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文档简介
2025~2026学年高三核心模拟卷(中)
化学(二)
注意事项:
1.本卷满分100分,考试时间75分钟。答题前,先将自己的姓名、准考证号填写在试题卷和答题卡
上,并将准考证号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。
2.选择题的作答:每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。写在试题
卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。
3.非选择题的作答:用签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内。写在试题卷、草稿纸和答题卡
上的非答题区域均无效。
4.考试结束后,请将本试题卷和答题卡一并上交。
5.可能用到的相对原子质量:H1C12016Ni59Cu64
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要
求的。
1.下列生活常识与所涉及的主要化学知识对应错误的是
A.用医用酒精杀灭病毒——蛋白质的变性
B.用含氟牙膏预防龋齿——氟离子与牙釉质发生置换反应
C.工业上用油脂生产肥皂——油脂的皂化反应
长
D.聚丙烯酸钠用于纸尿裤——COONa为强亲水基团
郝2.实验室中下列做法正确的是
A.用酒精清洗试管内壁附着的硫黄B.用湿润的蓝色石蕊试纸检验氨气
C.处理剩余钠屑时,可将其投入盛有乙醇的烧杯中D.将浓硝酸保存在带橡胶塞的棕色试剂瓶中
3.下列化学用语或图示表达错误的是
A.HCIO的电子式:H:0:c:B.聚丙烯的结构简式:ECH₂—CH₂—CH₂子
D.3p.电子云轮廓图:
4.下列实验能达到预期实验目的的是
A.制CO₂B.净化CO₂C.制取并收集NH₃D.制备少量CaCO₃
【高三核心模拟卷(中)·化学(二)第1页(共6页)】D2
5.下列指定反应的离子方程式书写正确的是
A.向FeCl₃溶液中加入Na₂CO₃:2Fe³++3CO一—Fe₂(CO₃)₃↓
B.将CIO₂气体通入H₂O₂、NaOH的混合溶液中制取NaClO₂溶液:2CIO₂+H₂O₂+2OH-——2CIOz
+O₂+2H₂O
C.向苯酚钠溶液中通入少量CO₂:CO₂+H₂O+2C₆H₅O-——2C₆H₅OH+CO₃-
D.用氢氧化钠溶液吸收二氧化氮:2OH⁻+2NO₂—2NO₃+H₂O
6.由NaNO₂、Co(NO₃)2、H₂O₂和CH₃COOH反应可制备配合物Na₃[Co(NO₂)₆]:12NOz+2Co²++
H₂O₂+2CH₃COOH—2[Co(NO₂)₆]³-+2H₂O+2CH₃COo-。NA为阿伏加德罗常数的值,下列说
法正确的是
A.1L0.1mol·L-¹CH₃COOH溶液中含CH₃COO-数目为0.1NA
B.3.4gH₂O₂中含非极性键数目为0.1NA
C.1molNa₃[Co(NO₂)₆]中Co³+的配位数为9NA
D每生成1molH₂O转移电子数为7NA
7.莽草酸是从八角中提取的一种有机成分,其结构简式如图所示。下列
关于莽草酸的说法正确的是
A.分子中含有3个手性碳原子
B.与苯酚互为同系物
C.1mol莽草酸最多能与2molH₂加成
D.难溶解于水中
8.用钌基催化剂催化CO₂(g)和H₂(g)的反应过程如图所示。下列说法错
误的是
A.降低反应的活化能,提高活化分子百分数
B.反应过程中碳原子的杂化方式发生了变化
C.反应过程水的质量不变
