2026年度执业药师继续教育题库(含答案)

2026年度执业药师继续教育题库(含答案)考试时间：90分钟满分：100分姓名：________班级：________一、选择题（共15题，每题2分，共30分）1、执业药师在执业过程中应当遵守的法规是

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《医疗机构管理条例》

C.《执业医师法》

D.《护士条例》答案：A

解析：执业药师在执业过程中应当遵守《中华人民共和国药品管理法》。2、药品零售企业销售中药材，应当符合的条件是

A.出售前应当标明品名、产地、规格、采集时间

B.出售前应当标明生产批号、有效期

C.应当建立真实完整的进货验收记录

D.以上都是答案：D

解析：药品零售企业销售中药材应当标明品名、产地、规格、采集时间，且应建立真实完整的进货验收记录。3、药品经营企业应建立药品追溯体系，保证药品可追溯，以下哪项不属于该体系的范畴？

A.药品生产

B.药品销售

C.药品使用

D.药品仓储答案：C

解析：药品追溯体系涵盖药品从生产、销售到仓储全过程，不包括药品使用环节。4、以下哪项是执业药师职业道德规范的内容？

A.坚持诚实守信

B.不断提高业务能力

C.严格遵守法律法规

D.以上都是答案：D

解析：执业药师应坚持诚实守信、不断提高业务能力、严格遵守法律法规，这些都属于职业道德规范。5、药品经营企业必须配备执业药师的情况包括

A.零售药店

B.连锁药店

C.大型医疗机构

D.以上都是答案：A

解析：根据相关规定，零售药店必须配备执业药师。6、药品不良反应的报告时限中，死亡病例应在多少时间内报告？

A.1日

B.3日

C.7日

D.15日答案：A

解析：药品不良反应中，死亡病例应在1日内报告。7、医疗用毒性药品的管理要求是

A.实行双人双锁管理

B.实行专库存储

C.实行专用账册

D.以上都是答案：D

解析：医疗用毒性药品实行双人双锁、专库存储、专用账册等多重管理要求。8、药品经营企业应建立完善的药品质量管理体系，确保药品质量符合

A.国家药品标准

B.企业生产标准

C.地方药品标准

D.行业药品标准答案：A

解析：药品质量应符合国家药品标准，是药品经营企业的基本要求。9、执业药师继续教育的培训对象为

A.执业药师

B.执业护士

C.执业医师

D.所有医院员工答案：A

解析：执业药师继续教育的培训对象为执业药师。10、中药饮片炮制应符合

A.国家药品标准

B.地方药品标准

C.企业自定标准

D.以上都是答案：A

解析：中药饮片炮制应符合国家药品标准。11、执业药师在执业活动中，应遵循的道德规范是

A.救死扶伤，实行革命的人道主义

B.诚信守法，忠于职守

C.关爱患者，保护患者隐私

D.以上都是答案：D

解析：执业药师应遵循诚信守法、忠于职守、关爱患者、保护患者隐私等道德规范。12、药品经营企业应当建立的记录不包括

A.药品验收记录

B.药品销售记录

C.药品维修记录

D.药品购进记录答案：C

解析：药品经营企业应建立药品销售、验收和购进记录，维修不属于其管理范畴。13、药品冷链管理是指

A.药品在储存、运输过程中始终保持适宜的温湿度

B.药品从生产到使用全过程的管理

C.药品在零售环节的监管

D.药品在医院内的存放管理答案：A

解析：药品冷链管理是指药品在储存、运输过程中始终保持适宜的温湿度。14、药品批发企业应建立的制度不包括

A.药品质量管理制度

B.药品销售管理制度

C.药品人员培训制度

D.药品广告管理制度答案：D

解析：药品批发企业的核心制度包括质量、销售、人员培训等方面，不含广告管理。15、执业药师在执业过程中，以下哪项行为属于违规？

A.未按规定进行药品质量检查

B.未如实记录药品销售情况

C.工作时间接听私人电话

D.以上都是答案：D

解析：执业药师未按规定进行药品质量检查、未如实记录药品销售情况、工作时间接听私人电话均属于违规行为。二、填空题（共10题，每题2分，共20分）16、执业药师继续教育学时要求为每年不少于______学时。答案：30

解析：根据相关规定，执业药师每年继续教育学时不少于30学时。17、药品零售企业进行药品验收时应做到______、______、______。答案：三查三对

解析：药品零售企业的验收需做到“三查三对”，即查包装、查标签、查合格证，对品名、规格、批号。18、药品储存时，温湿度的监控应至少每______小时记录一次。答案：24

解析：药品储存时，温湿度监控应至少每24小时记录一次。19、药品批发企业的质量管理制度应包括______、______、______等内容。答案：质量方针、组织机构、岗位职责

解析：药品批发企业的质量管理制度应包括质量管理目标、组织机构设置、岗位职责等内容。20、药品不良反应报告应当由______机构负责。答案：药品不良反应监测

解析：药品不良反应报告由国家药品不良反应监测机构负责统一管理。21、执业药师在执业过程中应定期参加______培训，确保知识更新。答案：继续教育

解析：执业药师应定期参加继续教育培训以确保知识更新。22、药品的保管要求通常包括______、______、______等。答案：防潮、避光、防虫

解析：药品保管要求包括防潮、避光、防虫等，确保药品质量。23、药品的标签应包含的信息有______、______、______。答案：品名、规格、生产批号

解析：药品标签必须包含品名、规格、生产批号等关键信息。24、药品在销售时，需要明确标注的效期为______。答案：有效期

解析：药品在销售时应明确标注有效期，确保患者安全使用。25、药品储存时，麻黄碱类药品应实行______制度。答案：双人双锁

解析：麻黄碱类药品属特殊药品，应实行双人双锁管理制度。三、简答题（共5题，每题6分，共30分）26、简述执业药师继续教育的重要意义。答案：执业药师继续教育是保持其专业知识和技能更新的重要途径，有利于提高药学服务水平，保障公众用药安全，契合行业发展需求。

解析：执业药师继续教育能够确保其专业知识和技能符合行业的最新要求，提高服务质量和用药安全。27、执业药师在药品零售企业中应履行哪些职责？答案：执业药师在零售企业中应负责药品的验收、养护、销售管理，妥善处理药品不良反应，提供用药咨询服务。

解析：执业药师在零售企业中直接面对消费者，具备审核处方、指导合理用药、保障药品质量等职责。28、中药饮片的采购应遵守哪些规定？答案：中药饮片采购应确保来源合法，符合药品标准，并确保随货同行的合格证明文件。

解析：中药饮片采购需保证来源合法，符合国家药品标准，且必须随货提供合法资质证明文件。29、请简述药品冷链管理的核心内容。答案：药品冷链管理的核心是保持药品在储存、运输过程中始终处于规定的温湿度条件下，防止质量变化和有效性丧失。

解析：药品冷链管理的目的是确保药品在全过程中的质量和有效性，特别是在生物制品和某些特殊药品中尤为重要。30、执业药师在药品销售过程中应如何确保用药安全？答案：执业药师应审核处方、确认药品信息、提供合理用药指导，并监督药品的正确使用。

解析：执业药师在药品销售过程中肩负着指导患者用药、确保用药安全的职责，需严格执行相关规定。四、综合题（共2题，每题10分，共20分）31