2025年中药药剂学试题及答案

2025年中药药剂学试题及答案一、单项选择题（每题1分，共30分）1.下列关于药物溶解度的说法，正确的是（）A.药物的极性与溶剂的极性相似时，药物的溶解度大B.药物的溶解度只与药物本身的性质有关C.温度升高，药物的溶解度一定增大D.药物的溶解度与药物的晶型无关答案：A。药物的极性与溶剂的极性相似时，符合“相似相溶”原理，药物的溶解度大。药物的溶解度不仅与药物本身性质有关，还受溶剂、温度、晶型等多种因素影响。多数药物温度升高溶解度增大，但也有一些药物如氢氧化钙温度升高溶解度降低。药物不同晶型的溶解度不同。2.制备散剂时，剂量在0.01-0.1g的药物，应采用的混合方法是（）A.等量递加法B.打底套色法C.搅拌混合法D.研磨混合法答案：A。剂量在0.01-0.1g的药物为小剂量药物，制备散剂时应采用等量递加法（配研法）进行混合，以保证混合均匀。打底套色法是用于含有色泽差异药物的混合方法。搅拌混合法适用于大量药物的混合。研磨混合法适用于小量药物且质地细腻的混合。3.下列不属于浸出制剂的是（）A.汤剂B.酊剂C.流浸膏剂D.注射剂答案：D。浸出制剂是指用适当的溶剂和方法，从药材中浸出有效成分所制成的供内服或外用的一类制剂，包括汤剂、酊剂、流浸膏剂等。注射剂是将药物制成供注入体内的灭菌溶液、乳状液或混悬液等，不属于浸出制剂。4.制备含毒剧药物的散剂时，如药物的剂量在0.01g以下，可配成（）A.1:10倍散B.1:100倍散C.1:500倍散D.1:1000倍散答案：B。制备含毒剧药物的散剂时，如药物剂量在0.01-0.1g可配成1:10倍散；剂量在0.01g以下可配成1:100倍散。5.下列关于表面活性剂的叙述，错误的是（）A.表面活性剂能显著降低两相间的表面张力B.表面活性剂分子具有亲水亲油基团C.表面活性剂的HLB值越大，其亲水性越强D.表面活性剂只能作增溶剂答案：D。表面活性剂能显著降低两相间的表面张力，其分子具有亲水亲油基团。HLB值即亲水亲油平衡值，HLB值越大，亲水性越强。表面活性剂具有多种用途，除了作增溶剂外，还可作乳化剂、润湿剂、起泡剂、消泡剂等。6.下列关于胶囊剂的特点，错误的是（）A.可掩盖药物的不良气味B.可提高药物的稳定性C.可使液态药物固体化D.所有药物都可以制成胶囊剂答案：D。胶囊剂可掩盖药物的不良气味，提高药物的稳定性，还能使液态药物固体化。但并不是所有药物都适合制成胶囊剂，如药物的水溶液或稀乙醇溶液能使胶囊壁溶解，易风化的药物可使胶囊壁软化，吸湿性强的药物可使胶囊壁干燥变脆等，这些药物不宜制成胶囊剂。7.制备水丸时，起黏合作用的赋形剂是（）A.水B.酒C.醋D.药汁答案：D。水、酒、醋等在水丸制备中主要起润湿作用，而药汁中含有药材的成分，具有黏性，可作为黏合作用的赋形剂。8.下列关于片剂包衣的目的，错误的是（）A.增加药物的稳定性B.掩盖药物的不良气味C.控制药物的释放速度D.使片剂外观不美观答案：D。片剂包衣的目的包括增加药物的稳定性，防止药物氧化、潮解等；掩盖药物的不良气味；控制药物的释放速度，如制成缓释片、控释片等；还可改善片剂的外观，使片剂美观，便于识别。9.下列关于注射剂的质量要求，错误的是（）A.注射剂应无菌B.注射剂应无热原C.注射剂的pH值一般应在4-9之间D.注射剂可以有肉眼可见的浑浊答案：D。注射剂应无菌、无热原，pH值一般应在4-9之间，以保证注射剂的安全性和有效性。