(2025年)麻醉药品考试试题及答案

(2025年)麻醉药品考试试题及答案一、单项选择题（每题2分，共30题）1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列药品中不属于麻醉药品的是：A.芬太尼B.哌替啶C.地佐辛D.可待因2.医疗机构麻醉药品专用处方的颜色应为：A.淡红色B.淡黄色C.淡绿色D.白色3.麻醉药品专用账册的保存期限应为药品有效期满后：A.1年B.2年C.3年D.5年4.医疗机构因抢救患者急需借用麻醉药品，借用后应在几日内将借用情况报所在地市级卫生行政部门备案？A.1日B.3日C.5日D.7日5.按照癌痛三阶梯止痛原则，第二阶梯首选的药物是：A.非甾体抗炎药B.弱阿片类药物C.强阿片类药物D.抗惊厥药6.门诊患者开具麻醉药品注射剂，每张处方最大限量为：A.1次常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量7.麻醉药品入库验收时，应当逐批检查验收并做好记录，验收记录的保存期限为：A.至少5年B.药品有效期满后1年C.药品有效期满后2年D.药品有效期满后3年8.区域性麻醉药品批发企业可以向哪些机构销售麻醉药品？A.全国性批发企业B.其他区域性批发企业C.本省内取得印鉴卡的医疗机构D.省外未取得印鉴卡的医疗机构9.医疗机构使用麻醉药品过程中，发现骗取、冒领药品情形时，应当立即：A.报警处理B.暂停向该患者发放药品C.通知患者家属D.向卫生行政部门报告10.麻醉药品空安瓿和废贴的回收率应达到：A.80%B.90%C.95%D.100%11.下列关于麻醉药品处方签名的要求，正确的是：A.医师只需电子签名B.药师仅需核对医师签名样式C.医师和药师均需手写签名D.可由实习医师代签12.医疗机构储存麻醉药品的专用库房，温度应控制在：A.10-20℃B.15-25℃C.20-30℃D.无特殊要求13.麻醉药品运输时，运输证明的有效期为：A.1个月B.3个月C.6个月D.1年14.对长期使用麻醉药品的门急诊癌症患者，复诊时间应不超过：A.1周B.2周C.1个月D.3个月15.下列哪项不属于麻醉药品使用过程中的“四查十对”内容？A.查患者姓名B.查药品性状C.查临床诊断D.查医师职称16.医疗机构销毁过期麻醉药品时，应当报哪个部门监督？A.省级药品监督管理部门B.市级卫生行政部门C.县级公安机关D.所在地药品监督管理部门17.麻醉药品处方中“用法用量”栏的书写要求是：A.可使用“遵医嘱”B.必须注明具体剂量、途径和次数C.仅需注明药品名称D.由患者自行记录18.下列哪种情形无需重新签订《麻醉药品使用知情同意书》？A.患者更换主治医师B.药品品种变更C.用药剂量调整超过50%D.患者出现严重不良反应19.麻醉药品专用保险柜的钥匙管理要求是：A.由药房负责人统一保管B.双人分别保管，禁止交叉持有C.夜间由值班护士保管D.可交患者家属临时保管20.医疗机构发现麻醉药品丢失，应当在几小时内向公安机关报告？A.1小时B.2小时C.6小时D.12小时21.下列关于麻醉药品临床应用的说法，错误的是：A.不得用于非疼痛性疾病治疗B.儿童患者需严格控制剂量C.老年患者应减少初始剂量D.慢性非癌痛患者可长期使用22.麻醉药品处方中“诊断”栏必须填写：A.疾病全称B.疼痛程度评分C.患者既往史D.实验室检查结果23.区域性批发企业从定点生产企业购买麻醉药品，需经哪个部门批准？A.国家药品监督管理局B.企业所在地省级药品监督管理部门C.医疗机构所在地省级药品监督管理部门D.市级药品监督管理部门24.麻醉药品调剂时，复核人员应当核对的内容不包括：A.患者姓名B.药品数量C.医师执业证书编号D.处方有效期25.医疗机构麻醉药品管理小组的负责人应为：A.药剂科主任B.分管医疗的副院长C.