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流行性脑脊髓膜炎总结2026由脑膜炎奈瑟菌(Nm)引起的急性化脓性脑膜炎，核心表现为突发高热、剧烈头痛、频繁呕吐、皮肤黏膜瘀点/瘀斑、脑膜刺激征；严重时可致感染性休克、脑实质损害，暴发起病者可迅速死亡二、病原学特征1.基本特性：奈瑟菌属，革兰氏阴性肾形双球菌，有荚膜，专性需氧，巧克力/血/卵黄培养基易生长。2.血清群：按荚膜多糖抗原分13群，90%致病为A、B、C群；A群致全球大流行，B/C群多为地区性流行，C群毒力强。3.抵抗力与耐药性：对干燥、消毒剂等极敏感，体外易自溶；磺胺类耐药严重，青霉素MIC升高，氯霉素暂无耐药。三、流行病学1.传染源：带菌者(流行期带菌率50%,意义大于患者)和患者，2.传播途径：主要经飞沫呼吸道传播，密切接触(如哺乳)对2岁3.人群易感性：普遍易感，6个月～2岁发病率最高，感染后获持种后发病率下降，近年B/C群占比升。1.发病机制：1.内毒素致病：引发全身炎症反应，致感染性休克、DIC及多器官衰竭。2.脑膜侵犯：细菌经血行入脑脊液，引发化脓性炎症，致颅内压升高、脑疝。1.败血症期：全身小血管内皮损伤，致瘀点瘀斑、脏器出血。2.脑膜炎期：软脑膜/蛛网膜充血水肿，脑脊液化脓性改变，颅底粘连致脑神经损伤。3.脑膜脑炎型：脑实质坏死水肿，易形成脑疝。五、临床表现2.分型：1.普通型(90%):分前驱期(上感症状，1～2天)、败血症期 (高热+瘀点，1～2天)、脑膜炎期(头痛呕吐+脑膜刺激征，2～5天)、恢复期(体温降，1～3周愈)。2.暴发型(急重，儿童多):休克型(瘀斑+循环衰竭)、脑膜脑炎型(昏迷+脑疝)、混合型(最凶险)。3.轻型：低热+少许瘀点，脑脊液多正常。4.慢性型(少见，成人):间歇发热、皮疹、关节痛，病程数周至数月。六、实验室检查1.血象：白细胞(10～20)×10⁹/L,中性粒80%～90%,DIC2.脑脊液：脑膜炎期压力高、外观浑浊脓样，白细胞显著升高(多核为主),糖/氯化物降、蛋白升。3.细菌学：瘀点涂片(阳性率60%～80%)、血/脑脊液培养(用药前采集)可确诊。4.血清学：检测Nm抗原，阳性率90%+,用于早期诊断。·并发症：少见，如中耳炎、关节炎。八、诊断与鉴别。疑似：流行病学史+化脓性脑膜炎表现。o临床诊断：疑似+瘀点瘀斑，或休克+瘀点。o确诊：临床诊断+细菌学/血清学阳性。2.鉴别：与其他细菌性脑膜炎(无瘀点，致病菌不同)、结核性脑膜炎(慢起，脑脊液毛玻璃样)等区分。o病原治疗：30分钟内用青霉素(成人800万U/8h静滴)、头孢噻肟/曲松、氯霉素，疗程5～7天。o对症：降温、甘露醇降颅压。o休克型：抗菌+扩容纠酸+血管活性药(山莨菪碱)+肝素防o脑膜脑炎型：抗菌+脱水降颅压+防呼吸衰竭。o混合型：兼顾抗休克与降颅压。1.管理传染源：患者隔离至症状消后3天(≥7天),密切接触2.切断传播途径：通风消毒，流行期少聚集、戴口罩。o疫苗：多糖疫苗(2岁以上)、

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