(2025年)动物生理学习题库及参考答案

(2025年)动物生理学习题库及参考答案一、单项选择题1.静息电位形成的主要离子基础是（）A.K⁺外流B.Na⁺内流C.Ca²⁺内流D.Cl⁻内流答案：A2.心室肌细胞动作电位平台期的主要离子活动是（）A.Na⁺内流与K⁺外流平衡B.Ca²⁺内流与K⁺外流平衡C.Na⁺内流与Cl⁻内流平衡D.Ca²⁺内流与Na⁺内流平衡答案：B3.肺泡表面活性物质的主要作用是（）A.增加肺泡表面张力B.降低肺泡表面张力C.促进氧气扩散D.抑制巨噬细胞活性答案：B4.胃蛋白酶原的激活依赖于（）A.内因子B.盐酸C.胃泌素D.黏液答案：B5.肾小球有效滤过压的计算公式为（）A.肾小球毛细血管血压+囊内压-血浆胶体渗透压B.肾小球毛细血管血压-（囊内压+血浆胶体渗透压）C.血浆胶体渗透压+囊内压-肾小球毛细血管血压D.囊内压-（肾小球毛细血管血压+血浆胶体渗透压）答案：B6.兴奋性突触后电位（EPSP）的产生主要是由于（）A.Na⁺内流B.K⁺外流C.Cl⁻内流D.Ca²⁺内流答案：A7.生长激素的主要作用是（）A.促进蛋白质分解B.抑制软骨生长C.促进脂肪分解D.降低血糖浓度答案：C8.支配心脏的迷走神经兴奋时，会导致（）A.心率加快B.心肌收缩力增强C.房室传导速度减慢D.心输出量增加答案：C9.氧解离曲线右移时，血红蛋白对O₂的亲和力（）A.升高B.降低C.不变D.先升后降答案：B10.下列哪种激素由腺垂体分泌（）A.抗利尿激素B.催产素C.促甲状腺激素D.肾上腺素答案：C二、简答题1.简述动作电位的产生过程及其特点。答：动作电位的产生分为去极化、复极化和后电位三个阶段。①去极化：当细胞受到有效刺激时，膜对Na⁺的通透性突然增大，Na⁺顺浓度梯度和电位梯度快速内流，导致膜内电位迅速上升，形成动作电位的上升支；②复极化：Na⁺通道迅速失活，同时K⁺通道激活，K⁺外流使膜电位逐渐恢复至静息水平，形成下降支；③后电位：包括负后电位（复极化后K⁺外流持续导致的轻度去极化）和正后电位（Na⁺-K⁺泵活动增强引起的超极化）。动作电位的特点是“全或无”现象、不衰减传播和脉冲式发放。2.简述心输出量的影响因素及其作用机制。答：心输出量=每搏输出量×心率，影响因素包括：①每搏输出量：受前负荷（心室舒张末期容积，通过异长自身调节改变心肌初长度）、后负荷（动脉血压，后负荷增大时搏出量暂时减少，随后通过Starling机制和心肌收缩力增强代偿）、心肌收缩能力（等长自身调节，受神经体液因素如肾上腺素、去甲肾上腺素影响）；②心率：在一定范围内（40-180次/分），心率加快可增加心输出量；但心率过快（＞180次/分）时，心室充盈时间缩短，搏出量显著减少，心输出量下降；心率过慢（＜40次/分）时，虽充盈时间延长，但单位时间内心跳次数过少，心输出量也下降。3.试述CO₂对呼吸运动的调节机制。答：CO₂是调节呼吸运动最重要的生理性化学因素。其调节通过中枢和外周化学感受器实现：①中枢化学感受器：位于延髓腹外侧浅表部位，对脑脊液和局部细胞外液中的H⁺敏感（CO₂易通过血脑屏障，与H₂O结合提供H₂CO₃，解离出H⁺刺激中枢化学感受器）；②外周化学感受器：主要是颈动脉体和主动脉体，直接感受动脉血中CO₂分压升高的刺激。CO₂分压升高时，外周和中枢化学感受器兴奋，经迷走神经和舌咽神经传入延髓呼吸中枢，使呼吸加深加快，肺通气量增加，促进CO₂排出，维持血液CO₂分压稳定。当CO₂分压过高（＞80mmHg）时，会抑制中枢神经系统，出现CO₂麻醉。4.简述小肠作为主要吸收部位的结构和功能基础。答：①结构基础：小肠黏膜具有环形皱襞、绒毛和微绒毛三级结构，使吸收面积扩大约600倍（总面积达200-250m²）；绒毛内有毛细血管、毛细淋巴管和平滑肌纤维（通过收缩促进血液和淋巴回流）；②功能基础：小肠内的消化酶（如胰酶、肠激酶）将食物分解为可吸收的小分子（葡萄糖、氨基酸、脂肪酸等）；小肠蠕动（分节运动和蠕动）促进食糜与消化液混合及与黏膜接触；小肠黏膜上皮细胞具有主动转运、易化扩散等多种吸收方式，可吸收水、电解质、糖、蛋白质、脂类等几乎所有营养物质；此外，小肠停留时间长（3-8小时），为充分吸收提供时间保障。5.