麻醉科主任D.医院法人代表26.下列哪种麻醉药品不得零售？A.芬太尼透皮贴剂B.可待因片C.哌替啶注射剂D.曲马多缓释片27.麻醉药品处方保存期满后，销毁需经哪个部门批准？A.医院药事管理委员会B.所在地卫生行政部门C.省级药品监督管理部门D.县级公安机关28.对麻醉药品使用情况进行专项检查时，重点不包括：A.处方合格率B.空安瓿回收情况C.患者满意度D.账物相符率29.下列关于麻醉药品电子处方的说法，正确的是：A.无需手写签名B.需同时保存电子和纸质处方C.可由实习医生录入系统D.密码可与他人共享30.医疗机构首次申请《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》时，需提交的材料不包括：A.医院执业许可证副本B.麻醉药品安全管理制度C.药师资格证书D.专职管理人员的身份证明二、多项选择题（每题3分，共10题）1.麻醉药品“五专管理”包括：A.专用处方B.专用账册C.专人保管D.专柜加锁E.专册登记2.开具麻醉药品处方时，医师应当核对的患者信息包括：A.身份证明文件B.门诊病历C.疼痛评估记录D.既往用药史E.家属联系方式3.麻醉药品储存设施应当符合的要求有：A.安装专用防盗门B.配备监控摄像头C.设置自动报警装置D.与其他药品混放E.温度湿度符合药品说明书要求4.医疗机构取得《印鉴卡》的条件包括：A.有与使用麻醉药品相适应的诊疗科目B.有专职从事麻醉药品管理的药学专业技术人员C.有保证麻醉药品安全储存的设施和管理制度D.有经过培训、考核合格的执业医师E.有与使用麻醉药品相适应的护理人员5.下列哪些情形需要报告麻醉药品不良反应？A.患者用药后出现呼吸抑制（频率8次/分）B.长期使用后出现便秘C.首次使用芬太尼出现皮疹D.同一科室3日内3名患者出现恶心呕吐E.用药后患者血压轻度升高6.麻醉药品调剂流程的关键环节包括：A.双人核对处方与药品B.登记药品使用数量C.患者或家属签字确认D.回收空安瓿或废贴E.留存处方联备查7.麻醉药品销毁时应当满足的要求有：A.经卫生行政部门批准B.由2名以上人员监督C.详细记录销毁时间、数量、方式D.可与普通医疗废物一同处理E.销毁记录保存至少5年8.麻醉药品运输过程中，应当采取的安全措施包括：A.使用封闭车辆B.专人押运C.全程GPS监控D.运输证明随货同行E.与普通药品混装9.门诊癌症疼痛患者可以开具的麻醉药品剂型包括：A.注射剂（仅限院内使用）B.缓释片C.控释片D.透皮贴剂E.口服溶液剂10.药师审核麻醉药品处方时，应当重点检查的内容有：A.医师是否具有相应处方权B.患者诊断是否符合用药指征C.剂量是否超出规定限量D.处方签名是否与备案样式一致E.药品名称是否为通用名三、判断题（每题1分，共20题）1.麻醉药品专用处方的编号应当与普通处方分开管理。（）2.门急诊患者因疼痛剧烈，可开具哌替啶注射剂带出院使用。（）3.麻醉药品空安瓿回收后，可直接作为医疗废物处理。（）4.区域性批发企业可以向本省内所有医疗机构销售麻醉药品。（）5.医疗机构应当对使用麻醉药品的患者建立专用病历。（）6.麻醉药品处方保存期限为3年，保存期满后可自行销毁。（）7.未使用完的麻醉药品注射剂，患者可带回家中备用。（）8.药师应当参与麻醉药品临床使用的指导和监测。（）9.麻醉药品运输证明可转借其他企业使用。（）10.医疗机构之间调剂麻醉药品需经省级卫生行政部门批准。（）11.癌痛患者使用阿片类药物时，无需考虑天花板效应。（）12.麻醉药品专用账册应包括入库、出库、使用、销毁等记录。（）13.实习医师在带教老师指导下，可开具麻醉药品处方。（）14.麻醉药品储存库房的监控录像应保存至少3个月。（）15.患者拒绝签署《麻醉药品使用知情同意书》时，不得为其开具麻醉药品。（）16.医疗机构发现麻醉药品变质，可自行销毁并记录。（）17.