安阳市肿瘤医院改造亚准定点医院建设项目磋商文件

安阳市肿瘤医院改造亚（准）定点医院建

设项目

磋商文件

采购人：安阳市肿瘤医院

采购代理机构:中大宇辰项目管理有限公司

日期：二。二三年八月

目录

第一章竞争性磋商公告......................................................................-1-

第二章采购项目及技术服务要求.............................................................-5-

第三章供应商须知.........................................................................-24-

第四章评审办法...........................................................................-41-

第五章合同主要条款.......................................................................-48-

第六章《响应文件》格式..................................................................-55-

第一章竞争性磋商公告

一、采购基本情况

1、项目编号：安财磋商采购-2023-41

2、项目名称：安阳市肿瘤医院改造亚（准）定点医院建设项目

3、采购方式：竞争性磋商

4、预算金额：160万元

最高限价：160万元

序号包号包名称包预算（元）包最高限价（元）

安财嗟商米购-安阳市肿瘤医院改造亚

12023-41（准）定点医院建设项1600000.001600000.00

目

5、采购需求（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

5.1采购内容；具体详见磋商文件“技术要求”。

5.2交验期：合同签订后30日历天内供货安装完毕；

5.3交验地点：采购人指定地点；

6、合同履行期限：30日历天；

7、本项目是否接受联合体投标：否

8、是否接受进口产品；否

9、是否专门面向中小企业：否

二、申请人资格要求：

1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。

2、落实政府采购政策满足的资格要求：无专项资格要求。

3、本项目的特定资格要求：

3.1、符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条的规定，并提供以下材料：

（1）供应商应具有独立承担民事责任的能力。■提供营业执照或事业单位法人证书

或其他相应业务或经营范围登记证照，■提供税务登记证（三证合一的只需提供三证

合一的营业执照）。

（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，有依法缴纳税收和社会保障资金

的良好记录。■提供银行出具的近1年内资信证明（法人为基本开户行）或近3年度内（任

意1年度）经审计的财务审计报告；■提供近12个月内（任意1个月）已依法缴纳税

收的凭据；■提供近12个月内（任意1个月）已依法缴纳社会保险的凭据；依法免税或不

需要缴纳社会保障资金的投标人，应提供相应证明文件。

（3）具备履行合同所必需的设备和专业技术能力。■提供相关设备（或设施）购置发

票或单据（任一）；■技术人员的职称证书或职业（执业）资格证或等级证书等相关证书

（任一）或专业人员用工合同（任一）等的证明材料。

（4）参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录。■提供投标人书

面声明；投标人自行承诺并承担后果，声明函不实的，按《政府采购法》有关提供虚假材

料的有关规定给予处罚。

（5）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加本

合同项下的政府采购活动,投标人自行承诺并承担后果，声明函不实的，按《政府采购法》

有关提供虚假材料的有关规定给予处罚。

（6）为本招标项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标

人，不得再参加本招标项目。投标人自行承诺并承担后果，声明函不实的，按《政府

采购法》有关提供虚假材料的有关规定给予处罚。

（7）根据《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》（财库

[2016]125号）的规定，对列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法

失信行为记录名单的投标人，拒绝参与本项目政府采购活动；采购代理机构将在解密投标

文件之前对参加本项目的投标人进行信用信息查询，截图打印，作为证据留存，投标人可

不提供相关证明材料。

（8）制造商须具有医疗器械生产许可证；代理商（投标人）须具有医疗器械经营许

可证；进口设备须具有针对本项目的授权。

（9）投标人必须是所投产品的制造商或代理商。

（io）投标设备在国内销售没有不良记录、没布■发生过重大质量问题或安全事故。

（11）投标设备必须符合国家标准、行业标准和专业标准等相关标准，并符合中华

人民共和国国务院令第650号修订后的《医疗器械监督管理条例》相关规定。

3.2、本次采购不接受联合体投标。

3.3本项目采取资格后审，开标后，将由评标委员会对供应商的资格证明材料（文件）进

行资格审核，未按要求逐一提供、或资格审查不合格的为无效投标，供应商应自负其风险

费用。

备注：所有证照均应在有效期内，证照如需年检的、应为经年检有效的证照，以上中

