2025年麻醉药品和精神药品相关知识培训试题(附答案)

2025年麻醉药品和精神药品相关知识培训试题(附答案)一、单项选择题（每题2分，共30分）1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，以下属于麻醉药品的是（）A.地西泮B.哌替啶C.氯胺酮D.艾司唑仑2.医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品，应取得（）A.《药品经营许可证》B.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》C.《医疗机构执业许可证》D.《药品生产许可证》3.麻醉药品、第一类精神药品处方的印刷用纸为（）A.白色B.淡红色C.淡黄色D.淡绿色4.门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的，首诊医师应当建立相应病历，要求其签署（）A.《知情同意书》B.《麻醉药品使用承诺书》C.《患者用药安全协议》D.《特殊药品管理责任书》5.麻醉药品和第一类精神药品的专用账册保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于（）A.1年B.2年C.3年D.5年6.医疗机构抢救患者急需麻醉药品而本机构无法提供时，可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用；抢救工作结束后，应当及时将借用情况报所在地（）备案A.市级卫生主管部门B.省级药品监督管理部门C.县级卫生主管部门D.县级药品监督管理部门7.第二类精神药品处方的最大用量一般不得超过（）A.1日常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量8.麻醉药品和第一类精神药品储存实行（）A.单人单锁管理B.双人双锁管理C.三人三锁管理D.无需特殊管理9.医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，麻醉药品处方至少保存（）A.1年B.2年C.3年D.5年10.运输麻醉药品和第一类精神药品的运输证明有效期为（）A.1年B.2年C.3年D.5年11.下列关于麻醉药品和精神药品空安瓿、废贴回收的说法，错误的是（）A.应当对回收的空安瓿、废贴进行记录B.记录内容包括患者姓名、药品名称、数量等C.回收的空安瓿、废贴可由患者自行处理D.回收后应按规定销毁12.医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权的条件不包括（）A.具有执业医师资格B.经本机构培训并考核合格C.注册在本医疗机构D.具有高级职称13.未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的医师擅自开具此类处方，造成严重后果的，应（）A.给予警告B.暂停执业活动C.吊销其执业证书D.罚款5000元14.麻醉药品注射剂使用后，剩余药液的处理方式是（）A.由患者自行带走B.弃入医疗废物桶C.由两名医务人员共同在场销毁并记录D.交回药房统一保存15.医疗机构发现麻醉药品、第一类精神药品丢失或者被盗、被抢，应立即向（）报告A.所在地卫生主管部门、公安机关、药品监督管理部门B.省级卫生主管部门C.市级公安机关D.县级药品监督管理部门二、多项选择题（每题3分，共30分）1.麻醉药品和精神药品的“五专管理”包括（）A.专人负责B.专柜加锁C.专用账册D.专用处方E.专册登记2.以下属于第一类精神药品的有（）A.丁丙诺啡B.司可巴比妥C.曲马多D.氯胺酮E.地佐辛3.医疗机构购买麻醉药品和第一类精神药品时，需向供货单位提供的材料包括（）A.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》B.经办人身份证明C.医疗机构执业许可证副本D.药品经营许可证E.法人授权书4.麻醉药品和精神药品处方中，必须标注的内容有（）A.患者姓名、性别、年龄B.药品名称、规格、数量C.用法用量D.医师签名E.患者联系方式5.关于麻醉药品和精神药品的储存，正确的要求是（）A.专库或专柜储存B.专库应当安装专用防盗门C.专柜应当使用保险柜D.实行双人双锁管理E.与普通药品混放6.下列情况中，不得使用麻醉药品和第一类精神药品的是（）A.普通感冒疼痛B.癌症晚期疼痛C.手术镇痛D.未明确诊断的疼痛E.慢性非癌性中重度疼痛7.麻醉药品和精神药品的调剂人员需满足的条件包括（）A.取得药学专业技术职务任职资格B.经本机构培训并考核合格C.