2025年麻醉药品和精神药品管理培训考核测试题库含答案

2025年麻醉药品和精神药品管理培训考核测试题库含答案一、单项选择题（每题2分，共40分）1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例（2023年修订）》，下列属于第一类精神药品的是（）。A.地西泮B.哌醋甲酯C.曲马多D.可待因答案：B2.医疗机构麻醉药品、第一类精神药品“印鉴卡”的有效期为（）。A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C3.麻醉药品和第一类精神药品专用账册的保存期限应为药品有效期满后（）。A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D4.门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方最大用量为（）。A.1日常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量答案：A5.医疗机构储存麻醉药品和第一类精神药品的专库应配备（）。A.普通门锁B.双人双锁C.密码锁D.指纹锁答案：B6.运输麻醉药品和第一类精神药品时，应随货携带（）。A.药品经营许可证B.运输证明副本C.医疗机构执业许可证D.印鉴卡答案：B7.对麻醉药品和精神药品进行定期盘点时，账物不符的差额应（）。A.直接调整账目B.立即报告药品监管部门C.由科室负责人签字确认D.在下月盘点时补平答案：B8.第二类精神药品处方的印刷用纸颜色为（）。A.淡红色B.淡黄色C.淡绿色D.白色答案：D9.医疗机构调剂麻醉药品时，复核人员应核对的内容不包括（）。A.患者姓名B.药品数量C.医师签名D.药品生产批号答案：D10.麻醉药品和精神药品定点批发企业的审批部门是（）。A.县级药品监管部门B.设区的市级药品监管部门C.省级药品监管部门D.国家药品监管部门答案：C11.医疗机构销毁过期麻醉药品时，应向（）提出申请。A.卫生健康主管部门B.公安机关C.药品监管部门D.医保部门答案：C12.门诊癌痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方最大用量为（）。A.3日常用量B.7日常用量C.15日常用量D.30日常用量答案：C13.麻醉药品和第一类精神药品入库验收时，必须（）。A.双人开箱验收，清点至最小包装B.单人验收并签字C.核对数量后直接入库D.抽查10%的包装答案：A14.下列不属于麻醉药品和精神药品“五专管理”内容的是（）。A.专人负责B.专柜加锁C.专用处方D.专机打印答案：D15.执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权的条件是（）。A.具有中级以上职称B.参加省级卫生健康部门组织的培训并考核合格C.在本机构从事临床工作满3年D.取得药学专业学历答案：B16.医疗机构发现麻醉药品被盗后，应在（）内向所在地公安机关报告。A.1小时B.2小时C.6小时D.12小时答案：B17.第二类精神药品零售企业应凭（）销售。A.执业医师处方B.执业助理医师处方C.乡村医生处方D.任何医师处方答案：A18.麻醉药品和精神药品的标签必须印有（）。A.特殊药品标志B.非处方药标志C.外用药品标志D.免疫规划标志答案：A19.医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品的年度需求计划应报（）。A.省级卫生健康部门B.设区的市级卫生健康部门C.县级卫生健康部门D.国家卫生健康部门答案：B20.麻醉药品处方的保存期限为（）。A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C二、多项选择题（每题3分，共45分）1.麻醉药品和精神药品的管理原则包括（）。A.定点生产B.定点经营C.专用处方D.全程追溯答案：ABCD2.医疗机构取得麻醉药品、第一类精神药品“印鉴卡”需具备的条件包括（）。A.有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员B.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师C.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度D.有与使用量相适应的资金储备答案：ABC3.麻醉药品和第一类精神药品的“双人双锁”管理是指（）。A.入库双人验收B.出库双人复核C.保险柜双人开启D.账目双人核对答案：ABC4.下列属于第二类精神药品的有（）。A.艾司唑仑B.氯胺酮C.苯巴比妥D.丁丙诺啡答案：AC5.麻醉药品和精神药品处方的内容应包括（）。A.患者姓名、性别、年龄B.药品名称、规格、数量C.医师签名或签章D.患者联系方式答案：ABC6.医疗机构在麻醉药品管理中需建立的记录包括（）。A.入库验收记录B.出库发放记录C.处方登记记录D.销毁记录答案：ABCD7.麻醉药品和精神药品运输时，承运单位需查验的文件有（）。A.运输证明副本B.购货单位合法资质C.药品检验报告D.驾驶员驾驶证答案：AB8.执业医师被取消麻醉药品处方权的情形包括（）。A.未按照规定使用麻醉药品B.未按照规定保管处方C.因开具处方牟取私利D.发生医疗事故答案：ABC9.麻醉药品和第一类精神药品储存时，应（）。A.专库或专柜存放B.实行双人双锁管理C.与其他药品分开存放D.设置明显标志答案：ABCD10.医疗机构销毁麻醉药品时，需到场监督的部门有（）。A.药品监管部门B.卫生健康部门C.