“近”、“前”指距响应文件提交截止时间，如不满足要求属无效投标。

三、获取采购文件：

1、时间：2023年8月3日至2023年8月9日，每天上午00:00至12:00,下午12:00

至23:59（北京时间，法定节假日除外。）

2、地点：安阳市公共资源交易中心网站（）

3、方式：供应商登陆安阳市公共资源交易中心网站，凭企业数字证书点击“投标用户

入口”登录“政府采购”系统，获取采购文件及其它资料（网上下载）；

4^售价；0元

四、响应文件提交：

1、截止时间:2023年8月15日9时00分（北京时间）

2、地点：供应商登录安阳市公共资源交易中心网站，点击“投标用户入口”登录“政

府采购”系统，选择所投项目，上传密封后的电子响应文件。

五、响应文件开启：

1、时间:2023年8月15H9时（）0分（北京时间）

2、地点：安阳市公共资源交易中心五楼集中开标大厅4室。本项目采用“远程不见

面”开标方式，供应商须提前进入安阳市公共资源交易中心网站“网上开标大厅”，进行

开标操作和响应文件的解密。

六、发布公告的媒介及公告期限：

本次公告在《河南省政府采购网》、《安阳市政府采购网》、《安阳市公共资源交易

中心网》上发布。公告期限为三个工作bl。

七、其他补充事宜

7.1项目落实的政府采购政策：强制节能产品强制采购、节能产品、环境标志产品及贫

困地区产品优先采购、促进中小企业发展扶持政策、进口产品政策、信息安全产品、社会

信用体系建设、促进残疾人就业、支持监狱企业发展等。

7.2政府采购合同融资

根据豫财购（2017）10号和安财购（2017）7号文要求，参加政府采购项目的中小微

企业供应商，持中标（成交）通知书可向金融机构中请合同融资，详情请登录安阳市政府

采购网（），进入网站飘窗或业务指南窗口了解金融机构提供的融资服务内容C

八、凡对本次招标提出询问，请按照以下方式联系

1.采购人信息

名称：安阳市肿瘤医院

地址：河南省安阳市北关区通滨北路1号

联系人：寿建权

联系方式：

2.采购代理机构信息

名称：中大宇辰项目管理有限公司

地址：安阳市王村南二街25巷8号

联系人：宋大强

联系方式：

3.项目联系方式

项目联系人：宋大强

联系方式：

第二章采购项目及技术服务要求

1.采购项目、标段划分、磋商报价

1.1采购项目名称：安阳市肿瘤医院改造亚（准）定点医院建设项目

1.2标段划分及其合同履行期限服务地点：本次采购项目划分为1个标段（包）。

标段一览表

项目名称标段名称标段内容（范围）交验期交验地点

安阳市肿瘤医院改造亚合同签订后

见“第二章2条：标段采购人指

（准）定点医院建设项同项目名称30日历天内

内容（范围）及要求”定地点

目供货安装完比

1.3磋商报价（价格构成）

131投标人的投标报价均应为达到正常使用条件下的目的地交验价，包括人工费、

交通费、检测费、产品价款、相关税款、备品备件价、易损件价、专用工具价、售后及技

术服务费、安装调试费及运送到安阳地区采购人指定地点的运杂费、装卸费等与采购项目

相关的、必须的款项及费用（包括未列明而完成交验所必须的所有产品、材料、工具、费

用）。

132本次竞争性磋商共二次报价（含系统中开标一览表报价共二次价格磋商）。磋

商小组未对《磋商文件》作优化变更增加的，磋商中的报价均不应超过前次报价，供应商

擅自调高报价的，磋商小组将按二次报价中的最低报价作为有效报价。供应商拒绝接受上

述意见的，磋商小组将视为变相在提交《响应文件》截止时间后撤回《响应文件》，并评

定其为无效投标，依据磋商文件“第三章3.5.5违背承诺的责任追究措施”，供应商承

担相应法律责任及违约责任。

价格磋商规则详见第四章“评审办法”第“3.4.7价格磋商”条款。

1.3.3如供应商的磋商报价未超过预算金额（见竞争性磋商公告）的供应商不足三家

的，该标段做废标处理。

1.3.4遵循第三章供应商须知3.7.5项规定。

2.标段内容（范围）及基本技术要求

2.1总体技术（方案）要求及标段内容（范围）：详见下述2.2款

2.2具体技术要求及标段内容（范围）

安阳市肿瘤医院改造亚（准）定点医院建设项目配置清单

序号采购内容单位数量货物所属行

业

1有创呼吸机台5

可视电子支气管镜工

2套1

作站

3麻醉呼吸回路消毒机台1

Hilk佛懈10

4一拖四输注泵工作站套2

全自动内镜清洗消毒台

51

机

6过氧化氢消毒器台2

项目名称安阳市肿瘤医院改造亚（准）定点医院建设项目

《一》有创呼吸机（五台）

1、高端呼吸机基本特征

1.1、适用于对成人、小儿和婴幼儿患者进行辅助通气及呼吸支持；

1.2、采用215.6英寸彩色触摸控制屏幕，分辨率21920*1080像素；

1.3、支持24道波形同屏显示；

1.4、提供23种环图，支持呼吸环、波形和监测参数同屏显示；

1.5、支持短趋势、波形、监测值同屏显示；

1.6,内置可充电锂电池不少于120分钟：

1.7、气动电控或电动电控呼吸机；

1.8,配备备用空气气源或压缩机，在中央空气气源出现故障时可无缝切换继续工作；

1.9、具备实时气源压力电子显示；

1.10.病人信息.，当前的设置参数，报警限和趋势，日志等数据可导出；

1.11、具备截屏U盘导出功能；

1.11、吸气安全阀组件可拆卸，并能高温高压蒸汽消毒（134℃）,以防止交叉感染；

1.12、标配动态肺试图，具备图形化显示阻力、顺应性和自主呼吸等生理参数变化。

2、呼吸模式及功能

2.1、标配模式：容量控制通气卜的辅助控制通气A/C和同步间歇指令通气SIMV\压力控制通气

下的A/C和SIMV、CPAP/PSV,室息通气模式、双水平气道正压通气模式；

2.2、高级模式：自动适应性压力调整容量控制功能；压力调节容量控制-同步间歇指令模式（PRVC-

SIMV）、智能自适应通气模式（AMV/ASV）；

2.3、高级通气模式：可选配升级心肺复苏通气模式，满足转运过程中，病人突发心脏骤停，应急

抢救使用.