简述抗利尿激素（ADH）的作用机制及其分泌调节。答：ADH由下丘脑视上核和室旁核神经元合成，经神经垂体释放。其作用机制：与远曲小管和集合管上皮细胞基底膜上的V2受体结合，激活腺苷酸环化酶，使细胞内cAMP增多，促进水通道蛋白（AQP-2）从胞质囊泡转移至顶端膜，增加膜对水的通透性，水通过渗透作用被重吸收，尿液浓缩。分泌调节：①血浆晶体渗透压升高（如脱水、高盐饮食）刺激下丘脑渗透压感受器，ADH分泌增加；②血容量减少（如失血、脱水）通过心肺容量感受器和动脉压力感受器（减压反射减弱），促进ADH分泌；③其他因素：疼痛、应激、尼古丁可促进分泌，酒精抑制分泌。三、论述题1.比较化学性突触与电突触的结构、传递特点及生理意义。答：化学性突触是神经元间最常见的连接方式，结构包括突触前膜、突触间隙（约20-40nm）和突触后膜。突触前膜内含突触小泡（储存神经递质），突触后膜有递质受体及离子通道。传递特点：①单向传递（递质只能由前膜释放作用于后膜）；②突触延搁（递质释放、扩散、与受体结合需0.3-0.5ms）；③易受环境因素影响（如pH、药物、代谢产物）；④可发生总和（时间总和与空间总和）；⑤传递效率可变（可塑性）。生理意义：保证神经信号的定向传递，实现复杂的信息整合与调控（如兴奋或抑制）。电突触（缝隙连接）的结构特点是突触间隙极窄（约2-4nm），两膜间有跨膜的连接蛋白（连接子）形成通道（直径约1.5nm），允许小分子物质（如离子、ATP）和电信号直接传递。传递特点：①双向传递（电流可双向流动）；②几乎无延搁（电信号直接通过通道传递）；③低电阻性（传递效率高）；④同步化作用（使相连神经元活动同步）。生理意义：在需要快速同步反应的部位（如心肌细胞、视网膜神经元、中枢神经系统某些核团）发挥作用，确保群体细胞活动的一致性（如心肌同步收缩）。2.试述胰岛素与胰高血糖素在血糖调节中的拮抗作用及其机制。答：胰岛素是唯一降低血糖的激素，胰高血糖素是主要升高血糖的激素，二者通过相反作用维持血糖稳态。胰岛素的作用机制：①促进组织细胞摄取葡萄糖（通过GLUT4转运体向细胞膜转位）；②加速葡萄糖氧化分解；③促进糖原合成（激活糖原合酶），抑制糖原分解（抑制糖原磷酸化酶）；④抑制糖异生（减少肝糖输出）；⑤促进葡萄糖转化为脂肪和蛋白质。胰高血糖素的作用机制：①激活肝细胞腺苷酸环化酶，cAMP升高，激活糖原磷酸化酶，促进肝糖原分解；②诱导糖异生关键酶（如磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶）合成，促进糖异生；③抑制肝糖原合成；④促进脂肪分解（释放脂肪酸供能，减少葡萄糖消耗）。调节机制：血糖升高时，胰岛B细胞分泌胰岛素增加，同时抑制A细胞分泌胰高血糖素，共同降低血糖；血糖降低时，胰岛A细胞分泌胰高血糖素增加，B细胞分泌胰岛素减少，促进肝糖输出和糖异生，升高血糖。此外，神经（迷走神经促进胰岛素分泌，交感神经促进胰高血糖素分泌）和其他激素（如肾上腺素、皮质醇协同升高血糖）也参与调节，形成复杂的反馈网络。3.论述肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）对水盐平衡和血压的调节过程。答：RAAS激活的核心是肾素分泌增加，触发级联反应：①肾素分泌：当肾动脉灌注压降低（如失血、脱水）、致密斑感知小管液中Na⁺浓度降低，或交感神经兴奋（通过β1受体）时，肾球旁细胞分泌肾素；②血管紧张素原（肝产生）在肾素作用下转化为血管紧张素Ⅰ（AngⅠ）；③AngⅠ经肺血管紧张素转换酶（ACE）作用提供血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）；④AngⅡ进一步提供血管紧张素Ⅲ（AngⅢ）。对水盐平衡的调节：①AngⅡ直接刺激肾上腺皮质球状带分泌醛固酮，醛固酮作用于远曲小管和集合管，促进Na⁺重吸收（通过上皮钠通道ENaC）和K⁺排泄（保钠排钾），同时伴随水重吸收，增加血容量；②AngⅡ作用于下丘脑，刺激抗利尿激素（ADH）分泌，促进水重吸收；③AngⅡ增强近端小管对Na⁺的重吸收。对血压的调节：①AngⅡ是强血管收缩剂（作用于血管平滑肌AT1受体），增加外周阻力；②通过增加血