2025年医院药事管理及精麻药品使用管理知识试题及参考答案

2025年最新医院药事管理及精麻药品使用管理知识试题及参考答案一、单项选择题（每题2分，共30分）1.医疗机构药事管理与药物治疗学委员会（组）的职责不包括（）A.制定本机构药品处方集和基本用药供应目录B.分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件C.监督、指导麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性药品的临床使用与规范化管理D.参与临床药物治疗，进行个体化药物治疗方案的设计与实施答案：D。解析：参与临床药物治疗，进行个体化药物治疗方案的设计与实施是临床药师的职责，而医疗机构药事管理与药物治疗学委员会（组）的职责主要包括制定药品处方集和基本用药供应目录、评估用药风险和不良反应、监督特殊药品的使用与管理等。2.以下哪种药品不属于麻醉药品（）A.吗啡B.哌替啶C.可待因D.布洛芬答案：D。解析：吗啡、哌替啶、可待因都属于麻醉药品，受严格的管理和使用限制。布洛芬是常用的非甾体抗炎药，不属于麻醉药品。3.医疗机构应当根据本机构性质、任务、规模配备适当数量的临床药师，三级医院临床药师不少于（）A.3名B.5名C.7名D.10名答案：B。解析：《医疗机构药事管理规定》要求，三级医院临床药师不少于5名，二级医院临床药师不少于3名。4.精麻药品的“五专管理”不包括（）A.专人负责B.专柜加锁C.专用处方D.专项养护答案：D。解析：精麻药品的“五专管理”是专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记，不包括专项养护。5.药师调剂处方时必须做到“四查十对”，其中“查药品”时，不对（）A.药名B.剂型C.规格D.临床诊断答案：D。解析：“四查十对”中查药品时，要对药名、剂型、规格、数量，临床诊断是“查处方”时要核对的内容。6.医疗机构购进药品时，同一通用名称药品的注射剂型和口服剂型各不得超过（）种A.1B.2C.3D.4答案：B。解析：医疗机构购进药品时，同一通用名称药品的注射剂型和口服剂型各不得超过2种，目的是规范药品采购，避免药品品种过多导致管理混乱。7.麻醉药品和第一类精神药品的运输证明有效期为（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：A。解析：麻醉药品和第一类精神药品的运输证明有效期为1年（不跨年度）。8.医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D。解析：专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于5年，以保证对精麻药品的使用和管理有长期的可追溯性。9.下列关于处方权的说法，错误的是（）A.经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权B.经注册的执业助理医师在医疗机构开具的处方，应当经所在执业地点执业医师签名或加盖专用签章后方有效C.进修医师由接收进修的医疗机构对其胜任本专业工作的实际情况进行认定后授予相应的处方权D.试用期人员开具的处方无效答案：D。解析：试用期人员开具处方，应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效，并非无效。10.为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过（）日常用量A.1B.3C.7D.15答案：B。解析：为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量。11.医疗机构药事管理是以（）为中心A.患者B.药品C.医疗D.护理答案：A。解析：医疗机构药事管理是以患者为中心，以临床药学为基础，对临床用药全过程进行有效的组织实施与管理，促进临床科学、合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作。12.以下哪种情况不属于不合理用药（）A.无适应证用药B.剂量过大C.联合用药合理D.用药时间过长答案：C。解析：联合用药合理是符合用药原则的，而无适应证用药、剂量过大、用药时间过长都属于不合理用药的范畴。13.精神药品分为第一类和第二类，其分类依据是（）A.药品的安全性B.药品的有效性C.药品的依赖性潜力和危害人体健康的程度D.药品的价格答案：C。解析：精神药品根据其依赖性潜力和危害人体健康的程度分为第一类和第二类，第一类精神药品的依赖性和危害性相对更强。14.医疗机构应当定期调整抗菌药物供应目录品种结构，调整周期原则上为（）年，最短不得少于1年A.1B.2C.3D.5答案：B。解析：医疗机构应当定期调整抗菌药物供应目录品种结构，调整周期原则上为2年，最短不得少于1年。15.药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当（）A.继续调剂给药B.及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告C.自行更改处方D.拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告答案：D。解析：药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告，以保障患者用药安全。二、多项选择题（每题3分，共30分）1.医疗机构药事管理与药物治疗学委员会（组）的组成人员包括（）A.医疗机构负责人B.药学部门负责人C.