2025年药店继续教育培训试题(附答案)

2025年药店继续教育培训试题(附答案)一、单项选择题（每题2分，共40分）1.根据2024年修订的《药品经营质量管理规范》（GSP）实施细则，药店营业场所温度应控制在（）A.10-25℃B.18-26℃C.20-28℃D.22-30℃2.某顾客购买含麻黄碱类复方制剂，单次购买量不得超过（）A.2盒（瓶）B.3盒（瓶）C.5盒（瓶）D.7盒（瓶）3.关于处方药与非处方药分类管理，下列说法错误的是（）A.处方药不得采用开架自选方式销售B.非处方药标签必须印有专有标识（OTC）C.乙类非处方药可在超市销售D.处方药销售时需留存购药者身份证复印件4.中药饮片装斗前需进行的关键操作是（）A.清洗消毒B.质量复核C.称重计量D.分剂量包装5.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药店发现新的或严重的药品不良反应应在（）内报告A.3个工作日B.7个工作日C.15个工作日D.30个工作日6.下列哪类药品无需设置专用存放区域（）A.含可待因复方口服溶液B.胰岛素注射液C.中药配方颗粒D.终止妊娠药品7.执业药师审核处方时，发现"青霉素V钾片"的用法为"静脉注射"，应判定为（）A.用法用量不适宜B.给药途径不适宜C.重复给药D.无适应证用药8.冷藏药品运输过程中，温度监测记录应至少保存（）A.1年B.2年C.3年D.5年9.关于拆零药品管理，错误的是（）A.拆零工具使用前需清洁消毒B.拆零药品应集中存放于拆零专柜C.拆零药品包装需注明药品名称、规格、用法用量D.拆零药品可与原包装药品混放10.某糖尿病患者长期服用二甲双胍，药师应重点提醒其关注（）A.视力变化B.胃肠道反应C.脱发情况D.皮肤瘙痒11.根据《医疗器械监督管理条例》，药店销售的医用口罩属于（）A.第一类医疗器械B.第二类医疗器械C.第三类医疗器械D.无需分类管理12.中药饮片验收时，对"片型"的要求是（）A.大小均匀，无连刀片B.颜色一致，无虫蛀C.气味纯正，无霉变D.质地酥脆，无杂质13.某顾客咨询"维生素C片"的储存条件，正确回答是（）A.避光，密封保存B.冷藏（2-8℃）C.阴凉处（不超过20℃）D.常温（10-30℃）14.药店销售的生物制品（如人血白蛋白）必须查验的证明文件是（）A.药品生产许可证B.生物制品批签发合格证C.药品经营许可证D.药品GMP证书15.关于电子处方审核，错误的是（）A.需验证处方来源的真实性B.可接受无医师电子签名的处方C.需审核患者基本信息完整性D.需确认处方有效期（通常72小时内）16.某患者服用华法林期间，药师应提醒避免食用（）A.菠菜B.苹果C.牛奶D.米饭17.药店设置的"阴凉柜"温度应控制在（）A.2-8℃B.不超过20℃C.10-25℃D.不超过30℃18.含特殊药品复方制剂销售时，应登记的信息不包括（）A.购药者姓名B.身份证号C.联系电话D.药品生产批号19.关于中药饮片养护，错误的是（）A.易虫蛀饮片需定期熏蒸B.易泛油饮片应低温储存C.盐炙饮片需防潮D.花类饮片可暴晒干燥20.某儿童因感冒需服用对乙酰氨基酚混悬液，说明书标注"儿童用量：10-15mg/kg/次"，体重15kg的儿童单次最大用量为（）A.100mgB.150mgC.225mgD.300mg二、多项选择题（每题3分，共30分，少选、错选均不得分）1.药店质量管理体系文件应包括（）A.药品采购验收制度B.处方审核操作规程C.员工培训档案D.药品不良反应报告记录2.下列属于特殊管理药品的是（）A.复方地芬诺酯片B.右美沙芬口服溶液C.曲马多缓释片D.含麻黄碱复方制剂3.执业药师提供药学服务时，应遵循的原则包括（）A.患者隐私保护B.安全有效用药C.经济效益优先D.尊重患者知情权4.中药饮片常见质量问题有（）A.虫蛀B.霉变C.走油D.变色5.冷藏药品运输过程中，需重点监测的内容包括（）A.运输工具温度B.启运和到达时间C.运输人员资质D.异常温度记录及处理措施6.处方审核的"四查十对"包括（）A.查处方，对科别、姓名、年龄B.查药品，对药名、剂型、规格、数量C.查配伍禁忌，对药品性状、用法用量D.查用药合理性，对临床诊断7.药店不得经营的药品包括（）A.疫苗B.中药注射剂C.终止妊娠药品（除米非司酮外）D.蛋白同化制剂8.关于非处方药（OTC）销售，正确的做法是（）A.向顾客说明药品的用法用量B.提醒注意事项及禁忌C.推荐时优先选择利润高的品种D.对慢性病患者建议咨询医师9.医疗器械销售需查验的证明文件包括（）A.医疗器械注册证/备案凭证B.