洁卫生,定期进行清扫、消毒,地面、墙壁、天花板等应无灰尘、无污垢。2.车间内应有良好的通风设施,保持空气流通,温度和湿度应符合生产要求。3.生产设备应定期进行清洁、维护和消毒,确保设备表面无污垢、无微生物滋生。(二)人员卫生管理1.生产操作人员应穿戴工作服、工作帽、口罩等防护用品,保持个人卫生。2.操作人员进入车间前应洗手消毒,操作过程中应避免手部直接接触产品。3.定期对操作人员进行健康检查,确保操作人员身体健康,无传染病等不适宜从事生产工作的疾病。(三)生产过程检验1.每道生产工序应进行质量检验,检验项目包括外观、尺寸、物理性能等,确保产品符合工艺要求。2.对生产过程中的关键控制点进行重点监控,如原材料投入、生产工艺参数控制、包装等环节,确保产品质量稳定。3.质量检验人员应定时对生产过程进行巡检,及时发现和纠正生产过程中的质量问题。(四)半成品检验1.半成品生产完成后,应及时进行检验,检验项目同成品检验项目的部分关键指标,如微生物指标等可根据实际情况进行抽检。2.只有检验合格的半成品方可进入下一道工序或储存,对于检验不合格的半成品,应及时进行返工或报废处理。四、成品卫生质量检验(一)检验标准1.成品棉柔巾应符合国家相关卫生标准及本公司产品质量标准,具体检验项目包括外观、尺寸偏差、酸碱度(pH值)、可迁移性荧光物质、微生物指标(细菌菌落总数、大肠菌群、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌等)、吸水性、柔软度等。2.产品包装应完好无损,标识清晰,内容应包括产品名称、规格、生产日期、保质期、生产企业名称、地址、卫生许可证号等。(二)检验流程1.成品入库前,生产部门应填写成品检验申请单,提交质量检验部门。2.质量检验部门按照检验标准和抽样方案对成品进行抽样检验,抽样数量应符合相关规定。3.检验过程中,应使用符合精度要求的检验设备和工具,确保检验结果的准确性。4.对于检验合格的成品,质量检验部门出具检验合格报告,仓库管理部门方可办理入库手续;对于检验不合格的成品,应及时通知生产部门进行返工或报废处理,并做好记录。(三)定期抽检1.质量检验部门应定期对库存成品进行抽检,抽检频率应根据产品特点、生产批次等因素确定。2.抽检项目同成品入库检验项目,如发现抽检产品不合格,应及时对该批次产品进行全面清查,并采取相应的处理措施。五、不合格品管理(一)不合格品标识与隔离1.质量检验部门在检验过程中发现不合格品时应立即进行标识,标识内容应包括产品名称、规格、批次、不合格原因等。2.将不合格品放置在指定的隔离区域,防止不合格品与合格品混淆或误用。(二)不合格品评审与处置1.质量检验部门组织相关部门对不合格品进行评审,分析不合格原因,确定处置方式。2.处置方式包括返工、返修、降级使用、报废等,具体处置方式应根据不合格品的性质、程度及对产品质量和使用安全的影响程度确定。3.对于返工、返修后的产品,应重新进行检验,确保产品质量符合要求。4.对不合格品的处置过程应做好记录,包括不合格品的名称、规格、批次、不合格原因、处置方式、处置时间等。(三)不合格品原因分析与改进措施1.定期对不合格品进行统计分析,找出不合格品产生的主要原因,如原材料质量问题、生产工艺问题、设备故障等。2.根据不合格品原因分析结果,制定相应的改进措施,如加强原材料检验控制、优化生产工艺、加强设备维护保养等,并跟踪改进措施的实施效果。六、检验记录与报告(一)检验记录1.质量检验部门应建立完善的检验记录档案,对每件产品的检验情况进行详细记录,记录内容应包括检验日期、检验项目、检验结果、检验人员等。2.检验记录应字迹清晰、内容完整、真实可靠,不得随意涂改或销毁。3.检验记录应妥善保存,保存期限应符合相关法律法规及本公司规定要求,以便追溯产品质量历史。(二)检验报告1.质量检验部门应根据检验结果出具检验报告,检验报告应包括产品名称、规格、批次、检验项目、检验结果、检验结论等内容。2.检验报告

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