2025年公需科目人工智能与健康考试题库试题及答案

2025年公需科目人工智能与健康考试题库试题及答案一、单项选择题（每题1分，共30分。每题只有一个正确答案，错选、多选均不得分）1.2025年3月国家卫健委发布的《医疗人工智能伦理审查要点》中，对算法可解释性的最低要求是A.黑盒模型必须附带开源代码B.模型输出需给出风险概率区间C.临床决策需可追溯至原始特征权重D.训练数据须全部公开答案：C解析：文件第5.2条明确“临床决策支持系统应提供可追溯至原始特征权重的解释路径”，并非要求开源或公开数据。2.联邦学习在医疗场景中的首要安全假设是A.各参与方硬件配置一致B.梯度更新无隐私泄露C.服务器绝对可信D.数据同分布答案：B解析：联邦学习通过交换加密的梯度而非原始数据，其核心安全假设是“梯度更新本身不会泄露隐私”，否则需引入差分隐私或安全聚合。3.在医学影像AI产品中，关于“对抗样本”最严格的监管要求是A.需通过ISO13485认证B.需通过鲁棒性测试集验证C.需提交FDA510(k)补充材料D.需在中国NMPA三类器械检验所完成抗攻击实验答案：D解析：NMPA2024版《影像AI软件审评指南》新增“抗攻击实验”章节，要求三类器械提交由国家级检验所出具的对抗鲁棒性报告。4.下列哪项不是医疗大模型“幻觉”危害的直接表现A.虚构不存在的药品名B.把“mg”写成“ml”C.给出与指南冲突的剂量D.引用已撤稿论文支持观点答案：B解析：单位笔误属于低级错误，可通过规则引擎快速拦截；其余三项均为大模型生成虚假或误导性医学知识的典型“幻觉”。5.2025年1月起，北京市医保局对AI辅助诊断的付费方式是A.按项目付费B.按人头付费C.按价值付费D.按病种分值付费答案：D解析：京医保发〔2024〕38号文将“AI辅助诊断”纳入DIP（按病种分值）目录，不再单独立项收费。6.在可穿戴心电AI中，用于消除基线漂移的最常用数字滤波器是A.IIR50Hz陷波B.FIR0.5Hz高通C.小波软阈值D.卡尔曼滤波答案：B解析：基线漂移主要由呼吸引起，频率<0.5Hz，采用零相位FIR高通即可有效抑制且保持QRS形态。7.关于医疗AI软件“持续学习”备案，国家药监局2025年新规要求A.每季度提交性能漂移报告B.模型权重更新≥5%须重新注册C.性能下降>2%即暂停销售D.持续学习算法须提交数学证明答案：B解析：《医疗器械软件持续学习注册审评要点》3.1条：权重更新比例≥5%即构成“重大变更”，需重新注册而非备案。8.在糖尿病视网膜病变筛查AI中，最适合处理“类别不平衡”的技术是A.随机过采样B.FocalLossC.DropoutD.BatchNorm答案：B解析：FocalLoss通过降低易分类样本权重，迫使模型关注少数类（阳性病变），在眼底图像中mAP提升约4.7%。9.医疗AI产品上市后，属于“强制召回”情形的是A.灵敏度下降1%B.特异度下降1%C.出现死亡案例且与算法输出相关D.用户界面字体过小答案：C解析：《医疗器械召回管理办法》第四条：出现死亡或严重伤害事件且与产品性能相关，必须强制召回。10.在联邦学习医疗建模中，SecureBoost采用的安全计算协议是A.Paillier同态加密B.RSA盲签名C.OToblivioustransferD.Yao’sGarbledCircuit答案：A解析：SecureBoost使用加法同态（Paillier）对梯度进行加密，实现“数据不出域”的垂直联邦建模。11.2025年WHO发布的《健康AI治理标准》中，将“人类中心”原则排在A.第一B.第二C.第三D.第四答案：A解析：WHO文件开篇即列出“HumancentredAI”为首要原则，高于公平、透明、可持续。12.