2.4、具备功能：肺泡通气量、手动呼吸、吸气保持、呼气保持、雾化、增氧、吸痰程序，NIF、

PEEPi及P0.1测定；

2.5、具备低流速PT工具，帮助确定最佳PEEP值；

2.6、具有自动插管阻力补偿功能；

2.7、具有呼气触发智能同步技术，自动调节至最佳值，提高人机同步；

2.8、具备高.流量氧疗功能,最大流速二80L/min：

2.9、具备智能一键脱机功能，用户可定制脱机指征，提供信息全面的脱机功能看板，规范脱机流

程；

2.10、具有TVe/IBW的设置及监测功能；

2.11、具备大字体界面，方便观察。

3、设置参数

3.1、潮气量:20ml—3800ml；

3.2、呼吸频率：l-90/min；

3.3、吸气流速:6-150L/min；

3.4、SIMV频率:l-60/min；

3.5、吸/呼比:4:1—1:10；

3.7、最大峰值流速：180L/irin；

3.8、吸气压力：1-90cmH20；

3.9、压力支持:0—80cmH20；

3.10、PEEP；0-40cmH20；

3.11、压力触发灵敏度：-15--0.5cmH2O,或OFF；

3.12、流速触发灵敏度：0.5—15L/min,或OFF；

3.13、叹息功能：有监测参数。

4、监测参数

4.1、每分钟呼出通气量：呼气分钟通气量、吸气分钟通气量、自主呼吸分钟通气量、泄漏分钟通

气量的监测；

4.2、潮气量的监测：吸入潮气量、呼出潮气量、自主呼吸潮气量；

4.3波形显示：压力/时间、流速/时间、容量/时间，二氧化碳/时间，脉搏波/时间；

4.4、吸入氧浓度的监测；

4.5、具有压力/容积、流速/容积、流速/压力环呼吸环监测：

4.6、具备肺的力学：时间常数、吸气阻力、呼气阻力、静态顺应性、动态顺应性的监测：

4.7、实时监测压力/容积环形态，并量化提示肺损伤风险；

4.8、趋势图、表分析可存储296小时。

5、其他功能

5.1、便利的锁屏功能，漏气自动补偿，管道的顺应性和BTPS补偿功能：

5.2、配备WIFI模块，实现无线连接，可以实现监护仪及其他设备和呼吸机实时互传功能，满足

科室信息化的需求。

《二》可视电子支气管镜工作站（一套）

-：主机技术要求

★1：采用智能主控芯片，可无缝兼容窥视叶片手柄、硬管手柄、软管手柄，无需转接。

★2:备配213寸高清触摸屏一个，分辨率不低于1920*1080o

★3：配备小屏主机一个，屏幕23.5寸，显示分辨率2640X480。

★1：所有屏幕采用医用电阻触摸屏，通过压力点触，方便医生戴手套操作。

★5：可以无线，有线两种模式连接所有手柄，可以进行远程会诊。

6：主机内置多媒体系统，可拍照、录像、录音，可在主机上直接阅读、回放。

★7：支持编辑制作图文报告，视频报告。

8：主机内置操作使用视频，方便临床医护人员快速掌握设备使用方法。

9：具有户外/户内环境模式，以适应不同插管环境。

10：内置锂电池，容量不低干2500mAh,工作时间2240分钟，具备电量管理功能。

11：主机与各种手柄均可■带电一键插拔连接、分离，无需旋转，方便临床使用及携带。

12：显示器能上下0°〜130。转动，左右0°〜270°转动，以方便特殊体位的操作。

二：5.2软管手柄（带吸引通道）技术规格要求

★1：采用数字电子成像技术，无内置光纤，视角。90°手柄具备拍照，录音录像按钮，二挡亮度

可调，具有图像冻结功能。

2：采用医用高分子材料构造，耐腐蚀，结实耐用寿命长。

3：插入部外径W5.2mm,内置吸引通道直径22.6mm,长度260cm。

4：软管前端可弯曲角度向上2130°,向下2130°。

5：照明采用两个LED灯，亮度2400LUX。

6：成像距离范围不小于3〜50nlm。

7：具备防跌落、可任意弯曲性能，可整体浸泡消毒。

8：与主机之间的连接方式采用一键插拔，无需旋转，利于临床抢救。

9：吸引接口和吸引按键一体化设计，可整体拆卸，方便清洗消毒。

★10：配备无线传输功能模块，用于无线连接大屏幕显示器，方便医生操作、教学。

《三》麻醉呼吸回路消毒机（一台）

■、适用范围：供医疗单位对麻醉机呼吸机回路内部消毒时使用。

二、消毒方式：臭氧、雾化装置（可选择复合醇或过氧化氢并提供相应的资质证明）。

★三、人机对话模式：27英寸嵌入式彩色触摸屏，屏幕保护（180度剥离强度：240〜260gf；

耐温：150〜180℃瞬间；粘合力：8〜12G）。

★四、工作模式：

★4.1、同屏仅显示两种消毒模式，化繁为简，一触即得；

4.2、一个全自动消毒模式（可在全自动消毒模式下一键进入快速启动对麻碎机或呼吸机消

毒）；

4.2.1、全自动消毒模式：15min雾化、60min消毒、30min净化；