注射剂应澄明，不得有肉眼可见的浑浊或异物。10.下列关于气雾剂的叙述，错误的是（）A.气雾剂可直接到达作用部位B.气雾剂起效迅速C.气雾剂的剂量不易控制D.气雾剂可减少药物的刺激性答案：C。气雾剂可直接到达作用部位，起效迅速，能减少药物的刺激性。而且气雾剂的剂量可以通过阀门系统准确控制。11.下列关于软膏剂的基质，属于油脂性基质的是（）A.凡士林B.聚乙二醇C.甘油明胶D.羧甲基纤维素钠答案：A。凡士林属于油脂性基质，具有润滑、无刺激性等特点。聚乙二醇、甘油明胶属于水溶性基质，羧甲基纤维素钠属于亲水性凝胶基质。12.制备栓剂时，选用基质的熔点应（）A.与药物的熔点相同B.高于药物的熔点C.低于药物的熔点D.与药物的熔点无关答案：B。制备栓剂时，选用基质的熔点应高于药物的熔点，这样在制备过程中，药物能均匀分散在熔化的基质中，冷却后形成栓剂。13.下列关于膜剂的特点，错误的是（）A.生产工艺简单B.可制成不同释药速度的膜剂C.药物含量准确D.载药量较大答案：D。膜剂生产工艺简单，可制成不同释药速度的膜剂，药物含量准确。但膜剂的载药量较小，只适合于小剂量药物。14.下列关于液体药剂的特点，错误的是（）A.吸收快，作用迅速B.给药途径广泛C.稳定性好D.便于分剂量答案：C。液体药剂吸收快，作用迅速，给药途径广泛，便于分剂量。但液体药剂稳定性较差，容易发生水解、氧化等反应。15.下列关于粉碎的目的，错误的是（）A.增加药物的溶解度B.便于制备各种剂型C.有利于药材中有效成分的浸出D.增加药物的稳定性答案：D。粉碎的目的包括增加药物的溶解度，便于制备各种剂型，有利于药材中有效成分的浸出等。但粉碎可能会增加药物与空气、光线等的接触面积，反而降低药物的稳定性。16.下列关于混合的原则，错误的是（）A.各组分比例相差悬殊时，应采用等量递加法B.各组分密度差异较大时，应先加密度小的，后加密度大的C.各组分的色泽差异较大时，应采用打底套色法D.混合时间越长，混合效果越好答案：D。各组分比例相差悬殊时，采用等量递加法保证混合均匀；各组分密度差异较大时，先加密度小的，后加密度大的，防止密度大的药物沉底。各组分色泽差异较大时，采用打底套色法。但混合时间并非越长越好，过长的混合时间可能会导致药物的分层、结块等现象，影响混合效果。17.下列关于浸出过程的叙述，错误的是（）A.浸出过程包括浸润、溶解、扩散、置换四个阶段B.浸出溶剂的用量越多，浸出效果越好C.浸出温度升高，浸出速度加快D.药材的粉碎度越大，浸出效果越好答案：B。浸出过程包括浸润、溶解、扩散、置换四个阶段。浸出温度升高，分子运动加快，浸出速度加快。药材粉碎度越大，与溶剂的接触面积越大，浸出效果越好。但浸出溶剂用量并非越多越好，过多的溶剂会增加后续浓缩等操作的难度和成本，而且可能会提取出更多的杂质。18.下列关于注射用水的制备，正确的是（）A.注射用水可采用离子交换法制备B.注射用水可采用反渗透法制备C.注射用水可采用蒸馏法制备D.以上方法均可答案：D。注射用水的制备方法有多种，离子交换法可去除水中的离子杂质，反渗透法能有效去除水中的微生物、有机物等，蒸馏法是制备注射用水的经典方法。这三种方法均可用于制备注射用水。19.下列关于乳剂的稳定性，错误的是（）A.乳剂的分层是可逆的B.乳剂的絮凝是不可逆的C.乳剂的转相通常是由于乳化剂的性质改变引起的D.乳剂的合并与破裂是不可逆的答案：B。