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文档简介

药理学试题-药理学测试题药理学是连接基础医学与临床医学的桥梁学科,其核心在于理解药物与机体(包括病原体)相互作用的规律和机制。掌握药理学知识,不仅是进行安全有效药物治疗的前提,也是深入理解疾病发生发展及治疗策略的关键。以下这份测试题旨在考察对药理学基本概念、常用药物分类、代表药物作用特点及重要不良反应等核心知识点的掌握程度。希望通过这份试题,能帮助您检验学习成果,发现知识盲点,进而深化理解。一、选择题(A型题,请选出最符合题目要求的一项)1.关于药物吸收的概念,下列哪项叙述是正确的?A.药物从给药部位进入体循环的过程B.药物在体内经代谢转化的过程C.药物从体循环向组织器官转运的过程D.药物及其代谢产物排出体外的过程E.药物与血浆蛋白结合的过程2.以下关于药物不良反应的描述,错误的是?A.副作用是在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的反应B.毒性反应是由于药物剂量过大或用药时间过长引起的C.变态反应与药物剂量无关,且不易预知D.后遗效应是指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应E.继发反应是药物本身直接作用引起的反应3.毛果芸香碱对眼睛的主要药理作用不包括下列哪一项?A.缩瞳B.降低眼内压C.调节痉挛D.视远物模糊E.扩瞳4.阿托品中毒时,下列哪项不是其典型表现?A.瞳孔极度扩大B.口干、皮肤干燥C.心动过缓D.谵妄、幻觉E.排尿困难5.肾上腺素临床应用于过敏性休克的主要原因是其具有以下哪项作用?A.兴奋心脏、升高血压、松弛支气管平滑肌B.兴奋心脏、降低血压、收缩支气管平滑肌C.抑制心脏、升高血压、松弛支气管平滑肌D.抑制心脏、降低血压、收缩支气管平滑肌E.兴奋心脏、升高血压、收缩支气管平滑肌6.关于苯二氮䓬类药物的作用机制,下列说法正确的是?A.直接激动中枢的GABA受体B.增强GABA与GABA_A受体的结合能力,促进氯离子内流C.抑制中枢胆碱能受体D.阻断中枢多巴胺受体E.激动中枢去甲肾上腺素受体7.阿司匹林的解热镇痛抗炎作用主要机制是?A.抑制中枢神经系统B.抑制PG合成酶(环氧酶COX)C.阻断阿片受体D.激动多巴胺受体E.抑制5-羟色胺的合成与释放8.治疗癫痫大发作(强直-阵挛性发作)的首选药物通常是?A.苯妥英钠B.地西泮C.丙戊酸钠D.乙琥胺E.卡马西平9.硝酸甘油治疗心绞痛的主要药理作用是?A.减慢心率B.降低心肌耗氧量,增加心肌供血C.增强心肌收缩力D.升高血压E.延长心脏舒张期10.关于β受体阻滞剂(如普萘洛尔)的临床应用,下列哪项是错误的?A.高血压B.心绞痛C.窦性心动过速D.支气管哮喘急性发作E.心肌梗死二级预防二、简答题1.简述药物的基本作用包括哪些方面,并举例说明(至少列举2个方面)。2.什么是首过消除(首关效应)?其对药物的吸收和生物利用度有何影响?如何避免或减少首过消除?3.简述抗菌药物的作用机制主要有哪些(至少列举4种),并各举一类代表性药物。4.简述青霉素G的主要抗菌谱、常见不良反应及其防治措施。5.比较吗啡与阿司匹林的镇痛作用特点、作用机制及临床应用的异同。三、案例分析题患者,男性,65岁,有高血压病史10年,长期服用“硝苯地平缓释片”控制血压,血压控制尚可。近半年来出现活动后胸闷、气短,休息后可缓解。1周前因受凉后出现咳嗽、咳痰,为黄色黏痰,伴发热,体温最高38.5℃,自行服用“感冒通”和“止咳糖浆”后症状无明显缓解。今日因“胸闷、气促加重,伴下肢水肿”入院。入院诊断:1.慢性心力衰竭急性加重;2.高血压病3级(很高危组);3.肺部感染。问题:1.针对该患者的慢性心力衰竭急性加重,临床上常用的治疗药物类别有哪些?请列举至少三类,并简述其主要药理作用。2.该患者有高血压病史,长期服用硝苯地平缓释片。硝苯地平属于哪类降压药?其降压作用机制是什么?在患者出现心力衰竭时,使用该类药物需要注意什么?3.对于该患者的肺部感染,在选择抗菌药物时,除了考虑感染的可能病原菌外,还需要考虑哪些与患者基础疾病及用药相关的因素?---参考答案及解析一、选择题1.答案:A解析:药物吸收指药物从给药部位进入体循环的过程。