纸业卫生质量检验制度_第1页
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文档简介

PAGE纸业卫生质量检验制度一、总则1.目的本制度旨在确保纸业产品的卫生质量符合相关法律法规及行业标准要求,保障消费者的健康与安全,维护公司在纸业市场的良好声誉,促进公司可持续发展。2.适用范围本制度适用于公司生产、销售的各类纸业产品,包括但不限于卫生纸、纸巾纸、包装纸等。涵盖从原材料采购、生产加工过程到成品出厂的全过程卫生质量检验管理。3.依据本制度依据《中华人民共和国食品安全法》《食品相关产品质量安全监督管理暂行办法》《生活用纸和纸制品卫生标准》等相关法律法规及行业标准制定。二、职责分工1.质量检验部门负责制定和完善纸业卫生质量检验计划、标准和流程。组织实施原材料、半成品及成品的卫生质量检验工作,确保检验数据准确可靠。对检验过程中发现的不合格产品进行标识、隔离,并及时向上级报告,跟踪处理结果。定期对检验设备进行维护、校准和管理,保证设备正常运行。2.采购部门负责选择具有良好卫生质量信誉的原材料供应商,确保所采购的原材料符合卫生质量要求。向供应商索取并审核原材料的质量合格证明文件,如卫生许可证、检验报告等。在采购合同中明确原材料的卫生质量标准及违约责任,督促供应商履行合同义务。3.生产部门按照卫生质量标准组织生产,严格执行生产操作规程,确保生产过程符合卫生要求。负责生产设备的日常清洁、维护和消毒工作,防止交叉污染。配合质量检验部门进行产品卫生质量检验工作,对检验出的问题及时整改。4.销售部门了解市场对纸业产品卫生质量的需求和反馈,及时向公司相关部门传递信息。在销售产品时,向客户提供产品的卫生质量信息,对客户提出的卫生质量问题及时反馈处理。5.管理部门负责监督各部门对纸业卫生质量检验制度的执行情况,协调解决制度执行过程中出现的问题。对违反纸业卫生质量检验制度的行为进行调查处理,根据情节轻重给予相应的处罚。三、原材料卫生质量检验1.供应商评估采购部门应定期对原材料供应商进行评估,评估内容包括供应商的生产资质、生产环境卫生状况、质量管理体系、产品质量稳定性等。建立供应商档案,记录供应商的基本信息、评估结果、供货情况等,对评估不合格的供应商及时淘汰。2.进货检验每批原材料到货后,采购部门应及时通知质量检验部门进行检验。质量检验部门按照规定的检验标准和方法,对原材料的外观、尺寸、物理性能、卫生指标等进行检验。对于卫生指标,重点检验原材料中的微生物指标(如菌落总数、大肠菌群、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌等)、重金属含量(如铅、汞、镉、铬等)、荧光物质等是否符合标准要求。检验合格后的原材料方可进入仓库储存,不合格的原材料应及时通知采购部门与供应商协商处理,严禁不合格原材料投入生产。3.检验记录质量检验部门应详细记录原材料的检验情况,包括检验日期、供应商名称、原材料名称、规格型号、数量、检验项目、检验结果、检验人员等信息。检验记录应妥善保存,保存期限不少于产品保质期。四、生产过程卫生质量控制与检验1.环境卫生要求生产车间应保持清洁卫生,定期进行清扫、消毒。地面、墙壁、天花板等表面应光滑、无裂缝、无污垢,易于清洁和消毒。车间内的通风、照明、排水等设施应良好,确保生产环境符合卫生要求。生产车间应划分不同的功能区域,如原材料库、生产加工区、成品库等,各区域之间应有效分隔,防止交叉污染。2.人员卫生管理生产操作人员应保持个人卫生,穿戴清洁的工作服、工作帽、口罩等,勤洗手、消毒,避免将污染物带入产品中。进入生产车间前,操作人员应更换工作服、工作鞋,经过洗手消毒通道进行洗手消毒。严禁操作人员在车间内吸烟、饮食、随地吐痰等行为。3.设备卫生维护生产设备应定期进行清洁、维护和消毒,确保设备表面无污垢、无微生物滋生。对与产品直接接触的设备部件,如输送管道、容器、阀门等,应采用符合卫生要求的材料制作,并定期进行清洗、消毒或更换。设备维护人员应做好设备维护记录,记录设备维护的时间、内容、维护人员等信息。4.过程检验质量检验部门应在生产过程中进行定期巡检,对生产环境、人员卫生、设备运行等情况进行检查,发现问题及时督促整改。按照规定的频次和方法,对半成品进行卫生质量检验,检验项目包括外观、尺寸、物理性能、卫生指标等。如发现半成品卫生质量不合格,应立即停止生产,对已生产的半成品进行隔离和标识,分析原因并采取纠正措施。