乳剂的分层是由于分散相和分散介质的密度差异引起的，分层是可逆的，经振摇可重新分散均匀。乳剂的絮凝是指乳滴聚集形成疏松的聚集体，絮凝是可逆的。转相通常是由于乳化剂的性质改变引起的。乳剂的合并与破裂是不可逆的，一旦发生合并与破裂，乳剂就失去了稳定性。20.下列关于滴丸剂的特点，错误的是（）A.设备简单，生产效率高B.可使液体药物固体化C.滴丸的剂量准确D.滴丸的载药量较大答案：D。滴丸剂设备简单，生产效率高，可使液体药物固体化，剂量准确。但滴丸的载药量较小，一般适用于剂量较小的药物。21.下列关于颗粒剂的质量要求，错误的是（）A.颗粒应干燥、均匀、色泽一致B.颗粒剂应具有良好的流动性C.颗粒剂的含水量不得超过5%D.颗粒剂应无吸潮、结块等现象答案：C。颗粒剂应干燥、均匀、色泽一致，具有良好的流动性，无吸潮、结块等现象。颗粒剂的含水量一般不得超过8%。22.下列关于丸剂的特点，错误的是（）A.作用缓和持久B.可延缓药物的释放C.可减少药物的刺激性D.丸剂的溶散时限都一样答案：D。丸剂作用缓和持久，可延缓药物的释放，减少药物的刺激性。不同类型的丸剂溶散时限不同，如滴丸的溶散时限较短，大蜜丸的溶散时限较长。23.下列关于软膏剂的质量检查，错误的是（）A.应检查粒度B.应检查装量C.应检查微生物限度D.应检查崩解时限答案：D。软膏剂应检查粒度、装量、微生物限度等项目。崩解时限是片剂、胶囊剂等固体制剂的检查项目，软膏剂不需要检查崩解时限。24.下列关于栓剂的质量检查，错误的是（）A.应检查重量差异B.应检查融变时限C.应检查微生物限度D.应检查崩解时限答案：D。栓剂应检查重量差异、融变时限、微生物限度等项目。崩解时限不适用于栓剂，栓剂检查的是融变时限。25.下列关于膜剂的质量检查，错误的是（）A.应检查外观B.应检查重量差异C.应检查微生物限度D.应检查崩解时限答案：D。膜剂应检查外观、重量差异、微生物限度等项目。膜剂检查的是溶化时限，而不是崩解时限。26.下列关于气雾剂的质量检查，错误的是（）A.应检查每瓶总揿次B.应检查每揿主药含量C.应检查微生物限度D.应检查崩解时限答案：D。气雾剂应检查每瓶总揿次、每揿主药含量、微生物限度等项目。崩解时限不适用于气雾剂。27.下列关于药物制剂稳定性的影响因素，错误的是（）A.温度升高，药物的稳定性降低B.光线可加速药物的氧化C.湿度对药物的稳定性没有影响D.空气可使药物氧化答案：C。温度升高，化学反应速度加快，药物的稳定性降低。光线中的紫外线等可加速药物的氧化。空气中的氧气可使药物氧化。湿度对药物的稳定性有很大影响，如药物吸湿后可能会发生潮解、水解等反应。28.下列关于药物的排泄途径，错误的是（）A.药物可通过肾脏排泄B.药物可通过胆汁排泄C.药物可通过汗腺排泄D.药物只能通过一种途径排泄答案：D。药物的排泄途径有多种，主要通过肾脏排泄，也可通过胆汁排泄，还能通过汗腺、唾液腺、乳腺等排泄。药物可以通过多种途径排泄。29.下列关于药物的生物利用度，错误的是（）A.生物利用度是指药物被机体吸收进入血液循环的程度和速度B.生物利用度可分为绝对生物利用度和相对生物利用度C.生物利用度越高，药物的疗效越好D.生物利用度只与药物的剂型有关答案：D。生物利用度是指药物被机体吸收进入血液循环的程度和速度，可分为绝对生物利用度和相对生物利用度。一般来说，生物利用度越高，药物的疗效越好。生物利用度不仅与药物的剂型有关，还与药物的制剂工艺、给药途径、患者的生理状态等多种因素有关。