麻醉药品处方中“临床诊断”栏可填写“疼痛待查”。（）18.药师调剂麻醉药品时，若发现处方书写不规范，应拒绝调剂并告知医师更正。（）19.麻醉药品专用保险柜的密码应定期更换，禁止记录在显眼位置。（）20.慢性非癌痛患者使用麻醉药品时，疗程不得超过3个月。（）四、简答题（每题5分，共6题）1.简述麻醉药品“五专管理”的具体内容。2.列举麻醉药品处方的核心要素（至少5项）。3.医疗机构储存麻醉药品的专用库房应满足哪些安全要求？4.医疗机构取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》需具备哪些条件？5.简述麻醉药品不良反应报告的流程。6.当发现麻醉药品账物不符时，应采取哪些处理措施？五、案例分析题（每题10分，共2题）案例1：某二级医院药房在进行麻醉药品盘点时，发现芬太尼注射液账存10支，实存8支，且近3日的调剂记录中未注明空安瓿回收情况。问题：（1）该事件可能存在哪些违规行为？（2）应如何处理？案例2：患者张某，65岁，诊断为晚期肺癌骨转移，门诊就诊时医师开具处方：吗啡缓释片30mg×30片，用法：30mgq12h；芬太尼透皮贴剂4.2mg×5贴，用法：1贴q72h。药师审核时发现患者病历中无最近1个月内的疼痛评估记录，且芬太尼贴剂的处方量超过规定限量。问题：（1）该处方存在哪些问题？（2）药师应如何处理？答案一、单项选择题1.C2.A3.D4.B5.B6.A7.A8.C9.B10.D11.C12.B13.B14.C15.D16.D17.B18.A19.B20.B21.D22.A23.B24.C25.B26.C27.B28.C29.B30.C二、多项选择题1.ABCDE2.ABCD3.ABCE4.ABCD5.ACD6.ABCDE7.ABCE8.ABCD9.BCDE10.ABCDE三、判断题1.√2.×3.×4.×5.√6.×7.×8.√9.×10.√11.√12.√13.×14.√15.√16.×17.×18.√19.√20.√四、简答题1.五专管理指：专用处方（使用淡红色麻醉药品专用处方）、专人保管（指定专职药师负责）、专柜加锁（专用保险柜或库房，双人双锁）、专册登记（记录药品出入库、使用、销毁等信息）、专用账册（单独建立药品收支账，保存至有效期满后5年）。2.核心要素包括：患者姓名、性别、年龄；身份证明编号；临床诊断（需具体疾病）；药品名称（通用名）、规格、数量；用法用量（具体剂量、途径、频次）；医师签名及处方权编码；处方日期；审核、调配、核对药师签名。3.安全要求：①专用库房（与其他药品分库）；②安装防盗门窗、监控摄像头（录像保存≥3个月）、自动报警装置；③双人双锁管理；④配备温湿度监测设备（符合药品储存要求）；⑤设置交接班记录，记录出入库人员及时间。4.条件：①有与使用麻醉药品相适应的诊疗科目（如疼痛科、肿瘤科等）；②有专职从事麻醉药品管理的药学专业技术人员；③有保证麻醉药品安全储存的设施（专用库房/保险柜）和管理制度；④有经过省级卫生行政部门培训、考核合格的执业医师；⑤有麻醉药品安全管理制度（包括采购、验收、储存、调配、使用、报废等环节）。5.报告流程：①发现不良反应后，立即停药并采取救治措施；②填写《药品不良反应/事件报告表》，记录患者信息、药品信息、反应时间及表现、处理措施；③24小时内通过国家药品不良反应监测系统报告；④严重或群体不良反应需同时向所在地药品监督管理部门和卫生行政部门报告；⑤保留相关证据（如剩余药品、空安瓿、病历记录）。6.处理措施：①立即停止该类药品的调配使用；②组织双人重新盘点，确认差异数量；③检查最近7日的出入库记录、调剂记录、空安瓿回收记录，查找可能的差错环节（如登记错误、回收遗漏）；④若怀疑丢失或被盗，立即向公安机关和药品监督管理部门报告；⑤查明原因后，形成书面报告，报医院药事