公安机关D.医保部门答案：AB11.门（急）诊患者开具麻醉药品时，需提供的证明材料包括（）。A.患者身份证明B.代办人身份证明C.诊断证明D.缴费凭证答案：ABC12.麻醉药品和精神药品的使用单位应建立的制度有（）。A.采购验收制度B.储存保管制度C.调配使用制度D.报损销毁制度答案：ABCD13.下列关于麻醉药品处方的说法正确的有（）。A.不得涂改B.如需修改，需医师签名并注明修改日期C.每张处方只限于一名患者使用D.可使用电子处方答案：ABCD14.麻醉药品和第一类精神药品的“专册登记”应包括（）。A.患者姓名B.药品用量C.处方医师D.发药日期答案：ABCD15.医疗机构发现麻醉药品流弊事件时，应采取的措施有（）。A.立即停止使用B.封存相关药品C.报告药品监管部门D.报告卫生健康部门答案：ABCD三、判断题（每题1分，共15分）1.麻醉药品和精神药品可以在互联网上销售。（）答案：×2.医疗机构可以将麻醉药品借给其他医疗机构使用。（）答案：×3.第二类精神药品可以在药品零售企业凭处方销售。（）答案：√4.麻醉药品处方右上角需标注“麻”字。（）答案：√5.过期的麻醉药品可以自行销毁。（）答案：×6.执业助理医师可以取得麻醉药品处方权。（）答案：×7.麻醉药品和第一类精神药品的运输证明有效期为1年。（）答案：√8.医疗机构储存麻醉药品的专库温度应控制在2-8℃。（）答案：×（注：专库无温度特殊要求，需阴凉储存的按药品说明书执行）9.麻醉药品和精神药品的标签必须印有国务院药品监管部门规定的标志。（）答案：√10.门诊患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方最大用量为7日常用量。（）答案：×（注：应为15日常用量）11.麻醉药品专用账册应保存至药品有效期满后5年。（）答案：√12.医疗机构可以使用现金购买麻醉药品。（）答案：×13.第二类精神药品处方的保存期限为2年。（）答案：√14.麻醉药品和第一类精神药品的入库验收记录应保存3年。（）答案：×（注：应保存至药品有效期满后5年）15.医疗机构发现麻醉药品丢失后，只需向本机构负责人报告即可。（）答案：×四、简答题（每题5分，共25分）1.简述麻醉药品和精神药品“五专管理”的具体内容。答案：专人负责（指定专人管理）、专柜加锁（专用保险柜或专柜，双人双锁）、专用账册（建立专用登记账册）、专用处方（使用专用处方笺）、专册登记（对使用情况进行专册登记）。2.医疗机构取得麻醉药品、第一类精神药品“印鉴卡”的申请流程是什么？答案：向所在地设区的市级卫生健康部门提出申请，提交相关材料（包括专职管理人员、执业医师资格、储存设施等证明）；卫生健康部门审核合格后，发放印鉴卡；印鉴卡有效期3年，需在有效期满前3个月重新申请。3.麻醉药品和第一类精神药品处方的开具要求有哪些？答案：（1）仅限取得处方权的执业医师开具；（2）处方格式符合规定，右上角标注“麻”或“精一”；（3）门急诊注射剂每张1日常用量，控缓释制剂不超过15日常用量；（4）需填写患者身份证明编号，代办人需提供身份证明；（5）不得涂改，修改需医师签名并注明日期；（6）电子处方需符合电子签名相关规定。4.医疗机构发现麻醉药品被盗、丢失时的应急处置流程是什么？答案：（1）立即停止相关区域工作，保护现场；（2）2小时内向所在地公安机关、药品监管部门和卫生健康部门报告；（3）配合调查，提供药品品种、数量、批号等信息；（4）启动内部追溯，核查最近3日的出入库记录和处方使用情况；（5）对相关责任人进行责任追究；（6）整改安全隐患，完善储存设施。5.麻醉药品和精神药品的运输管理要求有哪些？答案：（1）使用封闭式货物运输工具，有专人押运；（2）运输第一类药品需持有运输证明副本；（3）运输过程中不得擅自变更路线或停留；（4）与托运人核对药品数量、规格，做好交接记录；（5）发生运输事故时，立即报告当地公安机关和药品监管部门，采取必要措施防止药品流失。五、案例分析题（每题10分，共30分）案例1：某医院药房工作人员在盘点时发现，本月麻醉药品“盐酸哌替啶注射液”库存比账册少5支（规格100mg/支）。经核查，近3日无药品销毁记录，处方登记显示有3名患者各使用1支，剩余2支无记录。问题：（1）该事件属于什么性质？（2）应如何处置？答案：（1）属于麻醉药品账物不符事件，可能涉及丢失或被盗。（2）处置措施：①立即停止药房麻醉药品调配工作，封存相关区域；②2小时内向所在地公安机关、药品监管部门和卫生健康部门报告；③调取药房监控录像，核查近3日出入库记录和处方存根；④对接触麻醉药品的工作人员（如药师、库管员）进行问询；⑤配合监管部门调查，查明原因；⑥若确认为丢失，需在调查结束后提交书面报告；⑦整改措施包括加强双人双锁管理、增加监控覆盖、定期突击盘点。案例2：某社区卫生服务中心执业医师张某，在未核对患者身份证明的情况下，为患者李某开具了一张“盐酸羟考酮缓释片”处方（用量15日常用量），处方未标注“麻”字，且签名为电子签章。问题：（1）张某的行为违反了哪些规定？（2）应如何处理？答案：（1）违反规定：①未核对患者及代办人身份证明（需登记患者身份证号）；②处方未标注“麻”字（麻醉药品处方需标注）；③电子签章未符合医疗机构电子处方管理规范（需有可靠的电子签名）；④未严格执行麻醉药品处方开具流程（需确认患者疼痛程度、用药史等）。（2）处理措施：①暂停张某麻醉药品处方权；②对处方进行追溯，核查患者实际用药情况；③组织张某参加麻醉药品管理培训并考核；④将事件报告卫生健康部门，视情节轻重给予警告或行政处罚；⑤医疗机构内部加强处方审核，增加人工复核环节。案例3：某药品批发企业运输员王某，在运输“枸橼酸芬太尼注射液”时，因车辆故障临时将药品存放于路边便利店冷藏柜中，2小时后转移至