医务部门负责人D.护理部门负责人E.医院感染管理部门负责人答案：ABCDE。解析：医疗机构药事管理与药物治疗学委员会（组）由医疗机构负责人、药学部门负责人、医务部门负责人、护理部门负责人、医院感染管理部门负责人、临床科室负责人以及医疗行政管理、临床医学、临床药学、药剂、护理和医院感染管理等方面具有中级以上技术职务任职资格的人员组成。2.麻醉药品和精神药品的储存要求包括（）A.设立专库或专柜B.专库应当设有防盗设施并安装报警装置C.专柜应当使用保险柜D.专库和专柜应当实行双人双锁管理E.药品入库双人验收，出库双人复核答案：ABCDE。解析：麻醉药品和精神药品储存要求严格，需设立专库或专柜，专库有防盗和报警装置，专柜用保险柜，实行双人双锁管理，入库双人验收，出库双人复核，确保药品安全。3.处方的组成包括（）A.前记B.正文C.后记D.签名E.日期答案：ABC。解析：处方由前记、正文和后记三部分组成，签名和日期包含在前记或后记中。4.以下属于临床药师工作职责的有（）A.参与临床药物治疗团队，对患者进行用药教育，指导患者安全用药B.参与临床药物治疗方案设计与实施，协助临床医师制定个体化给药方案C.监测药品不良反应，发现严重、罕见的药品不良反应及时报告D.参与新药临床试验和新药上市后安全性与有效性监测E.开展临床药学教育，对医务人员进行有关临床药学知识培训答案：ABCDE。解析：临床药师的工作职责包括参与临床药物治疗团队、协助制定给药方案、监测不良反应、参与新药研究和开展临床药学教育等多个方面。5.不合理用药的后果包括（）A.浪费医药资源B.延误疾病治疗C.引发药物不良反应及药源性疾病D.导致医疗纠纷E.增加患者经济负担答案：ABCDE。解析：不合理用药会造成医药资源的浪费，延误疾病治疗，引发不良反应和药源性疾病，可能导致医疗纠纷，同时增加患者的经济负担。6.医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件包括（）A.有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员B.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师C.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度D.有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目E.有药学专业技术人员指导患者合理使用麻醉药品和第一类精神药品答案：ABCD。解析：医疗机构取得印鉴卡应当具备有专职管理人员、有获得处方资格的执业医师、有安全储存设施和管理制度、有相关诊疗科目等条件，并未要求有药学专业技术人员指导患者合理使用精麻药品。7.药品不良反应报告和监测的目的是（）A.及时发现药品不良反应B.控制药品风险C.保障公众用药安全D.促进药品的研发E.提高药品的质量答案：ABC。解析：药品不良反应报告和监测的目的主要是及时发现不良反应，控制药品风险，保障公众用药安全，与药品研发和提高药品质量无直接关联。8.以下关于药品采购的说法，正确的有（）A.医疗机构应当从具有药品生产、经营资格的企业购进药品B.医疗机构购进药品，应当查验供货单位的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》和《营业执照》C.医疗机构购进药品，应当索取、查验、保存供货企业的合法票据D.医疗机构购进药品，应当建立并执行进货检查验收制度E.医疗机构不得购进没有药品批准文号的药品答案：ABCDE。解析：医疗机构药品采购需从合法企业购进，查验相关证照和索取合法票据，建立进货检查验收制度，不得购进无批准文号药品，以确保药品质量和来源合法。9.下列属于麻醉药品和第一类精神药品“五专管理”中“专册登记”内容的有（）A.患者姓名B.性别C.年龄D.身份证号E.药品名称、规格、数量答案：ABCDE。解析：专册登记内容包括患者姓名、性别、年龄、身份证号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、处方医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人等。10.医疗机构药事管理的主要内容包括（）A.药品供应管理B.临床药学服务管理C.医疗机构药事管理组织与管理D.药物临床应用管理E.药品质量管理答案：ABCDE。解析：医疗机构药事管理涵盖药品供应、临床药学服务、组织管理、药物临床应用、药品质量等多个方面的内容。三、判断题（每题1分，共10分）1.医疗机构药事管理与药物治疗学委员会（组）的日常工作由药学部门负责。（）答案：正确。解析：医疗机构药事管理与药物治疗学委员会（组）的日常工作由药学部门承担。2.药师在调剂处方时，对不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂。（）答案：正确。解析：药师有责任保证处方的合法性和规范性，对不规范或无法判定合法性的处方不得调剂。3.麻醉药品和第一类精神药品处方的印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻、精一”。（）答案：正确。解析：这是麻醉药品和第一类精神药品处方的规定用纸和标注要求。4.医疗机构可以根据临床需要自行配制麻醉药品和精神药品。（）答案：错误。解析：麻醉药品和精神药品的生产需严格按照国家规定，医疗机构不得自行配制。5.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。（）答案：正确。解析：这是药品不良反应的准确定义。