2025年麻醉药品考试试题及答案

2025年麻醉药品考试试题及答案一、单项选择题（共20题，每题1分，共20分）1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列药品中不属于麻醉药品的是：A.吗啡B.芬太尼C.哌替啶D.地西泮答案：D（地西泮属于第二类精神药品）2.医疗机构麻醉药品专用账册的保存期限应为：A.自药品有效期期满之日起不少于3年B.自药品有效期期满之日起不少于5年C.自药品入库之日起不少于5年D.自药品出库之日起不少于3年答案：B3.门诊患者开具盐酸哌替啶注射液的最大单次处方量为：A.1日常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量答案：A（哌替啶注射剂门诊一般患者仅限1次用量）4.下列关于麻醉药品储存的要求，错误的是：A.专库或专柜应安装专用防盗门B.专库需配备监控设施和报警装置C.专柜可与第一类精神药品同柜存放D.库存数量应每日盘点并记录答案：C（麻醉药品与第一类精神药品应分库存放，专柜需加锁）5.WHO三阶梯镇痛原则中，第二阶梯推荐使用的药物是：A.非甾体抗炎药B.弱阿片类药物C.强阿片类药物D.抗惊厥药答案：B（第一阶梯：非甾体；第二阶梯：弱阿片如可待因；第三阶梯：强阿片如吗啡）6.盐酸羟考酮缓释片的常用规格为：A.5mg、10mgB.10mg、20mgC.20mg、40mgD.5mg、20mg答案：B（常见规格为5mg、10mg、20mg、40mg，需结合最新药典）7.麻醉药品处方的颜色应为：A.白色B.淡绿色C.淡红色D.淡黄色答案：C8.医疗机构申请《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的审批部门是：A.省级卫生行政部门B.设区的市级卫生行政部门C.县级卫生行政部门D.国家药品监督管理局答案：B9.下列哪种情况不属于麻醉药品滥用的高危因素：A.有药物依赖史的患者B.慢性非癌痛患者长期使用C.严格按医嘱用药的癌痛患者D.合并精神疾病的患者答案：C10.吗啡的主要代谢产物是：A.吗啡-3-葡萄糖醛酸苷（M3G）B.去甲吗啡C.可待因D.海洛因答案：A（M3G无镇痛作用，可能引起神经毒性）11.阿片类药物最常见的不良反应是：A.呼吸抑制B.便秘C.恶心呕吐D.尿潴留答案：B（便秘发生率约90%-100%，且不会耐受）12.门诊癌症疼痛患者开具硫酸吗啡缓释片的最大处方量为：A.3日常用量B.7日常用量C.15日常用量D.30日常用量答案：C（门急诊中、重度慢性疼痛患者，控缓释制剂不超过15日常用量）13.麻醉药品销毁时，需报经批准的部门是：A.所在地县级药品监督管理部门B.所在地市级药品监督管理部门C.省级药品监督管理部门D.国家药品监督管理局答案：A14.下列关于麻醉药品运输的说法，正确的是：A.运输证明有效期为1年B.运输过程中可使用普通快递C.运输证明可转借使用D.运输时无需随货同行运输证明副本答案：A（运输证明有效期1年，不得转借，需随货同行）15.哌替啶不适用于慢性癌痛的主要原因是：A.镇痛效果弱B.代谢产物去甲哌替啶有神经毒性C.易引起便秘D.价格昂贵答案：B（去甲哌替啶半衰期长，蓄积可致震颤、抽搐）16.医疗机构麻醉药品管理人员的培训周期应为：A.每年至少1次B.每2年至少1次C.每3年至少1次D.每5年至少1次答案：A17.下列哪种药物属于麻醉药品复方制剂：A.氨酚羟考酮片B.地佐辛注射液C.布托啡诺鼻喷剂D.喷他佐辛注射液答案：A（含羟考酮的复方制剂属于麻醉药品管理）18.麻醉药品处方中“用法用量”栏的书写要求是：A.可使用“必要时”（prn）B.需明确具体剂量、给药途径和频次C.控缓释制剂可简写为“qd”D.注射剂需注明“皮下”或“肌内”等答案：B（必须明确具体用法，不得模糊）19.阿片类药物过量导致呼吸抑制时，首选的解救药物是：A.纳美芬B.纳洛酮C.氟马西尼D.阿托品答案：B20.医疗机构麻醉药品空安瓿和废贴的回收、销毁记录应保存：A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D（与专用账册保存期限一致）二、多项选择题（共10题，每题2分，共20分）1.下列属于麻醉药品的有：A.可待因B.瑞芬太尼C.丁丙诺啡D.曲马多答案：ABC（曲马多属于第二类精神药品）2.麻醉药品“五专管理”包括：A.专人负责B.专柜加锁C.专用处方D.专册登记答案：ABCD（还包括专用账册）3.门急诊患者开具麻醉药品处方时，需提供的证明材料包括：A.患者身份证明B.代办人身份证明C.二级以上医院诊断证明D.疼痛评估记录答案：ABCD（癌痛患者需提供诊断证明和疼痛评估）4.阿片类药物的禁忌证包括：A.严重呼吸抑制未纠正者B.支气管哮喘急性发作期C.麻痹性肠梗阻患者D.中重度肝功能不全答案：ABCD5.麻醉药品专用处方的内容应包括：A.