武汉大学《制药工程学》2023-2024学年第二学期期末试卷

自觉遵守考场纪律如考试作弊此答卷无效密自觉遵守考场纪律如考试作弊此答卷无效密封线第1页，共3页武汉大学

《制药工程学》2023-2024学年第二学期期末试卷院(系)_______班级_______学号_______姓名_______题号一二三四总分得分批阅人一、单选题（本大题共30个小题，每小题1分，共30分．在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的．）1、在药物分析中，准确测定药物的杂质含量是确保药物质量的重要内容。以下哪种分析方法常用于药物杂质的测定？（）A.薄层色谱法B.高效液相色谱法C.气相色谱法D.紫外分光光度法2、在药物分析学中，定量分析方法的准确性和精密度是重要的评价指标。对于一种采用高效液相色谱法测定的药物含量，如果多次重复测量结果的相对标准偏差较大，以下哪种原因最不可能？（）A.仪器的稳定性不佳B.样品处理过程存在误差C.色谱柱的选择性不好D.标准品的纯度不够3、在生物制药的细胞培养过程中，培养基的成分和培养条件对细胞的生长和产物表达有显著影响。当培养一种用于生产抗体的哺乳动物细胞时，以下哪种培养基添加剂对提高抗体产量的作用可能最小？（）A.氨基酸B.维生素C.生长因子D.抗生素4、在药代动力学的研究中，以下哪种参数能够反映药物在体内的消除速度，对于确定给药间隔和剂量调整具有重要意义？（）A.半衰期B.达峰时间C.血药浓度-时间曲线下面积D.分布容积5、在药物分析学的定量分析方法中，对于外标法、内标法和标准加入法的原理、优缺点及适用情况，以下描述错误的是（）A.外标法操作简单但准确性较低B.内标法能消除部分实验误差C.标准加入法适用于复杂样品分析D.选择定量方法不影响分析结果的准确性6、对于药物的靶向制剂，以下哪种靶向策略能够利用肿瘤组织的高通透性和滞留效应，实现药物在肿瘤部位的选择性聚集？（）A.主动靶向B.被动靶向C.物理靶向D.以上策略均可7、在药物毒理学的研究中，药物的毒性反应类型多种多样。以下关于变态反应的特点，描述不正确的是？（）A.与药物剂量无关B.不可预测C.初次接触药物即可发生D.一般不严重，停药后可自行恢复8、在药物分析的定量分析方法中，外标法和内标法各有优缺点。以下关于外标法的特点，不准确的是？（）A.操作简单B.对进样量的准确性要求高C.不需要内标物D.结果的准确性不受仪器稳定性影响9、对于药学中的心血管系统药物，关于降压药、降脂药、抗心律失常药等的作用机制、临床应用和不良反应，以下说法不正确的是（）A.降压药通过不同途径降低血压B.降脂药能预防心血管疾病C.抗心律失常药没有致心律失常作用D.个体化用药可减少不良反应10、在药物分析的质量控制中，杂质的检测和限量控制是关键内容。对于一种化学合成药物，以下哪种杂质可能是在合成过程中最容易引入的？（）A.原料残留B.副产物C.降解产物D.以上都是11、药物的临床应用需要根据患者的个体差异进行合理调整。对于一位患有肝肾功能不全的患者，使用以下哪种药物时需要特别谨慎并减少剂量？（）A.经肾脏排泄的药物B.经肝脏代谢的药物C.蛋白结合率高的药物D.以上都是12、对于药理学中的利尿药，关于噻嗪类、髓袢利尿剂、保钾利尿剂等的作用部位、利尿效果和不良反应，以下说法不正确的是（）A.作用部位不同，利尿效果也不同B.合理使用可减轻水肿C.保钾利尿剂不会引起电解质紊乱D.不良反应与药物的作用机制相关13、在药物研发中，药物的药代动力学参数可以为药物的临床应用提供重要依据。以下哪个参数是药代动力学参数中反映药物在体内分布情况的参数？（）A.分布容积B.清除率C.半衰期D.生物利用度14、药物的合成是药学研究的重要领域之一。