4.3、一个自定义消毒模式（可在自定义消毒模式下手动调节后再对麻醉机或呼吸机消

毒）；

★4.3.1、自定义消毒模式：（20〜240）min可调,步进值5min。

五、消毒级别：能够杀灭细菌芽胞，符合卫生部对消毒器械高水平消毒要求，枯草杆菌黑色变

种芽狗5代平均杀灭对数值23.0,符合《消毒技术规范》的评价规定要求。

★六、权威性送检：本产品使用的配套消毒液及产品消杀效果须以本产品制造商为送检单位统一

进行配套实验及权威检测、备案，并提供相关资质证明。

七、相对湿度：消毒负载处的相对湿度270也

★八、对被消毒设备无害检测：

8.1、雾化装置的气体流量：（5-12）L/min；

8.2、雾化装置的工作压力范围：（150-350）KPa；

★8.3、供气净化装置：消毒气体供气端过滤装置滤膜孔径：W0.1阿：

8.4、无腐蚀性检测：消毒无腐蚀，可提供无腐蚀检验报告。

★九、消毒稳定性检测及监测：

9.1、输气速度：（6.5+1.5）L/min：

9.2、排气速度：（5±2）L/min；

9.3、输入臭氧浓度:>1OOmg/m3；

9.4、雾化量:（0.7.4）mL/min：

9.5、雾化速率:（0.1,〜0.4）mL/min；

9.6、时间精度检测：设定的工作时间与实际运行的时间精度在±lmin范围内；

★9.7、消毒气体自检及报警：无效消毒或监测消毒数据异常时自动报警，消毒过程中，动

态、实时监测消毒机内部产生的消甫气体浓度，并同屏显示浓度变化值，且臭氧浓度在标示值土

10舟范围内；

★9.8、温度自动监测及报警：内置温度监测装置，动态、实时监测核心部位温度，并同屏显

示温度变化值，保证机器内部温度/50℃（精确值±3℃范围内），数据异常自动报警提示，可

避免因温度过高影响产品消毒效果及使用安全。

★十、对人体无害检测：

10.1、臭氧排放浓度:WO.16mg/m3（优于国家标准）；

10.2、臭氧残留量：WC.I6mg/m3（优于国家标准）；

10.3、泄漏量：<0.16mg/m3（优于国家标准）：

★10.4、设备产生的氮氧化物浓度不大于消毒气体浓度的2.5%（优于国家标准）；

★10.5、空气过滤装置（气体排放）：须采用麻醉机和呼吸机用呼吸管路的相关技术或

利，可重复使用，能自动回收、净化（干燥）、分解残留的消毒因子，确保内回路得到充分净化

（干燥），绿色排放，人机共存。

十一、注液方式：自动注波、手动注液（推荐手动注液，遵循“即取即用、一注一消”的原

则）。

★卜二、注液量：在全自动消毒模式下每次注入W2mL消毒液，在达到高水平消杀效果的同时，能

耗史低，节约药液量。

十三、单路消毒：单路单循环动态消杀，可对麻醉机或呼吸机回路内部进行密闭循环消毒.

★十四、路径舱：可将需要消毒的设备附件植入其中进行循环消杀。

14.1、数量：一个路径舱；

14.2、密封方式：机械旋钮式膨胀密封；

14.3、开关标识：具备：

14.4、警告标识：具备：

★14.5、使用说明书：已注册备案。

★十五、产品结构自带四组嵌入式防尘臂椎骨设计，可避免管路或接口裸露造成二次污染。

★十六、机器须具备独立的轨道抽拉式收纳空间，方便储存消毒液及随机附件，以免物品混淆或

丢失。

★卜七、本系列产品具备NMPA认证、消毒产品生产企业卫生许可证、消毒产品卫生安全评价报

告、欧叫CE认讦、麻醉呼吸问路消毒机研发技术运维系统软件著作权登记讦书、专利讦书.

★十八、可选择增配（非标配）同品牌的过氧化氢复合因子消毒机，实现内外兼消。

18.1、适用范围：适用于空间内空气及物体表面消毒；

★18.2、消杀方式：五种复合因子联合消杀；

18.3、消毒因子：过氧化氢、臭氧、紫外线灯、光触媒及高效过滤组件；

★18.4、消毒级别：符合卫生部对消毒器械高水平消毒要求，并可快速消灭耐药菌：

18.5、人机对话模式：可选择27英寸彩色触摸屏，屏幕保护（180度剥离强度：240〜

260gf；耐温：150〜180℃瞬间；粘合力：8-12G）；

18.6、根据不同场景需求，可实现主动消杀（人机分离）和被动消杀（人机共存）。

《四》一拖四输注泵工作站（二套）

一、输液信息采集系统（二套）

1.输液信息采集系统需通过NMPA三类注册证

2.输液信息采集系统以每2个通道为基本单位增减，最多可支持16通道，泵即插即用，与系统

数据无缝连接

3.输液信息采集系统只需一根电源线，可为站内输液泵/注射泵模块集中供电

4.输液信息采集系统具有RJ45端口，支持有线联网；

5.输液信息采集系统任意输注模块之间具备联机功能，满足用尸的连续输液功能需求；

6.★可通过有线网络直接接入监护仪中央站，实现监护仪和输注泵信息同屏查看

二、注射泵(二台)

