2025年执业药师-药理学模拟测试

2025年执业药师-药理学模拟测试考试时间：______分钟总分：______分姓名：______一、单项选择题（每题只有一个最佳答案，请将正确选项的代表字母填在答题卡相应位置。每题1分，共40分）1.下列关于药物半衰期的叙述，错误的是：A.半衰期是药物从体内消除一半所需的时间B.半衰期短的药物，给药间隔时间应短C.半衰期长的药物，体内蓄积的可能性较小D.半衰期是决定给药频率的重要参数E.清除率与半衰期成反比2.药物作用的选择性是指：A.药物与靶位结合的牢固程度B.药物产生治疗效应的能力C.药物对特定组织或器官产生作用，而对其他组织或器官作用很小的特性D.药物引起副作用的可能性E.药物代谢的速度3.竞争性拮抗药的特点是：A.能增强药物的疗效B.与受体结合后不能被其他药物取代C.与激动药作用于不同的受体D.能降低药物的疗效，其程度与拮抗药浓度有关E.仅在高浓度时才能产生拮抗作用4.某药物主要经肝脏代谢，肾功能不全患者使用该药物时，最可能发生：A.药物蓄积，毒性增加B.药物吸收减慢C.药物排泄加快D.药物疗效增强E.药物作用时间延长5.以下哪种情况最可能导致药物中毒：A.药物剂量过大B.药物剂型不当C.药物储存不当D.药物相互作用E.患者个体差异6.作用于传出神经系统的药物，根据其作用机制可分为：A.神经节阻断药和神经肌肉阻断药B.交感神经兴奋药和副交感神经兴奋药C.交感神经兴奋药和交感神经抑制药D.肾上腺素能受体激动药和肾上腺素能受体阻断药E.激动药和拮抗药7.下列属于拟胆碱药的是：A.新斯的明B.阿托品C.普萘洛尔D.美托洛尔E.拉贝洛尔8.新斯的明的药理作用不包括：A.缩小瞳孔B.折叠膀胱壁C.兴奋骨骼肌D.抑制胃肠蠕动E.使腺体分泌增加9.阿托品的临床应用不包括：A.解除平滑肌痉挛B.抑制腺体分泌C.缓解心房纤颤D.治疗缓慢型心律失常E.预防晕动病10.箭毒的作用机制是：A.阻断乙酰胆碱酯酶活性B.激动烟碱型乙酰胆碱受体C.阻断烟碱型乙酰胆碱受体D.激动毒蕈碱型乙酰胆碱受体E.抑制肾上腺素能神经末梢释放递质11.下列药物中，属于M胆碱受体阻断药的是：A.氯丙嗪B.东莨菪碱C.利多卡因D.肾上腺素E.异丙肾上腺素12.下列关于去甲肾上腺素作用的叙述，错误的是：A.主要作用于α1受体，产生血管收缩作用B.对心脏有兴奋作用C.能升高血压D.主要作用于β2受体，产生血管扩张作用E.用于治疗休克13.肾上腺素能α受体阻断药的临床应用不包括：A.解除平滑肌痉挛B.治疗高血压C.抗过敏D.产生体位性低血压E.治疗外周血管痉挛性疾病14.下列药物中，属于β受体激动药的是：A.肾上腺素B.阿替洛尔C.普萘洛尔D.沙丁胺醇E.美托洛尔15.沙丁胺醇主要用于治疗：A.心房纤颤B.心室纤颤C.支气管哮喘D.心力衰竭E.室性心动过速16.下列关于β受体阻断药的叙述，错误的是：A.能降低心率B.能降低血压C.能减轻心绞痛D.能延缓房室传导E.能兴奋支气管平滑肌17.普萘洛尔属于：A.α受体激动药B.β受体激动药C.α受体阻断药D.β受体阻断药E.M胆碱受体阻断药18.β受体阻断药的主要不良反应不包括：A.心动过缓B.血压下降C.支气管收缩D.乏力E.胰岛素抵抗19.下列药物中，属于抗组胺药的是：A.氯丙嗪B.苯海拉明C.雷尼替丁D.西咪替丁E.碳酸氢钠20.第一代抗组胺药的主要不良反应是：A.降压B.便秘C.嗜睡D.心动过速E.胃肠刺激21.第二代抗组胺药的特点不包括：A.具有较强的抗组胺作用B.嗜睡副作用较轻C.能通过血脑屏障D.能对抗外周H1受体E.主要用于治疗过敏性疾病22.下列药物中，属于H2受体阻断药的是：A.氯苯那敏B.西咪替丁C.美克洛嗪D.赛庚啶E.氢氯噻嗪23.H2受体阻断药的临床应用不包括：A.治疗消化性溃疡B.治疗过敏性疾病C.抑制胃酸分泌D.治疗荨麻疹E.治疗卓-艾综合征24.