具有药师以上职称D.熟悉相关法规E.无需特殊要求8.医疗机构销毁过期、损坏的麻醉药品和精神药品时，应当（）A.向所在地卫生主管部门提出申请B.由卫生主管部门监督销毁C.向所在地药品监督管理部门提出申请D.由药品监督管理部门监督销毁E.自行销毁9.关于麻醉药品和精神药品的运输，正确的说法是（）A.运输证明由省级药品监督管理部门发放B.运输证明不得转借C.运输过程中需有专人押运D.邮寄时需使用邮政特快专递E.运输证明有效期为1年10.医师开具麻醉药品和精神药品处方时，应遵循的原则包括（）A.严格掌握适应症B.按照阶梯用药原则C.控制单次处方剂量D.避免滥用E.无需记录患者用药史三、判断题（每题1分，共10分）1.麻醉药品和第一类精神药品可以在零售药店凭处方销售。（）2.第二类精神药品处方的印刷用纸为白色，右上角标注“精二”。（）3.医疗机构可以根据临床需要自行配制麻醉药品。（）4.麻醉药品和第一类精神药品的处方用量，门（急）诊患者一般不得超过3日常用量。（）5.专用账册的保存期限为药品有效期期满后不少于3年。（）6.运输麻醉药品和第一类精神药品时，运输证明可以重复使用。（）7.医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，登记内容包括患者姓名、药品名称、用量等。（）8.未使用完的麻醉药品注射剂，患者可自行保存备用。（）9.调剂麻醉药品和精神药品时，应双人核对并签字。（）10.医疗机构发现麻醉药品丢失，只需向卫生主管部门报告即可。（）四、简答题（每题6分，共30分）1.简述麻醉药品和精神药品“五专管理”的具体内容。2.门（急）诊患者使用麻醉药品和第一类精神药品的处方限量是如何规定的？3.医疗机构取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》需要具备哪些条件？4.麻醉药品和精神药品入库验收时，应重点检查哪些内容？5.使用麻醉药品和第一类精神药品后，剩余药液及空安瓿的处理流程是什么？五、案例分析题（共20分）案例1：某二级医院药房在盘点时发现，1支规格为10mg的盐酸哌替啶注射液（麻醉药品）去向不明，初步排查未找到。问题：请列出该医院应采取的处理措施。案例2：某医师为一名诊断为“慢性非癌性疼痛”的患者开具了盐酸吗啡缓释片（麻醉药品），处方用量为15日常用量，且未在病历中记录疼痛评估及用药理由。问题：该医师的行为存在哪些违规之处？应如何处理？答案一、单项选择题1.B2.B3.B4.A5.D6.A7.C8.B9.C10.A11.C12.D13.C14.C15.A二、多项选择题1.ABCDE2.ABD3.ABCE4.ABCD5.ABCD6.AD7.ABD8.AD9.ABCE10.ABCD三、判断题1.×2.√3.×4.×（一般为1日常用量）5.×（应为5年）6.×7.√8.×9.√10.×（需向卫生、公安、药监部门报告）四、简答题1.五专管理指：专人负责（指定专人管理）、专柜加锁（专用柜并双人双锁）、专用账册（详细记录收支情况）、专用处方（使用淡红色专用处方笺）、专册登记（对处方进行专册登记，内容包括患者姓名、药品名称、用量、处方医师等）。2.门（急）诊患者：麻醉药品、第一类精神药品注射剂每张处方为1日常用量；控缓释制剂不超过7日常用量；其他剂型不超过3日常用量。癌痛或慢性中重度疼痛患者，注射剂不超过3日常用量，控缓释制剂不超过15日常用量，其他剂型不超过7日常用量。3.条件包括：①有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目；②具有经过培训的、专职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员；③有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师；④有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度。4.入库验收内容：①核对药品名称、规格、数量、批号、有效期；②检查包装是否完整，有无破损、污染；③查验药品检验报告书（进口药品需核对进口药品通关单）；④双人验收并签字，验收记录保存至药品有效期满后5年。5.剩余药液处理：由两名医务人员共同在场监督销毁，记录销毁时间、数量、方式及监督人签名。空安瓿处理：回收后登记患者信息、药品名称、数量，按规定集中销毁并记录，确保可追溯。五、案例分析题案例1处理措施：①立即停止药房工作，启动内部排查，调取监控寻找丢失环节；②24小时内向所在地县级卫生主管部门、公安机关、药品监督管理部门报告；③配合相关部门调查，提供药品购进、使用、库存记录；④加强内部管