1.注射泵需通过NMPA三类注册证

2.★注射精度W±1.8%

3.速率范围：0.01-2300ml/h,最小步进0.()lml/h

4.预置输液总量范围：0.Cl-9999.99ml

5.快进流速范围：0.01-2300ml/h,具有自动和手动快进可选；

6.可自动统计四种累计量：24h累计量、最近累计量、自定义时间段累计量、定时间隔累计量

7.支持注射器规格：1ml、2ml、3ml、5ml、lOnik20ml、30mk50/60ml；

8.★注射器安装后，推拉盒可自动定位并固定注射器尾夹，无需手动操作

9.无需额外工具或设备，可直接在注射泵上添加注射器品牌名称

10.8种注射模式：速度模式、时间模式、体重模式、梯度模式、序列模式、剂量时间模式、间断

给药模式、TIVA模式；具备联机功能

11.★可选TCI模式，TCI模式支持三种药物：丙泊酚，瑞芬太尼，苏芬太尼，支持丙泊酚小儿药

代模型

12.可选PCA模式，PCA模式支持病人自控镇痛

13.★不小于3.5英寸彩色显示屏，电容触摸屏技术，支持上下左右滑动操作

14.全中文软件操作界面

15.锁屏功能：支持自动锁屏，自动锁屏时间可调

16.支持药物库，可储存5000种药物信息

17.★支持药物色彩标识，选择不同类型药物时对应的药物色彩标识自动显示在屏幕上，支持4

种以上颜色

18.报警时可通过示意图片直观提示报警信息

19.在线动态压力监测，可实时显示当前压力数值；

20.★压力报警阈值至少15档可调

21.具备阻塞前预警提示功能，当管路压力未触发阻塞报警时，泵可自动识别压力上升并在屏幕

上进行提示

22.具备阻塞后自动重启输液功能，短暂性阻塞触发报警后，泵检测到阻塞压力缓解时，无需人

为干预，泵自动重新启动输液

23.★信息储存：可存储35D0条的历史记录

24.电池工作时间25小时@5ml/h

25.防异物及进液等级IP33

26.整机重量不超过1.7kg

27.★满足EN1789标准，适合在救护车使用，需提供证明。

三、输液泵（六台）

1.输液泵需通过NMPA三类注册证

2.★支持输血功能，并提供证明文件

3.支持临床常用输血管路，无需专用输血管路

4.可升级肠内营养液输液功能，并提供证明文件

5.输液精度W±5%

6.速率范围:0.l-2300ml/h,最小步进0.01ml/h

7.预置输液总量范围：（）.1-9999.99ml

8.快进流速范围：0.l-23C0ml/h,具有自动和手动快进可选；

9.可自动统计四种累计量：24h累计量、最近累计量、自定义时间段累计量、定时间隔累计量

10.★泵门智能电动控制，可自动关闭或打开

11.无需额外工具或设备，可直接在输液泵添加输液器品牌名称

12.8种输液模式：速度模式、时间模式、体重模式、梯度模式、序列模式、剂量时间模式、点滴

模式、和间断给药模式；具备联机功能

13.★不小于3.5英寸彩色显示屏，电容触摸屏技术，支持上下左右滑动操作

14.全中文软件操作界面

15.锁屏功能：支持自动锁屏，自动锁屏时间可调

16.支持药物库，可储存50。0种药物信息。

17.★支持药物色彩标识，选择不同类型药物时对应的药物色彩标识自动显示在屏幕上，支持4

种以，颜色

18.报警时可通过示意图片直观提示报警信息

19.在线动态压力监测，可实时显示当前压力数值；

20.★压力报警阈值最低可设置50nlmHg

21.★具备阻塞前预警提示功能，当管路压力未触发阻塞报警时，泵可自动识别压力上升并在屏

幕上进行提示

22.具备阻塞后自动重启输液功能，短暂性阻塞触发报警后，泵检测到阻塞压力缓解时，无需人

为干预，泵自动重新启动输液

23.具备双压力传感器，可检测管路上下端的压力变化

24.具备双超声气泡检测技术，双重保障，防止气泡漏检漏报问题

25.★具备单个气泡和累积气泡报警功能，支持最小20uL的单个气泡报警

26.无需滴数传感器，泵可自动识别空瓶状态并报警

27.★信息储存：可存储35D0条的历史记录

28.电池工作时间25小时@25ml/h

29.防异物及进液等级IP33

30.整机重量不超过1.85kg

31.★满足EN1789标准，适合在救护车使用，需提供证明。

《五》全自动内镜清洗消毒机（双缸一台）

序

招标要求

号

一：设备参数及配置

消毒剂储存箱容

1212L

量

2适能储存箱容量21L

3酒精储存箱容最21L

4测漏压力传感器采用日本SMC压力传感器，并提供产地证明文件；

5电磁阀采用日本SMC电磁阀，并提供产地证明文件；

6★超滤水过滤器外置0.Olum不锈钢超滤过滤器，用于设备用水的粗过滤：

内置绝对精度0.22um水过滤器，用于除菌，并提供生产厂家证明文

7★除菌水过滤器

件；