在生产过程中,如采用新的原材料、新工艺、新设备等,质量检验部门应及时调整检验方案,增加检验频次和项目,确保产品卫生质量稳定可靠。五、成品卫生质量检验1.检验标准与方法成品卫生质量检验应依据国家相关法律法规及行业标准进行,检验项目包括外观、尺寸、物理性能、卫生指标等。外观检验应检查成品表面是否平整、光滑、无污渍、无破损等;尺寸检验应按照产品标准要求测量成品的长度、宽度、厚度等尺寸是否符合规定;物理性能检验应测试成品的强度(如拉伸强度、撕裂强度等)、吸水性、柔软度等性能指标。卫生指标检验方法应符合国家标准规定,如微生物指标采用平板计数法、酶联免疫吸附测定法等进行检测;重金属含量采用原子吸收光谱法、电感耦合等离子体质谱法等进行测定;荧光物质采用紫外灯照射法进行检测。2.抽样规则成品抽样应按照随机抽样的原则进行,确保所抽取的样品具有代表性。抽样数量应符合相关标准和规定要求。对于不同规格、不同批次的成品,应分别进行抽样检验。3.检验流程成品入库前,生产部门应通知质量检验部门进行检验。质量检验部门接到通知后,按照规定的抽样规则抽取样品,并按照检验标准和方法进行检验。检验过程中,检验人员应认真记录检验数据,填写检验报告。检验报告应包括样品编号、产品名称、规格型号、生产批次、检验项目、检验结果、检验日期、检验人员等信息。检验合格的成品方可办理入库手续,入库后的成品应按照规定的储存条件进行存放。检验不合格的成品应做好标识,隔离存放,并及时通知生产部门分析原因,采取整改措施。整改后重新进行检验,直至合格为止。六、不合格产品管理1.不合格产品的识别与判定质量检验部门在原材料检验、生产过程检验及成品检验中发现的不符合卫生质量标准的产品,均判定为不合格产品。不合格产品的判定应依据相关法律法规及行业标准,结合检验数据和实际情况进行综合判断。2.不合格产品的处理措施对于不合格的原材料,采购部门应及时与供应商协商退货、换货或补货等处理措施,严禁不合格原材料进入生产环节。在生产过程中发现的不合格半成品,应立即停止生产,对已生产的半成品进行隔离和标识,分析原因并采取纠正措施。如无法整改合格,应按照不合格产品处理程序进行处理。对于检验不合格的成品,应做好标识,隔离存放。生产部门应组织相关人员分析原因,制定整改措施,并对整改后的产品重新进行检验。如整改后仍不合格,应按照以下方式进行处理:对于轻微不合格的成品,可根据实际情况进行返工处理,返工后的产品经检验合格后方可放行。对于严重不合格的成品,应予以报废处理,严禁不合格产品流入市场。3.不合格产品记录与追溯质量检验部门应建立不合格产品记录档案,详细记录不合格产品的名称、规格型号、生产批次、不合格原因、处理措施、处理日期等信息。对不合格产品应进行追溯,追溯内容包括原材料供应商、生产过程中的各个环节、设备运行情况、操作人员等,以便查明原因,采取有效的预防措施,防止类似问题再次发生。七、检验报告与记录管理1.检验报告质量检验部门应按照规定的格式和内容出具检验报告,检验报告应客观、准确、清晰地反映产品的卫生质量检验结果。检验报告应由检验人员签字确认,并加盖质量检验部门公章。检验报告应及时送达相关部门,如采购部门告知原材料检验结果、生产部门了解半成品和成品检验情况、销售部门掌握产品卫生质量状况等。对于客户要求提供检验报告的,销售部门应及时向质量检验部门申请,质量检验部门按照规定出具检验报告并提供给客户。2.检验记录检验记录应包括原材料检验记录、生产过程检验记录、成品检验记录、不合格产品处理记录等。检验记录应真实、完整、准确,能够反映产品卫生质量检验的全过程。检验记录应采用纸质或电子文档形式进行保存,保存期限不少于产品保质期。电子文档应进行备份,防止数据丢失。检验记录应便于查阅和追溯,各部门应按照规定的权限和程序进行查阅和使用检验记录。八、培训与监督1.培训公司应定期组织员工参加纸业卫生质量检验相关知识和技能的培训,提高员工的卫生质量意识和检验能力。培训内容包括相关法律法规、行业标准、检验方法、操作规范、质量控制等方面知识。培训方式可采用内部培训、外部培训、在线学习等多种形式。新员工入职时应进行纸业卫生质量检验基础知识培训,经考核合格后方可上岗。在职员工应定期参加复训,确保其知识和技能的更新。2.监督管理部门应定期对各部门执行纸业卫生质量检验制度的情况进行监督检查,发现问题及时督促整

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