(2025年)特殊药物管理培训试题及答案

(2025年)特殊药物管理培训试题及答案一、单项选择题（每题2分，共30分）1.根据2023年修订的《麻醉药品和精神药品管理条例实施细则》，医疗机构对麻醉药品、第一类精神药品的专用账册保存期限应为药品有效期满后（）A.1年B.2年C.3年D.5年2.医疗用毒性药品的处方保存期限是（）A.1年B.2年C.3年D.4年3.下列药品中，属于第一类精神药品的是（）A.地西泮B.哌醋甲酯C.曲马多D.唑吡坦4.放射性药品使用前，需核查的关键信息不包括（）A.药品辐射剂量率B.患者既往用药史C.药品有效期D.生产批号5.特殊管理药品入库验收时，双人验收的记录需保存至（）A.药品使用完毕后1年B.药品有效期满后3年C.药品销毁后2年D.药品售出后5年6.医疗机构使用麻醉药品、第一类精神药品的“印鉴卡”有效期为（）A.1年B.2年C.3年D.5年7.高警示药品（HIS）的储存要求中，错误的是（）A.与普通药品分开放置B.标识颜色统一为红色C.实行“双人双锁”管理D.每日核对库存数量8.医疗用毒性药品的生产记录应保存（）A.1年备查B.2年备查C.5年备查D.10年备查9.门诊患者开具哌替啶注射液的最大用量为（）A.1日常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量10.特殊药品管理中，“专册登记”的内容不包括（）A.药品批号B.患者联系方式C.领用数量D.剩余数量11.放射性药品的废弃处理应遵循（）A.直接投入医疗垃圾桶B.按普通化学废物处理C.由有资质的单位回收D.医院自行焚烧12.第二类精神药品处方的颜色为（）A.淡红色B.淡黄色C.淡绿色D.白色13.医疗机构发现麻醉药品丢失后，应在多长时间内向所在地县级公安机关报告（）A.1小时B.2小时C.12小时D.24小时14.医疗用毒性药品的调配人员需具备（）A.药士以上职称B.药师以上职称C.主管药师以上职称D.执业医师资格15.特殊药品电子追溯系统中，需记录的关键信息不包括（）A.药品流向B.患者诊断C.调配时间D.管理人员签名二、多项选择题（每题3分，共30分）1.特殊管理药品包括（）A.麻醉药品B.精神药品C.医疗用毒性药品D.放射性药品2.麻醉药品、第一类精神药品的“五专管理”包括（）A.专人负责B.专柜加锁C.专用处方D.专册登记3.医疗用毒性药品的储存要求包括（）A.专柜加锁B.双人双锁C.与其他药品混放D.专库或专柜存放4.放射性药品使用前需双人核对的内容有（）A.患者姓名、年龄B.药品品种、数量C.有效期、批号D.辐射剂量、给药方式5.高警示药品的管理措施包括（）A.单独存放B.标识醒目C.每日清点D.限制取药数量6.特殊药品处方的审核要点包括（）A.医师是否具有相应处方权B.患者诊断与药品适应症是否相符C.剂量是否符合规定D.处方签名是否清晰7.麻醉药品空安瓿回收的要求有（）A.使用后即时回收B.核对数量与处方一致C.登记空安瓿批号D.由护士单独处理8.第一类精神药品的使用限制包括（）A.不得用于门诊患者B.住院患者需逐日开具C.一次处方量不超过3日常用量D.不得外借9.特殊药品销毁的流程包括（）A.登记造册B.向药监部门申请C.现场监督销毁D.记录销毁过程10.医疗机构特殊药品管理的责任主体包括（）A.药事管理与药物治疗学委员会B.药学部门负责人C.临床科室护士长D.具体岗位操作人员三、判断题（每题1分，共10分）1.麻醉药品和第一类精神药品可以在零售药店凭处方销售。（）2.医疗用毒性药品的处方不得超过2日极量。（）3.放射性药品的储存环境需满足防辐射、防潮、防高温要求。（）4.