2026年度执业药师继续教育公需培训考试试题(附答案)

2026年度执业药师继续教育公需培训考试试题(附答案)考试时间：90分钟满分：100分姓名：________班级：________一、选择题（共15题，每题2分，共30分）1、执业药师继续教育的核心目的是什么？

A.提高药师的执业资格

B.更新专业理论知识和实践技能

C.参加考试获取证书

D.增加收入答案：B

解析：执业药师继续教育的核心目的是通过系统的学习，更新专业知识和实践技能，提升药学服务水平，适应医药行业发展需求。2、下列哪项是执业药师继续教育的必修内容？

A.药品营销策略

B.药物经济学

C.药品不良反应监测与处理

D.药物合成技术答案：C

解析：执业药师继续教育的必修内容包括药品不良反应监测与处理、药学服务规范等内容，以确保药师能胜任药品安全监管工作。3、执业药师继续教育培训的学时要求是？

A.每年不少于30学时

B.每年不少于40学时

C.每年不少于60学时

D.每年不少于80学时答案：C

解析：根据相关规定，执业药师每年继续教育学时要求不少于60学时，以保证持续学习和能力提升。4、继续教育的课程设置应涵盖哪些方面？

A.新药研发

B.伦理法规

C.药品销售

D.市场营销答案：B

解析：继续教育的课程设置应涵盖职业道德、法律法规、药学服务规范等，以增强药师的法律责任意识和职业素养。5、执业药师参加继续教育的方式包括？

A.线上课程

B.线下培训

C.以上都是

D.以上都不是答案：C

解析：执业药师可以通过线上课程、线下培训等多种方式进行继续教育，形式灵活多样。6、药品不良反应报告制度规定，所有不良反应应在多少时间内上报？

A.1周内

B.2周内

C.3周内

D.4周内答案：A

解析：根据药品不良反应报告制度，发现药品不良反应应在1周内上报。7、药品不良反应或疑似不良反应的报告单位是？

A.个人

B.药品生产企业

C.药品经营企业

D.医疗机构答案：D

解析：医疗机构是药品不良反应或疑似不良反应报告的主要单位，负责收集整理并上报相关信息。8、药品储存时，需要特别注意的环境因素是？

A.光照

B.温度

C.湿度

D.以上都是答案：D

解析：药品储存需注意光照、温度、湿度等多个环境因素，以保证药品质量与效用。9、关于药品有效期的描述，下列哪项正确？

A.从生产日期起算

B.从销售日期起算

C.从首次使用日期起算

D.以上都不正确答案：A

解析：药品有效期通常从生产日期起算，具体以药品说明书为准。10、药品包装上的“有效期”应使用哪种方式表示？

A.年月日

B.日月年

C.月日年

D.月年日答案：D

解析：药品的有效期通常以“月年日”格式表示，如2026年5月1日，应标记为“2026年5月1日”或“2026/05/01”。11、药品的储存条件中，通常将常温定义为？

A.0～10°C

B.10～20°C

C.20～30°C

D.30～40°C答案：C

解析：药品的常温通常定义为20～30°C，这是大多数药品的有效储存温度范围。12、下列哪项不属于执业药师继续教育的内容？

A.药品监督管理法规

B.新药研究与开发

C.临床药物治疗

D.药品经营管理答案：B

解析：新药研究与开发一般不包含在执业药师继续教育的强制内容中，非药学专业人员不宜重点学习。13、药品经营质量管理规范简称是？

A.GMP

B.GLP

C.GSP

D.GDP答案：C

解析：药品经营质量管理规范的简称是GSP，全称是GoodSupplyPractice。14、下列哪项是药品储存过程中应避免的？

A.潮湿

B.阳光直射

C.高温

D.以上都是答案：D

解析：药品储存过程中应避免潮湿、阳光直射和高温等不良环境因素，以防止药品变质失效。15、药学服务规范的制定单位是？

A.国家药品监督管理局

B.国家卫健委

C.国家中医药管理局

D.中国药学会答案：A

解析：药学服务规范由国家药品监督管理局制定，适用于药品零售、医疗机构等药学服务场景。二、填空题（共10题，每题2分，共20分）16、执业药师每年参加继续教育的最低学时为________学时。

