卫生站药品管理工作制度

PAGE卫生站药品管理工作制度一、总则1.目的为加强卫生站药品管理，确保药品质量，保障患者用药安全、有效、合理，特制定本工作制度。2.适用范围本制度适用于卫生站所有药品的采购、验收、储存、养护、调配、使用及报废等环节的管理。3.依据本制度依据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》、《医疗机构药事管理规定》等相关法律法规及行业标准制定。二、药品采购管理1.采购计划卫生站应根据临床需求、药品库存情况及业务发展规划，定期制定药品采购计划。采购计划应明确药品名称、规格、剂型、数量、采购时间等内容。采购计划需经卫生站负责人审核批准后执行。2.供应商选择严格选择合法、信誉良好的药品供应商。对供应商的资质进行审核，包括营业执照、药品生产许可证或药品经营许可证、药品质量保证协议等。建立供应商评估档案，定期对供应商的供货质量、价格、交货期等进行评估，淘汰不合格供应商。3.采购流程采购人员应按照批准的采购计划，向选定的供应商发出采购订单。采购订单应明确药品的名称、规格、数量、价格、交货时间、交货地点等详细信息。采购人员应跟踪采购订单的执行情况，确保药品按时、按质、按量到货。药品到货后，采购人员应及时通知验收人员进行验收。三、药品验收管理1.验收人员职责验收人员应具备相应的专业知识和技能，熟悉药品验收的程序和标准。负责对到货药品进行逐批验收，确保验收药品的数量、规格、剂型、质量等符合要求。2.验收标准依据药品质量标准、合同约定及相关法律法规，对药品的外观、包装、标签、说明书、批准文号、有效期等进行检查。检查药品的内在质量，包括药品的性状、鉴别、检查、含量测定等项目。对特殊管理药品，如麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品等，应按照相关规定进行验收。3.验收记录验收人员应如实记录验收情况，包括药品名称、规格、剂型、数量、到货日期、供应商名称、验收结果等信息。验收记录应妥善保存，保存期限不少于药品有效期满后一年；无有效期的药品，保存期限不少于五年。四、药品储存管理1.储存设施设备卫生站应配备与药品储存要求相适应的仓储设施设备，如药库、药房、冷藏柜、温湿度计、防虫防鼠设备等。药库应保持清洁、干燥、通风良好，温度、湿度应符合药品储存要求。2.药品分类储存按照药品的剂型、用途、储存条件等进行分类储存。药品应分区存放，包括合格品区、不合格品区、待验区、退货区等。特殊管理药品应专库（柜）存放，双人双锁保管，专账记录。3.药品堆码要求药品应按批号堆码，不同批号的药品不得混垛。垛间距不小于5厘米，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30厘米，与地面间距不小于10厘米。药品堆码应整齐、牢固，便于盘点和搬运。4.库存养护定期对库存药品进行养护检查，检查内容包括药品的外观质量、包装、储存条件等。对易霉变、易潮解、易挥发、易氧化的药品，应增加养护检查频次。发现药品有质量问题或其他异常情况时，应及时采取措施处理，并做好记录。五、药品调配管理1.调配人员职责调配人员应具备相应的专业知识和技能，熟悉药品调配的操作规程。负责按照医生处方或医嘱，准确调配药品，确保调配药品的质量和剂量准确无误。2.调配流程调配人员应认真审核处方或医嘱，包括患者姓名、性别、年龄、药品名称、规格、剂型、数量、用法用量、用药禁忌等内容。对审核无误的处方或医嘱，按照调配操作规程进行调配。调配时应注意药品的摆放顺序，避免混淆。调配完成后，应仔细核对药品的名称、规格、剂型、数量、用法用量等，确保调配准确无误。3.核对与发药调配完成后，应由另一名药师进行核对。核对内容包括处方或医嘱的准确性、药品的质量和剂量、药品的用法用量等。核对无误后，将药品发放给患者，并向患者交代药品的用法用量、注意事项等。六、药品使用管理1.用药医嘱审核医生开具的用药医嘱应经药师审核。药师应审核用药医嘱的合理性，包括药品的选择、用法用量、用药疗程、药物相互作用等内容。对不合理的用药医嘱，药师应及时与医生沟通，提出调整建议。2.患者用药指导药师应向患者提供用药指导，包括药品的用法用量、注意事项、不良反应等内容。指导患者正确使用药品，提高患者的用药依从性。3.药品不良反应监测卫生站应建立药品不良反应监测制度，医务人员应密切观察患者用药后的反应，及时发现和报告药品不良反应。对发生的药品不良反应，应按照相关规定进行调查、分析和处理，并做好记录。七、药品效期管理1.效期跟踪建立药品效期管理制度，定期对库存药品的效期进行跟踪检查。对临近效期的药品，应及时采取措施，如促销、退货、报损等。2.效期药品处理对超过有效期的药品，应及时清理，填写报损单，经批准后进行报损处理。报损药品应妥善保存，不得随意丢弃，待集中销毁。八、药品盘点管理1.盘点计划定期制定药品盘点计划，明确盘点范围、时间、人员等内容。盘点计划应经卫生站负责人审核批准后执行。2.盘点实施盘点人员应按照盘点计划，对库存药品进行逐一清点。盘点时应注意药品的数量、规格、剂型、批号等信息。对盘点中发现的盘盈、盘亏情况，应及时记录，并查明原因。3.盘点结果处理根据盘点结果，编制盘点报告，分析盘盈、盘亏的原因，提出处理意见。对盘盈、盘亏的药品，应按照相关规定进行账务处理。九、药品报废管理1.报废申请对过期、变质、损坏、淘汰等需要报废的药品，由使用部门或保管人员填写报废申请表，注明药品名称、规格、剂型、数量、报废原因等内容。报废申请表需经卫生站负责人审核批准后执行。2.报废处理经批准报废的药品，应按照相关规定进行处理。一般采用集中销毁的方式，确保药品不流入非法渠道。报废处理过程应做好记录，包括报废药品的名称、规格、剂型、数量、处理方式、处理时间等信息。十、人员培训与考核1.培训计划制定药品管理相关人员的培训计划，培训内容包括法律法规、专业知识、操作规程等。培训计划应根据人员的岗位需求和实际情况制定，确保培训的针对性和有效性。2.培训实施按照培训计划组织开展培训活动，可以采用内部培训、外部培训、在线学习等多种方式。培训结束后，应对培训效果进行评估，评估方式包括考试、实际操作、问卷调查等。3.考核管理建立药品管理相关人员的考核制度，定期对人员的工作表现、专业知识、技能水平等进行考核。考核结果应与人员的绩效、晋升、奖励等挂钩，激励人员不断提高工作质量和业务水平。十一、监督与检查1.内部监督卫生站应建立内部监督机制，定期对药品管理工作进行检查。检查内容包括药品采购、验收、储存、养护、调配、使用等环节的工作质量。对检查中发现的问题，应及时