高警示药品的标识颜色可由医疗机构自行确定，无需统一。（）5.特殊药品的电子记录与纸质记录不一致时，以纸质记录为准。（）6.第一类精神药品的专用账册需保存至药品有效期满后5年。（）7.医疗用毒性药品的生产企业需取得《毒性药品生产许可证》。（）8.放射性药品使用后，剩余药品可由患者自行处理。（）9.特殊药品调配时，若发现数量不符，应立即停止操作并上报。（）10.医疗机构可将过期的麻醉药品与普通药品一起销毁。（）四、简答题（每题6分，共30分）1.简述特殊管理药品“三级管理体系”的具体内容。2.麻醉药品、第一类精神药品的“双人双锁”管理要求包括哪些环节？3.医疗用毒性药品调配时需遵循的“三查七对”具体指什么？4.放射性药品使用过程中，如何防止交叉污染？5.高警示药品的动态管理机制应包含哪些要点？五、案例分析题（每题10分，共20分）案例1：某三级医院药学部在月度盘点时发现，库存的盐酸吗啡注射液（10mg/支）短少5支。经调取监控，未发现明显盗窃迹象，初步排查可能为登记疏漏或调配错误。问题：（1）请列出可能的短少原因；（2）应采取的应急处理措施。案例2：某社区卫生服务中心在调配医疗用毒性药品（如阿托品注射液）时，护士误将5mg剂量调配为10mg，患者用药后出现心悸、瞳孔散大等中毒症状。问题：（1）分析该事件的主要原因；（2）简述后续处理流程及改进措施。答案一、单项选择题1.D2.B3.B4.B5.B6.C7.C8.C9.A10.B11.C12.D13.B14.B15.B二、多项选择题1.ABCD2.ABCD3.ABD4.BCD5.ABCD6.ABCD7.ABC8.BCD9.ABCD10.ABD三、判断题1.×2.√3.√4.×5.×6.√7.√8.×9.√10.×四、简答题1.特殊管理药品“三级管理体系”指：①一级管理：药事管理与药物治疗学委员会，负责制定管理制度、监督执行；②二级管理：药学部门，负责采购、储存、调配及日常监管；③三级管理：临床使用科室，负责本科室特殊药品的领用、保管和使用记录。2.“双人双锁”管理环节包括：①入库验收：双人核对数量、批号并签字；②储存保管：双人分别持有不同钥匙，开启时需同时在场；③领用发放：双人核对领用数量、处方信息并登记；④销毁处理：双人监督销毁过程并记录。3.医疗用毒性药品调配的“三查七对”：三查指查处方合法性、查药品质量、查配伍禁忌；七对指对患者姓名、年龄、性别、药品名称、剂量、用法、有效期。4.放射性药品防止交叉污染的措施：①专用操作区域，与普通药品分开放置；②使用专用容器和工具（如铅罐、防辐射手套）；③操作后及时清洁台面，检测辐射残留；④废弃物品按放射性废物分类处理，避免混入普通医疗垃圾。5.高警示药品动态管理机制要点：①定期更新高警示药品目录（至少每年1次）；②根据临床使用反馈调整管理级别；③对新引入的高风险药品进行风险评估；④加强医护人员培训，重点关注新增或调整的品种。五、案例分析题案例1：（1）可能原因：①调配时未及时登记，导致账物不符；②患者退药未规范记录；③运输过程中破损未上报；④交接班时核对疏漏。（2）应急措施：①立即暂停该批号药品使用，全面核查近1个月的领用、调配记录；②调取药房及病区监控，重点排查调配窗口和护士站环节；③向药学部主任报告，2小时内上报医院分管领导；④24小时内向所在地县级药品监督管理部门和公安机关书面报告；⑤启动内部责任追溯，对相关岗位人员进行培训；⑥完善电子追溯系统，增加扫码核对功能，防止人为疏漏。案例2：（1）主要原因：①调配人员未严格执行“双人核对”制度；②毒性药品标识不醒目，与普通药品混放；③护士对毒性药品剂量认知不足，未核对处方剂量；④科室缺乏毒性药品专项培训。（2）处理流程及改进措施：①