答案：60

解析：根据相关规定，执业药师每年参加继续教育的最低学时为60学时。17、药品不良反应报告制度规定，发现不良反应应在________日内上报。

答案：7

解析：发现药品不良反应应在1周（7天）内上报，这是药品不良反应监测与处理的基本要求。18、药品的储存温度通常应控制在________℃之间。

答案：20～30

解析：药品的储存温度通常控制在20℃～30℃，以保证药品的有效性和安全性。19、药品的有效期应标注为________（例如：2026年5月1日）。

答案：2026年05月01日

解析：药品有效期通常标注为“年月日”，如2026年5月1日应写为“2026年05月01日”。20、国家药品监督管理局负责制定药学服务________。

答案：规范

解析：国家药品监督管理局负责药学服务规范的制定与实施，以确保药学服务质量。21、药品不良反应报告制度的实施机构是________。

答案：药品不良反应监测中心

解析：药品不良反应报告制度由药品不良反应监测中心负责具体实施。22、药品的有效期是指药品在________条件下能保持其质量的期限。

答案：正常储存

解析：药品的有效期是指在正常储存条件下能保持其质量的期限。23、执业药师继续教育的培训对象是________。

答案：执业药师

解析：执业药师继续教育的培训对象是正在执业的药师，如执业药师证书持有者。24、药品储存过程中，应远离________。

答案：灯光

解析：药品储存过程中应远离灯光，尤其是对光敏感的药品。25、药学服务规范中要求药师重视________工作。

答案：安全用药指导

解析：药学服务规范中要求药师重视安全用药指导，以提升患者用药依从性和安全性。三、简答题（共5题，每题6分，共30分）26、简述执业药师继续教育的主要内容和目的。

答案：执业药师继续教育主要内容包括法律法规、药学服务规范、药品不良反应监测与处理、临床药学、药事管理等。目的是提升药师的专业能力和职业素养，确保其具备最新的药学知识、法规意识和实践技能，以更好地服务于公众用药安全和合理用药。

解析：执业药师继续教育内容涵盖法规、药学、临床及管理等多个方面，其目的旨在保障药品安全性和药学服务质量。27、药品储存时应如何分类管理？请简要说明。

答案：药品储存应按照药品性质、储存要求、有效期等进行分类管理，如常温储存、阴凉储存、冷藏储存等，确保药品在适合的环境中保存。

解析：药品储存应根据其理化性质及稳定性，进行科学分类，避免因储存不当导致失效或变质。28、药品不良反应报告制度有哪些基本要求？

答案：药品不良反应报告制度要求医疗机构及时发现、记录、分析和上报药品不良反应；并对报告内容进行真实、完整、准确的记录；同时需进行必要的随访。

解析：药品不良反应报告制度需要医疗机构严格按照规定，准确记录并及时上报。29、什么是药学服务规范？为何需要实施？

答案：药学服务规范是指导药师在实际工作中提供药学服务的标准流程和行为准则。实施药学服务规范是为了确保药学服务的标准化、专业化和规范化，提升药学服务质量和患者用药安全。

解析：规范药学服务旨在提升药师服务能力和公众用药安全，是药学行业发展的基础。30、执业药师在继续教育中应重点学习哪些法律法规？

答案：应重点学习《药品管理法》《执业药师职业资格制度规定》《药品不良反应报告和监测管理办法》《药品经营质量管理规范》等法律法规。

解析：这些法律法规是执业药师在日常工作中必须严格遵守的基本准则，确保其合法合规执业。四、综合题（共2题，每题10分，共20分）31、某药店接到一份药品不良反应报告，其中提到患者服用某药品后出现严重过敏反应。请你根据药品不良反应报告制度，简述该药店应如何处理。

答案：药店应立即记录该不良反应，核实患者信息、药品信息及不良反应发生情况，填写药品不良反应报告表，并在7日内上报至药品不良反应监测中心。同时，做好药品的召回或暂停销售工作，防止类似事件再次发生。

解析：药品不良反应报告制度要求药店认真记录、