安徽农业大学《遗传学》2024 - 2025 学年第一学期期末试卷

第1页学院：专业班级：姓名：学院：专业班级：姓名：学号：装订线内不要答题学院/专业：__________姓名：__________学号：__________注意事项：1、本试卷满分100分。2、考试时间120分钟。题号一二三四五六七得分得分评阅人一、选择题（总共15题，每题2分，每题只有一个正确答案，请将正确答案填入括号内）1.遗传物质的主要载体是（）A.叶绿体B.线粒体C.染色体D.核糖体2.下列关于基因的叙述，错误的是（）A.基因是有遗传效应的DNA片段B.基因在染色体上呈线性排列C.基因的基本组成单位是氨基酸D.基因可以通过控制蛋白质的合成控制生物性状3.某双链DNA分子中，鸟嘌呤与胞嘧啶之和占全部碱基的比例为a，其中一条链上鸟嘌呤占该链全部碱基的比例为b，则互补链中鸟嘌呤占整个DNA分子碱基的比例为（）A.(a-b)/2B.a-bC.(1-a-b)/2D.b-(a-b)/24.下列关于减数分裂的叙述，正确的是（）A.减数分裂包括两次连续的细胞分裂B.减数分裂的结果是染色体数目减半C.减数分裂过程中会发生同源染色体的配对和分离D.以上都是5.基因型为AaBb的个体，能产生几种配子（）A.2种B.4种C.8种D.16种6.已知A与a、B与b、C与c3对等位基因自由组合，基因型分别为AaBbCc、AabbCc的两个体进行杂交。下列关于杂交后代的推测，正确的是（）A.表现型有8种，AaBbCc个体的比例为1/16B.表现型有4种，aaBbcc个体的比例为1/16C.表现型有8种，Aabbcc个体的比例为1/8D.表现型有8种，aaBbCc个体的比例为1/167.下列关于基因突变的叙述，正确的是（）A.基因突变一定能引起生物性状的改变B.基因突变一般发生在DNA复制过程中C.基因突变只能发生在生殖细胞中D.基因突变是生物变异的根本来源8.基因重组发生在（）A.减数第一次分裂前期B.减数第一次分裂后期C.减数第二次分裂前期D.减数第二次分裂后期9.下列关于染色体变异的叙述，正确的是（）A.染色体结构变异包括缺失、重复、倒位和易位B.染色体数目变异包括个别染色体的增加或减少和以染色体组的形式成倍地增加或减少C.染色体变异会导致基因的数目和排列顺序发生改变D.以上都是10.单倍体生物的体细胞中（）A.只含一个染色体组B.只含一条染色体C.染色体组数目不定D.含奇数条染色体11.多倍体植株常常茎秆粗壮，叶片、果实和种子都比较大，糖类和蛋白质等营养物质的含量都有所增加。下列关于多倍体的叙述，错误的是（）A.多倍体在植物中比在动物中更为常见B.人工诱导多倍体最常用的方法是用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗C.四倍体西瓜与二倍体西瓜杂交产生的三倍体西瓜是一个新物种D.多倍体的形成一般是由于细胞分裂过程中纺锤体的形成受到抑制12.下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（）A.人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病B.单基因遗传病是由一个基因控制的遗传病C.多基因遗传病在群体中的发病率比较低D.染色体异常遗传病是由染色体数目异常引起的遗传病13.下列关于调查人群中的遗传病的叙述，错误的是（）A.调查时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病B.调查某种遗传病的发病率时，要在群体中随机抽样调查，并保证调查的群体足够大C.调查某种遗传病的遗传方式时，要在患者家系中调查，并绘制遗传系谱图D.调查人群中的遗传病时，不需要考虑年龄、性别等因素14.下列关于基因工程的叙述，正确的是（）A.基因工程的原理是基因重组B.基因工程的操作步骤包括目的基因的获取、基因表达载体的构建、将目的基因导入受体细胞和目的基因的检测与鉴定C.基因工程可以定向改造生物的遗传性状D.以上都是15.下列关于蛋白质工程的叙述，正确的是（）A.蛋白质工程是在基因工程的基础上延伸出来的第二代基因工程B.蛋白质工程的基本途径是从预期的蛋白质功能出发，设计预期的蛋白质结构，推测应有的氨基酸序列，找到相对应的脱氧核苷酸序列C.蛋白质工程可以生产出自然界中不存在的蛋白质D.以上都是二、多项选择题（总共5题，每题3分，每题有两个或两个以上正确答案，请将正确答案填入括号内，少选得1分，多选、错选不得分）1.下列关于DNA分子结构的叙述，正确的是（）A.DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构B.DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架C.两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且碱基配对有一定的规律D.DNA分子的多样性和特异性是由碱基的排列顺序决定的2.下列关于减数分裂过程中染色体行为变化的叙述，正确的是（）A.减数第一次分裂前期，同源染色体联会形成四分体B.减数第一次分裂后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合C.减数第二次分裂中期，染色体的着丝点排列在赤道板上D.减数第二次分裂后期，着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体3.下列关于基因自由组合定律的叙述，正确的是（）A.控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的B.在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离C.在形成配子时，决定不同性状的遗传因子自由组合D.基因自由组合定律的实质是同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合4.下列关于基因突变和基因重组的叙述，正确的是（）A.基因突变是生物变异的根本来源B.基因重组可以产生新的基因型C.基因突变和基因重组都能产生新的基因D.基因突变具有不定向性，基因重组具有随机性5.下列关于人类遗传病的监测和预防的叙述，正确的是（）A.遗传咨询可以为遗传病患者或其家属提供与遗传病有关的信息和建议B.产前诊断可以在胎儿出生前确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病C.禁止近亲结婚可以降低隐性遗传病的发病率D.提倡适龄生育可以降低染色体异常遗传病的发病率三、判断题（总共10题，每题1分，请判断下列说法的正误，正确的打“√”，错误的打“×”）1.基因是遗传物质的基本单位，也是性状遗传的基本单位。（）2.DNA分子的复制方式是半保留复制。（）3.减数分裂过程中，染色体数目减半发生在减数第一次分裂。（）4.基因型为AaBb的个体自交，后代的表现型比例为9:3:3:1。（）5.基因突变一定能引起生物性状的改变。（）6.基因重组只发生在减数分裂过程中。（）7.染色体变异包括染色体结构变异和染色体数目变异。（）8.单倍体生物都是高度不育的。（）9.人类遗传病都是由遗传物质改变引起的。（）10.基因工程的操作步骤中，核心步骤是基因表达载体的构建。（）四、简答题（总共2题，每题10分）1.简述DNA分子的复制过程。2.简述基因自由组合定律的实质及应用。五、分析题（总共1题，每题20分）人类白化病是一种隐性遗传病，由一对等位基因（A、a）控制。现有一对表现正常的夫妇，他们的父母也表现正常，但丈夫的妹妹患白化