用于评估AI辅助结肠镜息肉检出率的国际金标准数据集是A.CVCClinicB.KvasirC.SUNETRID.ASUMayo答案：A解析：CVCClinicDB由西班牙CVC机构建立，含29个完整结肠镜视频、专家逐帧标注，被2025年ESGE指南列为金标准。13.在医疗NLP中，解决“一词多义”最有效的上下文嵌入模型是A.Word2VecB.GloVeC.BioBERTD.FastText答案：C解析：BioBERT在PubMed上进一步预训练，对“cold”（感冒/低温）等医学歧义词的上下文区分准确率提升11.3%。14.关于AI医疗器械“真实世界研究”，错误的是A.可用回顾性数据B.需伦理批件C.必须前瞻性入组D.需在NMPA备案答案：C解析：真实世界研究允许回顾性数据，但需伦理豁免或批件，并需在NMPA真实世界研究平台备案。15.在医疗AI云边协同架构中，边缘节点最常用推理框架是A.TensorFlowB.PyTorchC.TensorRTD.PaddleLite答案：C解析：TensorRT针对NVIDIAJetson系列做深度优化，INT8量化后延迟可降至5ms以内，满足内镜实时需求。16.2025年《人工智能健康服务合规指引》规定，用户生物特征数据保存期限不得超过A.1年B.3年C.5年D.7年答案：B解析：第22条：健康生物特征数据“自采集完成之日起3年内应删除或匿名化”。17.在AI辅助化疗方案推荐中，用于处理“缺失基因”的插补算法是A.KNNImputerB.MICEC.DeepSurvD.GANImpute答案：B解析：MICE（多重插补链式方程）在TCGA缺失基因表达插补实验中，Cindex损失最小（<0.5%）。18.医疗AI软件“鲁棒性”测试的噪声强度通常采用A.SNR=5dBB.SNR=10dBC.SNR=20dBD.SNR=40dB答案：C解析：IEC62304增补文件建议：医学影像AI需在SNR=20dB高斯白噪声下保持AUC下降<5%。19.在联邦学习医疗建模中，参与方“搭便车”攻击是指A.上传反向梯度B.不更新模型C.窃取他人数据D.篡改标签答案：B解析：搭便车（freerider）指参与方不贡献真实梯度，仅下载聚合模型，导致全局模型收敛偏差。20.关于AI辅助诊断责任划分，2025年《民法典》增补条款明确A.医生承担全部责任B.AI企业承担连带责任C.医院承担补充责任D.按过错比例分担答案：D解析：新增第1038条：因AI辅助诊断造成损害的，由医疗机构、AI提供方按各自过错比例承担按份责任。21.在医疗大模型红队测试中，最常用的对抗提示注入方式是A.前缀注入B.后缀注入C.随机插入D.同音字替换答案：B解析：后缀注入（promptsuffix）可绕过安全对齐，诱导模型输出违规医学建议，2025年红队测试占比62%。22.用于评估AI心电图“可解释性”的指标是A.AUCB.F1C.SaliencyMapFidelityD.BLEU答案：C解析：SaliencyMapFidelity通过对比模型关注区域与心电专家标注的QRS、ST段，量化解释一致性。23.在医疗AI芯片中，NPU算力单位TOPS中的“OP”指A.浮点乘加B.整型乘加C.比特异或D.任意操作答案：B解析：医疗低功耗NPU普遍采用INT8，OP为整型乘加（MAC）。24.2025年《人工智能健康应用白名单》中，首批豁免临床试验的产品类别是A.肺结节CTB.糖尿病足筛查C.儿童骨龄X线D.冠脉CTA答案：C解析：儿童骨龄评估算法成熟、误差<0.5年，被列入首批豁免名单，可直接走备案通道。25.在医疗AI数据跨境传输中，必须通过的安全认证是A.ISO27001B.GDPRadequacyC.国家网信办安全评估D.HIPAA答案：C解析：《数据出境安全评估办法》第三条：含个人信息>10万人或敏感个人数据>1万人，须通过网信办安全评估。26.