下列药物中，属于抗胆碱能药的是：A.西咪替丁B.雷尼替丁C.碳酸氢钠D.新斯的明E.氯丙嗪25.碳酸氢钠的临床应用不包括：A.抗酸剂B.纠正酸中毒C.利尿D.碱化尿液E.治疗消化性溃疡26.下列关于糖皮质激素作用的叙述，错误的是：A.抗炎作用B.免疫抑制作用C.抗过敏作用D.促进组织修复E.降低门静脉压力27.糖皮质激素引起的水钠潴留副作用与下列哪个受体有关：A.肾上腺皮质激素受体B.β2肾上腺素能受体C.α1肾上腺素能受体D.H1组胺受体E.M胆碱受体28.下列关于糖皮质激素临床应用的叙述，错误的是：A.治疗严重感染B.治疗自身免疫性疾病C.治疗过敏性疾病D.治疗休克E.治疗消化性溃疡29.下列药物中，属于糖皮质激素的是：A.氢化可的松B.雷尼替丁C.西咪替丁D.新斯的明E.氯丙嗪30.下列关于糖皮质激素不良反应的叙述，错误的是：A.类肾上腺皮质功能亢进症B.免疫功能抑制C.代谢紊乱D.肾上腺皮质功能抑制E.神经兴奋31.下列药物中，属于非甾体抗炎药的是：A.氢化可的松B.阿司匹林C.地塞米松D.氯丙嗪E.西咪替丁32.阿司匹林的主要作用机制是：A.阻断环氧合酶（COX），抑制前列腺素合成B.激动前列腺素受体C.抑制白三烯合成D.阻断白三烯受体E.抑制脂氧合酶33.阿司匹林的主要临床应用不包括：A.解热镇痛B.抗炎C.抗血栓形成D.治疗消化性溃疡E.降血压34.阿司匹林引起胃肠道刺激作用的原因是：A.抑制前列腺素合成B.直接刺激胃黏膜C.减少胃酸分泌D.增加胃血流量E.中和胃酸35.下列关于非甾体抗炎药不良反应的叙述，错误的是：A.胃肠道反应B.出血时间延长C.肾功能损害D.诱发溃疡E.兴奋中枢神经系统36.下列药物中，属于选择性强效COX-2抑制剂的是：A.布洛芬B.萘普生C.罗非昔布D.阿司匹林E.双氯芬酸37.COX-2抑制剂的主要优点是：A.抗炎作用强B.解热镇痛作用强C.胃肠道副作用较小D.抗血栓形成作用强E.作用时间长38.下列关于抗高血压药作用的叙述，错误的是：A.降低心脏后负荷B.降低心脏前负荷C.抑制血管紧张素转化酶D.阻断血管紧张素Ⅱ受体E.增加心脏收缩力39.下列药物中，属于利尿药的是：A.氢氯噻嗪B.普萘洛尔C.氯丙嗪D.西咪替丁E.碳酸氢钠40.氢氯噻嗪的主要作用部位是：A.肾小球旁器B.肾小管皮质稀释段C.肾小管髓袢升支粗段D.肾小管集合管E.肾小球二、多项选择题（每题有两个或两个以上最佳答案，请将正确选项的代表字母填在答题卡相应位置。每题2分，共20分）41.药物代谢的主要酶系包括：A.糖酵解酶系B.细胞色素P450酶系C.单胺氧化酶系D.葡萄糖醛酸转移酶系E.过氧化物酶系42.药物作用的特性包括：A.作用强度B.作用速度C.选择性D.持续时间E.副作用43.传出神经系统的传出神经包括：A.交感神经B.副交感神经C.躯体运动神经D.自主神经E.内脏运动神经44.拟胆碱药的临床应用包括：A.肌肉松弛B.解除平滑肌痉挛C.折叠膀胱壁D.兴奋骨骼肌E.抑制腺体分泌45.肾上腺素能受体包括：A.α受体B.β受体C.M受体D.H受体E.肾上腺皮质激素受体46.糖皮质激素的药理作用包括：A.抗炎作用B.免疫抑制作用C.抗过敏作用D.促进组织修复E.降血压47.非甾体抗炎药的不良反应包括：A.胃肠道反应B.出血时间延长C.肾功能损害D.诱发溃疡E.兴奋中枢神经系统48.抗高血压药的分类包括：A.利尿药B.肾上腺素能受体阻断药C.血管紧张素转化酶抑制剂D.血管紧张素Ⅱ受体阻断药E.钙通道阻滞药49.利尿药的临床应用包括：A.治疗水肿B.治疗高血压C.治疗尿路感染D.治疗高钾血症E.治疗痛风50.下列哪些药物能引起肾毒性：A.阿司匹林B.糖皮质激素C.两性霉素BD.顺铂E.氢氯噻嗪三、简答题（请简要回答下列问题。每题5分，共30分）51.简述药物作用的两重性。52.简述竞争性拮抗药的特点。53.