30.下列关于药物的配伍变化，错误的是（）A.药物的配伍变化可分为物理配伍变化、化学配伍变化和药理配伍变化B.药物的物理配伍变化通常是可逆的C.药物的化学配伍变化通常是不可逆的D.药物的配伍变化都是有害的答案：D。药物的配伍变化可分为物理配伍变化、化学配伍变化和药理配伍变化。物理配伍变化通常是可逆的，如药物的分层、沉淀等，经适当处理可恢复原状。化学配伍变化通常是不可逆的，如药物的氧化、水解等反应。但药物的配伍变化并不都是有害的，有些配伍变化可以产生协同作用，增强药物的疗效。二、多项选择题（每题2分，共20分）1.下列属于药剂学分支学科的有（）A.工业药剂学B.物理药剂学C.生物药剂学D.药物动力学E.临床药剂学答案：ABCDE。药剂学的分支学科包括工业药剂学、物理药剂学、生物药剂学、药物动力学、临床药剂学等。工业药剂学研究药物制剂工业生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理；物理药剂学运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关剂型、制剂的处方设计、制备工艺、质量控制等内容；生物药剂学研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程；药物动力学研究药物在体内的动态变化规律；临床药剂学是以患者为对象，研究合理、有效、安全用药等。2.下列关于表面活性剂的应用，正确的有（）A.作增溶剂B.作乳化剂C.作润湿剂D.作消泡剂E.作去污剂答案：ABCDE。表面活性剂具有多种应用，可作增溶剂，增加药物在溶剂中的溶解度；作乳化剂，使互不相溶的两种液体形成稳定的乳剂；作润湿剂，降低固-液界面的表面张力，使液体易于在固体表面铺展；作消泡剂，降低泡沫的表面张力，使泡沫破裂；作去污剂，去除污垢。3.下列关于胶囊剂的分类，正确的有（）A.硬胶囊B.软胶囊C.肠溶胶囊D.缓释胶囊E.控释胶囊答案：ABCDE。胶囊剂可分为硬胶囊、软胶囊；根据特殊用途可制成肠溶胶囊，使药物在肠道中释放；还可制成缓释胶囊和控释胶囊，以控制药物的释放速度。4.下列关于片剂的辅料，正确的有（）A.稀释剂B.黏合剂C.崩解剂D.润滑剂E.矫味剂答案：ABCDE。片剂的辅料包括稀释剂，增加片剂的重量和体积；黏合剂，使药物粉末黏合在一起；崩解剂，促进片剂在体内的崩解；润滑剂，防止物料黏附模具，保证压片的顺利进行；矫味剂，改善片剂的口感。5.下列关于注射剂的附加剂，正确的有（）A.增溶剂B.抗氧剂C.抑菌剂D.止痛剂E.pH调节剂答案：ABCDE。注射剂的附加剂有增溶剂，增加药物的溶解度；抗氧剂，防止药物氧化；抑菌剂，抑制微生物的生长；止痛剂，减轻注射时的疼痛；pH调节剂，调节注射剂的pH值，保证药物的稳定性和安全性。6.下列关于浸出制剂的特点，正确的有（）A.体现了方药复方成分的综合疗效B.作用缓和持久C.便于服用D.部分浸出制剂可作其他制剂的原料E.稳定性好答案：ABCD。浸出制剂体现了方药复方成分的综合疗效，作用缓和持久，便于服用。部分浸出制剂如流浸膏剂、浸膏剂等可作其他制剂的原料。但浸出制剂中含有多种成分，稳定性相对较差，容易发生沉淀、霉变等现象。7.下列关于栓剂的特点，正确的有（）A.可避免药物的首过效应B.可局部发挥作用C.可全身发挥作用D.药物不受胃肠道pH值和酶的影响E.