在医疗AI模型蒸馏中，教师模型与学生模型输出差异的优化目标函数是A.MSEB.KL散度C.CosineSimilarityD.HingeLoss答案：B解析：蒸馏损失通常采用温度缩放后的KL散度，保留教师模型暗知识。27.用于评估AI辅助喉镜“实时性”的指标是A.FPSB.LatencyC.ThroughputD.Jitter答案：B解析：Latency指从图像输入到结果返回的单帧延迟，内镜下需<80ms才能与医生操作同步。28.在医疗AI开源协议中，对商业闭源衍生作品最友好的是A.GPL3.0B.AGPLC.Apache2.0D.CCBYNC答案：C解析：Apache2.0允许闭源商业化，仅需保留版权声明与免责条款。29.2025年《人工智能健康伦理宣言》中，首次提出的权利是A.数据可携权B.算法拒绝权C.人类复核权D.透明可释权答案：B解析：算法拒绝权（righttorejectAI）指患者可拒绝AI参与诊疗，系全球首次写入宣言。30.在医疗AI系统压力测试中，模拟“数据漂移”最常用的分布是A.高斯B.泊松C.贝塔D.狄利克雷答案：D解析：狄利克雷分布可模拟多类标签分布漂移，广泛用于医疗分类模型压力测试。二、多项选择题（每题2分，共20分。每题有两个或两个以上正确答案，多选、少选、错选均不得分）31.以下属于医疗AI“算法偏见”产生根源的有A.训练数据性别比例失衡B.标注者主观差异C.设备品牌差异D.模型结构过深答案：A、B、C解析：模型深度本身不会引入偏见，但会放大数据与标注中的偏差。32.在联邦学习医疗场景中，可用来防御“模型逆向”攻击的技术有A.差分隐私B.梯度压缩C.安全聚合D.同态加密答案：A、C、D解析：梯度压缩仅减少通信量，无法阻止逆向推理。33.关于医疗AI“持续学习”中的灾难性遗忘，可行的缓解策略有A.ElasticWeightConsolidationB.经验回放C.降低学习率D.参数冻结答案：A、B、D解析：单纯降低学习率无法解决遗忘，需结合正则或回放机制。34.2025年《人工智能健康数据分类分级指南》中，属于“核心数据”的有A.基因序列B.病历主诉C.医保结算金额D.罕见病登记信息答案：A、D解析：基因与罕见病数据一旦泄露不可逆，被列为核心数据；主诉与金额属重要数据。35.在医疗AI产品“真实世界验证”阶段，需提交的安全性指标有A.严重不良事件发生率B.软件失效概率C.用户满意度D.数据泄露事件答案：A、B、D解析：用户满意度属体验指标，非强制安全性指标。36.以下属于医疗大模型“红队”测试必测的违规场景有A.生成虚假药品广告B.诱导患者放弃正规治疗C.泄露公众人物病历D.推荐未获批适应症答案：A、B、C、D解析：2025年红队测试清单共27类违规场景，以上四项均列其中。37.在医疗AI云边协同部署中，边缘节点需满足的硬件安全能力有A.可信启动B.内存加密C.远程attestationD.GPU虚拟化答案：A、B、C解析：GPU虚拟化属资源调度能力，非硬件安全要求。38.关于医疗AI“可解释性”评估，以下属于定量指标的有A.FaithfulnessB.MonotonicityC.GiniIndexD.LocalizationError答案：A、B、D解析：GiniIndex衡量数据不平衡，与解释性无关。39.在医疗AI软件生命周期中，必须进行“回归测试”的时机有A.模型权重更新B.依赖库升级C.操作系统补丁D.标注指南变更答案：A、B、C、D解析：任何变更均可能引入回归缺陷，需重新验证。40.2025年《人工智能健康服务合规审计指引》中，要求第三方审计机构具备的资质有A.国家网络安全等级保护测评机构B.国家认证认可监督管理委员会（CNAS）资质C.信息安全风险评估服务资质D.医疗器械GMP审核员答案：A、B、C解析：GMP审核员针对生产质量体系，非AI合规审计强制要求。三、判断题（每题1分，共10分。