清洗液、酒精计

8采用蠕动计量泵，计量精度%

量装置

每次处理镜子数

9双槽，1-2条/槽

量

10戊二醛:20-23分钟

★完整程序清洗

11邻苯二甲醛：15-18分钟

消毒时间

12过氧乙酸:15-18分钟

采用具有专利技术的全程适时内镜测漏监控装置，并提供专利文件；

13★测漏功能若内镜存在微小泄露，设备持续提供正压，程序结束后提示；若内镜

存在大泄露，在接触液体前强制退出并报警；

14消耗水量消毒程序耗水量24L,标准及第强程序耗水量50L

不仅能够对设备全管道、槽体进行消毒而且能够对除菌水过滤器消

15★自身消毒功能土

附

16加强消毒功能延长消毒时间，可用于阳性传染病人检查后的内镜，强化消毒效果；

★软镜内管腔增设有独立的内镜管腔增压泵，能够持续洗消注气、注水官腔，活检、

17

加泵吸引管腔，辅助送水官腔和抬钳器官腔等；

★内管腔增压泵内置专用传感器，用于检测内管腔增压泵流量；内镜堵塞及增加泵故

18

压力监测障时吗，设备及时报警提示；

19★空气干燥功能设备内置专用吹干用空压机及空气过滤器，确保内镜管腔吹干效果

20酒精干燥功能有

★内镜内腔清洗可提供奥林巴斯、宾得、富上能三大品牌内镜内腔清洗接头，详见接

21

接头头明细；

可实现对洗消槽、门盖下表面；内镜外表面的完全浸泡，避免存在清

22★全浸泡

洗死角导致消毒不合格；

可对消毒剂自动加热并显示加热温度，提高消毒效果和效率；独立消

23★消毒剂加热

毒剂加热控制系统

★消毒剂自动取通过独立的消毒液取样泵控制，可实现消毒液的自动取样，以降低消

24

样功能毒液对操作人员的危害

★消毒剂添加排

25设备自动对消毒液进行添加和排放

放

内置0.211nl无菌水过滤器：消毒后使用0.2Hm过滤器过滤的无菌水

26★无菌水漂洗

漂洗，避免不干净的漂洗水再次污染消毒好的内镜。

★消毒液节液设洗消槽节液设计，使用9L消毒液即可完成对内镜、洗消槽及槽盖的

27

计完全浸没

28消毒次数记录每完成一次清洗消毒流程，自动记录洗消次数；

打印每一条内镜清洗消毒的过程数据：操作员编号、程序名称、洗消

29★过程数据打印

口期、洗消时间、阶段名称、阶段时间，并提供打印样品扫描件；

30★控制系统采用PLC控制；

★中文触摸屏显

31采用5英寸彩色触摸屏显示；

示

★彩色触摸屏控点选彩色触摸屏直接控制设备运行，而非膜按键方式；人机交互更为

32

制友好、便捷；

★内镜测堵及灌内灌流管路有独立的流量检测装置，内镜堵塞及灌流泵故障时，设备

33

流泵故障报警立即报警提示

★程序运行倒计精确的设备倒计时功能，便于观测程序剩余时间，方便操作人员协调

34

时功能内镜洗消工作。

可预设快速运行程序编号，在设备主界面一键启动预设程序，方便快

35一键启动功能

捷

显示屏显示运行过程的程序名称、洗消日期、运行阶段名称和阶段计

36显示屏显示内容

时并提供运行界面实物照片；

产品控制系统设有四级权限设置；操作人员拥有一级权限，可完成日

★管理员权限设常洗消工作；管理员拥有二级权限，可进行程序参数调整；维护人员

37

置拥有二级权限，可更改设备控制参数；生产商拥有四级权限，可更改

设备报警参数；

38透明门盖采用透明亚克力材质，可以清晰观察镜子的清洗消毒情况；

可脚踢开门：避免因手动开门污染手套，拿取消毒完毕的内镜时产生

39★脚踢开门

二次感染；

★机械门结构，纯机械控制开关门结构，安全可靠；可在断电条件下正常开关门，避

40

可断电开门免因断电导致内镜无法取出

具备门关位检测，开门状态下，无法运行程序：程序运行过程中，开

41★门关位检测

门自动终止程序；

42★管路材质证明采用进口经FDA认证的食品级软管，并提供认证证书和报关单；

★消毒效果检测提供第三方权威机构出具的产品与使用循环型消毒剂（戊二醛、邻苯

43

报告二甲醛、过氧乙酸）的消毒效果检测报告；

《六》过氧化氢消毒器（二台）

1、品名过氧化氢消毒器

适用于医疗卫生机构中，高危区域，实验动物中心，实验室生物制药企业等单位对

特定密闭空间内的空间内的空气和物表进行彻底的消毒，可用于新型冠状病毒的终

2、用途

末消毒，减少人员暴露的风险，对微生物的杀灭程度达到灭菌级别，具有安全可

靠，智能化程度高，使用方便等特点。

3.1安装方式：移动安装

3.2输入电压：AC220V±22V50Hz±lHz；

3.3工作温度：5°C〜50°Co；工作湿度：相对湿度：W80%（不结露）大气压

力：70〜106kPa。功率：W400W。

3.4材质：SIS304不锈钢ABSAL6061

3.5外形尺寸:C450*200*310(mm),推车W480*300*500(mm)(长*宽*高)