B为代谢,C为分布,D为排泄,E为药物在体内的一种存在形式。2.答案:E解析:继发反应是指药物治疗作用发挥后所引起的不良后果,又称治疗矛盾,不是药物本身直接作用引起的。例如长期应用广谱抗生素引起的二重感染。3.答案:E解析:毛果芸香碱为M胆碱受体激动剂,对眼睛的作用为缩瞳、降低眼内压、调节痉挛(视近物清楚,视远物模糊)。扩瞳是抗胆碱药(如阿托品)的作用。4.答案:C解析:阿托品为M胆碱受体阻断药,中毒时表现为瞳孔扩大、口干、皮肤干燥、心率加快、谵妄、幻觉、排尿困难等。心动过缓不是其典型中毒表现,反而可能在小剂量时因兴奋迷走中枢出现短暂的心率减慢,但大剂量或中毒时是心率加快。5.答案:A解析:肾上腺素激动α受体可升高血压,激动β1受体可兴奋心脏,激动β2受体可松弛支气管平滑肌,这三方面作用共同构成其抢救过敏性休克的药理学基础。6.答案:B解析:苯二氮䓬类药物的作用机制是增强GABA能神经传递功能和突触抑制效应,其与GABA_A受体复合物上的BZ结合位点结合,促进GABA与GABA_A受体的结合,使Cl⁻通道开放的频率增加,Cl⁻内流增多,细胞膜超极化,从而产生中枢抑制效应。7.答案:B解析:阿司匹林通过抑制环氧酶(COX),减少前列腺素(PGs)的合成而产生解热、镇痛、抗炎作用。8.答案:A解析:苯妥英钠是治疗癫痫大发作(强直-阵挛性发作)的首选药物之一。丙戊酸钠是广谱抗癫痫药,对各型癫痫都有一定疗效。地西泮是治疗癫痫持续状态的首选药。乙琥胺是失神发作的首选药。卡马西平对部分性发作疗效较好。9.答案:B解析:硝酸甘油的主要药理作用是松弛血管平滑肌,扩张冠状动脉(增加心肌供血),扩张外周血管(减轻心脏前后负荷,降低心肌耗氧量),从而缓解心绞痛。10.答案:D解析:β受体阻滞剂可阻断支气管平滑肌β2受体,导致支气管痉挛,加重哮喘症状,因此禁用于支气管哮喘急性发作患者。二、简答题1.答案要点:药物的基本作用包括:*兴奋作用与抑制作用:使机体器官原有功能水平提高称为兴奋,如肾上腺素使心率加快;使机体器官原有功能水平降低称为抑制,如巴比妥类药物对中枢神经系统的抑制。*选择性作用:多数药物在一定剂量范围内只对某些组织或器官产生明显作用,而对其他组织或器官作用不明显或无作用。如洋地黄对心脏有较高的选择性。*局部作用与全身作用:药物在用药部位直接产生的作用称为局部作用,如普鲁卡因的局部麻醉作用;药物吸收入血后分布到全身各部位产生的作用称为全身作用,如口服阿司匹林的解热镇痛作用。*防治作用与不良反应:符合用药目的,能对疾病产生防治效果的作用称为防治作用;与用药目的无关,并为患者带来不适或痛苦的反应称为不良反应,如阿托品治疗胃肠绞痛时引起的口干。(任选2个方面举例即可)2.答案要点:*首过消除:指某些药物在通过胃肠道黏膜和肝脏时,部分可被代谢灭活,使进入体循环的药量减少,药效降低的现象。*影响:首过消除可使药物生物利用度降低。首过消除明显的药物,口服给药时药效可能显著降低甚至无效。*避免或减少措施:可采用舌下给药、直肠给药、吸入给药、经皮给药等非口服途径,或增加给药剂量(需注意毒性),或改用首过消除少的制剂或药物。3.答案要点:抗菌药物的主要作用机制及代表药物:*抑制细菌细胞壁合成:如青霉素类、头孢菌素类。*抑制细菌蛋白质合成:如氨基糖苷类(抑制30S亚基)、大环内酯类(抑制50S亚基)、四环素类(抑制30S亚基)、氯霉素(抑制50S亚基)。*抑制细菌核酸合成:如喹诺酮类(抑制DNA回旋酶)、利福平(抑制RNA聚合酶)。*影响细菌细胞膜通透性:如多黏菌素类、两性霉素B。*影响细菌叶酸代谢:如磺胺类、甲氧苄啶(TMP)。4.答案要点:*抗菌谱:主要作用于革兰阳性菌(G+菌),如链球菌、葡萄球菌等;对革兰阴性球菌(G-球菌)如脑膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌也敏感;对螺旋体(如梅毒螺旋体、钩端螺旋体)、放线菌等也有作用。*常见不良反应:*过敏反应:最常见,表现为皮疹、荨麻疹、血清病样反应等,严重者可致过敏性休克。*赫氏反应:治疗梅毒、钩端螺旋体病时,病原体死亡释放内毒素,引起寒战、发热、头痛等症状。*局部刺激:如肌内注射可引起局部疼痛、红肿、硬结。