6.处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过3天。（）答案：正确。解析：符合处方有效期的相关规定。7.医疗机构购进药品，必须有真实、完整的药品购进记录。（）答案：正确。解析：建立真实、完整的购进记录是医疗机构药品管理的基本要求。8.临床药师应当具有高等学校临床药学专业或者药学专业本科毕业以上学历，并应当经过规范化培训。（）答案：正确。解析：对临床药师的学历和培训有相应规定。9.为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量。（）答案：正确。解析：这是为住院患者开具麻醉药品和第一类精神药品处方的规定。10.医疗机构药事管理只需要关注药品的质量和供应，不需要考虑患者的用药体验。（）答案：错误。解析：医疗机构药事管理以患者为中心，要关注患者的用药体验，促进合理用药。四、简答题（每题10分，共20分）1.简述医疗机构药事管理的主要任务。答：医疗机构药事管理的主要任务包括以下几个方面：-药品供应管理：根据临床需求，科学合理地采购、储存和供应药品，确保药品的质量和及时供应。选择合法的药品供应商，严格把控药品采购渠道，建立完善的药品库存管理制度，保证药品的储存条件符合要求，防止药品变质、失效。-临床药学服务管理：开展临床药学工作，如参与临床药物治疗团队，为患者制定个体化给药方案；进行治疗药物监测，根据监测结果调整用药剂量；对患者进行用药教育，指导患者正确使用药品，提高患者的用药依从性和安全性。-药物临床应用管理：建立健全药物临床应用管理制度，加强对医师处方和药师调剂的管理，规范药物的临床使用。开展抗菌药物临床应用专项整治活动，控制抗菌药物的不合理使用；加强对特殊药品（麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品）的管理，确保其合法、安全、合理使用。-药品质量管理：建立药品质量监督管理体系，对购进、储存、调配、使用等各个环节的药品质量进行严格监控。定期对药品进行质量检查和抽检，发现质量问题及时处理，保障患者用药安全。-药事管理组织与管理：建立医疗机构药事管理与药物治疗学委员会（组），发挥其在药事管理中的决策和指导作用。制定和完善药事管理规章制度，明确各部门和人员的职责，加强药事管理工作的组织协调和监督考核。-药物不良反应监测与建立药物不良反应监测制度，收集、分析和报告药品不良反应信息。及时发现药品的潜在风险，采取相应的措施，保障患者用药安全。同时，通过对药物不良反应的监测和研究，促进药品的合理使用和质量改进。-药学专业技术人员管理：加强对药学专业技术人员的培训和继续教育，提高其专业素质和业务能力。合理配置药学专业技术人员，明确其岗位职责和工作规范，充分发挥其在药事管理和药学服务中的作用。2.简述麻醉药品和第一类精神药品使用过程中的安全管理措施。答：麻醉药品和第一类精神药品使用过程中的安全管理措施主要包括以下几个方面：-人员管理：-配备专人负责麻醉药品和第一类精神药品的采购、储存、保管、调配和使用等工作。这些人员需经过专门的培训，熟悉麻醉药品和精神药品的管理规定和相关知识，具备高度的责任心和安全意识。-对使用麻醉药品和第一类精神药品的医师进行资格认定和培训，只有取得相应处方权的医师才能开具此类药品的处方。-储存管理：-设立专库或专柜储存麻醉药品和第一类精神药品。专库应当设有防盗设施并安装报警装置，专柜应当使用保险柜。专库和专柜应当实行双人双锁管理，确保药品的储存安全。-药品入库时，应当双人验收，核对药品的品种、数量、质量等信息，并做好记录。出库时，应当双人复核，确保发出药品的准确性和安全性。-建立专用账册，详细记录麻醉药品和第一类精神药品的出入库情况，包括日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用签字等内容。专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于5年。-处方管理：-麻醉药品和第一类精神药品必须使用专用处方，处方的印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻、精一”。-处方医师应当根据患者的病情和疼痛程度，严格按照规定的剂量和疗程开具处方。为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量；其他剂型，每张处方不得超过7日常用量。为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量。-药师应当对麻醉药品和第一类精神药品处方进行严格审核，对不符合规定的处方不得调剂。调剂后，应当在处方上签名或加盖专用签章，并进行专册登记。-使用管理：-医疗机构应当建立麻醉药品和第一类精神药品使用登记制度，详细记录患者的姓名、性别、年龄、身份证号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、处方医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人等信息。-护士在执行麻醉药品和第一类精神药品医嘱时，应当严格按照医嘱和操作规程进行给药，并做好记录。使用后的空安瓿、废贴等应当收回，交回药房统一处理。-加强对麻醉药品和第一类精神药品使用过程的监督检查，发现问题及时处理。定期对使用情况进行统计分析，评估用药合理性，防止滥用和流失。-安全运输与销毁管理：-运输麻醉药品和第一类精神药品时，应当采取安全保障措施，确保运输过程中的药品安全。需要取得相应的运输证明，并严格按照规定的运输方式和路线进行运输。-对过期、损坏