患者姓名、性别、年龄B.身份证号或社会保障号C.药品名称、规格、数量D.医师签名及执业医师编号答案：ABCD6.下列关于麻醉药品入库验收的要求，正确的是：A.双人验收B.逐批检查包装、标签、说明书C.核对数量、批号、有效期D.验收记录保存至超过药品有效期1年，不得少于3年答案：ABC（验收记录保存期限应为自药品有效期期满之日起不少于5年）7.WHO三阶梯镇痛原则包括：A.无创给药B.按阶梯用药C.按时用药D.个体化用药答案：ABCD（还包括注意具体细节）8.麻醉药品流失的报告流程包括：A.立即报告医疗机构负责人B.24小时内向所在地县级公安部门报告C.24小时内向所在地药品监督管理部门报告D.48小时内向省级卫生行政部门报告答案：ABC9.下列关于芬太尼透皮贴剂的使用指导，正确的是：A.贴于干燥、无毛发的皮肤B.每72小时更换1次C.加热会增加药物吸收D.可切割使用答案：ABC（不可切割，需整片使用）10.医疗机构麻醉药品管理的关键环节包括：A.采购与验收B.储存与保管C.调配与使用D.报损与销毁答案：ABCD三、判断题（共10题，每题1分，共10分）1.麻醉药品可以在零售药店凭处方销售。（×）（零售药店不得经营麻醉药品）2.医疗机构使用麻醉药品需取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》。（√）3.麻醉药品处方右上角需标注“麻”字。（√）4.哌替啶可用于分娩镇痛。（×）（新生儿对哌替啶敏感，易致呼吸抑制）5.麻醉药品专库的温度应控制在2-8℃。（×）（常温即可，需根据药品特性调整）6.癌痛患者使用麻醉药品时，应遵循“按需给药”原则。（×）（应“按时给药”）7.麻醉药品空安瓿可由护士自行销毁。（×）（需双人核对后统一销毁）8.盐酸布桂嗪片属于麻醉药品。（√）（布桂嗪是麻醉药品）9.阿片类药物剂量滴定期间，应每日评估镇痛效果和不良反应。（√）10.医疗机构发现麻醉药品被盗，应立即向公安机关报案，无需报告药品监管部门。（×）（需同时报告公安和药监部门）四、简答题（共5题，每题5分，共25分）1.简述麻醉药品“五专管理”的具体内容。答案：专人负责（指定专人管理）、专柜加锁（专用柜并加锁）、专用账册（建立专用账册记录出入库）、专用处方（使用麻醉药品专用处方）、专册登记（对使用情况专册登记）。2.列举门急诊患者开具麻醉药品处方时，不同剂型的最大处方量（以吗啡为例）。答案：①注射剂：1次常用量；②普通片剂/胶囊：3日常用量；③控缓释制剂：7日常用量（中、重度慢性疼痛患者可延长至15日常用量）。3.阿片类药物引起便秘的预防措施有哪些？答案：①增加膳食纤维和水分摄入；②适当运动；③预防性使用缓泻剂（如乳果糖、聚乙二醇）；④评估是否存在其他致便秘因素（如抗胆碱药）；⑤定期监测排便情况。4.简述麻醉药品处方的“四查十对”内容。答案：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。5.医疗机构发生麻醉药品过期时，应如何处理？答案：①登记过期药品的名称、批号、数量、有效期；②报经所在地县级药品监督管理部门批准；③在药监部门监督下销毁；④做好销毁记录（包括时间、地点、方式、监销人等）；⑤记录保存5年。五、案例分析题（共2题，每题12.5分，共25分）案例1：患者张某，男，65岁，诊断为肺癌骨转移，疼痛评分7分（NRS），长期使用硫酸吗啡缓释片30mgbid。近日出现便秘（3天未排便）、恶心呕吐（每日2次），家属诉患者夜间睡眠差，疼痛评分仍有5分。问题：（1）分析当前镇痛方案的合理性。（2）针对便秘和恶心呕吐，应采取哪些处理措施？（3）疼痛控制不佳时，应如何调整用药？答案：（1）合理性分析：患者为中重度癌痛（NRS7分），使用强阿片类药物（吗啡缓释片）符合三阶梯原则；剂量30mgbid（日剂量60mg）需评估是否达到镇痛目标。当前疼痛评分5分提示剂量不足或出现耐受。（2）不良反应处理：①便秘：增加水分和纤维摄入，使用乳果糖10-20mlqd或聚乙二醇4000散10gbid；必要时使用开塞露或灌肠。②恶心呕吐：短期使用止吐药（如昂丹司琼8mgbid），通常1-2周后可耐受；若持续存在需排除其他原因（如脑转移、高钙血症）。（3）疼痛控制调整：疼痛评分5分（未达目标≤3分），需进行剂量滴定。吗啡剂量可增加25%-50%（如增至40mgbid，日剂量80mg）；滴定期间密切监测镇痛效果和呼吸抑制等不良反应；若爆发痛频繁（≥3次/日），需给予即释吗啡（1/6-1/3日剂量）解救。案例2：某医院药房发药时发现，当日麻醉药品出库记录与实际发放数量不符，短缺盐酸哌替啶注射液5支（100mg/支）。问题：（1）应立即采取哪些措施？（2）需向哪些部门报告？报告内容包括什么？（3）如何防止类似事件再次发生？答案：（1）立即措施：①暂停麻醉药品发放，组织双人核对库存、账册和处方；②调取监控录像排查可能的盗窃或误发；③登记短缺药品的