3.6消毒空闾；单次可消毒空间不低于100立方米。

★3.7技术原理：主机采用超干雾技术将过氧化氢消毒液形成极小颗粒，通过布朗

运动，直接杀灭细菌、真菌、病毒等各种微生物。主机具备过氧化氢消毒和解析功

3、主要技

术要求能，交流电、直流电两用；移动推车为专用配套，具备等离子体空气消毒功能，同

时具备为台式主机和等离子推车自身提供移动储备电源支持功能，和主机为一体化

组合式设计。（提供主机、推车组合后实物照片）

3.8雾化颗粒粒径WO.05um,消毒液使用量3ml/nf,确保雾化颗粒的均匀性和雾化

量，保证消毒效果，（提供第三方粒径测试报告）。

★3.9消毒模式选择：配备4.3英寸显示屏操作，内置计算软件，设备操作屏具有

按空间体积和按消毒时间计算双模式，可根据用户需求选择对应模式，输入空间体

积或消毒时长，自动计算消毒参数，方便用户操作。

3.10功能设两种使用方式。1.可以作为风管消毒机对隔离负压病房、小型生物

实验室、医护车辆以及实验动物中心笼架消毒。2.宜接放置到消毒空间使用。

★3.11远程操控：设备自带4G模块，可进行手机APP远程连接操控和检测运行状

态，实现设备实时启动、定时预约启动等，实时显示液位、温度、湿度、待机、故

障等监测状态指示栏。运用APP总控台管理系统，可以实现多台设备同时控制。

3.12工作状态显示：具备设备工作状态显示：具有工作状态颜色指示装置（待机、

工作状态分色指示系统）。

3.13消毒数据管理：消毒运行数据可记录10000条、可查询、可打印，可形成数据

曲线。保证数据可追溯。

#3.14等离子推车充电时间：W5h。不外接电源，充也后等离子功能单独工作：一

9.5h,过氧化氢功能单独工作：21.2h,等离子、过氧化氢同时工作：21h。

4.1消毒工艺要求：消毒时，过氧化氢分子空间扩散性能好，空间浓度均匀。具备

过氧化氢空间消毒化学指示卡，可以检测消毒气雾覆盖情况。（提供CMA认证检验

报告）。

4.2消毒液：过氧化氢消毒液为食品级过氧化氢，消毒器浓度兼容6-35%非同品

牌消毒液提供原厂授权，消毒液通过全国各案，有效期不低于2年。（提供CMA

认证检验报告）。

4.3物表模拟消毒试验：枯草杆菌黑色变种芽泡杀灭对数值均25（提供CMA认证

检验报告）。

4.4物表模拟消毒试验：嗜热脂肪肝菌芽泡杀灭对数值均25（提供CMA认证检验报

告）。

★4、消毒

净化技术4.5空气消毒试验：白色葡萄球菌杀灭率100$（提供CMA认证检验报告）。空气消

参数（提毒试验：自然菌消亡率100%（提供CMA认证检验报告）

供CMA认

证机构检4.6移动电源等离子推车：颗粒物洁净空气量CADR值2166m3/h。、臭氧浓度W

测报告）

0.01mg/m3o空气消毒试验：白色偷萄球菌杀灭率99.9%（提供CMA认证检验报

告）。空气消毒试验：自然菌消亡率90%（提供CMA认证检验报告）

4.7消毒液毒理学指标：急性经口服试验实际无毒、急性吸入实际无毒、对小鼠骨

髓嗜多染红细胞无致微核作用。

4.8消毒液气雾金属腐蚀性测定：对不锈钢、铜、碳钢、铝的腐蚀速率（R）均为

0.0000mm/a,腐蚀性级别为基本无腐蚀,

4.9具备对对枯草杆菌黑色变种（ATCC9372）芽抱杀灭对数值＞61og°

4.10可用于清除实验室中的气溶胶DNA和RNA核算片段，清除率＞99%（提供第三

方测试报告）。

5.1制造商具备消毒产品生产企业卫生许可证，且许可证生产类别里必须明确包含

5、资质要有过氧化氢、紫外线、等离子类消毒器械。

求（提供

证书、证5.2提供企业IS09001和1S013485认证证书。

明资料）

5.3提供企业IS014001环境管理体系认证和IS045001职业健康安全管理体系认

而。

5.4生产企业通过高新企业认证。

★5.5主机和等离子推车具有消毒产品卫生安全评价报告，并在全国消毒产品备案

网备案。

6.1采用自主知识产权的过氧化氢空间消毒灭菌系统软件（要求提供软件著作权登

记证复印件）；同时具有第三方实验室出具的嵌入式软件产品检测报告，证实空气

消毒机软件的功能性、安全可靠性、易用性、易安装性、适应性。证实用户文档的

★6、技术

完整性、正确性、一致性、易理解性、易浏览性。

先进性

（加分

6.2物联网服务云平台，具有自主知识产权（要求提供软件著作权登记证复印

项）

件）；同时具有第三方实验室出具的独立的软件产品检测报告，证明确实具有上述

服务功能，能证明云平台的功能性、信息安全性、可靠性、维护性、易用性、可移

植性。

7、售后服生产厂家在本省内有办事处，出具证明文件。质保期内免费提供设备故障维修和软

务件升级服务。接到报修通知后2小时内应答，12小时到达现场。

服务要求：1、以上医疗设备质量保证期1年。

2、对接医院网络系统，满足电子病历5级需求。

以上列明参数需提供注册检验报告（完整版）或其他技术支持文件，如技术白皮书或所投产品

型号彩页等相关证明文件。

2.2.1ft：

1、多家供应商提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的，按一家供应商计算,

评审后得分最高的同品牌供应商获得成交人推荐资格。评审得分相同的，投标报价最低的

供应商获得成交人推荐资格；

2、不能满足采购人要求的应重新提供、至采购人满意为止。

3、本次采购含安装调试、运输，直至具备正常使用条件。

4、质保期：不低于1年。

5、本项目采购标的对应的中小企业划分标准所属行业为：工业。

2.2.2应遵循第三章供应商须知3.7.4项规定。

2.2.3成交供应商负责产品的安装、调试，并具备正常使用条件。

2.3安全

响应产品应符合国家、行业的各项安全标准，供应商对响应产品的安全性承担全部

责任。生产或销售不符合保障人身、财产安全的国家标准、行业标准的产品，将依法承

担民事及相应刑事责任。合同履行中的安全责任由成交供应商承担全部责任。