*其他:大剂量静脉滴注可引起青霉素脑病(多见于儿童、老年人和肾功能不全者)。*防治措施:*过敏反应防治:用药前详细询问过敏史;必须做皮肤过敏试验,皮试阳性者禁用;避免滥用和局部用药;注射液需现配现用;避免在饥饿时注射;注射后需观察30分钟;备好急救药品(肾上腺素等)和器材。*过敏性休克的抢救:立即皮下或肌内注射肾上腺素,必要时静脉注射;同时采取吸氧、人工呼吸、抗组胺药、糖皮质激素等综合措施。5.答案要点:比较项目吗啡阿司匹林:-----------:---------------------------------:---------------------------------**镇痛作用特点**强大,对各种疼痛均有效,尤其对慢性钝痛效果好;有欣快感;抑制呼吸;成瘾性和耐受性中等强度,主要用于慢性钝痛(头痛、牙痛等);无欣快感;对呼吸抑制作用弱;无成瘾性**作用机制**激动中枢阿片受体(主要是μ受体),抑制痛觉传导通路抑制外周PG合成酶(COX),减少致痛物质PG的合成与释放**临床应用**急性锐痛(严重创伤、烧伤、术后疼痛)、心源性哮喘、止泻感冒发热、慢性钝痛(头痛、牙痛、神经痛等)、风湿性及类风湿性关节炎、预防血栓形成**主要不良反应**呼吸抑制、便秘、排尿困难、恶心呕吐、成瘾性、耐受性胃肠道反应(恶心、呕吐、溃疡、出血)、凝血障碍、水杨酸反应、过敏反应(阿司匹林哮喘)三、案例分析题1.答案要点:针对慢性心力衰竭急性加重的常用治疗药物类别:*利尿剂:如呋塞米。主要药理作用是促进水钠排泄,减轻心脏容量负荷,缓解水肿、肺淤血症状。*血管扩张剂:如硝酸甘油、硝普钠。主要药理作用是扩张外周血管(动脉和/或静脉),降低心脏前后负荷,增加心输出量,改善血流动力学。*正性肌力药物:*洋地黄类:如地高辛、西地兰。主要药理作用是增强心肌收缩力,减慢心率,改善心脏泵血功能。*β受体激动剂:如多巴酚丁胺。主要激动心脏β1受体,增强心肌收缩力。*磷酸二酯酶抑制剂:如米力农。抑制磷酸二酯酶,升高细胞内cAMP水平,增强心肌收缩力,扩张血管。*血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)/血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB):在血流动力学稳定后尽早使用。主要药理作用是抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS),改善心室重构,延缓心衰进展。*β受体阻滞剂:在心衰控制稳定后,从小剂量开始应用。长期应用可改善心室重构,降低死亡率。(急性加重期慎用或不用,稳定后加用)*醛固酮受体拮抗剂:如螺内酯。抑制醛固酮作用,减少水钠潴留,抑制心肌纤维化,改善心室重构。(需注意肾功能和血钾)2.答案要点:*药物类别:硝苯地平属于钙通道阻滞剂(CCB)中的二氢吡啶类。*降压作用机制:选择性阻滞血管平滑肌细胞膜上的L型钙通道,抑制细胞外Ca²⁺内流,使血管平滑肌松弛,外周血管阻力降低,血压下降。*心衰时使用注意:二氢吡啶类CCB(如硝苯地平)具有较强的扩张外周血管作用,可能反射性兴奋交感神经,增加心肌耗氧量,对心衰患者不利。在慢性心力衰竭患者中,一般不推荐将二氢吡啶类CCB作为一线治疗药物。该患者目前心衰急性加重,应评估是否继续使用硝苯地平。如血压允许,可考虑停用或换用其他对心衰影响较小的降压药,如ACEI/ARB、利尿剂等。若必须使用,应选择对心肌抑制作用较小、血管选择性更高的长效制剂,并密切监测心率、血压及心衰症状变化。3.答案要点:选择抗菌药物时需考虑的因素:*患者基础疾病:患者有高血压、心力衰竭,肝肾功能可能受到影响。选择抗菌药物时需考虑药物对肝肾功能的影响,避免使用有严重肝毒性或肾毒性的药物。例如,氨基糖苷类抗生素有肾毒性和耳毒性,在患者可能存在肾功能下降(如心衰、老年人)时应慎用或调整剂量。*正在使用的药物:患者长期服用降压药,可能还会使用利尿剂、ACEI等治疗心衰的药物。需考虑抗菌药物与这些药物之间的相互作用。例如,红霉素等大环内酯类药物可能影响某些降压药的代谢;利尿剂可能导致电解质紊乱,影响某些抗菌药物的疗效或毒性

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