适宜于不能口服给药的患者答案：ABCDE。栓剂可通过直肠给药，可避免药物的口服首过效应。栓剂既可在局部发挥作用，如治疗痔疮等，也可全身发挥作用。药物不受胃肠道pH值和酶的影响，对于不能口服给药的患者，如呕吐、昏迷等患者，栓剂是一种合适的给药途径。8.下列关于膜剂的制备方法，正确的有（）A.匀浆制膜法B.热塑制膜法C.复合制膜法D.溶剂蒸发法E.熔融法答案：ABC。膜剂的制备方法有匀浆制膜法，将成膜材料溶解于溶剂中，加入药物及其他辅料，搅拌均匀后制膜；热塑制膜法，将药物和成膜材料混合，加热熔融后制膜；复合制膜法，制备多层膜剂。溶剂蒸发法是制备微囊等的方法，熔融法是制备滴丸等的方法，不属于膜剂的制备方法。9.下列关于药物制剂稳定性的试验方法，正确的有（）A.影响因素试验B.加速试验C.长期试验D.高温试验E.高湿度试验答案：ABCDE。药物制剂稳定性的试验方法包括影响因素试验，如高温试验、高湿度试验、强光照射试验等，考察药物在各种极端条件下的稳定性；加速试验，在较高温度、湿度等条件下加速药物的降解，预测药物的有效期；长期试验，在接近实际储存条件下进行长期观察，确定药物的有效期。10.下列关于药物的配伍禁忌，正确的有（）A.物理性配伍禁忌B.化学性配伍禁忌C.药理性配伍禁忌D.生物性配伍禁忌E.时间性配伍禁忌答案：ABC。药物的配伍禁忌主要分为物理性配伍禁忌，如药物混合后出现沉淀、分层等现象；化学性配伍禁忌，如药物之间发生氧化、水解、中和等化学反应；药理性配伍禁忌，如药物联合使用后产生拮抗作用等。不存在生物性配伍禁忌和时间性配伍禁忌的说法。三、名词解释（每题3分，共15分）1.药剂学药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。它以患者为对象，以药物制剂为中心，旨在将药物制成适宜的剂型，保证药物的安全性、有效性和稳定性。2.表面活性剂表面活性剂是指具有很强的表面活性、能使液体的表面张力显著下降的物质。其分子结构具有双亲性，一端为亲水基团，另一端为亲油基团。表面活性剂在药剂学中具有多种用途，如增溶、乳化、润湿等。3.药物的生物利用度药物的生物利用度是指药物被机体吸收进入血液循环的程度和速度。它是评价药物制剂质量的重要指标之一，可分为绝对生物利用度和相对生物利用度。绝对生物利用度是以静脉注射制剂为参比制剂获得的生物利用度；相对生物利用度是以其他非静脉注射制剂为参比制剂获得的生物利用度。4.浸出制剂浸出制剂是指用适当的溶剂和方法，从药材中浸出有效成分所制成的供内服或外用的一类制剂。常见的浸出制剂有汤剂、合剂、酊剂、流浸膏剂、浸膏剂等。浸出制剂体现了方药复方成分的综合疗效，作用缓和持久。5.注射剂注射剂是指药物制成的供注入体内的灭菌溶液、乳状液或混悬液，以及供临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末或浓溶液。注射剂可分为溶液型注射剂、混悬型注射剂、乳剂型注射剂和注射用无菌粉末等。注射剂起效迅速，剂量准确，但使用时需要严格的无菌操作。四、简答题（每题7分，共21分）1.简述散剂的制备工艺流程。散剂的制备工艺流程一般包括以下几个步骤：（1）物料前处理：将药材进行净选、干燥、粉碎等处理，去除杂质，使药材达到适宜的粉碎粒度。（2）粉碎：采用适当的粉碎方法将药材或药物粉碎成细粉，以增加药物的比表面积，提高药物的溶解度和生物利用度。