D.反应历程中既有非极性键的断裂又有非极性键的形成
9.某离子液体的阴离子的结构如图所示,其中X、Y、Z、W、R是原子序数
依次增大的短周期非金属元素,Y是有机物的骨架元素。下列说法正
确的是
A.最简单氢化物的热稳定性:Y>Z>W
B.上述元素中基态R原子未成对电子数最多
C.Z的氧化物对应的水化物均为强酸
D.分子的键角:Y₂X₂>Y₂X>X₂R
【高三核心模拟卷(中)·化学(二)第2页(共6页)】D2
10.某同学组装了如图所示的电化学装置。下列说法错误的是
A.图中甲池为原电池装置,Cu电极发生氧化反应
B.实验过程中,甲池左侧烧杯中NO₃的浓度增大
C.若用铜制U形物代替“盐桥”,工作一段时间后取出U形物
称量,质量减少
D.若乙池在整个过程两极共产生3.36L(标准状况)气体(假设Cu(NO₃)₂溶液AgNO₃溶液Na₂SO₄溶液
气体全部逸出),则理论上甲池铜电极减少6.4g(甲池)(乙池)
11.二氧化碳氧化乙烷制备乙烯,主要发生如下两个反应:
I.C₂H₆(g)+CO₂(g)一C₂H₄(g)+CO(g)+H₂O(g)△H₁>0
Ⅱ.C₂H₆(g)+2CO₂(g)4CO(g)+3H₂(g)△H₂>0
向容积为10L的密闭容器中投入2molC₂H₆和3molCO₂,不同温度下,测得5min时(反应均未平
衡)的相关数据见下表:
温度/℃400500600
乙烷转化率/%49.015
乙烯选择性/%9080.060
下列说法正确的是
A.反应活化能:I>Ⅱ
B.400℃时,0~5min反应I的平均速率为v(C₂H₄)=2.88×10⁻²mol·L⁻¹·min⁻¹
C.其他条件不变,平衡后及时移除H₂O(g),可提高乙烯的产率
D.其他条件不变,增大投料投料,平衡后可提高乙烷转化率
12.下列实验操作及现象能得出相应结论的是
选项实验操作及现象结论
向盛有Fe(OH)₃和NiO(OH)的试管中分别滴加浓盐酸,盛有
A氧化性:NiO(OH)>Fe(OH)
NiO(OH)的试管中产生黄绿色气体₃
B向待测液中滴加BaCl₂溶液,生成白色沉淀待测液中含有SO
验证Fel₂溶液中Fe²+的还原性:取样于试管,加入酸性KMnO₄
CFe+具有还原性
溶液,振荡,酸性KMnO₄溶液紫红色褪去
增大生成物的浓度,平衡向逆反应方向
D向KCrO,溶液中滴加NaOH溶液,溶液由橙色变为黄色
₂₂移动
13.已知Ni₂Mgi-zO晶体属立方晶系,晶胞边长为a。将Lit+掺杂到该晶胞中,可得到一种高性能的p型
太阳能电池材料,其结构单元如图所示。假定掺杂后的晶胞参数不发生变
◎Mg
化,下列说法错误的是●Ni
A.Mg位于元素周期表中的s区◎Li
Oo
B.晶胞中Li和Mg间的最短距离
C.晶体中与Ni最近的O原子有8个
D.该物质的化学式为Lio.5Mg1.125Ni2,375O
【高三核心模拟卷(中)·化学(二)第3页(共6页)】D2
14.常温下,分别在MgCl₂、CuCl₂、NH₄Cl溶液中滴加NaOH溶液,pX[pX=-lgc(X),X代表Cu²+、
关系如图
所示。已知:K„[Mg(OH)₂]>K[Cu(OH)₂]。下列说法正确
的是否
A.L₂代表pCu与pOH的关系
B.常温下,K₀[Mg(OH)₂]的数量级为10-10
C.Cu²++2NH₃·H₂OCu(OH)₂+2NHt的平衡常数K
pOH
=10¹0.3
D.M点对应的pX=—1.9,pH=6.6
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.(14分)某实验小组设计实验制备H₂S并探究其性质,装置如图所示。实验中,观察到装置C中产生
黑色沉淀。
一酸X
盐酸碱石灰CuoCuso₄
F