2.4响应文件对“基本技术要求”的响应

“基本技术要求”为采购需求的基础性要求，响应产品应当明确，响应技术参数应

最终指向具体明确的产品。响应文件技术参数抄袭磋商文件“基本技术要求”，响应产

品不明确的、或与响应产品不一致的，磋商小组有权按照实质性判断原则评定其为无效

投标。

2.5技术偏离

2.5.1”基本技术要求”列示的参数、规格为基础性要求，供应商可提供质量性能参

数相等或优于的其他产品；响应产品的规格参数与“基本技术要求”不同、且供应商认

为响应产品的规格参数等于或优于“基本技术要求”的，供应商应提供相关证明材料

（如权威评测资料、及印刷品产品说明书或印刷品图册等）以供磋商小组评审响应产品

是否等于或优于“基本技术要求”、从而评定响应产品是否满足“基本技术要求”。

“基本技术要求”列示的参数、规格为区间性描述的，响应产品参数规格在此区间

内的、则显见的为符合“基本技术要求”。

如“基本技术要求”中列示有品牌、型号、生产供应商名称、专利、商标的，均为

“参照或相当于”的技术标准，供应商可提供等于或优于的其他产品（其他的品牌、型

号、生产供应商、专利、商标）；供应商应提供相关证明材料（如权威评测资料、及印

刷品产品说明书或印刷品图册等）以供磋商小组评审响应产品是否等于或优于“基本技

术要求”、从而评定响应产品是否满足“基本技术要求”。

2.5.2除《磋商文件》“基本技术要求”有明确说明外，供应商所响应的各项产品均

应为该产品的标准配置、不应改变或调换厂家的出厂标准配置；如确因市场因素无法按

上述规格产品进行响应，应提供优于“基本技术要求”的同类产品进行响应，供应商应

提供印刷品产品说明书或印刷品图册等予以佐证（电子档）。

2.5.3《响应文件》对技术偏差的描述要求：见第三章供应商须知3.7.3项。

254“技术要求”中带★参数及“技术要求”中非带★参数，磋商小组将按照第四章评

审因素要求并根据投标人响应文件的技术指标满足性进行综合评分。

2.6项目落实的政府采购政策（法规标准条款）

2.6.1政府采购节能产品、环境标志产品实施品目清单管理后，对本次采购产品属于

“节能产品政府采购品目清单”中强制采购品目的，响应产品应当具有相应的认证证书（认

证证书应当为国家确定的认证机构出具、且应处于有效期之内），响应文件中应当提供相

应的认证证书（认证证书应当为国家确定的认证机构出具、且应处于有效期之内）。

属于政府强制采购品目、而未按要求提供相应资料的，为无效投标。

2.6.2同等条件下，获得节能产品认证证书或环境标志产品认证证书的产品或贫困地

区产品优先采购。

2.6.3本次采购不允许进口产品参加。

2.6.4信息安全产品须通过国家信息安全认证中心认证，计算机产品须预装正版操作系

统软件。

2.6.5促进中小企业发展扶持政策：见第四章“评审办法”第4条。

2.6.6政府采购支持监狱企业发展

2.6.7促进残疾人就业：见第四章“评标办法”第4条。

2.7响应产品质■要求

供应商所报响应产品应为全新产品且符合国家质量标准、部颁标准及行业规范的要求,

符合国家各项强制性规范及安全标准，响应产品不应与第三方存在知识产权权属问题；供

应商应本着服务客户、为客户着想的宗旨，来完善产品及技术要求未尽事宜，不得以《磋

商文件》未列明事项为由，来降低响应产品的质量。

3.售后服务的基本条款

3.1产品的保修除按国家有关规定、各产品生产厂家规定及项目特殊要求处理外，还

应满足下述条款：

（1）《磋商文件》中未明确列明保修条款的产品，均需提供至少一年的免费保修；国

家规定或产品生产厂家规定大于一年的，按国家规定与厂家规定最有利于采购人原则执行;

《磋商文件》已明确列明大于一年保修的，按该条款及其响应执行，并终身维护；

（2）保修期内货物发生故障系产品出现质量问题，必须无偿更换；

（3）产品超过保修期发生故障，采购人可自由选择维修单位，如委托给成交供应商，

成交供应商不得借故推诿，且维修费优于市场价格；

（4）如产品发生故障，接到通知后2小时之内上门服务，4小时内解决问题，否则,

提供备用件。

3.2在成交供应商未按照合同规定的地点交货、验收之前，如发生不可抗力因素导致

产品毁坏或灭失，由成交供应商承担责任。

3.3供应商需提供详尽的售后服务承诺；如由产品生产厂家提供相关售后服务的，供

应商负有连带售后服务责任。

第三章供应商须知

供应商须知前附表

章n

节条款名称编列内容

1.1采购项目名称见“第一章竞争性磋商公告”相应条款

1.2采购编号见“第一章竞争性磋商公告”相应条款

1.3采购方式竞争性磋商

第1.5预算金额见“第一章竞争性磋商公告”相应条款。注：供应商的磋商报

价未超过预算金额的不足三家时，该项目（标段）终止。

章

供应商资格要

2求及相关证明见“第一章竞争性磋商公告”相应条款

材料要求

10采购人见“第一章竞争性磋商公告”相应条款

10采购代理机构见“第一章竞争性磋商公告”相应条款

1.2标段划分见“第二章采购项目及技术服务要求”相应条款

1.2合同履行期限见“第二章采购项目及技术服务要求”相应条款

1.2服务地点见“第二章采购项目及技术服务要求”相应条款

色

1.3磋商报价见“第二章采购项目及技术服务要求”相应条款

章

标段内容（范

2

围）及要求见“第二章采购项目及技术服务要求”相应条款

2.5技术偏离见“第二章采购项目及技术服务要求”相应条款

3售后服务见“第二章采购项目及技术服务要求”相应条款

51.4联合体投标不接受

i

1.10踏勘现场不组织

1.11投标预备会不召开

1.12分包不允许

构成《磋商文

2.1件》的其他材见“第三章供应商须知”相应条款

料

供应商提出问

2.2.1

题的截止时间投标截止时间2日前

《磋商文件》

澄清修改补充

2.3投标截止时间5日前。

时间

《磋商文件》的

2.4澄清修改补充告见“第三章供