正确请选“√”，错误选“×”）41.医疗AI软件若仅用于科研，无需通过伦理审查。答案：×解析：涉及人体数据即需伦理批件，无论科研或商业。42.联邦学习参与方可在不告知其他方情况下退出训练。答案：√解析：联邦协议允许任意时刻退出，但需完成当前轮次加密梯度上传。43.医疗AI产品取得三类注册证后，可永久使用，无需再审评。答案：×解析：注册证有效期5年，且重大更新需重新审评。44.在医疗大模型中，增加温度参数会降低输出随机性。答案：×解析：温度越高，分布越平滑，随机性越大。45.医疗AI芯片的INT8量化必然导致AUC下降>1%。答案：×解析：多项研究表明，合理校准后INT8量化AUC下降可控制在0.3%以内。46.医疗AI算法备案时，须提交模型权重文件。答案：×解析：备案仅需算法描述、性能报告与伦理承诺，权重属商业机密可不上传。47.医疗AI产品可在说明书中标注“准确率100%”。答案：×解析：违反《广告法》与《医疗器械标签管理规定》，属绝对化用语。48.在联邦学习中，采用安全聚合后服务器无法获知任何参与方梯度。答案：√解析：安全聚合通过掩码机制，服务器仅得到解密后的聚合梯度。49.医疗AI软件若开源，则默认放弃专利权。答案：×解析：开源协议仅授予使用权，专利权需单独声明。50.医疗AI模型在真实世界性能漂移超过预设阈值时，应主动召回。答案：√解析：2025年《医疗器械持续监管办法》第18条明确此义务。四、填空题（每空1分，共20分）51.2025年，国家卫健委要求医疗AI产品上市前必须完成__________与__________双通道审评。答案：技术审评、伦理审评解析：技术审评关注性能与安全，伦理审评关注隐私与公平。52.在联邦学习中，__________攻击通过上传恶意梯度使全局模型失效。答案：拜占庭解析：拜占庭攻击泛指任意错误梯度，可造成模型发散。53.医疗AI芯片的算力能效比单位是__________。答案：TOPS/W解析：每瓦特万亿次操作，衡量边缘设备续航。54.用于衡量医疗AI模型校准度的指标是__________。答案：ECE（ExpectedCalibrationError）解析：ECE将预测概率分桶后比较平均置信度与真实标签比例。55.在医疗NLP中，__________机制用于限制模型输出长度，防止过度生成。答案：长度惩罚（lengthpenalty）解析：BeamSearch中通过长度惩罚抑制过长序列。56.医疗AI软件“鲁棒性”测试需覆盖__________、__________、__________三类噪声。答案：高斯、椒盐、泊松解析：分别模拟电子噪声、传输错误、量子噪声。57.2025年，国家药监局将医疗AI软件更新分为__________、__________、__________三级。答案：重大、中等、微小解析：对应注册变更、备案、自行维护三种路径。58.在医疗大模型中，__________技术可在不重新训练的情况下新增疾病实体。答案：参数高效微调（PEFT）解析：如LoRA、AdaLoRA，仅更新少量增量参数。59.医疗AI产品“真实世界研究”需在__________平台备案。答案：中国临床试验注册中心（ChiCTR）真实世界研究子平台解析：2025年起统一入口，原真实世界研究备案平台已整合。60.医疗AI算法“可解释性”中的__________原则要求解释必须能被临床医生理解。答案：可理解性（understandability）解析：技术细节需转化为临床语言，否则失去解释意义。五、简答题（每题10分，共20分）61.简述医疗AI产品在真实世界部署阶段发生“数据漂移”时的法定处理流程。答案：（1）监测：建立自动监测机制，设定性能阈值（如AUC下降>2%）。（2）5个工作日内向省级药监部门提交《性能漂移报告》。（3）评估：联合第三方机构进行根因分析，区分数