C液₄
盐YSO
ABCE
回答下列问题:
(1)装置A制备SO₂,宜选择的试剂是(填序号)。
序号abcd
X10%硫酸98.3%硫酸80%硝酸75%硫酸
YNa₂SO₃粉末饱和NaHSO₃溶液Na₂SO₃粉末Na₂S₂O₃粉末
(填“装置A”或“装置B”)中分液漏斗的
(2)仪器L的名称是。实验中,先旋开
活塞,然后,再旋开另一处,其原因是
(3)写出装置B中反应的化学方程式:
(4)写出装置C中反应的离子方程式:
(5)装置D的作用是
(填实验现象)可证明装置B还发生了置换反应。
16.(14分)某矿渣的主要成分是NiFe₂O(铁酸镍)、NiO、FeO、CaO、Al₂O₃、SiO₂等,以该矿渣为原料制备
氟镍化钾(K₂NiF₄)的工艺流程如下:
已知:
i.“焙烧”时产生NiSO₄、Fe₂(SO₄)₃、Al₂(SO₄)3以及NH₃等;
【高三核心模拟卷(中)·化学(二)第4页(共6页)】D2
ii.几种金属离子形成氢氧化物沉淀时的pH如表所示:
金属离子开始沉淀的pH完全沉淀的pH
Fe³+2.73.7
Al³+3.85.2
Fe²+7.69.7
Ni²+7.19.2
回答下列问题:
(1)基态Ni原子核外电子排布式为个未成对电子。
(2)“焙烧”时FeO反应的化学方程式为
(3)浸渣的主要成分是(填化学式)。
(4)“除铁铝”时,需要调节溶液的范围是
pH,为尽可能多地制备目标产物,试剂X可以是
(填化学式)。
(5)“灼烧”时NiCO₃和NH₄F反应的化学方程式为
(6)Ni可以形成多种氧化物,其中一种Ni₆O晶体晶胞结构为NaCI型,由于晶体缺陷,a的值为0.88,
且晶体中的Ni包含Ni²+、Ni³+,则晶体中Ni²+与Ni³+的最简整数比为_,晶胞参数为
428pm,则晶体密度为g·cm-³(NA表示阿伏加德罗常数的值,列出表达式)。
17.(15分)SO₂既是硫酸原料气,也是大气主要污染物之一,工业生产中产生的含SO₂烟气必须脱硫后才
能排放。回答下列问题:
(1)已知:i.S(1)+O₂(g)——SO₂(g)△H₁=-296.4kJ·mol⁻¹;
ii.2CO(g)+O₂(g)——2CO₂(g)△H₂=—566.4kJ·mol-¹;
则反应i.2CO(g)+SO₂(g)——S(1)+2CO₂(g)的△H₃=kJ·mol-¹。
(2)工业上可用(NH₄)₂SO₃溶液作吸收剂吸收烟气中的SO₂,随着反应的进行,其吸收能力会逐渐降低。
①通人NH₃可使吸收剂再生,写出吸收剂再生的化学方程式:·
②使用(NH₄)₂SO₃溶液脱硫时,溶液的pH通常需控制在5.5<pH<6.3。结合(NH₄)₂SO₃的性
质和图1所提供信息,分析pH不宜过小和过大的原因:
气体
吸收了SO₂的电极a电极b
Na,SO₄溶液
pH阳离子交换膜
图1图2
(3)利用惰性电极可电解吸收了SO₂的硫酸钠溶液,电解后将阴极混合液导出,经过滤分离硫黄(S)
后,可循环利用,装置如图2所示,则阴极的电极反应式为
,阳极产生的气体的化学式为。
【高三核心模拟卷(中)·化学(二)第5页(共6页)】D2
(4)在密闭容器中,充人2molCO和1molSO₂,发生反应2CO(g)+SO₂(g)一
S(1)+2CO₂(g)△H,SO₂的平衡转化率随温度、压强的变化如图3所示。
①p₁、P2、ps由大到小的顺序为。
②B点对应条件下,K=[对于反应mA(g)+nB(g)一
,x为物质的量分数]。
图3
③A点和C点的压强平衡常数之比(填“>”“<”或“=”)1[用分压代替浓度,分压=总
压×物质的量分数]。
18.(15分)一种制备药物J的合成路线如下:
回答下列问题:
(1)下列物质中酸性最强的是_(填字母)。
a.b.C.