在合成一种抗癌药物的过程中，需要进行一步关键的缩合反应，以下哪种试剂可能是最合适的选择？（）A.氢氧化钠B.盐酸C.三氯化铝D.二环己基碳二亚胺15、药物的不良反应可以分为不同的类型。以下哪种不良反应是由于药物的特异质反应引起的？（）A.过敏反应B.毒性反应C.副作用D.遗传毒性反应16、在微生物与生化药学的基因工程药物生产中，表达系统的选择至关重要。对于一种需要大量表达且要求翻译后修饰准确的蛋白质药物，以下哪种表达系统可能最为合适？（）A.大肠杆菌表达系统B.酵母表达系统C.昆虫细胞表达系统D.哺乳动物细胞表达系统17、在药物的制剂开发中，需要考虑药物的稳定性和生物利用度。以下关于提高药物生物利用度的方法，不准确的是？（）A.增加药物的水溶性B.制成固体分散体C.增大药物的粒径D.设计缓控释制剂18、在药理学的药效学研究中，药物的量效关系反映了药物的作用强度。对于一种作用于受体的激动剂，以下关于其量效曲线的描述，哪一项是不准确的？（）A.随着药物浓度增加，效应逐渐增强B.达到最大效应后，再增加药物浓度效应不再增强C.量效曲线的斜率反映了药物的效能D.不同个体对同一药物的量效曲线相同19、对于新药研发的流程，以下关于药物发现、临床前研究、临床试验和上市审批的各个阶段，哪一项是准确的？（）A.新药研发的各个阶段相互独立，没有关联，每个阶段都可以单独进行和完成B.新药研发是一个复杂的系统工程，包括药物发现、临床前研究、临床试验和上市审批等多个环节，每个环节都需要严格的科学研究和监管审批，以确保药物的安全性、有效性和质量可控性C.新药研发主要依靠运气和偶然发现，科学方法和流程的作用不大D.临床试验是新药研发中最简单的环节，不需要太多的资源和时间投入20、在临床药学领域，对于药物治疗方案的制定和优化，以下关于根据患者的病情、年龄、合并疾病等因素选择合适药物和剂量的考虑，不正确的是（）A.老年人用药需减少剂量B.儿童用药可按照成人剂量减半C.合并多种疾病时要考虑药物相互作用D.个体化治疗能提高药物疗效21、在药物毒理学的研究中，关于药物毒性的评价方法和毒性作用机制，以下哪种说法是恰当的？（）A.药物毒性的评价仅仅依靠动物实验，毒性作用机制难以明确，对药物研发的指导作用有限B.综合运用体内和体外实验方法，结合细胞和分子生物学技术，可以更全面地评价药物毒性，深入研究毒性作用机制，为药物的安全性评价和合理使用提供依据C.药物只要通过了临床试验，就可以认为是完全无毒的，不需要再进行毒性研究D.药物毒理学的研究与药物的疗效无关，因此在药物研发过程中可以忽略22、药物的剂型对于药物的疗效和使用方便性有着重要影响。以下哪种药物剂型通常适用于儿童和吞咽困难的患者？（）A.片剂B.胶囊剂C.口服液D.注射剂23、药物的剂型设计需要考虑药物的靶向性和生物利用度。以下哪种药物剂型可以实现药物的靶向作用？（）A.脂质体制剂B.纳米粒制剂C.微球制剂D.以上都是24、在生物制药的基因工程技术中，以下哪种载体常用于将目的基因导入宿主细胞，实现基因的表达和产物的生产？（）A.质粒B.噬菌体C.病毒载体D.以上载体均可25、在药物制剂的设计中，缓控释制剂能够提高患者的依从性。以下关于缓控释制剂的优点，不准确的是？（）A.减少给药次数B.血药浓度平稳C.适用于所有药物D.降低药物的毒副作用26、天然药物化学研究中，从植物中提取有效成分是重要的工作。对于一种含有多种生物碱的植物，以下哪种提取方法可能更适合提取其中的弱碱性生物碱？（）A.酸水提取法B.乙醇提取法C.氯仿提取法D.石油醚提取法27、在药物治疗中，个体化用药可以提高治疗效果，减少不良反应。以下哪个因素是个体化用药的重要依据？（）A.患者的基因多态性B.患者的年龄C.