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文档简介
2026年度执业药师继续教育公需课考试真题试卷考试时间:90分钟满分:100分姓名:________班级:________一、选择题(共15题,每题2分,共30分)1、下列哪项是执业药师继续教育的强制性要求?
A.医药相关专业背景人员必须参加
B.执业药师每年完成不少于15学时的继续教育
C.执业药师无需参加继续教育
D.继续教育成绩可作为执业药师资格注册的依据答案:B
解析:根据执业药师继续教育相关规定,执业药师每年必须完成不少于15学时的继续教育。2、药物不良反应监测的目的是什么?
A.降低药品价格
B.提高药物疗效
C.评价药物安全性和有效性
D.促进药物研发答案:C
解析:药物不良反应监测的主要目的是评价药物的安全性和有效性,发现潜在的风险。3、药品不良反应报告的时限为发现或获知不良反应之日起多少天?
A.7天
B.15天
C.30天
D.60天答案:A
解析:药品不良反应报告应在发现或获知不良反应后7天内完成上报。4、药师在进行处方审核时,应重点关注的方面不包括以下哪项?
A.药品名称
B.临床诊断
C.用药剂量
D.病人的学历答案:D
解析:处方审核重点包括药品名称、剂量、用法、临床诊断等内容,与病人学历无关。5、下列哪项不属于处方药?
A.阿司匹林
B.胰岛素
C.布洛芬
D.维生素C答案:D
解析:维生素C属于非处方药,可在药店直接购买,无需处方。6、我国对药品不良反应实行哪种报告制度?
A.自愿报告
B.强制报告
C.年度报告
D.实时报告答案:B
解析:我国对药品不良反应实行强制报告制度,药械生产企业、经营企业、医疗机构必须按规定上报。7、执业药师继续教育对象是?
A.仅限医院药师
B.仅限药品批发企业药师
C.所有执业药师
D.仅限零售药店药师答案:C
解析:执业药师继续教育对象为所有在注册执业期内的执业药师。8、药物相互作用的分类包括?
A.相加作用
B.增强作用
C.拮抗作用
D.以上都是答案:D
解析:药物相互作用的分类包括相加作用、增强作用和拮抗作用。9、药品不良反应报告的主体包括?
A.药品生产企业
B.药品经营企业
C.医疗机构
D.以上都是答案:D
解析:药品不良反应报告的主体包括药品生产企业、经营企业和医疗机构。10、下列哪种药物最可能引起药物性肝损伤?
A.阿司匹林
B.苯巴比妥
C.利福平
D.乙醇答案:C
解析:利福平是一种可能引起药物性肝损伤的药物,需监测肝功能。11、药品召回的分类不包括以下哪项?
A.一级召回
B.二级召回
C.三级召回
D.四级召回答案:D
解析:药品召回分为一级、二级和三级,没有四级召回。12、药品不良反应报告的时限要求中,严重不良反应的报告时限是?
A.7天内
B.15天内
C.30天内
D.60天内答案:A
解析:严重药品不良反应需在7天内上报。13、开展药品不良反应监测工作的首要责任单位是?
A.国家药品监督管理局
B.省级药品监督管理局
C.中国食品药品检定研究院
D.药品生产企业答案:A
解析:国家药品监督管理局是药品不良反应监测工作的首要责任单位。14、下列哪项是执业药师继续教育的考核方式?
A.书面考试
B.实操考核
C.项目成果
D.以上都是答案:D
解析:执业药师继续教育通常通过书面考试、实操考核或项目成果等方式进行考核。15、药师在审方时发现处方用药剂量明显超出常规,应采取的措施是?
A.直接发药
B.联系医师确认
C.拒绝调配
D.自行调整剂量答案:B
解析:药师在审方时发现可疑剂量,应主动联系医师确认,确保用药安全。二、填空题(共10题,每题2分,共20分)16、执业药师继续教育的总学时要求为每年不少于________学时。答案:15
解析:根据相关规定,执业药师每年必须完成不少于15学时的继续教育。17、药品不良反应报告的主体包括药品生产企业、经营企业、医疗机构和________。答案:报告人
解析:报告人包括医疗机构、药学技术人员、药品生产企业及经营企业。18、药物相互作用中,当同时使用两种药物,其作用相加时称为________作用。答案:相加
解析:药物相互作用中,相加作用是指两种药物作用效果相加。19、药品召回中,一级召回适用于________的药品缺陷。答案:危及生命
解析:一级召回适用于危及生命或严重损害身体健康的药品缺陷。20、处方中用药剂量不符合常规时,药师应________。答案:联系医师确认
解析:药师应与医师沟通确认用药剂量,确保患者安全。21、药品不良反应报告的最短时限是发现或获知不良反应后________天。答案:7
解析:药品不良反应最短报告时限为7天。22、药品不良反应报告需要填写的内容包括反应时间、药品名称、剂量、________等。答案:临床症状
解析:药品不良反应报告需包含反应时间、用药情况、临床症状等信息。23、执业药师继续教育内容主要包括药学法律法规、________、药品管理等方面。答案:药物治疗学
解析:继续教育内容涵盖药学法律法规、药物治疗学、药品管理等。24、药品生产企业在发现药品不良反应后,应于________日内报告。答案:15
解析:药品生产企业在发现药品不良反应后,应在15日内报告。25、药师在审核处方时,要重点关注是否存在________用药情况。答案:禁忌
解析:药师要重点关注是否存在药物禁忌的用药情况,防止不良反应发生。三、简答题(共5题,每题6分,共30分)26、简述执业药师继续教育的必要性。答案:执业药师继续教育是提升药学人员专业素养和执业能力的重要手段,有助于掌握最新的药学知识、法律法规和临床用药信息,确保安全、合理用药,提高药学服务质量和水平。解析:继续教育能够促使药师不断更新知识体系,适应行业发展变化,强化专业技能,确保患者用药安全有效。27、简述药品不良反应的定义。答案:药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下,出现的与治疗目的无关的、可能有害的反应。解析:不良反应是药品在正常使用条件下出现的副作用,不包括用药错误、过敏反应等。28、简述药师在处方审核中发现异常情况应如何处理。答案:药师在审核处方时,若发现异常情况,应立即暂停调配,并与处方医师联系确认,必要时可向上级或药事管理机构报告,确保用药安全。解析:处方审核是确保用药安全的重要环节,药师有责任对异常处方进行干预。29、简述药品召回的分类及适用范围。答案:药品分三类召回:一级召回适用于危及生命或严重损害身体健康的药品;二级召回适用于可能引起严重不良反应的药品;三级召回适用于一般不良反应但影响健康的药品。解析:三类召回的适用范围不同,药师应根据情况协助药品监管部门采取相应措施。30、简述执业药师继续教育公需课的内容范围。答案:公需课的内容涵盖药品安全、合理用药、药物相互作用、不良反应监测、药事法规、职业道德、药学服务等多个方面。解析:公需课是执业药师必须学习的课程,以提升药学服务的综合能力。四、综合题(共2题,每题10分,共20分)31、某患者服用某药后出现恶心、呕吐、肝功能损伤等反应,经调查该药在说明书中有明确警示,请问药师应如何处理?同时,请指出该不良反应属于哪类报告范畴。答案:药师应立即暂停该药的使用,并提醒患者及时就医;同时,应按照药品不良反应报告制度,将该不良反应上报至药品不良反应监测机构。该不良反应属于药品不良反应报告范畴,可能为严重不良反应,需在7日内上报。解析:药师应具备风险预警意识,发现异常反应应及时上报并采取必要的措施,确保患者安全。32、某药厂在检测中发现某批次药品存在质量
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