简述新斯的明的药理作用和临床应用。54.简述阿司匹林的主要作用机制和临床应用。55.简述糖皮质激素的药理作用和临床应用。56.简述抗高血压药的分类和作用机制。四、论述题（请详细回答下列问题。每题10分，共20分）57.论述药物代谢的主要途径和影响因素。58.论述β受体阻断药的药理作用、临床应用和主要不良反应。---试卷答案一、单项选择题（每题1分，共40分）1.C2.C3.D4.A5.A6.D7.A8.D9.E10.C11.B12.D13.A14.D15.C16.E17.D18.E19.B20.C21.C22.B23.B24.D25.E26.E27.A28.E29.A30.E31.B32.A33.E34.B35.E36.C37.C38.E39.A40.B二、多项选择题（每题2分，共20分）41.BCD42.ABCD43.ABE44.BCD45.AB46.ABCD47.ABCDE48.ABCDE49.ABD50.ABCD三、简答题（每题5分，共30分）51.药物作用的两重性是指药物在发挥治疗作用的同时，也可能会引起不良反应。这是药物作用的固有属性，是由药物的化学结构和作用靶点决定的。治疗作用是指药物对疾病产生的有利影响，而不良反应是指药物对机体产生的有害影响。药物作用的两重性是相对的，同一药物对不同的个体、不同的疾病、不同的给药途径，其治疗作用和不良反应的表现可能不同。52.竞争性拮抗药的特点是：①能与激动药竞争相同的受体；②与受体结合后不发生化学反应，只是阻止激动药与受体结合；③其作用强度取决于激动药和拮抗药的浓度比例；④随着激动药浓度的增加，拮抗作用可以被overcome；⑤解除拮抗药后，药物的作用逐渐恢复。53.新斯的明的药理作用包括：①兴奋骨骼肌（通过抑制乙酰胆碱酯酶，使神经肌肉接头处乙酰胆碱浓度升高）；②兴奋平滑肌（如胃肠平滑肌、膀胱逼尿肌）；③兴奋腺体（如唾液腺、汗腺）；④兴奋心脏（通过兴奋M2受体，使心率减慢）。临床应用包括：①重症肌无力；②腹气胀和尿潴留；③非去极化型肌松药过量的解救；④青光眼；⑤对抗竞争性神经肌肉阻断药。54.阿司匹林的主要作用机制是：通过抑制环氧合酶（COX），特别是COX-1和COX-2，抑制前列腺素（PG）的合成。前列腺素是引起疼痛、炎症和发热的重要介质。临床应用包括：①解热；②镇痛（常用于缓解轻至中度疼痛，如头痛、牙痛、肌肉痛、痛经等）；③抗炎（用于缓解风湿性关节炎、类风湿关节炎等炎症性疾病的症状）；④抗血栓形成（低剂量用于预防心肌梗死、脑卒中等心血管疾病）。55.糖皮质激素的药理作用包括：①抗炎作用（强效抑制炎症反应的各个环节）；②免疫抑制作用（抑制细胞免疫和体液免疫）；③抗过敏作用（抑制组胺等过敏介质的释放）；④抗休克作用（扩张血管，增加组织灌注）；⑤影响代谢（促进蛋白质分解，抑制葡萄糖利用等）。临床应用包括：①严重感染和感染性休克；②自身免疫性疾病（如风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等）；③过敏性疾病（如哮喘、过敏性鼻炎等）；④抗肿瘤治疗（主要用于联合化疗）；⑤替代疗法（用于肾上腺皮质功能减退症等）。56.抗高血压药的分类和作用机制包括：①利尿药（如氢氯噻嗪，通过增加Na+和水的排出，降低血容量，从而降低血压）；②肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）抑制剂（包括血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI），如卡托普利，通过抑制ACE，减少血管紧张素Ⅱ的生成，从而舒张血管，降低血压；血管紧张素Ⅱ受体阻断药（ARB），如洛沙坦，通过阻断血管紧张素Ⅱ与受体的结合，从而降低血压）；③钙通道阻滞药（如硝苯地平，通过阻止钙离子进入血管平滑肌和心肌细胞，从而舒张血管，降低血压，并减慢心率）；