（3）过筛：将粉碎后的粉末通过不同孔径的筛网，使粉末达到均匀的粒度，保证散剂的质量。（4）混合：将各种药物粉末按处方要求进行混合，混合方法有等量递加法、打底套色法等，以保证混合均匀。（5）分剂量：将混合均匀的散剂按规定的剂量进行分剂量，可采用重量法、容量法等方法。（6）质量检查：对分剂量后的散剂进行质量检查，包括粒度、水分、装量差异、微生物限度等项目，确保散剂符合质量标准。（7）包装储存：将合格的散剂进行包装，选择合适的包装材料，如塑料袋、玻璃瓶等，并在适宜的条件下储存，防止散剂受潮、变质等。2.简述片剂包衣的种类和目的。片剂包衣的种类主要有以下几种：（1）糖衣：是在片剂表面包裹一层蔗糖等糖类物质。糖衣片外观美观，可掩盖药物的不良气味。（2）薄膜衣：是在片剂表面包裹一层高分子聚合物薄膜。薄膜衣片生产周期短，重量增加少，对药物的崩解影响小。（3）肠溶衣：是在片剂表面包裹一层在胃酸中不溶解，而在肠液中溶解的材料。肠溶衣片可防止药物在胃中被破坏或对胃产生刺激，使药物在肠道中释放。片剂包衣的目的主要包括：（1）增加药物的稳定性：包衣可以隔绝空气、光线、水分等因素对药物的影响，防止药物氧化、潮解、变质等。（2）掩盖药物的不良气味：对于有不良气味的药物，包衣可以掩盖其气味，提高患者的顺应性。（3）控制药物的释放速度：通过选择不同的包衣材料和包衣工艺，可以实现药物的缓释、控释等，延长药物的作用时间，减少服药次数。（4）改善片剂的外观：包衣可以使片剂表面光滑、色泽一致，提高片剂的美观度，便于识别和区分不同的片剂。（5）定位释放药物：如肠溶衣片可使药物在肠道特定部位释放，发挥更好的治疗效果。3.简述影响药物制剂稳定性的因素及稳定化措施。影响药物制剂稳定性的因素主要包括以下两个方面：（一）处方因素1.pH值：药物的水解、氧化等反应受溶液pH值的影响较大，不同的药物有其最稳定的pH值范围。2.溶剂：溶剂的极性、介电常数等会影响药物的稳定性，如一些药物在水溶液中容易水解，而在非水溶剂中稳定性较好。3.辅料：辅料与药物之间可能发生相互作用，影响药物的稳定性，如某些辅料可能会加速药物的氧化或水解。（二）外界因素1.温度：温度升高会加速药物的化学反应速度，导致药物降解加快。2.光线：光线中的紫外线等可激发药物分子的化学反应，加速药物的氧化、分解等。3.空气：空气中的氧气可使药物氧化，降低药物的稳定性。4.湿度：药物吸湿后可能会发生潮解、水解等反应，影响药物的质量。5.微生物：微生物的生长繁殖会导致药物制剂发霉、变质等。稳定化措施主要有以下几种：1.改进制剂工艺：如采用微囊化、包衣等技术，将药物与外界环境隔离，提高药物的稳定性。2.调整处方：选择合适的pH值、溶剂和辅料，以提高药物的稳定性。例如，加入抗氧剂防止药物氧化，加入缓冲剂调节溶液的pH值。3.改善包装：选择合适的包装材料，如避光包装、防潮包装等，减少外界因素对药物的影响。4.控制储存条件：将药物制剂储存在适宜的温度、湿度和光照条件下，如低温、干燥、避光等环境。5.添加防腐剂：对于容易被微生物污染的药物制剂，可添加适量的防腐剂，抑制微生物的生长繁殖。五、论述题（14分）论述药物制剂设计的基本原则和主要内容。药物制剂设计的基本原则包括：1.安全性原则：药物制剂应保证用药安全，减少药物的不良反应和毒副作用。在制剂设计过程中，要考虑药物的剂量、给药途径、制剂的稳定性等因素，确保药物在使用过程中不会对患者造成危害。例如，对于一些毒性较大的药物，