患者的性别D.患者的病情28、在药物合成中，选择合适的合成路线对于提高药物的产率和质量至关重要。以下哪个因素通常是选择药物合成路线时需要考虑的？（）A.原料的成本B.反应的条件C.产物的纯度D.以上都是29、在药物的临床前研究中，包括药效学、药代动力学和毒理学等方面。以下关于临床前研究的目的，不准确的是？（）A.确定药物的安全性B.为临床试验提供依据C.预测药物在临床上的疗效D.可以替代临床试验30、在心血管系统药物中，抗心律失常药的分类和作用机制较为复杂。以下关于Ⅰ类抗心律失常药的特点，不正确的是？（）A.适度阻滞钠通道B.减慢动作电位0相上升速率C.延长动作电位时程D.对室上性心律失常效果好二、多选题（本大题共10小题，每小题2分，共20分．有多个选项是符合题目要求的．）1、药物的生物利用度是评价药物制剂质量的重要指标之一。以下关于影响药物生物利用度因素的描述，正确的是（）A.药物的晶型B.制剂的剂型C.胃肠道的生理状态D.肝脏的首过效应2、在治疗神经系统退行性疾病的药物中，抗帕金森病药发挥着重要作用。以下关于抗帕金森病药的说法，正确的是：A.左旋多巴是治疗帕金森病最有效的药物，但长期使用可能出现运动并发症。B.多巴胺受体激动剂可直接刺激多巴胺受体，适用于早期帕金森病患者。C.单胺氧化酶B抑制剂能延缓多巴胺的代谢，与左旋多巴合用可增强疗效。D.金刚烷胺可促进多巴胺的释放，对帕金森病的震颤有较好疗效。3、药物的临床评价包括有效性评价和安全性评价等方面。以下关于药物临床评价的描述，正确的有：A.有效性评价可以通过观察症状改善、体征变化、实验室指标等来进行B.安全性评价需要监测药物的不良反应，评估其严重程度和发生率C.生存分析常用于肿瘤药物的临床评价，评估患者的生存时间和生存率D.药物经济学评价可以帮助选择性价比高的治疗方案4、在药物的致畸作用研究中，以下说法恰当的是（）A.妊娠早期用药致畸风险高B.所有药物都有致畸作用C.药物的致畸作用与剂量无关D.可以通过动物实验完全预测药物的致畸性5、对于抗心律失常药物，以下说法正确的是：A.普罗帕酮适用于室上性和室性心律失常B.胺碘酮不良反应较多，但对多种心律失常有效C.维拉帕米主要用于室上性心律失常D.利多卡因是治疗室性心律失常的首选药物6、以下药物中，属于抗心绞痛药中β受体阻滞剂的是：A.普萘洛尔B.美托洛尔C.比索洛尔D.硝酸异山梨酯7、某患者需要进行药物过敏试验，以下关于过敏试验的描述，正确的是：A.青霉素过敏试验阳性者禁用青霉素B.头孢菌素类药物使用前一般无需常规进行过敏试验C.破伤风抗毒素使用前需要进行过敏试验D.过敏试验阴性者使用药物时也可能发生过敏反应8、在研究药物的相互作用时，以下情况可能发生的是：A.一种药物增强另一种药物的作用B.一种药物减弱另一种药物的作用C.两种药物产生协同作用，增强疗效D.两种药物产生拮抗作用，降低疗效9、在治疗骨质疏松的药物中，以下属于双膦酸盐类的是：A.阿仑膦酸钠B.利塞膦酸钠C.依替膦酸二钠D.降钙素10、一种用于治疗皮肤病的外用激素类药物，在使用时需要谨慎。关于其作用强度分级、适用皮肤病类型、使用疗程限制以及停药反应，以下选项正确的是：A.根据作用强度分为弱效、中效、强效和超强效B.适用于湿疹、神经性皮炎等多种炎症性皮肤病C.使用疗程一般不宜过长，避免出现皮肤萎缩等不良反应D.突然停药可能导致病情反跳，需逐渐减量停药三、简答题（本大题共4个小题，共20分)1、（本题5分）药物的临床研究监查是确保研究按照方案进行的重要手段，请详细论述临床研究监查的目的、内容以及监查员的职责。2、（本题5分）简述市场营销中的品牌战略规划的步骤及内容，如何制定科学的品牌战略规划。3、（本题5分）药物的临床等效性试验设计需要科学合理，请详细论述