生产企业许可证/备案凭证C.产品合格证明D.销售人员授权书10.药品陈列的要求包括（）A.按剂型、用途分类陈列B.外用药与内服药分开存放C.危险品不得陈列（可陈列代用品或空包装）D.拆零药品集中存放于拆零专柜三、判断题（每题1分，共10分，正确打√，错误打×）1.药店可以销售未取得药品批准文号的中药饮片（）2.执业药师不在岗时，可暂停销售处方药和甲类非处方药（）3.含麻黄碱复方制剂销售时，只需登记一次购药者信息（）4.中药配方颗粒应按中药饮片管理（）5.药品有效期标注为"202512"，表示可使用至2025年12月31日（）6.电子处方可以通过微信、QQ等社交软件传输（）7.拆零药品包装上需注明拆零日期和药店名称（）8.胰岛素注射液应在常温下保存（）9.中药饮片调剂时，每剂误差不得超过±5%（）10.药店发现假劣药品应立即下架，自行销毁（）四、案例分析题（每题6分，共30分）案例1：顾客张某（身份证号：32010519850612XXXX）到药店购买"新康泰克美扑伪麻片"（每盒含盐酸伪麻黄碱90mg），声称用于治疗感冒。药店销售人员发现其当日已购买过1盒，再次购买时应如何处理？案例2：糖尿病患者李某长期服用格列齐特缓释片（30mg/片，每日1次），近日因感冒自行服用复方氨酚烷胺片（含对乙酰氨基酚250mg、盐酸金刚烷胺100mg等），到药店咨询是否可以同时服用。执业药师应如何指导？案例3：某药店收到一批中药饮片"当归"，验收时发现部分饮片表面有虫蛀痕迹，断面颜色发暗，有霉味。应如何处理？案例4：某药店通过冷链运输接收一批胰岛素注射液，到货时发现运输记录显示途中温度曾达到10℃（规定温度2-8℃），且持续时间30分钟。应如何处理该批药品？案例5：家长带6岁儿童到药店购买"布洛芬混悬液"（规格：100ml:2g），儿童体重20kg，发热38.5℃。说明书标注"儿童用量：5-10mg/kg/次，每6-8小时一次，24小时不超过4次"。执业药师应如何指导用药？参考答案一、单项选择题1.B2.A3.D4.B5.C6.C7.B8.D9.D10.B11.B12.A13.A14.B15.B16.A17.B18.C19.D20.C二、多项选择题1.ABCD2.AC3.ABD4.ABCD5.ABD6.ABCD7.ACD8.ABD9.ABCD10.ABCD三、判断题1.×2.√3.×4.√5.√6.×7.√8.×9.√10.×四、案例分析题案例1参考答案：根据《药品流通监督管理办法》及含特殊药品复方制剂管理规定，含麻黄碱类复方制剂单次销售不得超过2个最小包装。张某当日已购买1盒，再次购买时应拒绝销售，并说明："根据规定，含麻黄碱类复方制剂单日购买量不得超过2盒，您今天已经购买了1盒，建议您间隔24小时后再来购买。"同时需登记张某姓名、身份证号、购买时间、药品名称及数量，留存相关记录至少5年。案例2参考答案：执业药师应：①确认李某当前血糖控制情况（如近期空腹/餐后血糖值）；②说明格列齐特为磺酰脲类降糖药，主要不良反应为低血糖；③复方氨酚烷胺片中的对乙酰氨基酚可能增强磺酰脲类药物的降糖作用，增加低血糖风险；④建议李某监测血糖，若出现心慌、手抖、出汗等症状立即进食含糖食物；⑤提示感冒期间应注意饮食规律，避免空腹服药；⑥建议症状持续超过3天或加重时及时就医。案例3参考答案：①立即将该批当归隔离存放，设置明显的"待处理"标识；②通知质量管理人员复核，确认虫蛀、霉变程度；③根据《药品经营质量管理规范》，虫蛀、霉变的中药饮片属于不合格药品，应填写《不合格药品处理记录表》；④联系供货单位协商退货或销毁，保存相关沟通记录；⑤对同批次其他饮片进行全检，检查储存环境（如温湿度、防虫措施）是否达标，防止类似问题再次发生；⑥将处理情况记录在质量管理档案中，保存至少5年。案例4参考答案：①立即停止收货，将该批胰岛素暂存于符合温度要求的冷库中；②核查运输记录的真实性（如温度监测设备是否校准、记录是否连续）；③根据《药品经营质量管理规范》附录《冷藏、冷冻药品的储存与运输管理》，运输途中温度超出规定范围且持续时间超过允许时限（通常≤2小时），应视为质量可能受影响；④联系供货单位提供该批药品在运输异常期间的质量检测报告（如效价、外观等）；⑤若无法提供有效证明，应作拒收处理；⑥若供货单位能证明温度异常未影响质量（如提供第三方检测报告），需经质量负责人审核批准后方可入库，并在验收记录中详细标注异常情况及处理措施；⑦所有相关记录（运输单、温度记录、沟通记录）保存至少5年。案例5参考答案：①计算单次用量：儿童体重20kg，按5-10mg/kg计算，单次用量为100-200mg；②布洛芬