2026陕西医药控股集团校招面笔试题及答案

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单项选择题（每题2分，共10题）1.以下哪种药品属于抗生素？（）A.阿司匹林B.青霉素C.布洛芬D.对乙酰氨基酚2.药品的有效期是指药品在规定的条件下，能够保持质量的（）。A.最长时间B.最短时间C.中间时间D.平均时间3.以下哪种剂型的药物吸收最快？（）A.片剂B.胶囊剂C.注射剂D.丸剂4.我国药品管理法规定，药品生产企业必须取得（）。A.《药品生产许可证》B.《药品经营许可证》C.《医疗机构制剂许可证》D.《药品注册证》5.药品不良反应是指（）。A.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应B.不合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应C.合格药品在超量使用时出现的与用药目的无关的有害反应D.不合格药品在超量使用时出现的与用药目的无关的有害反应6.以下哪种药物不属于降压药？（）A.硝苯地平B.阿莫西林C.缬沙坦D.氢氯噻嗪7.药品储存的温度要求，“阴凉处”是指温度不超过（）。A.20℃B.25℃C.30℃D.35℃8.处方药是指（）。A.必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品B.不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用的药品C.可在大众传播媒介进行广告宣传的药品D.经国务院药品监督管理部门批准生产的药品9.以下哪种药材是根茎类药材？（）A.金银花B.人参C.玫瑰花D.西红花10.GMP是指（）。A.药品经营质量管理规范B.药品生产质量管理规范C.药物非临床研究质量管理规范D.药物临床试验质量管理规范答案：1.B2.A3.C4.A5.A6.B7.A8.A9.B10.B多项选择题（每题2分，共10题）1.以下属于药品质量管理内容的有（）。A.药品研发管理B.药品生产管理C.药品经营管理D.药品使用管理2.常见的药品剂型有（）。A.片剂B.胶囊剂C.注射剂D.软膏剂3.药品不良反应的类型包括（）。A.A型不良反应B.B型不良反应C.C型不良反应D.D型不良反应4.以下关于药品有效期的说法正确的有（）。A.有效期应标注在药品说明书和标签上B.有效期的计算从生产日期开始C.超过有效期的药品不得使用D.有效期内的药品质量一定有保证5.药品经营企业应具备的条件有（）。A.具有依法经过资格认定的药学技术人员B.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境C.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员D.具有保证所经营药品质量的规章制度6.以下属于抗生素类药物的有（）。A.阿奇霉素B.头孢菌素C.罗红霉素D.氯霉素7.药品储存的要求包括（）。A.按温湿度要求储存B.按药品分类储存C.按批号堆码D.定期盘点8.处方药与非处方药的区别有（）。A.处方药需凭处方购买，非处方药可自行购买B.处方药的安全性相对较低，非处方药的安全性相对较高C.处方药的广告宣传受限制，非处方药可在大众媒介宣传D.处方药的疗效更显著，非处方药疗效不明显9.以下属于中药材产地加工目的的有（）。A.除去杂质及非药用部位B.保证药材的纯净度C.便于包装、运输和贮藏D.降低毒性10.药品生产企业的洁净厂房应达到的洁净级别有（）。A.A级B.B级C.C级D.D级答案：1.ABCD2.ABCD3.ABC4.ABC5.ABCD6.ABCD7.ABCD8.ABC9.ABC10.ABCD判断题（每题2分，共10题）1.药品只要在有效期内就一定可以放心使用。（）2.所有的药品都需要冷藏保存。（）3.药品不良反应只在用药后短时间内出现。（）4.非处方药可以自行增减剂量使用。（）5.药品生产企业可以生产没有批准文号的药品。（）6.中药材的炮制方法可分为净制、切制、炮炙三大类。（）7.药品说明书上的用法用量是固定不变的。（）8.药品经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进药品。（）9.注射剂的质量要求比其他剂型更高。（）10.从事药品生产、经营活动，必须遵守药品管理法律、法规。（）答案：1.×2.×3.×4.×5.×6.√7.×8.×9.√10.√简答题（每题5分，共4题）1.简述药品不良反应报告的意义。提高用药安全性，为药品监管及再评价提供依据，促进合理用药，发现罕见或新的不良反应，保障公众健康。2.简述药品储存的基本原则。遵循分区分类、堆码合理、温湿度适宜、定期检查等原则。按药品性质、剂型、用途等分区域，按批号堆码，控制适宜温湿度，定期盘点确保质量。3.简述处方药和非处方药的管理区别。处方药凭医师处方购买使用，广告宣传受限；非处方药可自行选购，可在大众媒介宣传，安全性相对高，在药店等可直接购买。4.简述中药材炮制的作用。降低或消除毒性、刺激性；改变药性，满足不同用药需求；增强疗效；利于储存、制剂和调剂，如净制除去杂质，切制便于有效成分煎出。讨论题（每题5分，共4题）1.讨论药品安全监管中企业与政府的责任。企业是药品安全第一责任人，要规范生产经营，保证质量。政府需完善法规、严格监管、加强抽检，惩处违规。两者应各负其责又相互配合，共同保障安全。2.讨论如何提高公众对合理用药的认知。可通过宣传普及知识，如开展讲座、利用媒体宣传。药店、医院工作人员提供用药指导，推广合理用药理念。同时监管部门加强药品广告审查，减少误导。3.讨论中药现代化面临的挑战和机遇。挑战：质量标准难统一、有效成分研