(2)A→C中加入(C₂H₅)₃N是为了提高C的产率,其原理是
(3)B的结构简式为。
(4)F+G→H的化学方程式为_。
(5)D中含氧官能团的名称为_,D→E的反应类型为。
种(不含立
(6)能发生水解反应和银镜反应,且苯环上只有两个取代基的C的同分异构体有_
体异构),其中分子中含有手性碳原子的结构简式为_
(7)写出以CH₂=CH₂为原料制的合成路线:
(其他试剂任用)。
【高三核心模拟卷(中)·化学(二)第6页(共6页)】D2
2025~2026学年高三核心模拟卷(中)
化学(二)参考答案
1.B医用酒精能使蛋白质变性,从而杀灭病毒,A项正确;用含氟牙膏预防龋齿,是因为氟离子与牙釉质中的羟基磷灰石
反应,生成更难溶的氟磷灰石,增强牙釉质的抗酸能力,这属于沉淀的转化,并非置换反应,B项错误;工业上利用油脂在
碱性条件下的水解反应(即皂化反应)来生产肥皂,油脂与氢氧化钠等强碱反应,生成高级脂肪酸盐(肥皂的主要成分)
和甘油,C项正确;聚丙烯酸钠中—COONa为强亲水基团,能吸收大量水分,故可用于纸尿裤,D项正确。
2.C硫黄微溶于酒精,不能用酒精清洗试管内壁附着的硫,A项错误;应用湿润的红色石蕊试纸检验氨气,B项错误;钠
屑(剩余金属钠)不能直接丢弃,需用乙醇处理,乙醇与钠反应比水温和,避免剧烈放热或氢气爆炸,符合实验室危废处
理规范,C项正确;浓硝酸具有强氧化性,会腐蚀橡胶塞,必须用玻璃塞,D项错误。
3.BHCIO的电子式为H:,A项正确;聚丙烯的结构简式:₂于,B项错误;H₂O的结构式:
,C项正确;3p.电子云轮廓图:→,D项正确。
4.D长颈漏斗下端管口没有浸没在液体中,会导致CO₂气体的逸出,A项不符合题意;碱石灰会吸收CO₂,不能用于净化
CO₂气体,B项不符合题意;实验室制备氨气用NH₁CI和Ca(OH)₂,且收集用棉花塞住试管口,C项不符合题意;CO₂+
2NH₃+CaCl₂+H₂O—CaCO₃y+2NH₄Cl,故可用该装置制取CaCO₃,D项符合题意。
5.BFe³+与CO-会发生双水解反应,生成Fe(OH)s和CO₂,A项错误;将CIO₂气体通入H₂O₂、NaOH的混合溶液中制
取NaCIO₂溶液:2CIO₂+H₂O₂+2OH-—2CIOz+O₂+2H₂O,B项正确;苯酚酸性强于HCO⁻,向苯酚钠溶液中通入
少量CO₂生成HCO-,C项错误;NaOH溶液与NO₂反应生成NaNO₃和NaNO₂,D项错误。
6.BCH₃COOH为弱电解质,部分电离,A项错误;3.4gH₂O₂为0.1mol,含O-O非极性键数目为0.1NA,B项正确;
1molNa[Co(NO₂)₆]中Co³+的配位数为6NA,C项错误;每生成1molH₂O转移电子数为N,D项错误。
7.A由结构可知,莽草酸分子中含有3个手性碳原子,A项正确;与苯酚不互为同系物,B项错误;1mol莽草酸最多能与
1molH₂加成,C项错误;由于含有羧基、羟基,能与水形成氢键,故可溶于水中,D项错误。
8.D为催化剂,能降低反应的活化能,提高活化分子百分数,A项正确;CO₂生成HCOOH,碳的杂化方式由sp转
化为sp²,B项正确;由图可知,总反应为项正确;由反应示意图可知反应过程中不存在非
极性键的形成,D项错误。
9.D由题意知,X,Y、Z、W、R依次为H、C、N、O、S。最简单氢化物的热稳定性:Y<Z<W,A项错误;基态原子未成对电
子数,C为2个,N为3个,0、S为2个,H为1个,Z原子未成对电子数最多,B项错误;Z的氧化物对应的水化物不全为
强酸,如HNO₂,C项错误;C₂H₂中C原子为sp杂化,直线形,键角180°,C₂H₄中C原子为sp²杂化,平面三角形,键角
120°,H₂S中S原子价层电子对数为为sp³杂化,V形,键角小于120°,D项正确。
10.C由图可知,甲池为原电池装置,铜电极为原电池的负极,失去电子发生氧化反应生成铜离子,银电极为正极,银离子
在正极得到电子发生还原反应生成银,乙池为电解池,与银电极相连的铂电极为阳极,与铜电极相连的铂电极为阴极,
A项正确;盐桥中的NO₃移向甲池左侧烧杯中,NO的浓度增大,B项正确;若用铜制U形物代替“盐桥”,则甲池右侧
烧杯中形成原电池,Cu溶解,左侧烧杯和乙池为电解池,左侧烧杯中铜制U形物上析出Cu,工作一段时间后取出U形
物称量,质量不变,C项错误;乙池电解产生H₂和O₂,三者体积比为2:1,在整个过程两极共产生3.36L(标准状况)
气体,则H₂为2.24L,转移电子0.2mol,甲池铜电极减少6.4g,D项正确。
11.C由表可知,相同温度下,乙烷在发生转化时,反应I更易发生,则反应活化能:I≤Ⅱ,A项错误;由表可知,400℃
时,乙烷的转化率为4%,可得转化的乙烷的总物质的量为2mol×4%=0.08mol,而此温度下乙烯的选择性为90%,
则转化为乙烯的乙烷的物质的量为0.08mol×90%=0.072mol,根据方程式可得,生成乙烯的物质的量为0.072mol,
则0~5min反应I的平均速率为¹,B项错误;其他条件不变,
平衡后及时移除H₂O(g),反应I正向进行,可提高乙烯的产率,C项正确;其他条件不变,增大投料!投
料,平衡后CO₂转化率提高,C₂H₆转化率降低,D项错误。
12.A氧化剂氧化性大于氧化产物,盛有NiOOH)的试管中产生黄绿色气体,说明NiO(OH)将氯离子氧化为氯气,而氢
氧化铁不行,故氧化性:NiO(OH)>Fe(OH)₃,A项符合题意;如果待测液中含有Ag⁺,Ag与CI-反应也能产生白色
沉淀,或者CO-、SO等也会与Ba²+产生白色沉淀,故通过该实验不能得出待测液中含有SO-的结论,B项不符合
题意;离子的还原性:I>Fe²+,因此向Fel溶液中加入酸性KMnO₄溶液,振荡,1先被氧化,该实验不能说明Fe+具
有还原性,C项不符合题意;K₂Cr₂O溶液中存在平衡Cr₂O(橙色)+H₂O一2CrO(黄色)+2H+,加人NaOH溶
液后,OH与H+反应,H+浓度减小,使平衡正向移动,导致溶液由橙色变为黄色,题给结论错误,D项不符合题意。
13.CMg位于元素周期表中的s区,A项正确;由图可知,Li和Mg间的最短距离为晶胞面对角线的一半,即
a,B项正确;
【高三核心模拟卷(中)·化学(二)参考答案第1页(共2页)】D2
,Ni的个数
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